Mildronate

Voksne:
Alle doseringsformer
kompleks terapi af koronar hjertesygdom (angina pectoris, hjerteinfarkt);
kronisk hjertesvigt og dishormonal kardiomyopati, såvel som kompleks terapi af akutte og kroniske sygdomme i blodtilførslen til hjernen (hjerneslag og cerebrovaskulær insufficiens);
abstinenssyndrom ved kronisk alkoholisme (i kombination med specifik terapi for alkoholisme);
reduceret ydelse, fysisk overdreven belastning inkl. atleter.
Indsprøjtning
retinal hæmophthalmus og blødninger i forskellige etiologier;
trombose i den centrale netvene og dens grene;
retinopati af forskellige etiologier (diabetisk, hypertonisk).

Kontraindikationer
Alle doseringsformer:
overfølsomhed;
øget intrakranielt tryk (i strid med den venøse udstrømning, intrakranielle tumorer).

farmakologisk virkning
Farmakologisk virkning - hjertebeskyttende, antianginal, antihypoxisk, angiobeskyttende. Under forhold med øget belastning gendanner Mildronate balancen mellem levering og iltbehov for celler, eliminerer ophobningen af ​​giftige metaboliske produkter i cellerne og beskytter dem mod skader; Det har en tonic effekt. Som et resultat af dens anvendelse erhverver kroppen evnen til at modstå belastningen og hurtigt gendanne energireserver. På grund af disse egenskaber bruges Mildronate til behandling af forskellige lidelser i det kardiovaskulære system, blodforsyning til hjernen samt til at øge den fysiske og mentale ydeevne. Som et resultat af et fald i carnitinkoncentration syntetiseres gamma-butyrobetaine med vasodilaterende egenskaber intenst. I tilfælde af akut iskæmisk skade på myokardiet bremser Mildronate dannelsen af ​​den nekrotiske zone, forkorter rehabiliteringsperioden. Med hjertesvigt øger det myocardial kontraktilitet, øger træningstolerancen og reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald. Ved akutte og kroniske iskæmiske lidelser i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i fokus på iskæmi, bidrager til omfordeling af blod til fordel for det iskæmiske område. Effektiv i tilfælde af vaskulær og dystrofisk fundus-patologi. Lægemidlet eliminerer funktionelle forstyrrelser i centralnervesystemet hos patienter med kronisk alkoholisme med abstinenssyndrom.

Aktivt stof
›› Meldonium * (Meldonium *)

Latin navn
Mildronate

ATX:
›› C01EB Andre præparater til behandling af hjertesygdomme

Farmakologisk gruppe
›› Antihypoxanter og antioxidanter

Nosologisk klassificering (ICD-10)
›› E63 Fysisk og mental overbelastning
›› F10.3 Udelukkelsesstatus
›› G46 Cerebrovaskulære sygdomme ved cerebrovaskulære sygdomme
›› H34.8 Anden netvaskulær okkulation
›› H35.0 Baggrundsretinopati og retinal vaskulære ændringer
›› H35.6 Retinal blødning
›› H36.0 Diabetisk retinopati (E10-E14 + med en fælles fjerde karakter.3)
›› H44.8 Andre sygdomme i øjeæblet
›› I20 Angina pectoris [angina pectoris]
›› I21 Akut hjerteinfarkt
›› I42.8 Andre kardiomyopatier
›› I50.0 Kongestiv hjertesvigt
›› I63 hjerneinfarkt
›› R53 Malaise og træthed
›› Z73.0 Overarbejde
›› Z73.2 Mangel på hvile og afslapning
›› Z73.6 Begrænsninger i aktivitet forårsaget af handicap

Sammensætning og form for frigivelse
i ampuller på 5 ml, i en blister 5 stk.; i en pakke pap 2 blister.
i en blister 10 stk.; i en pakke med 4 blisterpakninger (250 mg) eller 6 blisterpakninger (500 mg).

Beskrivelse af doseringsformen
Injektion: klar, farveløs væske.
Kapsler: 250 mg hver - hårde gelatinekapsler, størrelse 1, hvid. 500 mg hver - hårde gelatinekapsler, størrelse 2, hvid.
Indholdet af kapslerne er et hygroskopisk hvidt krystallinsk pulver med en svag lugt.

Egenskab
Strukturanalog af gamma-butyrobetaine - et stof, der findes i hver celle i den menneskelige krop.

Farmakokinetik
Når den tages oralt, absorberes den godt. Biotilgængelighed er ca. 78%. Cmax nås på 1-2 timer. Det biotransformeres i kroppen med dannelse af to hovedmetabolitter, der udskilles af nyrerne. T1 / 2 - 3-6 timer og dosisafhængig.

Graviditet og amning
Lægemidlets sikkerhed under graviditet er ikke bevist. Det er ikke klart, om stoffet udskilles i modermælken. Amning skal seponeres under behandlingen..

Bivirkninger
I sjældne tilfælde er allergiske reaktioner (rødme, udslæt, kløe, hævelse) samt dyspeptiske symptomer, takykardi, ændringer i blodtryk, agitation.

Interaktion
Forbedrer virkningen af ​​koronar dilatationsmidler, nogle antihypertensive lægemidler, hjerteglykosider. Det kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia, antiplatelet agenter, antiarytmika, diuretika, bronchodilatorer. På grund af den mulige udvikling af moderat takykardi og arteriel hypotension, skal der udvises forsigtighed i kombination med nitroglycerin, nifedipin, alfablokkere, antihypertensive lægemidler og perifere vasodilatorer.

Overdosis
Tilfælde af overdosering ukendt.

Dosering og administration
Kapsler - inde, injektionsvæske, opløsning - om / om morgenen.

Kardiovaskulær sygdom, for voksne, som en del af kompleks terapi: inde (kapsler) - 0,5-1 g pr. Dag eller iv - 5-10 ml injektion, i 1 eller 2 doser. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.
Cardialgia på baggrund af dishormonal myocardial dystrofi - inde (kapsler), 0,25 g 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 12 dage.
Cerebrovaskulære ulykker: akut fase - iv, 5 ml af en injektionsopløsning 1 gang om dagen i 10 dage, derefter inde (kapsler), 0,5-1 g pr. Dag. Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Kroniske lidelser - inde (kapsler), 0,5-1 g pr. Dag. Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Gentagne kurser (normalt 2-3 gange om året) er mulige efter konsultation af en læge.
Vaskulær patologi og dystrofiske sygdomme i nethinden: parabulbarno, 0,5 ml injektion i 10 dage.
Psykisk og fysisk overbelastning, inklusive hos atleter: den optimale dosis er 1 g / dag (0,25 g 4 gange om dagen eller 0,5 g 2 gange om dagen). Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 2-3 uger. Atleter - inde (kapsler), 0,5-1 g 2 gange om dagen før træning. Kursets varighed i den forberedende periode er 14-21 dage, i løbet af konkurrenceperioden 10-14 dage.
Kronisk alkoholisme: inde (kapsler), 0,5 g 4 gange om dagen; iv, 5 ml af en injektionsvæske, opløsning 2 gange dagligt. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Forebyggende foranstaltninger
Ved langvarig brug skal patienter med kroniske lever- og nyresygdomme være forsigtige. Myokardieinfarkt er ikke et første-linie lægemiddel.
Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​Mildronate til børn.

specielle instruktioner
Ingen data om de skadelige virkninger af Mildronate på reaktionshastighed.

Opbevaringstid
4 år

Opbevaringsbetingelser
Liste B.: Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Mildronatampuller 10% 5 ml nr. 10

Levering til tiden70%
Kvaliteten af ​​produktet / tjenesten91%
Prisrelevans70%

Zakupka.com beskytter sine kunder

Beskrivelse

Indikationer for brug af lægemidlet Mildronate:

Mildronat bruges til behandling af koronar hjertesygdom (angina pectoris, hjerteinfarkt); kronisk hjertesvigt og dishormonal kardiomyopati, såvel som til behandling af akutte og kroniske lidelser i blodforsyningen til hjernen (slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens).

Udnævnelsen af ​​Mildronate er også angivet på følgende betingelser:

  • nedsat præstation, fysisk belastning, herunder blandt atleter;
  • abstinenssyndrom ved kronisk alkoholisme (i kombination med specifik terapi for alkoholisme);
  • hæmophthalmus, retinal blødning af forskellige etiologier;
  • trombose i den centrale netvene og dens grene;
  • retinopatier af forskellige etiologier (diabetisk, hypertonisk).

Aktivt stof, gruppe:

Trimethylhydraziniumpropionat (Trimethylhydraziniumpropionat), stofskiftemiddel

Doseringsform: kapsler, injektion

Overfølsomhed over for komponenterne i Mildronate, øget intrakranielt tryk (i strid med venøs udstrømning, intrakranielle tumorer), alder under 18 år (effektivitet og sikkerhed er ikke fastlagt), graviditet, amning.

Ved sygdomme i lever og nyrer anvendes Mildronate med forsigtighed..

Dosering og administration: I betragtning af den mulige udvikling af en spændende effekt anbefales det at bruge den om morgenen.

Til hjerte-kar-sygdomme ordineres Mildronate som en del af kompleks terapi, 0,5-1 g pr. Dag oralt eller intravenøst ​​(5-10 ml injektionsopløsning 0,5 g / 5 ml), idet man bruger hele dosis på en gang eller deler den med 2 gange. Behandlingsforløbet er 4 til 6 uger. Cardialgia på baggrund af dishormonal myocardial dystrofi - indeni, 0,25 g 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 12 dage.

I tilfælde af cerebrovaskulær ulykke: akut fase - 0,5 g en gang dagligt intravenøst ​​i 10 dage, skift til oral indgivelse på 0,5 - 1 g pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger. Kroniske lidelser - 0,5 g oralt pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er 4 - 6 uger. Gentagne kurser (normalt 2-3 gange om året) er mulige efter konsultation med en læge.

I tilfælde af vaskulære patologier og dystrofiske sygdomme i nethinden ordineres Mildronate parabulbarly i en 0,5 ml injektionsopløsning af 0,5 g / 5 ml i 10 dage.

Med mental og fysisk overbelastning, inklusive atleter: voksne, 0,25 g oralt 4 gange om dagen eller 0,5 g intravenøst ​​1 gang om dagen. Behandlingsforløbet er 10 til 14 dage. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 2 til 3 uger. Atleter 0,5 - 1 g oralt 2 gange om dagen før træning. Kursets varighed i den forberedende periode er 14-21 dage, i løbet af konkurrenceperioden 10-14 dage.

Ved kronisk alkoholisme indgives Mildronate oralt 0,5 g 4 gange om dagen; intravenøst ​​- 0,5 g 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Mildronate - et anti-iskæmisk middel til metaboliske virkninger; har en multifaktoriel effekt: cardio-, cerebro- og angioprotective; øger træningstolerancen, reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald og behovet for nitrater; bidrager til omfordeling af blod til fordel for det iskæmiske sted i tilfælde af cerebrovaskulær ulykke; bidrager til regression af symptomerne på neurologisk underskud.

Afhængig af den ordinerede dosis anvendes Mildronate til behandling af forskellige hjerte-kar-sygdomme og til at øge arbejdsevnen hos sunde mennesker med fysisk og mental overbelastning og under genopretning.

Under betingelser med øget belastning gendanner Mildronate balancen mellem processerne med iltlevering og anvendelse i celler, aktiverer de metaboliske processer, der kræver mindre ilt for at generere energi.

Mildronate er i stand til at fremskynde transmissionen af ​​nerveimpulser i kroppen, som et resultat er reaktionerne accelereret, den samlede metabolisme forbedres.

Ved brug af Mildronate forekommer sjældent allergiske reaktioner (rødme, udslæt, kløe, hævelse) samt dyspeptiske symptomer, takykardi, et fald eller stigning i blodtryk, agitation; meget sjældent - eosinofili, generel svaghed.

Ved en overdosis Mildronate udvikles et fald i blodtrykket ledsaget af hovedpine, takykardi, svimmelhed og generel svaghed. Symptomatisk behandling indikeret.

Mange års erfaring med behandling af akut hjerteinfarkt og ustabil angina i kardiologiske afdelinger viser, at Mildronate ikke er et førstelinjemedicin i akut koronar syndrom, og at det ikke er nødvendigt med brug her.

Patienter med kroniske lever- og nyresygdomme skal være forsigtige med langvarig brug af Mildronate..

Forbedrer virkningen af ​​koronar dilatation og nogle antihypertensive lægemidler, hjerteglykosider. Det kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia, antiplatelet agenter, antiarytmika, diuretika, bronchodilatorer. I betragtning af den mulige udvikling af moderat takykardi og arteriel hypotension skal der udvises forsigtighed, når Mildronate kombineres med nitroglycerin, nifedipin, alfablokkere, antihypertensive lægemidler og perifere vasodilatatorer.

Mildronate i Blagoveshchensk (Amur Region)

Frigivelsesformularer

Mildronatkapsler 500 mg 60 stykker

Mildronatkapsler 250 mg 40 stykker

Mildronatopløsning 100 mg / ml 10 ampuller på 5 ml (til injektion)

Mildronatopløsning 100 mg / ml 20 ampuller på 5 ml (til injektion)

Apoteker i nærheden

Apteka.ru

Lægemiddeludleveringspunkter

ZdravCity

Bestil- og dispenseringstjeneste

Online apoteker

ZdravCity

Bestil- og dispenseringstjeneste

Apteka.ru

Lægemiddeludleveringspunkter

MedTorg

Hvid medicin

Wer.ru

Mildronate i andre byer

Nærmeste byer:

Laveste priser:

Analoger

meldonium

  • kapsler
  • indsprøjtning

Idrinol

  • kapsler
  • indsprøjtning

Cardionate

  • kapsler
  • indsprøjtning

Medatern

  • kapsler

Taurin

  • indsprøjtning
  • øjendråber

Glycin bio

  • sublinguale tabletter

Riboxin

  • kapsler
  • overtrukne tabletter
  • indsprøjtning

Glycine

  • sublinguale tabletter

Instruktionsmanual

Indikationer til brug

Nedsat præstation, fysisk stress (inklusive blandt atleter), den postoperative periode for at fremskynde rehabilitering.

IHD (angina pectoris, myokardieinfarkt), CHF, kardialgi på baggrund af dishormonal myocardial dystrofi.

Alkoholsyndrom med tilbagetrækning (i kombination med specifik terapi).

Forstyrrelser i blodforsyningen til hjernen (slagtilfælde, cerebrovaskulær insufficiens).

Akut nethindecirkulation, hæmophthalmus og retinal blødning i forskellige etiologier, trombose i den centrale netvene og dens grene, retinopati af forskellige etiologier (inklusive diabetisk og hypertensiv) - kun til parabulbar administration.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, øget intrakranielt tryk (med nedsat venøs udstrømning og intrakranielle tumorer), graviditet, amning.

Mildronate 250 mg kapsel nr. 40

Mildronate 250 mg kapsel nr. 40

Tilgængelighed: På lager

  • Kurér levering
  • Saml op
  • Levering med ny post
  • Levering med Ukrpochta
  • Betaling og levering
  • Kiev
  • Odessa
  • Kharkov
  • Dnepr
  • Lviv
  • Ivano-Frankivsk
  • Vinnitsa
  • Zaporozhye
  • Kremenchug
  • Krivoy Rog
  • Ternopil

Tilgængelighed: På lager

  • Producent: Grindeks (Letland)
  • Produktform: Kapsler
  • Opbevaringstemperatur: højst + 25 ° С
  • Registreringsbevis: UA / 16049/01/01

Instruktioner Mildronate (Mildronate) 250 mg kapsel

aktivt stof mildronat: meldonium; 1 hård kapsel indeholder 250 mg meldonium;
hjælpestoffer mildronat: kartoffelstivelse, siliciumdioxid, calciumstearatkapsel (krop og låg) titandioxid (E 171), gelatine.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber:

hårde gelatinekapsler med hvid farve. Indholdet af kapslerne er et hvidt krystallinsk pulver med en svag lugt. Pulveret er hygroskopisk.

Andre kardiologiske præparater. Kode ATX C01E B22. Du kan drikke til en god pris.

farmakodynamik Meldonium er en forløber for carnitin, en strukturel analog af gamma-butyrobetaine (GBB), hvor et carbonatom erstattes af et nitrogenatom. Dens virkning på kroppen kan forklares på to måder..

1. Virkning på carnitinbiosyntesen.

Mildronat, reversibelt inhiberende gamma-butyrobetaine hydroxylase, reducerer biosyntesen af ​​carnitin og forhindrer derfor transport af langkædede fedtsyrer gennem cellemembraner og forhindrer derved ophobning af et stærkt detergent i cellerne - aktiverede former for uoxiderede fedtsyrer. Således forhindres membrancellebeskadigelse..

Med et fald i koncentrationen af ​​carnitin under betingelser med iskæmi forsinkes beta-oxidation af fedtsyrer, og iltforbruget i cellerne optimeres, glukoseoxidation stimuleres, og ATP-transport gendannes fra stederne for dens biosyntese (mitokondrier) til forbrugsstederne (cytosol). I det væsentlige forsynes celler med næringsstoffer og ilt, og forbruget af disse stoffer optimeres..

Med en stigning i biosyntesen af ​​carnitinforstadiet, dvs. GBD, aktiveres der til gengæld NO-syntetaser, hvilket resulterer i, at de rheologiske egenskaber ved blod forbedres, og den perifere vaskulære resistens falder.

Med et fald i koncentrationen af ​​Mildronate øges carnitinbiosyntesen igen, og mængden af ​​fedtsyrer i cellerne øges gradvist..

Det antages, at grundlaget for effektiviteten af ​​virkningen af ​​meldonium er en stigning i tolerance overfor cellebelastning (med en ændring i mængden af ​​fedtsyrer).

2. Mæglerens funktion i et hypotetisk GBB-ergisk system.

En hypotese er blevet fremført om, at der er et system med neuronal signaloverførsel i kroppen - det GBB-ergiske system, der giver overførslen af ​​en nerveimpuls mellem celler. Mægleren for dette system er den sidste forløber for carnitin - GBB-ether. Som et resultat af virkningen af ​​GBB-esterase giver mægleren et elektron til cellen, hvorved en elektrisk impuls overføres, den bliver til GBB. Yderligere transporteres den hydrolyserede form af GBD aktivt til leveren, nyrerne og æggestokkene, hvor det omdannes til carnitin. Som svar på irritation syntetiseres nye GBB-molekyler i somatiske celler igen, hvilket tilvejebringer signalformering.

Med et fald i carnitinkoncentration stimuleres syntesen af ​​GBB, hvilket resulterer i en stigning i koncentrationen af ​​GBB ester.

Mildronate er som angivet tidligere en strukturel analog af GBB og kan fungere som en "mægler". I modsætning hertil genkender Mildronate "ikke" GBB hydroxylase, derfor øges koncentrationen af ​​carnitin ikke, men falder. Således, meldonium selv, som erstatter "mægleren" og bidrager til en stigning i koncentrationen af ​​GBB, fører til udviklingen af ​​den tilsvarende reaktion fra kroppen. Som et resultat stiger den samlede metaboliske aktivitet også i andre systemer, for eksempel i centralnervesystemet (CNS).

Virkninger på det kardiovaskulære system.

Dyreforsøg har vist, at Mildronate positivt påvirker myokardie kontraktilitet, det har en myocardioprotective effekt (inklusive mod katekolaminer og alkohol), det er i stand til at forhindre hjerterytmeforstyrrelser, reducere området med hjerteinfarkt.

Koronar hjertesygdom (stabil angina pectoris).

Analyse af kliniske data om kursusanvendelsen af ​​meldonium i behandlingen af ​​stabil angina pectoris viste, at lægemidlet Mildronate reducerer hyppigheden og intensiteten af ​​anginaanfald samt den anvendte mængde glyceryltrinitrat. Lægemidlet mildronat har en udtalt antiarytmisk effekt hos patienter med koronar hjertesygdom (CHD) og ventrikulære ekstrasystoler, mindre effekt ses hos patienter med supraventrikulære ekstrasystoler.

Specielt vigtigt er lægemidlets Mildronats evne til at reducere iltforbruget i hvile, det betragtes som et effektivt kriterium til antianginal terapi af koronar hjertesygdom.

Mildronat påvirker gunstigt aterosklerotiske processer i koronar- og perifere kar, hvilket reducerer total serumcholesterol og atherogenicitetsindeks.

Kronisk hjertesvigt.

I mange kliniske forsøg blev meldoniums rolle i behandlingen af ​​kronisk hjertesvigt som følge af koronar hjertesygdom analyseret, og dets evne til at øge træningstolerance såvel som mængden af ​​arbejde udført af patienter med hjertesvigt blev bemærket..

I en separat undersøgelse i kardiologiske institutter i Letland og Tomsk blev effektiviteten af ​​meldonium i tilfælde af hjertesvigt i den NYHA I-III funktionelle klasse af moderat sværhedsgrad verificeret. Under påvirkning af meldonium-terapi blev 59-78% af patienterne, der oprindeligt blev diagnosticeret med hjertesvigt i den II-funktionelle klasse, inkluderet i gruppen og den funktionelle klasse. Det er blevet konstateret, at brugen af ​​meldonium forbedrer den inotrope funktion af myokardiet og øger træningstolerancen, forbedrer livskvaliteten for patienter uden at forårsage alvorlige bivirkninger. Det bemærkes dog, at Mildronate kan forårsage mindre hypotension. Andre mulige bivirkninger af meldonium er allergiske hudreaktioner, hovedpine, epigastrisk ubehag.

I tilfælde af alvorlig hjertesvigt skal Mildronate anvendes i kombination med andre traditionelle behandlinger med hjertesvigt..

I dyreforsøg er den antihypoxiske virkning af meldonium og virkningen af ​​at fremme cerebral cirkulation blevet fastlagt. Lægemidlet Mildronate forbedrer omfordelingen af ​​cerebral cirkulation til fordel for iskæmiske foci, øger styrken af ​​neuroner under hypoxi-tilstande.

Lægemidlet Mildronate har en stimulerende effekt på centralnervesystemet - en stigning i motorisk aktivitet og fysisk udholdenhed, stimulering af adfærdsreaktioner samt en antistresseffekt - stimulering af det sympatoadrenale system, ophobning af katekolaminer i hjernen og binyrerne, beskyttelse af indre organer mod ændringer forårsaget af stress.

Effektivitet i neurologiske sygdomme.

Det er bevist, at Mildronate er et effektivt værktøj til behandling af akutte og kroniske cerebrovaskulære lidelser (iskæmisk slagtilfælde, kronisk cerebrovaskulær insufficiens). Mildronate normaliserer tonen og modstanden i kapillærer og arterioler i hjernen, gendanner deres reaktivitet.

Processen med rehabilitering af patienter med neurologiske forstyrrelser blev undersøgt (efter at have lidt sygdomme i blodkarrene i hjernen, hjerneoperationer, skader, tick-borne encephalitis).

Resultaterne af test af den terapeutiske aktivitet af meldonium indikerer dens dosisafhængige positive effekt på fysisk udholdenhed og gendannelse af funktionel uafhængighed i gendannelsesperioden.

Ved analyse af ændringer i individuelle og totale intellektuelle funktioner efter brug af lægemidlet Mildronate etableres en positiv effekt på den gendannede proces med intellektuelle funktioner under genopretning..

Det er blevet konstateret, at Mildronate forbedrer rekonvalesensskvaliteten (hovedsageligt ved at opdatere kroppens fysiske funktion), og det eliminerer også psykologiske lidelser.

Meldonium har en positiv effekt på nervesystemets funktion - et fald i forstyrrelser hos patienter med neurologisk underskud i restitutionsperioden.

Den generelle neurologiske tilstand hos patienter forbedres (reduktion af hjernens nerveskade og reflekspatologi, pareseregression, forbedret koordination af bevægelser og autonome funktioner).

Efter en enkelt dosis er den maksimale plasmakoncentration (Cmax) 2,23-2,43 μg / ml, og efter gentagne doser, 2,77 μg / ml. Tiden for at nå maksimal plasmakoncentration (t max) er 1-3 timer. Oral biotilgængelighed er 78%. Mad forsinker absorptionen lidt.

Mildronat fra blodbanen distribueres hurtigt i vævene. Distributionsvolumen er 88,07 ± 8,56 L; forbindelsen med plasmaproteiner er 78%. Mildronat og dets metabolitter passerer delvist gennem placentabarrieren.

I undersøgelsen af ​​stofskifte hos forsøgsdyr blev det fundet, at Mildronate hovedsageligt metaboliseres i leveren.

Ved tilbagetrækning af meldonium og dets metabolitter fra kroppen er udskillelse af nyrerne vigtig. Efter oral indgivelse af en enkelt dosis er halvperioden med tidlig tilbagetrækning af meldonium (t 1/2) ca. 3,5-4 timer. Ved gentagne doser er halveringstiden forskellig. Disse resultater indikerer en mulig akkumulering af meldonium i plasma.

Specielle patientgrupper

Ældre patienter

Ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion, hvor biotilgængeligheden øges, bør dosis af meldonium reduceres.

Nedsat nyrefunktion

Patienter med nedsat nyrefunktion, som øger biotilgængeligheden, bør reducere dosis af meldonium. Der er en vekselvirkning mellem nyregenreabsorption af meldonium eller dets metabolitter (for eksempel 3-hydroxymeldonium) og carnitin, hvilket resulterer i, at nyreclearance af carnitin øges. Der er ingen direkte virkning af meldonium, GBB og kombinationen af ​​meldonium / GBB på renin-angiotensin-aldosteron-systemet.

Nedsat leverfunktion

Patienter med nedsat leverfunktion, hvor biotilgængeligheden øges, skal reducere dosis Mildronate. Ved undersøgelse af toksicitet hos rotter ved anvendelse af meldonium i en dosis på 100 mg / kg blev leverfarvning i gul og fedt denaturering etableret. Histopatologiske undersøgelser på dyr efter anvendelse af store doser meldonium (400 mg / kg og 1600 mg / kg) afslørede ophobningen af ​​lipider i levercellerne. Ændringer i leverfunktionsindikatorer hos mennesker efter brug af store doser på 400-800 mg blev ikke observeret. Eventuel fedtinfiltration i leverceller kan ikke udelukkes..

Der findes ingen data om sikkerheden og effektiviteten af ​​brugen af ​​Mildronate hos børn under 18 år, derfor er brugen af ​​lægemidlet Mildronate i denne kategori af patienter kontraindiceret.

I kompleks terapi i følgende tilfælde:

  • sygdomme i hjertet og det vaskulære system: stabil angina pectoris, kronisk hjertesvigt (NYHA I-II og funktionel klasse), kardiomyopati, funktionelle forstyrrelser i hjertet og det vaskulære system;
  • akut og kronisk iskæmisk cerebrovaskulær ulykke
  • nedsat ydeevne, fysisk og psyko-emotionel overdreven belastning;
  • under bedring fra cerebrovaskulære lidelser, hovedskader og encephalitis.
  • Overfølsomhed over for Mildronate og / eller enhver hjælpestof af lægemidlet Mildronate
  • øget intrakranielt tryk (i strid med den venøse udstrømning, intrakranielle tumorer)
  • alvorlig lever- og / eller nyresvigt (der er utilstrækkelige data om sikkerhed ved brug).

Interaktion med andre lægemidler og andre typer interaktioner

Mildronate kan bruges sammen med langvarige nitrater og andre antianginale medikamenter (stabil angina pectoris), hjerteglykosider og diuretika (hjertesvigt). Det kan også kombineres med antikoagulantia, antiplatelet agenter, antiarytmiske lægemidler og andre lægemidler, der forbedrer mikrosirkulationen. Mildronat kan øge virkningen af ​​lægemidler, der indeholder glyceryltrinitrat, nifedipin, betablokkere og andre antihypertensive lægemidler og perifere vasodilatatorer.

Som et resultat af den samtidige anvendelse af jernpræparater og meldonium hos patienter med jernmangelanæmi forbedredes sammensætningen af ​​erythrocyt-fedtsyrer.

Ved anvendelse af meldonium i kombination med orotisk syre for at eliminere skader forårsaget af iskæmi / reperfusion observeres en yderligere farmakologisk virkning.

Mildronate hjælper med at eliminere patologiske ændringer i hjertet forårsaget af azidothymidin (AZT) og påvirker indirekte de oxidative stressreaktioner forårsaget af AZT, hvilket fører til mitokondrial dysfunktion. Anvendelse af meldonium i kombination med azidothymidin eller andre lægemidler til behandling af AIDS har en positiv effekt i behandlingen af ​​erhvervet immundefekt (AIDS). I testen reducerede tabet af ligevægt forårsaget af ethanol, meldonium søvnvarigheden. Under forsøget, forårsaget af pentylentetrazol, blev der konstateret en udtalt antikonvulsiv effekt af meldonium. Når man bruger 2 mg / kg yohimbin og N- (G) -nitro-L-argininsynthasehæmmer i en dosis på 10 mg / kg, blokeres antikonvulsiv virkning fuldstændigt før behandling med meldonium alpha 2-blokkerende yohimbin, blokeres anticonvulserende virkning fuldstændigt meldonium.

En overdosis af Mildronate kan øge kardiotoksicitet forårsaget af cyclophosphamid.

Carnitinmangel som følge af brugen af ​​Mildronate kan øge kardiotoksiciteten forårsaget af ifosfamid.

Mildronate har en beskyttende virkning på kardiotoksicitet forårsaget af indinavir og neurotoksicitet forårsaget af efavirenz.

Brug ikke meldonium-kapsler sammen med andre lægemidler, der indeholder Mildronate, da risikoen for bivirkninger kan øges.

Patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion af mild til moderat sværhedsgrad skal være forsigtige, når de bruger lægemidlet Mildronate (lever- og / eller nyrefunktion skal overvåges).

Mange års erfaring med behandling af akut hjerteinfarkt og ustabil angina i kardiologiske afdelinger viser, at Mildronate ikke er et førstelinjemedicin mod akut koronarsyndrom.

For den mulige udvikling af en spændende virkning anbefales lægemidlet Mildronate at bruges om morgenen.

Brug under graviditet eller amning.

Graviditet Dyrestudier er ikke tilstrækkelige til at evaluere virkningerne af Mildronate på graviditet, embryo / føtal udvikling, fødsel og postpartum udvikling. Den potentielle risiko for mennesker er ukendt, derfor er meldonium under graviditet kontraindiceret.

Amning. Tilgængelige dyredata indikerer penetrering af meldonium i modermælken. Ukendt, Mildronate går over i modermælken. Risikoen for nyfødte / spædbørn kan ikke udelukkes, så Mildronate er kontraindiceret under amning.

Mildronats evne til at påvirke reaktionshastigheden, når man kører køretøjer eller andre mekanismer.

Der er ikke udført undersøgelser for at vurdere påvirkningen af ​​evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer.

Dosering og administration

Til oral administration. På grund af den muligvis spændende virkning anbefales lægemidlet Mildronate at bruges om morgenen.

Voksne Sygdomme i hjertet og det vaskulære system, cerebrovaskulær ulykke

Dosis 500 mg-1000 mg pr. Dag. Den daglige dosis kan bruges på én gang eller opdeles i 2 doser. Den maksimale daglige dosis er 1000 mg.

Nedsat arbejdskapacitet, overdreven belastning og opsvingstid

Dosis 500 mg pr. Dag. Den daglige dosis af mildronat kan bruges på én gang eller opdeles i to enkeltdoser. Den maksimale daglige dosis er 500 mg.

Behandlingsvarigheden er 4-6 uger. Behandlingsforløbet kan gentages 2-3 gange om året.

Ældre patienter

For ældre patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion kan det være nødvendigt at reducere dosis af Mildronate.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Da lægemidlet udskilles fra kroppen gennem nyrerne, skal patienter med nedsat nyrefunktion af mild til moderat sværhedsgrad bruge en lavere dosis Mildronate.

Patienter med nedsat leverfunktion

Patienter med nedsat leverfunktion af mild til moderat sværhedsgrad bør bruge en lavere dosis Mildronate.

Børn. Der findes ingen data om sikkerheden og effektiviteten af ​​brugen af ​​meldonium hos børn under 18 år, så brugen af ​​meldonium i denne kategori af patienter er kontraindiceret.

Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering af Mildronate. Lægemidlet mildronat er lavt giftigt og forårsager ikke truende bivirkninger..

Med lavt blodtryk er hovedpine, svimmelhed, takykardi og generel svaghed mulig. Symptomatisk behandling.

I tilfælde af alvorlig overdosering skal lever- og nyrefunktion overvåges..

Hæmodialyse er ikke signifikant i tilfælde af en overdosis af Mildronate på grund af udtalt binding til blodproteiner.

Bivirkninger klassificeres efter organsystemer og forekomsten af ​​MedDRA: ofte (≥1 / 100 til

Bivirkninger observeret i kliniske forsøg og i perioden efter registrering:

MILDRONAT® - analoger til dyyuchoyu

Kendt stof: 32 (match_ ATC-kode C01EB22)

') "> Kend analoger til MILDRONAT® til de vigtigste strukturelle og kemiske kræfter (rivie 4 ATC-klasser)

ATC-Riven 4 - Internationale kardiologiprodukter - C01EB

ATC-Riven 3 - Internationale kardiologipræparater - C01E

ATC-Riven 2 - Kardiologipræparater - C01

ATC-Riven 1 - Sørg for at dræne ind i hjertekarvesystemet - C

MILDRONATE

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Opløsning til i / m, iv og parabulbar administration transparent, farveløs.

1 ml1 amp.
meldoniumdihydrat100 mg500 mg

Hjælpestoffer: vand til og.

5 ml - farveløse glasampuller (5) - plastcelleemballage (2) - pakker af pap.
5 ml - klare glasampuller (5) - plastcelleemballage (4) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Meldonium - en strukturel analog af gamma-butyrobetaine - et stof, der findes i hver celle i den menneskelige krop.

Under forhold med øget belastning gendanner Mildronate balancen mellem levering og iltbehov for celler, eliminerer ophobningen af ​​giftige metaboliske produkter i cellerne og beskytter dem mod skader; har også en tonic effekt. Som et resultat af dens anvendelse erhverver kroppen evnen til at modstå belastningen og hurtigt gendanne energireserver. På grund af disse egenskaber bruges Mildronate til behandling af forskellige lidelser i det kardiovaskulære system, blodtilførslen til hjernen samt til at øge den fysiske og mentale ydeevne. Som et resultat af et fald i carnitinkoncentration syntetiseres gamma-butyrobetaine med vasodilaterende egenskaber intenst.

I tilfælde af akut iskæmisk skade på myokardiet bremser Mildronate dannelsen af ​​den nekrotiske zone, forkorter rehabiliteringsperioden. Med hjertesvigt øger det myocardial kontraktilitet, øger træningstolerancen og reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald.

Ved akutte og kroniske iskæmiske lidelser i cerebral cirkulation forbedrer Mildronate blodcirkulationen i fokus af iskæmi, bidrager til omfordeling af blod til fordel for det iskæmiske område.

Lægemidlet eliminerer funktionelle forstyrrelser i nervesystemet hos patienter med kronisk alkoholisme med abstinenssyndrom.

Farmakokinetik

Sug og distribution

Lægemidlets biotilgængelighed efter iv-administration er 100%. Cmax i blodplasma opnås umiddelbart efter dets administration.

Metabolisme og udskillelse

Det metaboliseres i kroppen med dannelse af to hovedmetabolitter, der udskilles af nyrerne. T 1/2 er 3-6 timer.

Indikationer

  • ved behandling af koronar hjertesygdom (angina pectoris, hjerteinfarkt);
  • kronisk hjertesvigt;
  • dishormonal kardiomyopati;
  • ved behandling af akutte og kroniske lidelser i blodforsyningen til hjernen (slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens);
  • retinal hæmophthalmus og blødninger i forskellige etiologier;
  • trombose i den centrale netvene og dens grene;
  • retinopatier af forskellige etiologier (diabetisk, hypertonisk);
  • reduceret ydelse;
  • mental og fysisk belastning (inklusive atleter);
  • abstinenssyndrom ved kronisk alkoholisme (i kombination med specifik behandling af alkoholisme).

Kontraindikationer

  • øget intrakranielt tryk (i strid med den venøse udstrømning, intrakranielle tumorer);
  • alder op til 18 år (effektivitet og sikkerhed er ikke fastlagt);
  • graviditet;
  • laktationsperiode;
  • overfølsomhed over for stofferne.

Forsigtig: ved lever- og / eller nyresygdom.

Dosis

I betragtning af den mulige udvikling af en spændende effekt anbefales det at bruge den om morgenen.

Mildronate er ordineret i / m, in / in og parabulbarno. Indgivelsesmåden, dosis og varighed af behandlingsforløbet indstilles individuelt, afhængigt af indikationer, sværhedsgrad af tilstanden og andre faktorer.

Ved koronar hjertesygdom (myokardieinfarkt) som en del af kompleks terapi indgives lægemidlet iv i en stråle på 0,5-1,0 g / dag (5-10 ml af lægemidlet Mildronate), ved at bruge hele dosis på en gang eller opdele det i 2 injektioner.

Ved koronar hjertesygdom (stabil angina pectoris), kronisk hjertesvigt og dishormonal kardiomyopati som en del af kompleks terapi, gives lægemidlet iv i en strøm på 0,5-1,0 g / dag (5-10 ml af lægemidlet Mildronate) ved anvendelse af hele dosis på en gang eller opdeling i 2 injektioner, eller IM 0,5 g 1-2 gange / dag, er behandlingsforløbet 10-14 dage med den efterfølgende overgang til indtagelse af lægemidlet inde. Generelt behandlingsforløb 4-6 uger.

Som en del af den komplekse behandling af cerebrovaskulære ulykker i den akutte fase ordineres lægemidlet 0: 5 g (5 ml af lægemidlet Mildronate) 1 gang / dag iv i 10 dage, efterfulgt af en oral indgivelse på 0,5-1 g. Generelt behandlingsforløb - 4-6 uger.

I tilfælde af kronisk insufficiens i cerebral cirkulation (åndedræbende encephalopati) ordineres 0,5 g (5 ml af lægemidlet Mildronate) i / m eller iv en gang / dag i 10 dage, derefter 0,5 g oralt. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger. Gentagne kurser (normalt 2-3 gange om året) er mulige efter konsultation med en læge.

Til hæmophthalmia og blødning i nethinden i forskellige etiologier, trombose af den centrale netvene og dens grene, retinopati af forskellige etiologier (diabetisk, hypertensiv), er 0,05 g (0,5 ml af lægemidlet Mildronate) ordineret parabulbarly i 10 dage. Inklusive bruges som en del af kombinationsterapi.

Med mental og fysisk overdreven belastning administreres medikamentet 0,5 g (5 ml af lægemidlet Mildronate) IM eller IV en gang om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 2-3 uger.

Ved kronisk alkoholisme ordineres 0,5 g (5 ml af lægemidlet Mildronate) i / m eller i / v 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Bivirkninger

Følgende grupper af uønskede bivirkninger ifølge WHO skelnes afhængigt af hyppigheden af ​​forekomst: meget ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000 og Allergiske reaktioner: sjældent - rødme, udslæt, kløe, ødem.

Fra det kardiovaskulære system: sjældent - takykardi, nedsat eller forhøjet blodtryk.

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - dyspeptiske fænomener.

Andet: sjældent - spænding; meget sjældent - eosinofili, generel svaghed.

Overdosis

Mildronate er lavtoksisk og forårsager ikke uønskede reaktioner farlige for patienters helbred..

Symptomer: nedsat blodtryk, ledsaget af hovedpine, takykardi, svimmelhed og generel svaghed.

Behandling: symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Mildronat kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia, antiplatelet midler, antiarytmika, diuretika, bronchodilatorer.

Lægemidlet forbedrer virkningen af ​​hjerteglycosider.

På grund af den mulige udvikling af moderat takykardi og arteriel hypotension, skal der udvises forsigtighed i kombination med nitroglycerin, nifedipin, alfablokkere, andre antihypertensive lægemidler og perifere vasodilatorer, som Mildronate forbedrer deres handling.

specielle instruktioner

Mange års erfaring i behandling af akut hjerteinfarkt og ustabil angina i kardiologiske afdelinger viser, at Mildronate ikke er et førstelinjemedicin mod akut koronar syndrom, og at det ikke er nødvendigt med brug her.

Fra 1. januar 2016 er meldonium inkluderet på listen over forbudte stoffer fra Verdensdoping-agenturet.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der findes ingen data om bivirkningerne af lægemidlet Mildronate på frekvensen af ​​psykomotorisk reaktion.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved brug hos gravide er ikke undersøgt, og derfor er det kontraindiceret for at undgå mulige bivirkninger på fosteret.

Tildelingen af ​​lægemidlet Mildronate med modermælk og dets virkning på den nyfødte helbredsstatus er ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning stoppes.

MILDRONATE ® (Mildronate ®)

Aktivt stof:

Indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Struktur

Kapsler1 hætter.
aktivt stof:
meldoniumdihydrat500 mg
hjælpestoffer: tørret kartoffelstivelse - 27,2 mg; siliciumdioxid - 10,8 mg; calciumstearat - 5,4 mg
kabinet og låg: titandioxid (E171) - 2%; gelatine - 100%,

Beskrivelse af doseringsformen

Hårde gelatinekapsler nr. 00, kroppen og hætten er hvid.

Indholdet er et hvidt krystallinsk pulver med en svag lugt. Pulveret er hygroskopisk.

farmakologisk virkning

farmakodynamik

Meldonium er en syntetisk analog af gamma-butyrobetaine (GBB) - et stof, der findes i hver celle i den menneskelige krop. Det hæmmer gamma-butyrobetaine hydroxy kinase, reducerer syntese af carnitin og transporten af ​​langkædede fedtsyrer gennem cellemembraner og forhindrer ophobning af aktiverede former for uoxiderede fedtsyrer i cellerne - derivater af acylcarnitin og acylcoenzyme A. Hjertebeskyttelsesmiddel, der normaliserer myocardial metabolisme.

Under betingelser med iskæmi gendanner meldonium balancen mellem processerne med iltlevering og dets forbrug i celler, forhindrer krænkelse af ATP-transport; samtidig aktiverer den glykolyse, der fortsætter uden yderligere iltforbrug. Som et resultat af et fald i carnitinkoncentration syntetiseres GBB, som har vasodilaterende egenskaber, intenst. Handlingsmekanismen bestemmer mangfoldigheden af ​​dets farmakologiske virkninger: øget effektivitet, reduktion af symptomer på mental og fysisk stress, aktivering af væv og humoral immunitet, hjertebeskyttende effekt. I tilfælde af akut iskæmisk skade på myokardiet bremser meldonium dannelsen af ​​den nekrotiske zone og forkorter rehabiliteringsperioden. Med hjertesvigt øger det myocardial kontraktilitet, øger træningstolerancen og reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald. Ved akutte og kroniske iskæmiske lidelser i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i fokus på iskæmi, bidrager til omfordeling af blod til fordel for det iskæmiske område. Effektiv i tilfælde af vaskulær og dystrof patologi hos funduskarrene. En tonisk effekt på centralnervesystemet, eliminering af funktionsforstyrrelser i det somatiske og autonome nervesystem hos patienter med kronisk alkoholisme med abstinenssyndrom er også karakteristisk.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt, biotilgængeligheden er 78%. Cmax i blodplasma opnås 1-2 timer efter indtagelse. Det metaboliseres i kroppen hovedsageligt i leveren med dannelse af 2 hovedmetabolitter, der udskilles af nyrerne. T1/2 afhænger af dosis, når den tages oralt, er 3-6 timer.

Indikationer for lægemidlet MILDRONAT ®

ved den komplekse terapi af koronar hjertesygdom (angina pectoris, hjerteinfarkt), kronisk hjertesvigt og dishormonal kardiomyopati, såvel som i den komplekse terapi af subakut og kronisk cerebrovaskulære lidelser (efter et slagtilfælde, cerebrovaskulær insufficiens);

nedsat ydeevne, mental og fysisk overbelastning (inklusive blandt atleter);

abstinenssyndrom ved kronisk alkoholisme (i kombination med specifik terapi).

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor meldonium eller en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet;

øget intrakranielt tryk (i strid med den venøse udstrømning, intrakranielle tumorer);

perioden med amning;

alder op til 18 år (effektivitet og sikkerhed ikke fastlagt).

Forsigtig: lever- og / eller nyresygdom.

Graviditet og amning

Lægemidlets sikkerhed under graviditet er ikke fastlagt. For at undgå mulige bivirkninger på fosteret anbefales brugen af ​​MILDRONAT ® ikke under graviditet.

Det vides ikke, om meldonium udskilles i modermælken. Hvis behandling med MILDRONAT ® er nødvendig for moderen, stoppes amningen.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde er allergiske reaktioner (rødme og kløe i huden, hududslæt, urticaria, angioødem) samt dyspeptiske symptomer, takykardi, nedsat eller forhøjet blodtryk, øget irritabilitet.

Meget sjældent - eosinofili, generel svaghed.

Interaktion

Forbedrer virkningen af ​​koronar dilatationsmidler, nogle antihypertensive lægemidler, hjerteglykosider. Det kan kombineres med langvarige former af nitrater, andre antianginalmidler, antikoagulantia, blodplader, antiarytmiske lægemidler, diuretika, bronchodilatorer.

På grund af den mulige udvikling af takykardi og arteriel hypotension, skal der udvises forsigtighed, når det kombineres med nitroglycerin (til sublingual anvendelse) og antihypertensive lægemidler (især alfablokkere og kortvirkende former for nifedipin).

Dosering og administration

På grund af den muligvis spændende effekt anbefales lægemidlet at bruges om morgenen og senest 17 timer, når det tages flere gange om dagen.

IHD (angina pectoris, hjerteinfarkt), hjertesvigt og dishormonal kardiomyopati. Som en del af den komplekse terapi skal 500 mg - 1 g per dag gennem munden bruges med hele dosis på én gang eller opdeles 2 gange. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

Dyshormonal kardiomyopati - som en del af kompleks terapi ved 500 mg pr. Dag. Behandlingsforløbet er 12 dage.

Subakutte og kroniske lidelser i blodforsyningen til hjernen (efter et slagtilfælde, cerebrovaskulær insufficiens). Som en del af kompleks terapi, fortsættes med at tage lægemidlet oralt ved 500 mg - 1 g pr. Dag ved at bruge hele dosis på en gang eller dele det to gange efter at have afsluttet injektionsforløbet af lægemidlet MILDRONAT ®. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

Ved kroniske lidelser, som en del af kompleks terapi, 500 mg oralt per dag. Generelt behandlingsforløb - 4-6 uger.

Gentagne kurser (normalt 2-3 gange om året) er mulige efter konsultation med en læge.

Nedsat ydelse; mental og fysisk overbelastning (inklusive atleter). Voksne - 500 mg oralt 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 2-3 uger.

Atleter - 500 mg - 1 g oralt 2 gange om dagen før træning. Kursets varighed i den forberedende træningsperiode er 14-21 dage i løbet af konkurrenceperioden 10-14 dage.

Abstinenssyndrom ved kronisk alkoholisme (i kombination med specifik terapi). 500 mg 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Overdosis

Symptomer: nedsat blodtryk, ledsaget af hovedpine, takykardi, svimmelhed og generel svaghed.

specielle instruktioner

Patienter med kroniske lever- og nyresygdomme skal være forsigtige med langvarig brug af lægemidlet..

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​lægemidlet MILDRONAT ® til børn under 18 år.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Der er ingen tegn på en negativ indvirkning på evnen til at køre et køretøj og udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Udgivelsesformular

Kapsler, 500 mg. 10 hætter. i blisterpakninger af PVC-film eller PVC-film med PVDC-coating og aluminiumsfolie.

2 eller 6 blemmer placeres i en papkasse. Et klistermærke kan påføres pakken for at kontrollere den første åbning.

Fabrikant

JSC "Grindeks". St. Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Letland.

Tlf.: 371 67083205; fax: 371 67083505.

E-mail: [email protected]

Reklamationsorganisation: Grindeks Rus LLC. 117556, Moskva, Varshavskoe sh., 74, bldg. 3, gulv 5.

Tlf.: (495) 771-65-05; fax: (499) 610-39-63.

E-mail: [email protected]

Apoteks-feriebetingelser

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet MILDRONAT ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet MILDRONAT ®

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Det Er Vigtigt At Være Opmærksom På Dystoni

  • Aneurisme
    Fosterets makrosomia, hvad er det
    Et af de væsentligste medicinske og sociale problemer er graviditet og fødsel i nærværelse af et stort foster. Fetal makrosomi (MP) er en tilstand, hvor (afhængigt af den metode, der bruges til at bestemme), barnets vægt er mere end 4000-4500 g, eller 90-procentdelen overskrides i størrelse i henhold til den procentvise skala, der er udviklet til en bestemt population.
  • Puls
    Blodsukkerstandarder for mænd og kvinder, forberedelse til test
    En blodprøve for sukker er et velkendt udtryk, fordi alle med jævne mellemrum giver det og oplever det, så alt er i orden. Men dette udtryk er ikke helt korrekt og går tilbage til middelalderen, da lægerne troede, at følelsen af ​​tørst, hyppigheden af ​​vandladning og andre problemer afhænger af mængden af ​​sukker i blodet.