Hvilken rolle spiller hæmoglobin i kroppen, og hvad betyder det, hvis det øges eller mindskes?

Tallene foran Hb- eller hæmoglobinsymbolet i form med resultaterne af en generel blodprøve kan afsløre for lægen årsagerne til lavt tryk, svimmelhed, benkramper hos patienten og også informere om overhængende alvorlige trusler. Rettidig påvisning af abnormiteter og normalisering af hæmoglobinkoncentration vil undgå alvorlige helbredsproblemer. Vi taler om at reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde hos mennesker i alderen år, patologier for børns udvikling, forringelse af mor og foster under graviditet.

Hvad er hæmoglobin, og hvad er dets funktioner

Hemoglobin (Hb) er et komplekst jernholdigt protein, der findes i røde blodlegemer (røde blodlegemer) af blod og delvist til stede i fri form i plasma. Det er han, der udfører overførslen af ​​ilt fra lungerne til cellerne og kuldioxid i den modsatte retning. Figurativt set er en erytrocyt en slags lasteskib, der sejler langs blodbanen, og hæmoglobinmolekyler er containere, hvor ilt og kuldioxid transporteres. Normalt indeholder en rød blodcelle ca. 400 millioner hæmoglobinmolekyler.

Deltagelse i gasudveksling er den vigtigste, men ikke den eneste funktion af "blodkugler" (fra det græske. Haima - "blod" + lat. Globus - "bold"). På grund af dets unikke kemiske egenskaber er hæmoglobin et nøgleelement i blodbuffersystemet, der opretholder syre-basebalancen i kroppen. Hb binder og fjerner sure forbindelser på det cellulære niveau (forhindrer acidose - forsuring af væv og blod). Og i lungerne, hvor det kommer ind i form af carbhemoglobin (HbCO2), på grund af syntesen af ​​kuldioxid forhindrer det den modsatte proces - alkalisering af blodet eller alkalose [1].

Et derivat af Hb - methemoglobin (HbOH) - har en anden nyttig egenskab: at binde hydrocyansyre og andre giftige stoffer godt. Således tager det jernholdige protein et hit på sig selv og reducerer graden af ​​forgiftning af kroppen [2].

Så hæmoglobin er et ekstremt vigtigt element i livet, og et patologisk fald i dets koncentration (anæmi eller anæmi) kan provosere sprøde negle og hår, tør og skrælende hud, muskelkramper, kvalme og opkast, svimmelhed. Den akutte form for anæmi medfører iltesult af celler, hvilket fører til besvimelse, hallucinationer og dødelige konsekvenser - hjernehypoxi, atrofi af nerveceller, lammelse af luftvejene.

Som det burde være normalt

Niveauet af hæmoglobin i vores blod kan stige og falde lidt af naturlige årsager. Fornyelse af hæmoglobin er forbundet med livscyklussen for de røde blodlegemer, som den er knyttet til. Så cirka hver 120 dag sendes en del af hæmoglobinmolekylerne sammen med røde blodlegemer til leveren - for spaltning og syntetiseres derefter igen ved at blive forbundet med de frie røde blodlegemer [3].

Mængden af ​​hæmoglobin afhænger af alder og køn, ændringer i processen med at føde og føde [4].

Hemoglobin påvirkes også af specifikke arbejds- eller levevilkår (for eksempel har piloter og bjergbeboere forhøjede priser), vegetarisme og donation (disse faktorer reducerer derimod hæmoglobin) [5].

I henhold til WHO's henstillinger [6] er hæmoglobinnormen:

  • for børn fra seks måneder til 5 år - 110 g / l og derover;
  • for børn 5-11 år - 115 g / l eller mere;
  • for børn 12-14 år samt piger og kvinder (15 år og ældre) - 120 g / l og derover;
  • for mænd (15 år og ældre) - 130-160 g / l.

Det er vigtigt for gravide kvinder, der leverer mineraler (inklusive jern) til sig selv og babyen, så hæmoglobinniveauet ikke falder under 110 g / l. Bemærk, at ifølge WHO diagnosticeres jernmangelanæmi (IDA) hos 38,2% af gravide kvinder på planeten [7]. En mangel på hæmoglobinmolekyler kan forekomme efter den 20. uge i en ”interessant situation”: på grund af en stigning i volumen af ​​cirkulerende blod, voksende føtalbehov og et fald i indtagelse og absorption af jern på grund af toksikose og mave-tarm-lidelser. På dette tidspunkt kan en kvinde plages af svaghed, svimmelhed, åndenød, selv ved korte gåture, kramper i nedre ekstremiteter. En farlig konsekvens af akutte former for IDA er for tidlig fødsel, fosterudviklingsforsinkelser.

Forresten er de usædvanlige smagsbehov hos gravide kvinder (op til anekdotiske, såsom stegt jordbær og sildesalat) undertiden også forbundet med behovet for jern til syntese af hæmoglobin. Fødsel ledsaget af blodtab fører til et yderligere fald i hæmoglobin. Generelt, fra undfangelse til fødslen af ​​et barn, mister en kvindes krop ca. 700 mg jern, yderligere 200 mg under amning [8]. Det tager mindst tre år at gendanne lagre..

Typer af hæmoglobintest

Tælling af antallet af hæmoglobinmolekyler udføres ved en generel blodprøve. Foruden mængden af ​​protein (linje Hb) kan MCH / MCHC indikeres i analyseformen, som svarer til det gennemsnitlige indhold / koncentration af hæmoglobin i de røde blodlegemer. Denne forfining gør det muligt for os at beregne det nyttige jernprotein og fra beregningen udelukke unormale, ustabile former for hæmoglobin, der ikke er i stand til at transportere ilt.

For at måle hæmoglobin under ikke-laboratoriebetingelser - i ambulancer eller under rutinemæssige undersøgelser på stedet - anvendes specielle hæmoglobinometre. Dette er bærbare anordninger, hvor blod med et reagens til fotometrisk automatisk bestemmelse af mængden af ​​hæmoglobin anbringes.

WHO har udviklet en kolorimetrisk forskningsmetode til lav pris til masseanæmi i tredjelande. Med kolorimetri påføres en dråbe blod på et specielt kromatografisk papir og sammenlignes med en farveskala svarende til forskellige hæmoglobinindekser i trin på 20 g / l [9].

Niveauet af glyceret hæmoglobin bestemmes også ved biokemisk analyse af venøst ​​blod. Formålet med undersøgelsen i dette tilfælde er bestemmelsen af ​​glukose i blodet, som danner en stærk forbindelse med hæmoglobin og fratager det evnen til at transportere ilt. Indikatoren er vigtig for diagnosen diabetes og effektiviteten af ​​dens behandling..

Hvad er faren for øget hæmoglobin i blodet

Højt hæmoglobin kan være forårsaget af en objektiv mangel på ilt, der stimulerer kroppen til at øge produktionen af ​​dette blodprotein. En lignende patologi registreres ofte i besætninger af fly og ofte flyvende passagerer, beboere i højlandet, klatrere og skiløbere. På grund af det større iltbehov er et øget niveau af hæmoglobin karakteristisk for professionelle atleter, hovedsageligt skiløbere, atleter, brydere, vægtløftere. Dette er en fysiologisk kompensationsmekanisme, der ikke skaber medicinske problemer (kaukasisk lang levetid er et godt eksempel).

Skadelig vane kan også øge hæmoglobin: mens man ryger inhalerer en person mindre ilt end nødvendigt, og kroppen reagerer ved at producere yderligere hæmoglobin.

Desværre kan øget hæmoglobin også indikere patologi i det hæmatopoietiske system: erythrocytose, blodkræft, dehydrering, hjertesygdom og lungesygdom samt tarmobstruktion [10].

En forøget mængde glyceret hæmoglobin bemærkes i diabetes mellitus: nogle Hb-molekyler "trækker" glukose på sig selv, og yderligere iltbeholdere er nødvendige for normal åndedræt [11].

Forøget frit hæmoglobin i plasma fikseres også i forbrændingslesioner på grund af ødelæggelse af røde blodlegemer med frigivelse af hæmoglobin fra dem [12].

Faren for højt hæmoglobin (+20 g / l fra normen eller mere) er at tykkere og øge blodets viskositet, hvilket fører til dannelse af blodpropper. Blodpropper kan igen forårsage slagtilfælde, hjerteanfald, gastrointestinal blødning eller venøs trombose [13].

Hæmoglobin under det normale: hvad det betyder, og hvad det fører til

Jern er et af de mest almindelige og let udvindede kemiske elementer på Jorden. Desuden lider paradoksalt nok flere mennesker af jernmangel i kroppen end af nogen anden sundhedsforstyrrelse [14]. I risiko er populationer fra lave sociale lag, der ikke modtager nok jern fra mad, kvinder i forplantningsalderen og børn, det vil sige folk, der har et element "ankomst" mindre end en "udgift".

Årsagen til det lave hæmoglobinniveau (minus 20 g / l fra normen eller mere) er ofte en dårlig eller ubalanceret diæt - utilstrækkeligt indtag af jern og kobber, vitamin A, C og gruppe B eller brugen af ​​jernholdig mad sammen med zink, magnesium, krom eller calcium, som lad ikke Fe blive absorberet [15].

Lave priser kan observeres hos vegetarer som ikke-heme-jern fra plantefødevarer absorberes meget værre end heme-jern, der stammer fra animalske produkter [16].

En relateret årsag er tilstedeværelsen af ​​tarmparasitter, der opfanger indgående mikroelementer og vitaminer. Gastrointestinale problemer kan også forstyrre jernabsorptionen..

Et mærkbart fald i hæmoglobinniveauet ledsager blodtab forårsaget af sår, kirurgi, menstruation, blødning, der opstår under fødsel og abort, samt donation af blod og dets komponenter.

Skjulte blødninger i tilfælde af gastrointestinal kanalpatologi (mavesår og DCT), åreknuder, fibroider og cyster i organerne i det kvindelige reproduktionssystem, tandkødsblødning påvirker også hæmoglobinniveauet..

Årsagerne til faldet i hæmoglobin, der forekommer under graviditet og amning, samt de komplikationer, som de kan føre til, overvejede vi ovenfor. Langvarig jernmangel hos mænd, børn og ikke-gravide kvinder har lignende symptomer: forringelse af hud, negle og hår, svimmelhed, besvimelse, følelsesløshed i arme og ben, årsagsløs svaghed.

Oxytsultning på grund af mangel på hæmoglobin kan føre til nedsat hukommelse, en afmatning af nervereaktioner, i en avanceret form - til atrofi af hjerneceller og andre organer og systemer i kroppen.

Forøget blodcirkulation (et hyppigere hæmoglobinforløb fra lungerne til vævene og omvendt) er fyldt med problemer med hjertet og blodkar: kardiomyopati og udviklingen af ​​hjertesvigt.

Lavt hæmoglobin påvirker bufferfunktionen negativt: dette betyder, at forsuring af blodet undergraver kroppens immunforsvar, reducerer modstanden mod forkølelse og infektionssygdomme.

Børn og unge er mest udsatte for anæmi. En akut mangel på et vital mineral kan påvirke deres mentale og fysiske udvikling [17].

Hemoglobin er en uundværlig deltager i livet, der har de vigtigste funktioner: overførsel af ilt og kuldioxid, bevarelse af syre-base balance og modstand mod giftstoffer. En anden funktion - signalering - hjælper med at identificere risikoen ved patologier og tage modforanstaltninger for at afvige hæmoglobinniveauet fra normen. Overvågning og hurtig korrektion af hæmoglobinniveauet er således ikke et indfald af læger, men en effektiv måde at bevare helbredet på.

Forebyggelse som en faktor i forebyggelse af alvorlige patologier

For at undgå jernmangelforhold skal du bruge produkter, der indeholder jernholdigt jern (en slags "halvfabrikat", på grundlag af hvilken kroppen let syntetiserer hæmoglobin). Hemjern findes i rødt kød, fisk og slagteaffald, i jernholdige medicin samt kosttilskud. For eksempel i hæmatogen, den smag og fordel, som vi har kendt siden barndommen. Sidstnævnte kan købes uden recept fra en læge på apotek. Brug af hæmatogen giver dig mulighed for at korrigere mindre udsving i niveauet af hæmoglobin i blodet og vil være en fremragende tilføjelse til en sund kost..

For eksempel indeholder Ferrohematogen ud over sort albumin, en kilde til hemejern, kobber og B-vitaminer, som fremmer bedre absorption af jern. Produktet fås i form af pastiller med en dosis jern beregnet af eksperter for både voksne og børn.

De vigtigste komponenter i menneskeligt blod

Gennem blod leveres næringsstoffer og ilt til menneskeligt væv. Giftstoffer, parasitter, kulsyre fjernes fra vævene. Gennem blod realiseres en meddelelse mellem organer og livsstøttesystemer. Et forsvar dannes mod fremmede ondsindede agenter. Sammensætningen af ​​humant blod er blevet undersøgt detaljeret. Normerne for indholdet af hovedkomponenterne i det vigtigste bindevæv i kroppen bestemmes under hensyntagen til patientens alder, køn og fysiologiske tilstand. Der er udviklet kriterier, ifølge hvilke en generel blodprøve udføres, uden hvilken ingen hospitalisering kan gøre.

Eventuelle ændringer i blodets sammensætning har en høj diagnostisk værdi for at bestemme årsagen til sygdommen og identificere patogenet.

De vigtigste komponenter i blod

Blod er i det væsentlige en suspension, der er opdelt i flydende plasma og dannede elementer. I gennemsnit består blodbestanddele 40% af deres elementer fordelt i plasma. De formede elementer er 99% røde blodlegemer (ἐρυθρός - rød). Procentdel af volumen (RBC) til den samlede blodkapacitet kaldes HCT (hæmatokrit). Med tab af blod en imponerende mængde væske taler de om en fortykning af blodet. Denne tilstand opstår, når procentdelen af ​​plasma falder til under 55%.

Blodkomponenttabel

Årsagerne til blodpatologi kan være:

  • Diarré;
  • Opkastning
  • Forbrænding sygdom;
  • Dehydrering under hårdt arbejde som et resultat af sport og langvarig udsættelse for varme.

Plasmasammensætning

Blodplasma består af vand (ca. 90%) og kemiske forbindelser af organisk og mineralsk oprindelse. Den biokemiske sammensætning af plasma-tørstof i blodet præsenteres:

  • Proteiner
  • Lipider;
  • Kulhydrater;
  • Minerale forbindelser.
Stoffer i blodplasma

Proteinsammensætning

Proteiner opdeles i proteiner og nitrogenforbindelser. De følgende typer og proteinsammensætning skelnes:

  • Albumin i blodet. Dannes i leveren. De tegner sig for ca. 60% proteinforbindelser;
  • Globuliner. De dannes ikke kun i leveren. I syntesen af ​​globuliner medula, lienis, lymfeknude deltager. Globuliner tegner sig for 34% af blodproteiner;
  • Fibrinogen i blodet. Syntetiseres af leveren. Det deltager i trombose. Andel i den samlede mængde proteiner - 6%.

Albumin (albuminis - protein) hører til gruppen af ​​enkle vandopløselige lavmolekylære proteiner. De betragtes som plastmateriale til syntese af individuelle aminosyrer såvel som et depot af proteiner. På grund af albumin opretholdes det osmotiske tryk, der holder vandet inde i karret. Albuminis transporterer blodcholesterol, højere carboxylsyrer, deres forbindelser, bilirubinpigment, metaller og medikamenter.

Globuliner (globulus - en kugle) er mindre opløselige i vand end albumin og har en større molekylvægt. Tre fraktioner af kugleblodproteiner er kendt:

  • a-globuliner findes i blodet i form af glycoproteiner - kemiske forbindelser med sukkerarter. De transporterer fedt, hormoner, vitaminer, mineraler;
  • ß-globuliner er involveret i transporten af ​​jern, kønshormoner, cephaliner, lecithiner, prokoagulanter;
  • y-globuliner danner antistoffer, agglutininer fra blodgrupper.

Fibrinogen spiller en vigtig rolle i blodkoagulation.

Plasmaindholdet i proteiner og deres fraktioner såvel som lipoproteiner skal tages i betragtning ved valg af medicin, da dannelsen af ​​inaktive proteinforbindelser med lægemiddelkomponenter ikke er udelukket. Dette vedrører først og fremmest kompatibilitetsproblemerne ved flere lægemidler taget på samme tid..

Proteinplasmolekyler udfører følgende vigtige funktioner i kroppen:

  • Produktion af antistoffer i blodet mod fremmede invaderende midler;
  • Opretholdelse af en optimal blodkoncentration i løbet af biokemiske transformationer;
  • Manifestationen af ​​bufferegenskaber, der opretholder korrekt syre-alkalisk balance i væskebindevevet;
  • Transport af biologisk aktive forbindelser;
  • Næring af celler og bortskaffelse af affald af deres stofskifte;
  • Blodkoagulation.
Leverproteinsyntese

Ud over proteiner er der ikke-protein nitrogen i blodet i form af polypeptider, aminosyrer, urinsyre, urinstof. Af særlig betydning er koncentrationen af ​​kreatinin, som normalt varierer mellem 13 ± 2 mmol / l. Stigningen i kreatinin i blodet indikerer en forstyrret nyre.

Ud over proteiner er der i sammensætningen af ​​humant blod nitrogenfri forbindelser:

  • Fedtstoffer og fedtlignende stoffer;
  • Blodsukker;
  • Enzymer
  • Mineraler.

Den største mængde besættes af sidstnævnte. Dette er hovedsageligt anioner af sure rester af salte og metalkationer. Mineraler er en del af enzymer, formidlere af nerveimpulser, nogle vitaminer.

Formede elementer

Sættet med formede (med en cellulær struktur) elementer, udtrykt i procent, kaldes hæmatokrit (HCT).

Grundlæggende blodlegemer

De bestanddele af hæmatokritet er:

RBC mangler en kerne. Næsten hele rumfanget af hæmatokritcellen optages af HB (hæmoglobin), et komplekst jernholdigt kromoprotein, der har evnen til at binde ilt og et carboxid. Det vigtigste arbejde, som RBC udfører, er transport af ilt fra lungerne til vævene og carboxid fra vævet til lungerne..

Blandt de andre funktioner i RBC er overførslen af ​​aminosyrer og tilvejebringelsen af ​​buffrende egenskaber i blod.

Den specifikke struktur af fosteret HB tillader tilvejebringelse af ilt til vævene i placentacirkulationen hos gravide kvinder.

I en biokemisk blodprøve anvendes egenskaberne ved RBC til beregning af ESR (den hastighed, hvormed røde blodlegemer sætter sig). Ved værdien af ​​ESR konkluderer de, at der er anæmi og intensiteten af ​​den inflammatoriske proces.

WBC-celler (hvide blodlegemer) er ansvarlige for immunforsvaret. De eliminerer ikke kun dræb eller begrænser udenlandske agenter, men danner en mellemhukommelse af dem. Information overføres til efterfølgende generationer af immunceller, der danner antistoffer mod det patologiske middel, hvilket forhindrer angrebet.

Hvide blodlegemer er opdelt i to sorter: granulocytter (der indeholder lignende granuler synlige under et mikroskop) og agranulocytter.

Påvisningen af ​​granuler i celler er forbundet med deres foreløbige farvning. Pigmentfarvet eosin med et surt cellerespons kaldes eosinophils (EOS). Modtagelig for alkalisk farvestof begyndte at kaldes basofiler (BASO), neutrofiler (NEUT) blev den tredje mulighed.

Blandt agranulocytter skelnes monocytter (MONO) og lymfocytter (LYMP).

Hver art har en bestemt rolle i forsvaret af kroppen. Procentforholdet mellem typerne af leukocytter har betydelig diagnostisk værdi og kaldes leukocytformlen.

I henhold til egenskaberne ved leukocytresponsen på de ændringer, der forekommer, konkluderer de, at der er en infektion og dens typer, bestemmer stadierne i den patologiske proces, kroppens følsomhed for den ordinerede behandling. Undersøgelsen af ​​leukoformler tillader påvisning af tumorpatologier. Med en detaljeret afkodning af leukocytformlen er det muligt at bestemme ikke kun tilstedeværelsen af ​​leukæmi eller leukopeni, men også at afklare, hvilken type onkologi en person lider.

Af stor betydning er påvisningen af ​​forøget optagelse af perifere blodceller fra hvide blodlegemer forfædre. Dette antyder en forvrængning af syntesen af ​​hvide blodlegemer, hvilket fører til blodonkologi..

Blodplader i blodet hos mennesker (PLT) er små celler, der mangler en kerne, hvis opgave er at bevare integriteten af ​​blodbanen. PLT'er er i stand til at klæbe sammen, klæbe til forskellige overflader og danne blodpropper under ødelæggelsen af ​​blodkarvæggene. Blodplader i blodet hjælper med leukocytter til eliminering af fremmede stoffer, hvilket øger kapillærens lumen.

I et barns krop optager blod op til 9% af kropsvægten. Hos en voksen falder procentdelen af ​​det vigtigste bindevæv i kroppen til syv, hvilket er mindst fem liter.

Ændring i blodsammensætning

Forholdet mellem de ovennævnte blodkomponenter kan variere på grund af sygdom eller som et resultat af andre omstændigheder.

En ubalanceret diæt kan føre til en ændring i blodsammensætningen

Årsagerne til ændringer i blodsammensætningen hos en voksen og et barn kan være:

  • Ubalanceret diæt;
  • Overdreven fysisk anstrengelse;
  • Alder;
  • Fysiologiske tilstande;
  • Etage;
  • Klima;
  • Dårlige vaner.

Overdreven indtagelse af fedt provoserer krystallisering af kolesterol på væggene i blodkar. Overskydende protein udskilles på grund af lidenskaben for kødprodukter i form af urinsyre. Overdreven forbrug af kaffe provokerer erytrocytose, hyperglykæmi og høje hvide blodlegemer og sammensætningen af ​​en persons blodændringer.

En ubalance i fødeindtagelse eller assimilering af jern, folsyre og cyancobalamin fører til et fald i hæmoglobin. Fasten forårsager bilirubinvækst.

Mænd, hvis livsstil kræver højere fysisk stress sammenlignet med kvinder, har brug for mere ilt, hvilket manifesteres i en stigning i antallet af RBC og hæmoglobinkoncentration.

Byrden på de ældres krop reduceres gradvist, idet blodtællingen nedsættes.

Highlanders, der konstant er i betingelser med iltmangel, kompenserer for det ved at øge niveauet af RBC og HB. Fjernelse af en forøget mængde toksiner og toksiner fra rygerens krop ledsages af leukocytose.

Du kan optimere blodtællinger under en sygdom. Først og fremmest skal du etablere god ernæring. Slip af med dårlige vaner. Begræns brugen af ​​kaffe, bekæmp adynamia gennem moderat fysisk aktivitet. Blod vil takke ejeren, der er klar til at kæmpe for at bevare sundheden. Sådan ser sammensætningen af ​​humant blod ud, hvis du adskiller det af dets komponenter.

Punkt 120. Biokemi for røde blodlegemer

Udarbejdet af Anisimova E.S. Copyright forbeholdes (tekst kan ikke sælges). Kursiv ikke proppet.

PUNKT 120. Se første 6, 22, 26, 27, 32, 59.
3. Biokemi af røde blodlegemer.
6. Klassificering af hæmoproteiner.
5. Hemoglobin og myoglobin, rollen som globin. Hæmoglobinopatier. Begrebet hæmoglobinsyntese.
4. vitaminer og jerns rolle. Jernbytter.
1. Transport med røde blodlegemer O2 og CO2.
2. Værdien af ​​antioxidantsystemet for røde blodlegemer.
7. Biokemiske egenskaber ved neutrofiler.

120. 1. Transport af ilt og kuldioxid i blodet.
(Gasudveksling mellem væv og røde blodlegemer og mellem lunger og røde blodlegemer).

Oxygen transporteres fra lungerne til væv af røde blodlegemer med blodstrøm.
CO2 transporteres fra væv til lungerne med deltagelse af røde blodlegemer, men ikke inde i røde blodlegemer (se nedenfor).

O2 er nødvendig for celler hovedsageligt til syntese af ATP såvel som til fremstilling af ROS og et antal reaktioner.
Derfor fører overtrædelsen af ​​iltlevering til væv til en mangel på ilt (iltesult, hypoxi), et fald i ATP-syntese og kan resultere i død.
Ud over ATP-mangel, med hypoxia, forekommer ACIDOSIS på grund af akkumuleringen af ​​LACTATE (s. 32).

En af grundene til krænkelse af iltlevering til væv er forstyrrelse af røde blodlegemer på grund af deres mangel (på grund af nedsat dannelse under hæmatopoiesis eller på grund af ødelæggelse (hemolyse)) eller på grund af en mangel på hæmoglobin.
CO2 i vævene dannes fra forskellige stoffer under deres henfald (katabolisme): i CTK (s.21), PDH, under henfaldet af nukleotider (s.71).
I lungerne udåndes CO2: kommer fra blodet ind i luftvejene og udåndes derefter.
Oxygen, når det indåndes, kommer ind fra miljøet ind i lungerne, i alveolerne kommer det ind i blodomløbet og er bundet af erythrocyt-hæmoglobin.

Transport af ilt med røde blodlegemer udføres ved hjælp af proteinet HEMOGLOBIN (Hb).
I lungerne binder hæmoglobin sig til iltmolekyler, derefter kommer røde blodlegemer ind i vævene med en blodstrøm.

Gasudveksling mellem væv og røde blodlegemer.
1. I vævene adskilles ilt fra hæmoglobin og overføres fra røde blodlegemer til celler.
Adskillelsen af ​​ilt fra hæmoglobin letter det med et stof kaldet 2,3-BISPHOSPHO / GLYCERATE og dannes i en speciel glycolysereaktion, der forekommer i røde blodlegemer.
Uden 2,3-bFH ville oxygenoptagelse i vævet reduceres. 2,3-bFH fremmer adskillelse af ilt fra hæmoglobin på grund af binding til hæmoglobinmolekyler og ændringer i deres konformation (se afsnit 58). Med en ændring i hæmoglobinkonformationen adskilles iltmolekyler hurtigere fra hæmoglobinmolekyler. Brug udtrykket "nedsat hæmoglobinaffinitet for ilt", det vil sige hemoglobins evne til at binde sig til ilt.

2. Når ilt kommer ind i cellen fra cellen, kommer CO2-molekylet ind i de røde blodlegemer..

3. I de røde blodlegemer reagerer CO2 med et vandmolekyle, hvilket resulterer i dannelse af kolsyre - H2CO3. Reaktionen katalyseres af enzymet carbonhydrid (carbonatdehydratase), som har brug for zink som en cofaktor (s. 4). Reaktionen er reversibel, i vævene i ligevægten er reaktionen partisk mod dannelsen af ​​kullsyre.
4. Carbonsyremolekylet dissocieres i H + (proton) og HCO3 - anion (bicarbonat).

5. Protonet (H +) binder til hæmoglobinmolekylet, og
bikarbonat forlader de røde blodlegemer i blodbanen.
Metode til transport af bicarbonat gennem en rød blodlegemembran:
udgangen af ​​bicarbonat fra de røde blodlegemer forekommer i bytte for indtrængen af ​​chlorion (Cl -) = chlorid = chloridion i den røde blodlegeme. Det vil sige i antiporten med klorid.
På grund af denne antiport ændres ladningen af ​​erythrocytmembranen ikke.
Som et resultat transporteres ikke et CO2-molekyle i erythrocytter fra væv til lungerne, men der dannes proton og bicarbonat derfra: protonen er forbundet med hæmoglobin og bicarbonat i blodbanen.

Reaktioner i røde blodlegemer, når de er i vævet:
CO2 + H2O; H2CO3 (kulsyre); H + (proton, binder til Hb) + HCO3 - (bikarbonat,
efterlader de røde blodlegemer i antiporten med chlorid ind i den røde blodlegeme.

Gasudveksling mellem lungerne og de røde blodlegemer.
Når blod passerer gennem lungerne, forekommer processer modsat de processer, der forekommer i vævet, i de røde blodlegemer i blodet (se ovenfor).

1. Bicarbonat kommer ind i de røde blodlegemer i bytte for det udgående chlorid (i antiportet med det).
2. Bicarbonat kombinerer (associerer) med et proton, der er blevet forbundet med hæmoglobin,
hvilket resulterer i et kolsyremolekyle.
3. Carbonsyremolekylet nedbrydes i et vandmolekyle og et kuldioxidmolekyle, der forlader de røde blodlegemer og derefter udånder.
4. Oxygenmolekyler kommer ind i røde blodlegemer og binder til hæmoglobin;
hæmoglobin forbundet med ilt kaldes OXY / HEMOGLOBIN.

Reaktioner i røde blodlegemer, når de er i lungerne:
H + (frakoblet fra Hb) + HCO3 - (bicarbonat, kommer ind i den røde blodlegeme i antiporten med chlorid, der forlader den røde blodlegeme); H2CO3 (kulsyre); CO2 + H2O

Således kræver deltagelse af røde blodlegemer i gastransport ikke ATP-omkostninger.

2. Værdien af ​​antioxidantsystemet for røde blodlegemer. Se afsnit 27.

Kort fortalt: fra iltmolekyler transporteret af røde blodlegemer kan der dannes aktive iltarter - ROS. ROS er i stand til at ødelægge røde blodlegemer, hvilket kan føre til iltesult i væv og død - s.22. For at forhindre, at dette sker - har røde blodlegemer brug for midler til at neutralisere ROS og forhindre ødelæggelse af røde blodlegemer - antioxidant system.

Oxidering af hæmoglobinjernion med ilt.
Oxygenmolekyler i røde blodlegemer er forbundet med hæmoglobin. Hæmoglobinet indeholder perle, der inkluderer jernion Fe2+.
Et iltmolekyle er i stand til at "tage" et elektron fra Fe2 + hæmoglobin og omdanne det til Fe3+
og omdanne sig til et iltmolekyle med et ekstra elektron, der betegnes som • О2 -, kaldes superoxidradikal (COP) og henviser til ROS.
Hæmoglobin med Fe3 + i stedet for Fe2 + kaldes MET-hæmoglobin og betegnes som MetHb.
Dannelsen af ​​methemoglobin:
Hemoglobin med Fe2 + + O2; methemoglobin med Fe3 + + • О2 - (superoxidradikal, ROS).

Genvinding af methemoglobin.
Problemet er, at MetHb ikke er i stand til at transportere ilt, så omdannelsen af ​​normalt hæmoglobin til methemoglobin forstyrrer tilførslen af ​​ilt til væv og fører til hypoxi, ATP-mangel, acidose.
For at undgå disse negative konsekvenser af dannelse af methemoglobin, skal det omdannes til hæmoglobin. For at gøre dette skal du vedhæfte elektronet til Fe3 +, det vil sige gendanne Fe3+.
Elektronkilden til methemoglobinreduktion er NADH-molekylet, der dannes under glykolyse i røde blodlegemer (s. 32).
(Dette er en af ​​grundene til, at røde blodlegemer har brug for glukose, der tilsættes blodet under opbevaring).
Et enzym, der katalyserer tilknytningen af ​​et elektron til methemoglobin ved elektronoverførsel fra NADH kaldes METHEMOGLOBIN / REDUCTASE.
Methemoglobinreduktionsreaktion:
Methemoglobin med Fe3 + + NADH fra glycolyse; hæmoglobin med Fe2 + + OVER+.

På grund af det faktum, at jernion af hæmoglobin altid skal være i stand til Fe2+,
de siger, at jernion af hæmoglobin har en konstant valens.
Og jernvalensen af ​​cytokromer er variabel - dette betyder, at deres jernion i processen med at fungere konverteres fra Fe2 + til Fe3 + og vice versa.

På grund af det faktum, at nyttiggørelse af methemoglobin forekommer i røde blodlegemer, kan hæmoglobin ikke transportere ilt uden for røde blodlegemer, hvis det kommer ind i blodbanen under ødelæggelse af røde blodlegemer under hæmolyse.

Erythrocytmembranlipidperoxidation.
Et andet problem med dannelsen af ​​methemoglobin er, at i dette tilfælde dannes en aktiv form for ilt - COP.
ROS reagerer med lipider af erythrocytmembraner (med rester af fedtsyrer):
ROS "tager" elektroner fra lipider
at omdanne lipider af membraner til oxiderede lipider af membraner (lipider med –O - O - H-grupper, som hører til organiske peroxider sammen med andre organiske stoffer, i hvilke der dannes peroxidgrupper)
- disse reaktioner kaldes LIPID PEROXIDATION (FLOOR)
og findes ikke kun i røde blodlegemer, men også i andre celler.
Redoxcelle-redox fører til ødelæggelse af membraner og røde blodlegemer generelt, dvs. til hæmolyse.
Hemolyse fører til konsekvenser såsom hypoxia (og det fører til ATP-mangel og acidose) og bilirubinforgiftning (se 118) og derefter til døden.

Reduktion af oxiderede molekyler af lipider i erythrocyttmembraner.
For at forhindre hæmolyse skal membranlipider, der oxideres af reaktive iltarter, gendannes ved tilsætning af elektroner til dem.
Under reduktionen af ​​oxiderede lipider bliver peroxidgrupperne af (-O-O-H) lipider til ALCOHOL (-OH).
Lipidreduktion kræver elektronkilder og elektronoverførselskatalysatorer (enzymer, antioxidanter).
Kilden til elektroner til lipidreduktion er GLUTATHION (s. 27 og 56):
2 glutathionmolekyler donerer et hydrogenatom (og en elektron hver) for at gendanne membranlipider;
i dette tilfælde kombineres svovlatomet i et glutathion-molekyle med svovlatomet i et andet glutathion-molekyle, hvilket resulterer i dannelse af et molekyle kaldet den oxiderede form af glutathione, der betegnes som: GS-SG. Glutathion-molekylet før bremsetomets tilbagetrækning betegnes GSH og kaldes den reducerede form af glutathione..
Et enzym, der katalyserer reduktionen af ​​organiske peroxider
på grund af omdannelsen af ​​peroxidgrupperne af organiske peroxider til alkoholgrupper kaldes det GLUTATHION / PEROXIDASE (GPO). Præfikset "glutathione" skyldes det faktum, at glutathione er kilden til elektroner til reduktion.
GPO-reaktion:
R-O-O-H + GSH + HSG; R-O-H + H-OH + GS-SG.

Antallet af glutathionmolekyler i de røde blodlegemer er begrænset. Derfor skal oxideret glutathion konstant omdannes til reduceret: GSSG i (2) GSH. For at genoprette glutathion er det nødvendigt at opdele bindingen mellem svovlatomerne i den oxiderede form af glutathion og knytte et brintatom til begge svovlatomer.
Kilden til 2 hydrogenatomer til reduktion af glutathion er NADPH, H +, som i mange andre processer - se afsnit 35.
Et enzym, der katalyserer tilsætning af brint til glutathion (dets oxiderede form) kaldes GLUTATHION / REDUCTASE (GR).
Glutathionreduktase-reaktion:
GS-SG + NADPH, H +; GSH + HSG + NADPH+.

Antallet af NADPH, H + molekyler i de røde blodlegemer er begrænset. Derfor skal NADP + konstant konverteres til NADPH, H +:
denne transformation forekommer i reaktionerne på pentosefosfatbanen, til hvilken vitamin B1 er nødvendig.
En variant af PFP, der forekommer i røde blodlegemer, kaldes pentosecyklussen..
Udgangssubstratet for PFP er et glukosemolekyle. Dette er en anden grund til, at røde blodlegemer skal få glukose..
På grund af det faktum, at produktet PFP (NADPH) er involveret i forebyggelse af hæmolyse -
forstyrrelse af PFP kan forårsage hæmolyse.
Årsagen til krænkelse af PFP kan være nedsat aktivitet af PFP-enzymer på grund af genmutationer.
Der er mennesker med nedsat aktivitet af PFP-enzymer, der lider af hæmolyse.
Hemolyse fører til anæmi. En sådan anæmi forårsaget af hæmolyse kaldes hæmolytisk..
Ud over den utilstrækkelige aktivitet af PFP-enzymer kan årsagen til hæmolyse være en Rhesus-konflikt hos en nyfødt, indtagelse af hæmolytiske gifter, seglcelleanæmi osv...

3. Biokemi af røde blodlegemer.

Røde blodlegemer har en specifik metabolisme. De har ingen organeller. Der er en ekstern membran, hæmoglobin og et antal enzymer, hvoraf nogle allerede er blevet diskuteret.
På grund af manglen på en kerne i røde blodlegemer er der ingen replikation og transkription.,
på grund af manglen på mitokondrier i røde blodlegemer; -oxidation af fedtsyrer, CTK, DC, ATP-syntese ved oxidativ fosforylering.
Der er ingen syntese og nedbrydning af glykogen og mange andre processer.

Af de metaboliske processer i røde blodlegemer er der allerede nævnt glycolyse og PFP (variant "pentosecyklus"), til hvilken glucose er nødvendig.
Røde blodlegemer har brug for PFP for at producere NADPH til antioxidantsystemet.
Erythrocytter har brug for glykolyse for at få NADH for at gendanne methemoglobin,
til opnåelse af 2,3-bisphospho / glycerat for oxygen i vævet (ovenfor),
at få ATP:
2 ATP-molekyler ved fremgangsmåden med substratphosphorylering (s.23 og 32) pr. Glukosemolekyle.
Den endelige metabolit af glycolyse i røde blodlegemer er LACTAT, da der ikke er nogen mitokondrier, i hvilke laktat kan oxideres..
Denne type glykolyse (resulterende i dannelse af laktat) kaldes anaerob glycolyse..
I røde blodlegemer er glykolyse den eneste kilde til ATP.
ATP i erytrocytter bruges som en energikilde til drift af natrium-klive-ATP-basics.

Røde blodlegemer dannes af røde knoglemarvsceller som alle blodlegemer,
under hæmatopoiesis (hematopoiesis): en proces, hvor røde hjerneceller forvandles til specifikke blodlegemer. Det vil sige under differentiering.
Transformationen af ​​røde hjerneceller til erythrocyttforløberceller sker under påvirkning af visse hormoner, herunder under påvirkning af erythropoietin, et hormon produceret af KIDNEYS;
med alvorlig nyresvigt produceres erythropoietin ikke nok, hvilket kan føre til mangel på røde blodlegemer og udvikling af anæmi - sådan anæmi (forårsaget af mangel på erythropoietin) behandles kun med erythropoietin;
erythropoietin produceres ved genteknologi som insulin.

Forstadier til røde blodlegemer er celler, hvor der er alle organeller: mitokondrier, kerne osv..

Forstadier til røde blodlegemer, der dannes af røde knoglemarvsceller,
kaldet erythroblaster (sprængninger kaldes ofte for unge celler - for eksempel osteoblaster).
I erythroblaster er der stadig alle organeller, inklusive kernen.
Tilstedeværelsen af ​​en kerne i erythroblaster gør dem i stand til at syntetisere RNA. RNA'er, der er nødvendige til syntese af hæmoglobin, såvel som andre erythrocyttproteiner, syntetiseres hovedsageligt.

Derefter forekommer ødelæggelsen af ​​kernen, hvilket resulterer i, at erythroblasterne bliver til reticulocytter, da de stadig har et retikulum (EPR) og alle andre organeller, undtagen kernen. Tilstedeværelsen af ​​tidligere syntetiserede RNA'er i reticulocytter giver dem mulighed for aktivt at syntetisere hæmoglobin.

Derefter ødelægges alle reticulocytorganeller, hvilket resulterer i, at reticulocytten bliver til en moden rød blodlegeme.

4. Vitamins og jerns rolle (ved syntese af hæmoglobin og forebyggelse af anæmi). Jernbytter.

Jern har brug for en person til at danne en heme for hæmoproteiner i kroppen.
Ud over jern indeholder hæmmen en organisk del - porphyrinringen.
Ud over heme er jern også nødvendigt for jern-svovlcentre i luftvejskæden.

Utilstrækkelig indtagelse af jern i kroppen kan føre til hæmoglobinmangel..
Formen af ​​anæmi forårsaget af jernmangel kaldes jernmangel. Der er andre former for anæmi, der har andre årsager..
Overdreven jern i kroppen er også skadelig.

1. Indtagelse af jern i kroppen med mad.
Oprindeligt kommer jern ind i kroppen med mad (granatæbler, æbler, kaviar, kød osv.).
Derfor fører underernæring, hvor der er få fødevarer, der indeholder jern i kosten, til anæmi. Denne anæmi, forårsaget af jernmangel i mad, kaldes jernmangelanæmi. Det behandles med jernholdige fødevarer..
10-15 mg jern skal indtages sammen med mad om dagen.
I kød er jern indeholdt i myomen af ​​myoglobin og kaldes derfor heme;
bivalent jernkød, det vil sige en jernion i Fe2-tilstand+.
I de fleste andre produkter er jern (dvs. med Fe3 + ion).

2. Absorption af jern i tarmen.
Kun divalent jern kan absorberes i tarmen, så du er nødt til at konvertere Fe3 + til Fe2+.
For at konvertere Fe3 + til Fe2 + skal du vedhæfte en elektron til Fe3 +, det vil sige gendanne Fe3+.
Kilden til elektroner til gendannelse af jernholdigt jern i tarmen er ASKORBAT (C-vitamin).
Derfor fører en mangel på C-vitamin i fødevarer til anæmi, som ikke kun kan helbredes med jern.
Apoteket har lægemidler, der kombinerer jern og C-vitamin.
Jernmangel anæmi og anæmi på grund af en mangel på C-vitamin ligner den, at de begge er forårsaget af en mangel på de næringsstoffer, som kroppen har brug for, dvs. underernæring, dvs. fordøjelsesanæmi.
Af 10-15 gram jern, der skal leveres om dagen til kroppen, absorberes kun 1 gram. Kroppen mister den samme mængde jern om dagen (hovedsageligt med fæces).

3. Transport og opbevaring af jern i kroppen.
Fra tarmene kommer jern ind i blodomløbet, hvor det transporteres i et kompleks med et jerntransportprotein kaldet TRANSFERRIN.
Transferrin transporterer jern til organer, der udfører funktionen af ​​jernlagring (depot): lever og rød knoglemarv.
I cellerne i lagerorganerne opbevares jern i form af komplekser med FERRITIN-proteinet.

Fra jerndepotorganerne transporteres jern efter behov af blodomløbet (i kombination med transferrin) til alle celler, der har brug for jern
(hovedsageligt for at inkludere jern i enzymer, hvor jern er involveret som en kofaktor).

4. Brug af jern i kroppen.
I selve leveren bruges jern til at betjene et antal proteiner: cytokromer i luftvejskæden og cytochrom P 450, oxidaser og oxygenaser osv..
I den røde knoglemarv bruges jern til at danne hæmoglobin i dannelsen af ​​røde blodlegemer under hæmatopoiesis..

Når røde blodlegemer ødelægges, trænger deres hæmoglobin ind i blodomløbet og binder til HAPTOGLOBIN-proteinet (se afsnit 39 og 90), der henviser til proteinerne i den akutte fase.
Det meste af jernet ved nedbrydning af røde blodlegemer og hæmoglobin bruges af kroppen igen (dette kaldes genbrug).
Men 1 mg jern om dagen går tabt af kroppen.
For at kompensere for tabet af dette milligram skal du absorbere 1 mg jern.
For kroppen at absorbere 1 mg jern - 10-15 mg jern skal være i mad.

5. Hemoglobin og myoglobin, rollen som globin. Hæmoglobinopatier. Begrebet hæmoglobinsyntese.

Hemoglobin - et protein, der findes i røde blodlegemer, syntetiseres i forstadier til røde blodlegemer. Det udfører funktionen af ​​ilttransport fra lungerne til vævet og tilvejebringer også transport af kuldioxid fra vævene til lungerne (afsnit 121.1).
Det består af fire kugleunderenheder (det vil sige at det er en tetramer), der aktiverer hinanden, som manifesterer sig som positiv kooperativitet. På grund af gensidighed ved aktivering af underenhederne er hæmoglobins aktivitet 400 gange højere end aktiviteten af ​​en underenhed og end aktiviteten af ​​protein myoglobin, der ligner underenheden af ​​hæmoglobin, er i musklerne og udfører funktionen af ​​iltlagring i dem.

Globin er navnet på proteindelen af ​​hæmoglobin og myoglobin, det vil sige polypeptidkæden.
Der er; -globinkæder og -globinkæder, de kodes af forskellige gener.
Mutationer i generne, der koder for globin, fører til abnormiteter i hæmoglobinsyntesen kaldet thalassæmi og er relateret til hæmoglobin / patia..

Hæmoglobinsyntese.
Hæmoglobinsyntesen forekommer i forstadier til røde blodlegemer under hæmatopoiesis..
Hemoglobinsyntesesygdomme kaldes hæmoglobinopatier og fører til hæmoglobinmangel og udvikling af anæmi..

Ordet hæmoglobin består af to dele - heme og globin.
Hemoglobin består af to komponenter: proteindelen (globinkæder) og den ikke-proteindel (cofaktor),
som kaldes heme og består af en porphyrinring (porphyrin) og en jernion.
Globin-kæder danner kugler, et enkelt hæmoglobinmolekyle indeholder 4 globin-kugler, der danner 4 underenheder.

Jernion skal indtages, absorberes med C-vitamin og transporteres ved transferrin til den røde knoglemarv..
Porphyrin skal syntetiseres i erythrocytter fra aminosyren glycin og metabolitten CTK succinylCoA, der inkluderer vitaminpantothenat.
Globin-kæder syntetiseres på samme måde som alle polypeptidkæder - under translation på ribosomer (s. 82).

Årsager til forstyrrelser i hæmoglobindannelse og deres korrektion.
Jernforsyning kan afbrydes på grund af jernmangel i kroppen, vitamin C-mangel, tarmskade, transferrinfejl.
Mangel på jern og C-vitamin i fødevarer korrigeres ved at spise fødevarer, der indeholder jern og C-vitamin; tarme behandles.

Porphyrinsyntese kan være nedsat på grund af mangler ved CTK-vitaminer (inklusive pantothenat) og på grund af mutationer i gener, der koder for porphyrinsynteseenzymer.
Vitaminmangel korrigeres ved brug af fødevarer, der indeholder CTK-vitaminer.
Mutationer i gener, der koder for porphyrinsynteseenzymer, fører til porphyria.

Syntese af globinkæder kan være nedsat (såvel som syntese af proteiner) på grund af en mangel i fødevarestoffer, der er nødvendige til proteinsyntese, samt på grund af mutationer i gener, der koder for globinkæder.
Til syntese af globinkæder er der behov for 20 aminosyrer og RNA. Til syntese af RNA er der brug for nukleotider, til hvilke syntesen kræves et antal vitaminer (s. 72): PP, B2, B6, folat osv..
En mangel på 20 aminosyrer korrigeres ved brug af produkter, der indeholder 20 aminosyrer i proteiner af høj kvalitet: kød, fisk, mejeri, æg.
Vitaminmangel korrigeres ved at spise mad, der indeholder de navngivne vitaminer.
Mutationer i gener, der koder for globinkæder, fører til thalassemier.
Sigdcelleanæmi udvikles på grund af en mutation i et gen, der koder for en globin-kæde.
I dette tilfælde syntetiseres en uregelmæssig globinkæde, hvilket fører til ødelæggelse af røde blodlegemer.

Hæmoglobinopati er lidelser forbundet med nedsat funktion, struktur og syntese af hæmoglobin.
Disse inkluderer thalassæmi, porfyri.

6. Klassificering af hæmoproteiner.

Hemoproteiner er forbindelser af heme og protein (PPC).
Det vil sige komplekse proteiner (s. 4), der inkluderer heme som en ikke-proteinkomponent (cofaktor) såvel som proteindelen (apoprotein).

Eksempler på hæmoproteiner i kroppen:
hæmoglobin, myoglobin (s. 59),
cytokromer i luftvejskæden (s. 22), cytochrom P 450 (s. 119),
alle oxygenaser og oxidaser osv.
Jernionen af ​​nogle hæmoproteiner skal ændre valensen (for eksempel i cytokromer),
og i nogle hæmoproteiner skal jernionen altid forblive Fe2 + (i hæmoglobin, myoglobin). -
Hemoproteiner med variabel og konstant valens.

Det påvirker blod. Kinesiske forskere har forklaret mekanismen til virkning af coronavirus

Desværre er et effektivt middel til bekæmpelse af COVID-19 endnu ikke opfundet. Men en undersøgelse foretaget af kinesiske forskere kunne være et vigtigt skridt hen imod opfindelsen af ​​en metode til behandling af coronavirus, rapporterer korrespondenten for webstedet cheltv.ru..

Forskerne Wenzhong Liu og Hualan Li har bevist, at virussen kan angribe menneskelige røde blodlegemer. Undersøgelsen offentliggøres på tjenesten til fortryk af videnskabelige publikationer om kemi. Nogle viruspartikler binder til hæmoglobinmolekyler, hvilket fører til forstyrrelse i transporten af ​​ilt i menneskets blod og påvirker lungerne negativt.

Det påvirker blod. Kinesiske forskere har forklaret mekanismen til virkning af coronavirus

Hemoglobin er et komplekst metalholdigt protein, der medierer mellem lungerne og andre organer. I midten af ​​hvert hæmoglobinmolekyle er en kerne, der indeholder jern. Det er denne kerne, der angribes af en ny virus.

Men virussen angriber ikke hemoglobin direkte, men ved hjælp af flere proteiner. Det er disse proteiner, der hjælper virussen med at styrke sig i kroppen og blokerer for cellemekanismer.

Forskere fra Kina har fundet, at disse proteiner trænger ind i kernen i hæmoglobinmolekyler og fortrænger jern fra kernerne. 4 detekterede proteiner forstyrrer ilttransport: orf1ab, ORF10, ORF3a og kun overfladisk involveret ORF8.

Det påvirker blod. Kinesiske forskere har forklaret mekanismen til virkning af coronavirus

Det er den negative effekt af disse proteiner, der forårsager inflammatoriske processer i lungerne og fører til iltmangel. For dem, der har haft coronavirus uden symptomer, forårsager et proteinangreb et frostet glas-symptom. Dette fænomen reducerer gennemsigtigheden af ​​lungevævet på grund af reduceret luftighed..

Denne konstatering forklarer, hvorfor to medikamenter kan være effektive til behandling af COVID-19: chlorokin og favipiravir. Favipiravir er et almindeligt antiviralt lægemiddel. Det kan blokere det virale protein ORF7a og tillader det ikke at ændre hæmoglobinmolekyler.

Chlorokin er en kur mod malaria, og ifølge forskere kan dette medikament blokere angreb af proteiner og reducere virussens virkning på lungerne. Dette forklarer den lave forekomst i nogle lande i Afrika, hvor malaria er udbredt. I sådanne regioner er en stor andel af mennesker med muteret hæmoglobin uden betakæder, som ikke er angrebet af skadelige proteiner.

Det påvirker blod. Kinesiske forskere har forklaret mekanismen til virkning af coronavirus

Denne konstatering forklarer også, hvorfor børn lettere kan tolerere coronavirus. Faktum er, at farlige proteiner angriber beta-kæder af hæmoglobin hos en voksen. Hos børn dominerer føtal hæmoglobin uden betakæder i blodet, sandsynligvis sårbare for proteinangreb.

I øjeblikket venter kinesiske forskeres arbejde gennemgåelse og verifikation, men nu giver det dig mulighed for at gennemgå behandlingsmekanismerne. For eksempel, hvis forskernes fund bekræftes, kan ikke ventilation af lungerne, men blodtransfusion og iltning i trykkamrene være til stor fordel. Forskere anbefaler ikke selvmedicinering med klorokin og favipiravir, og hvis du føler dig utilpas på grund af feber og hoste, skal du straks kontakte en læge.

Rigtigt blåt blod

I levende organismer blev kobber først opdaget i 1808 af den berømte franske kemiker Louis Vauclin - en fremragende analytiker fra hans tid. Han gennemførte mange undersøgelser af forskellige stoffer og betragtes som en af ​​grundlæggere af kemisk analyse. Senere, i 1834, blev kobberindholdet i et antal hvirvelløse dyr fastlagt. Den nøjagtige placering er hæmolymfe, der har en blå farve i sig. Denne opdagelse hører til den italienske forsker B. Bizio. Den blå og nogle gange endda den blå farve på disse dyrs blod gives af kobberion. Husk: mange forbindelser af dette element er blå, for eksempel kobbersulfat.

Tilbage i 1913 udtrykte eleveren af ​​V. I. Vernadsky, den berømte russiske geolog og biogeokemiker Y. V. Samoilov, ideen om evolution ikke kun af organismets skelet, men også af blod, hvor metaller som kobber eller vanadium kunne udføre funktionen af ​​jern i forskellige udviklingsstadier. Faktisk hører ikke kun jern og kobber, men også vanadium såvel som chrom, mangan, kobolt, nikkel, zink til elementerne i den første overgangsgruppe i det periodiske system. Dette er naboer med lignende egenskaber. Det er disse egenskaber i en eller anden grad, der bestemmer metallenes rolle i biologiske processer. Således reagerer en kobberion i sammenligning med ioner af andre metaller mere aktivt med aminosyrer og proteiner og danner stabile komplekser, der er vanskelige at ødelægge. Generelt er kobber en af ​​de mest alsidige katalysatorer. I kombination med proteiner forbedres dens aktiverende virkning og får specificitet, som er så vigtig for enzymer. Endelig overføres kobber let fra en valenstat til en anden. Alle disse egenskaber er fælles for kobber og jern. Men der er en vigtig situation: monovalente kobberforbindelser oxideres let med atmosfærisk ilt. Derfor oxideres kobberholdige enzymer, der katalyserer oxidationsprocesser i kroppen selv, hurtigt, hvilket resulterer i, at deres funktion gendannes.

Ude af stand til at modstå konkurrence med jern som bærer af ilt i blodet hos højere dyr, blev kobber ikke desto mindre uundværlig for hæmatopoiesis. Hvis vi sporer banen til dette metal i kroppen, vil vi se, at det først og fremmest binder sig til serumproteinet - albumin. Derefter passerer kobber ind i leveren og derfra vender det tilbage til serum - denne gang som en del af det blå protein ceruloplasmin, der spiller en vigtig rolle i dens opbevaring og transport i højere dyr.

Det grå stof i hjernen fra dets højre og venstre halvkugler indeholder forskellige mængder kobber. Men det vides, at halvkuglerne ikke er lige udviklet. Hos mennesker er den venstre hjernehalvdel mere aktiv og indeholder flere forskellige biologisk aktive metaller. Det meste kobber findes i subkortikale formationer forbundet med implementeringen af ​​motoriske funktioner. Det er blevet konstateret, at den højre hjernehalvdel af hjernen kontrollerer den venstre halvdel af vores krop, og den venstre - den højre. Højre halvkugle er ansvarlig for koordination og rumlig bevægelse, mens venstre kontrollerer sproget og talen. Men det sker, at den højre halvkugle udvikler sig hurtigere end den venstre og bliver mere aktiv og udfører til en vis grad funktionerne i venstre hjernehalvdel. I dette tilfælde bliver personen venstrehåndet. Dette fænomen er forbundet med nogle hormonelle abnormiteter..

Udtrykket "blåt blod" optrådte i ordforrådet for Europas befolkning relativt for nylig i det XVIII århundrede. Det menes, at dette udtryk stammer fra den spanske provins Castilla..

Det var der, de raffinerede grande stolt udviste bleg hud med fremvoksende blålige årer, hvilket er bevis på, at deres blod ikke er besmittet af urenheder fra den "beskidte" mauriske.

For at sikre vital aktivitet skal kroppen forbruge ilt og udsende kuldioxid. En af blodets vigtigste funktioner er overførslen af ​​ilt og kuldioxid. Til dette er "blodtilpassede" specielle blodelementer - åndedrætspigmenter, der indeholder metalioner, der kan binde iltmolekyler og om nødvendigt give dem væk. Hos de fleste dyr er det respiratoriske pigment i blodet hæmoglobin, der indeholder jernioner. Takket være hæmoglobin er vores blod rødt.

Blåt blod i nogle hvirveldyr blev først beskrevet af den berømte hollandske naturforsker Jan Swammerdam i 1669, men han kunne ikke forklare arten af ​​dette fænomen. Først to århundreder senere, i 1878, studerede den franske videnskabsmand L. Frederico et stof, der gav bløddyrblodet en blå farve, og analogt med hæmoglobin kaldte han det hæmocyanin, fra ordene "tema" - "blod" og "cyanoer" - "blåt".

På dette tidspunkt blev det konstateret, at bærerne af blåt blod er edderkopper, skorpioner og nogle bløddyr. Denne farve blev givet af kobberioner deri. I hæmocyanin binder et iltmolekyle sig til to kobberatomer. Under sådanne forhold bliver blod blåt.

Fra synspunktet med at forsyne kroppen med ilt er hæmocyanin betydeligt underordnet hæmoglobin, hvor overførslen udføres med jern. Hemoglobin er fem gange bedre til denne vigtige opgave..

Men selv fra kobber er naturen ikke desto mindre fuldstændig opgivet, og for nogle dyr og planter har den gjort det helt uundværligt. Og her er den interessante ting. Det viser sig, at beslægtede grupper af levende organismer kan have forskellig blod, og de ser ud til at være kommet fra hinanden. For eksempel er bløddyr rød, blå, brun med forskellige metaller i bløddyr. Det viser sig, at blodets sammensætning ikke er så vigtig for levende organismer.

I det 20. århundrede blev forskere igen interesseret i oprindelsen af ​​blåt blod. De antog, at der findes blåt blod, og mennesker, hvis blod er domineret af kobber i stedet for jern - de blev kaldt "kyanetik" - har altid levet på vores planet. Sandt nok er blod med en overvejende kobber ikke blåt, men syrin med en blålig farvetone.

Forskere af det ukendte erkender, at kinetik er mere iherdige og holdbare end almindelige mennesker. For det første er de mindre modtagelige for en række blodsygdomme. For det andet har deres blod bedre koagulerbarhed, og eventuelle sår, selv meget svære, ledsages ikke af kraftig blødning.

Som eksempel er de begivenheder, der er beskrevet i den historiske kronik, givet, når de sårede kianetikere ikke blødte og fortsatte med at kæmpe mod maurerne.

Ifølge nogle forskere optrådte kyanetik på Jorden af ​​en grund. Natur forsikret mod enhver global katastrofe, der kunne ødelægge det meste af menneskeheden. Overlevende af den mere modstandsdygtige blåblodige kan give anledning til en anden, allerede ny civilisation.

Men der er en anden forklaring på oprindelsen af ​​blåblodige mennesker: De er efterkommere af udlændinge fra andre planeter.

Universet, hvor vi lever, er forskelligartet. Selv inden for solsystemets grænser er det konstateret ud fra planternes spektrale stråling, at de adskiller sig i de elementer, der hersker i deres struktur. Derfor kan vi antage, at der er meget lidt jern fordelt på vores planet, der spiller en så vigtig rolle i livet på de indre organer i organismer, og at der er meget kobber tværtimod. Naturligvis vil udviklingen i dyreverdenen følge vejen for at bruge kobber, ikke jern, til ilttransport. Både mennesker og dyr på denne planet vil have "aristokratisk" blåt blod.

Versionen af ​​gudenes blod baseret på hæmocyanin (eller andre kobberforbindelser) giver også en mulighed for at se et andet blik på nogle data fra mytologien. For det første har kobber stærke antibakterielle egenskaber. Mange mennesker tilskriver kobberhelende egenskaber. Nepalesere betragter for eksempel kobber som et hellig metal, som hjælper med at koncentrere tanker, forbedrer fordøjelsen og kurerer mave-tarmsygdomme (patienter får vand at drikke fra et glas, hvor flere kobbermønter ligger). I antikken blev kobber brugt til behandling af helminthiske sygdomme, epilepsi, chorea, anæmi, meningitis. Kobber kan dræbe bakterier; for eksempel havde kobberarbejdere aldrig kolera. På samme tid fandt forskere ved Ohio State University for nylig, at en overdosis af jern i en diæt kan bidrage til tarminfektioner. Det øgede kobberindhold og det reducerede jernindhold i gudenes mad tillader dem således at forstærke de antibakterielle egenskaber, som deres blod havde takket være dets kobbersammensætning. Dette kunne godt beskytte mod jordiske infektioner og bidrage til gudernes "udødelighed". Kobber er, som det viser sig, effektivt og til behandling af andre sygdomme.

Smed, der er omgivet af kobbertråd, led aldrig af radiculitis. Med radiculitis styrkes røde kobbernikkel med et båndhjælp på korsbenet eller placeres på korsryggen og sættes på et bælte af hundehår. Til samme formål kan du bruge en kobberledning eller antennetråd, der er viklet omkring sig selv. Til behandling af smerter i leddene, saltaflejringer, bruges et gammelt værktøj i form af en kobberring, der bæres på fingeren i flere måneder, mens smerter reduceres, og mobiliteten i leddene øges. Kobberarmbånd er især populære. Men de er effektive, hvis kobberindholdet i dem når 99%. Armbåndet på højre hånd hjælper med at helbrede eller lindre hovedpine, søvnløshed, fysisk og mental træthed, diabetes mellitus, impotens. På venstre hånd anbefales det at bære et armbånd til højt blodtryk, hæmorroider, hjertesvigt, takykardi. Rene peruvianske kobberarmbånd værdsættes over hele verden...

For det andet giver den blå farve i blodet den tilsvarende skygge og farve til huden. Og hvordan kan man ikke huske de “blåhudede” guder i Indien.

For det tredje indeholder kobberaflejringer i naturen en hel del sølv. Sølv ledsager bogstaveligt talt næsten overalt kobber. Dette manifesteres så stærkt, at selv en betydelig del af moderne sølvminedrift udføres samtidig med kobberminedrift - næsten en femtedel af alt sølv udvindes nu fra kobberforekomster. Derfor skal der også være meget sølv på gudernes planet (kemiske og fysiske love gælder også der). Men sølv har ligesom kobber en stærk antibakteriel virkning. "Sølvvand" er en suspension af de mindste sølvpartikler i vand. Det dannes, når vand opbevares i sølvbeholdere, eller når vand kommer i kontakt med sølvprodukter. Sølvpartikler i sådan vand allerede i en koncentration på 10-6 mg / l har antiseptiske egenskaber, da sølv er i stand til at blokere de mikrobielle enzymsystemer. Alkemister mente, at sølv var et af de syv metaller, som de gav helbredende kraft. Sølv blev brugt til behandling af epilepsi, neuralgi, kolera og purulente sår. I farvandet i den hellige indiske flod Ganges øges sølvindholdet. De høje desinficeringsegenskaber af sølv er overlegne med carbolsyre, kviksølvchlorid og blegemiddel. Specielt forberedt sølv bruges til hovedpine, stemmetab hos sangere, frygt, svimmelhed. Hvis du bærer sølv på dig selv, beroliger det nervesystemet. Og dette fungerer igen for gudernes "udødelighed". Derudover er det kendt, at ved langvarig introduktion af sølv i kroppen, kan huden få en blå farvetone, som i kombination med gudernes blå blod uundgåeligt forbedrer effekten af ​​blå hud.

Guderne, der ankom til Jorden fra ”kobber” -planeten, forlod imidlertid jordboerne ikke kun de oprindelige færdigheder inden for metallurgi og ønsket om vegetarisme som en måde til moralsk selvforbedring.

For fjerne efterkommere af guderne, i hvilke blåt blod bevares i en eller anden grad, er et overskud af kuldioxid i blodet undertiden karakteristisk. Han var ikke konstant og kendt for deres organismer..

Dette bekræftes af disse menneskers konstante behov for alkohol for at kompensere for skadelig gas. Den legendariske soma, hoppet kvass og honning, øl, ni varianter af alkoholholdige drikke fremstillet af majs, guderne gav de amerikanske indianere og satte dem på listen over ofre! Guderne forsømte ikke engang druevin, der er rig på jern. Tilsyneladende var deres liv på Jorden vanskeligt, da behovet for alkohol til at kompensere for kuldioxid var så stort.

Generelt har alkoholiske drikkevarer et antal bemærkelsesværdige egenskaber. Disse drikkevarer indeholder en stor mængde organiske syrer, som de også har bufferegenskaber, der ikke tillader pH at falde for lavt og derved forhindre tilbageholdelse af overskydende CO2 i blodet. Men vi bemærker med det samme: disse egenskaber er hovedsageligt forbundet med drikkevarer med lav alkohol! Stærk drikke opfører sig forskelligt. Og måske var det derfor fra oldtiden kun opskrifter med lavt alkoholholdigt drikkevarer, der kendtes, og stærke alkoholholdige drikke optrådte relativt for nylig (kun i det sidste årtusinde) - gudene havde ikke brug for en fæstning.

Lad os dog vende tilbage til andre egenskaber ved alkoholholdige drikkevarer... Folk, der drikker vin, er mindre tilbøjelige til at få influenza end ikke-drikker. Således giver vin anti-influenza profylakse. Iagttagelser fra læger indikerer, at folk, der drikker (moderat) vin, er mindre tilbøjelige til ikke at gå på arbejde på grund af smitsomme sygdomme end dem, der ved fuldstændig alkoholafholdelse. Laboratorieforsøg har vist, at rødvin, endda fortyndet, ødelægger poliovirussen. Det er blevet konstateret, at dødeligheden som følge af koronarinsufficiens er omvendt proportional med alkoholforbruget. Men blandt alkoholholdige drikkevarer har kun vin en markant forebyggende virkning i forhold til hjerte-kar-sygdomme. Undersøgelser viser, at med et moderat forbrug af vin, fra et til fire glas om dagen (1 glas vin med en kapacitet på 100 ml og en styrke på 12 grader indeholder 10 g alkohol), reduceres dødeligheden på grund af koronarinsufficiens til 15-60% sammenlignet med risikoen for et lignende resultat for mennesker ikke drikker vin. Men dem, der overhovedet ikke drikker vin, såvel som dem, der drikker den for meget (fra 60 g alkohol pr. Dag eller mere), har en meget høj dødsrisiko.

"For tykt" blod, dvs. blod med øget viskositet skaber alvorlige forudsætninger for dannelse af blodpropper, der kan tilstoppe arterien, med andre ord føre til trombose. Alkohol har evnen til at tynde blodet. Virkelig, havkat (alkoholisk drikke af guderne) gav folk helbred, og guderne - "udødelighed".

Det Er Vigtigt At Være Opmærksom På Dystoni

  • Leukæmi
    Infektiøs feber
    Inden for medicin er der flere synspunkter på febers rolle i sygdomspatogenesen. Det mest almindelige er et syn på feberens natur som en beskyttende og adaptiv reaktion af kroppen. Dette synspunkt afspejler den generelle idé om sygdommen, hvorefter beskyttende og tilpasningsfulde processer ligger til grund for enhver sygdom.

Om Os

Bestemmelse af barnets køn ved hjælp af metoden "Blodopdatering.I henhold til teorien forekommer foryngelse af blod, væv og slimhinder med en bestemt periodicitet, hvilket resulterer i, at folk bliver fysisk opdaterede.