Mildronate - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (kapsler eller tabletter på 250 mg og 500 mg, injektioner i ampuller til injektion, sirup) af et lægemiddel til behandling af hjerteanfald og slagtilfælde hos voksne, børn og graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brugen af ​​lægemidlet Mildronate. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Mildronate i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Analoger af Mildronate i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af hjerteanfald og slagtilfælde og forbedrer stofskiftet i væv hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning.

Mildronate - et medikament, der forbedrer stofskiftet. Meldonium (det aktive stof i lægemidlet Mildronate) er en strukturel analog af gamma-butyrobetaine, et stof, der findes i hver celle i den menneskelige krop.

Under forhold med øget belastning gendanner Mildronate balancen mellem levering og iltbehov for celler, eliminerer ophobningen af ​​giftige metaboliske produkter i cellerne og beskytter dem mod skader; har også en tonic effekt. Som et resultat af dens anvendelse erhverver kroppen evnen til at modstå belastningen og hurtigt gendanne energireserver. På grund af disse egenskaber bruges Mildronate til behandling af forskellige lidelser i det kardiovaskulære system, blodtilførslen til hjernen samt for at øge den fysiske og mentale ydeevne.

Som et resultat af et fald i carnitinkoncentration syntetiseres gamma-butyrobetaine med vasodilaterende egenskaber intenst. Ved akut iskæmisk myokardskade bremser Mildronate dannelsen af ​​den nekrotiske zone, forkorter rehabiliteringsperioden.

Ved hjertesvigt øger medikamentet myocardial kontraktilitet, øger træningstolerancen, reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald.

Ved akutte og kroniske iskæmiske lidelser i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i fokus på iskæmi, bidrager til omfordeling af blod til fordel for det iskæmiske område.

Effektiv til vaskulær og dystrofisk fundus-patologi.

Lægemidlet eliminerer funktionelle forstyrrelser i nervesystemet, der udvikler sig på baggrund af langvarigt alkoholindtagelse hos patienter med kronisk alkoholisme med abstinenssyndrom.

Farmakokinetik

Efter oral administration optages lægemidlet hurtigt fra fordøjelseskanalen. Metaboliseres i kroppen med dannelse af to hovedmetabolitter, der udskilles af nyrerne.

Indikationer

  • ved den komplekse terapi af koronar hjertesygdom (angina pectoris, myokardieinfarkt), kronisk hjertesvigt, dishormonal kardiomyopati;
  • som en del af den komplekse terapi af akutte og kroniske cerebrovaskulære lidelser (slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens);
  • reduceret ydelse;
  • fysisk stress (inklusive blandt atleter);
  • abstinenssyndrom ved kronisk alkoholisme (i kombination med specifik terapi for alkoholisme);
  • hæmophthalmus, retinal blødning af forskellige etiologier;
  • trombose i den centrale netvene og dens grene;
  • retinopatier af forskellige etiologier (diabetisk, hypertonisk).

Frigivelsesformularer

Kapsler 250 mg og 500 mg (nogle gange fejlagtigt kaldet tabletter, men tabletformen af ​​Mildronate findes ikke)

Opløsning til intravenøs, intramuskulær og parabulbar injektion (injektioner i ampuller).

Brugsanvisning og doseringsregime

På grund af muligheden for at udvikle en spændende effekt, anbefales lægemidlet at bruges om morgenen.

Til hjerte-kar-sygdomme som en del af kompleks terapi ordineres lægemidlet oralt i en dosis på 0,5-1 g pr. Dag, hyppigheden af ​​brug er 1-2. Behandlingsforløbet er 4-6 uger..

Med kardialgi på baggrund af dishormonal myocardial dystrofi ordineres Mildronate oralt 250 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 12 dage.

I tilfælde af cerebrovaskulær ulykke i den akutte fase administreres lægemidlet intravenøst ​​(i passende doseringsform - 500 mg en gang dagligt i 10 dage), hvorefter de skifter til indtagelse af medikamentet med 0,5-1 g pr. Dag. Generelt behandlingsforløb - 4-6 uger.

Ved kroniske sygdomme i cerebral cirkulation tages medicinen oralt med 0,5-1 g pr. Dag. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger. Gentagne kurser ordineres individuelt 2-3 gange om året..

Til mental og fysisk anstrengelse ordineres det inde på 250 mg 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Gentag om nødvendigt behandlingen efter 2-3 uger.

Atleter anbefales at bruge 0,5-1 g 2 gange om dagen før træning. Kursets varighed i den forberedende periode er 14-21 dage, i løbet af konkurrenceperioden - 10-14 dage.

Ved kronisk alkoholisme ordineres lægemidlet oralt til 500 mg 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Til hjerte-kar-sygdomme som en del af kompleks terapi ordineres lægemidlet i en dosis på 0,5-1 g per dag intravenøst ​​(5-10 ml af en injektionsopløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml), brugsfrekvensen er 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

I tilfælde af cerebrovaskulær ulykke i den akutte fase administreres lægemidlet iv 500 mg en gang dagligt i 10 dage, hvorefter de skifter til at tage medikamentet inde (i passende doseringsform, 0,5-1 g pr. Dag). Generelt behandlingsforløb - 4-6 uger.

Til vaskulær patologi og dystrofiske sygdomme i nethinden administreres Mildronate parabulbarly i en 0,5 ml injektionsvæske, opløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml i 10 dage.

Til mental og fysisk stress ordineres iv 500 mg en gang dagligt. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Gentag om nødvendigt behandlingen efter 2-3 uger.

Ved kronisk alkoholisme ordineres lægemidlet iv 500 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Side effekt

  • takykardi;
  • ændringer i blodtryk;
  • psykomotorisk agitation;
  • hovedpine;
  • dyspeptiske symptomer;
  • allergiske reaktioner (rødme i huden, udslæt eller udslæt, kløe i huden, hævelse);
  • generel svaghed;
  • ødem.

Kontraindikationer

  • øget intrakranielt tryk (inklusive i strid med den venøse udstrømning, intrakranielle tumorer);
  • børn og unge under 18 år;
  • overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Mildronate under graviditet er ikke bevist. For at undgå mulige bivirkninger på fosteret, bør lægemidlet ikke ordineres under graviditet.

Det vides ikke, om lægemidlet udskilles i modermælk. Hvis det er nødvendigt at bruge Mildronate under amning, bør amning seponeres..

specielle instruktioner

Patienter med kroniske lever- og nyresygdomme skal være forsigtige med langvarig brug af lægemidlet. Hvis du har brug for langvarig (mere end en måned) brug af stoffet, skal du kontakte en specialist.

Mange års erfaring med behandling af akut hjerteinfarkt og ustabil angina i kardiologiske afdelinger viser, at Mildronate ikke er et førstelinjemedicin mod akut koronarsyndrom.

Pædiatrisk brug

Hos børn og unge under 18 år er effektiviteten og sikkerheden af ​​Mildronate i form af kapsler og injektioner ikke blevet fastlagt.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Data om bivirkningerne af Mildronate på frekvensen af ​​psykomotorisk reaktion er ikke tilgængelige.

Drug interaktion

Når det kombineres, forbedrer Mildronate virkningen af ​​antianginal medicin, nogle antihypertensive lægemidler, hjerteglykosider.

Mildronat kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia og antiplatelet agenter, antiarytmika, diuretika, bronchodilatorer.

Når det kombineres med Mildronate nitroglycerin, nifedipin, alfablokkere, antihypertensive medikamenter og perifere vasodilatorer, moderat takykardi, arteriel hypotension kan udvikles (forsigtighed skal udvises, når du bruger denne kombination).

Analoger af stoffet Mildronate

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • 3- (2,2,2-Trimethylhydrazinium) propionat-dihydrat;
  • Vasomag;
  • Idrinol;
  • Cardionate;
  • Medatern;
  • meldonium;
  • Meldonius-Eskom;
  • Meldoniumdihydrat;
  • Melfort;
  • Midolate;
  • Trimethylhydraziniumpropionatdihydrat.

Indikationer til brug af injektioner Mildronate

Et lægemiddel med metabolisk aktivitet er Mildronate: injektioner med det ordineres ikke kun til kroniske patologier, men også for at øge fysisk og mental udholdenhed.

Struktur

Medicinen har en farmakologisk virkning på grund af den aktive komponent, der er meldonium. I 5 ml injektionsopløsning i en ampul indeholder 0,5 g af dette stof. Vand til injektion supplerer medikamentets sammensætning.

Farmakologiske egenskaber

Det aktive stof i Mildronate er af syntetisk oprindelse, men fungerer på lignende måde som gamma-butyrobetaine, som er en naturlig bestanddel, der findes i cellerne i den menneskelige krop.

Meldonium har følgende positive effekter:

  1. Antianginal. Personer, der tager stoffet, har en reduceret risiko for at udvikle angina pectoris. Lægemidlet forhindrer angreb, der er karakteristisk for denne sygdom..
  2. Hjertebeskyttende. På grund af denne egenskab forbedres hjertemuskelens funktion..
  3. Antihypoksiske. Medicinen forhindrer udviklingen af ​​iltesult.
  4. Angioprotective. Medicinen hjælper med vaskulære sygdomme, fordi det styrker deres vægge. Meldonium normaliserer blodgennemstrømningen.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Mildronate ordineres til et fald i fysiske og mentale evner eller deres overdreven belastning.

Lægemidlet er indiceret til følgende patologiske tilstande:

  • cerebrovaskulære lidelser, der forekommer i kroniske og subakutte former, inklusive og med slagtilfælde;
  • som en del af den komplekse terapi af koronar hjertesygdom;
  • kardiomyopati, kardialgi;
  • kronisk hjertesvigt;
  • sygdomme i nethinden i øjnene: blødning i nethinden eller glaslegemet, retinal venetrombose;
  • retinopati hæmoragisk, diabetisk osv.;
  • kronisk bronkitis og astma som et immunmodulerende middel;
  • KOL
  • efter operation med henblik på hurtig rehabilitering;
  • kronisk alkoholabstinenssyndrom.

Lægemidlet er forbudt til brug af personer, der oplever overfølsomhed overfor meldonium. Brug ikke medicinen med øget intrakranielt tryk, tilstedeværelsen af ​​intrakraniale tumorer.

Mildronate-injektioner: brugsanvisning

Injektioner er ordineret, hvis det er nødvendigt at forbedre en persons tilstand på kort tid. Men dette tager højde for typen af ​​patologi og sværhedsgraden af ​​dens forløb.

Mildronat i form af en opløsning administreres intramuskulært, intravenøst ​​og parabulær, dvs. i det nedre øjenlåg. Den sidste form for lægemiddeladministration er til behandling af okulære patologier.

Lægemidlet kan forårsage ophidselse og føre til søvnløshed, derfor anbefales det at give injektioner om morgenen.

Sådan injiceres Mildronate intramuskulært

Lægemidlets indgivelsessted bestemmes af lægen. Det anbefales ofte, at Mildronate indsprøjtes intramuskulært i balderen.

Opløsningen indeholder en tilstrækkelig koncentration af det aktive stof kræver derfor ikke fortynding. Men nogle gange rådgiver læger at fortynde medicinen med saltvand. I sådanne tilfælde falder mængden af ​​meldonium ikke, men kun dens koncentration falder. Dette fører til en ændring i lægemidlets virkningshastighed..

Det anbefales ikke at bruge andre midler til fortynding af Mildronate ud over saltvand. Manglende overholdelse af dette krav kan føre til uønskede konsekvenser og påvirke medicinens egenskaber..

Intramuskulær indgivelse er indikeret ved kroniske og subakutte tilstande, og ved akut Mildronat administreres intravenøst ​​- drypp eller strøm.

Dosering til forskellige patologier

Mængden af ​​indgivne doser og behandlingsvarigheden vælges af lægen individuelt for hver patient. Specialisten tager højde for sygdommens type, patientens sundhedsstatus og andre faktorer.

I henhold til instruktionerne ordineres voksne patienter Mildronate i følgende doser:

PatologiDosis (ml)mangfoldighed
(En gang om dagen)
Varigheden af ​​det terapeutiske kursus
Hjertesygdomme51-22 uger, derefter indgives oral administration, det generelle kursus er 4-6 uger.
Koronar syndrom5-1011 dag, derefter overføres patienten til tabletter.
Akut cerebrovaskulær ulykke5110 dage, hvorefter patienten overføres til oral administration, det generelle forløb er 4-6 uger. Der afholdes 2-3 kurser hele året rundt.
Kronisk cerebrovaskulær ulykke51-32-3 uger.
Visuelle sygdomme0,5110 dage.
Fysisk og intellektuel overbelastning, der overskrider udholdenhedsgrænsen511,5-2 uger.
Konsekvenser af alkoholisme521-1,5 uger.

Sports applikation

På grund af meldoniums evne til at gendanne fysisk aktivitet og øge udholdenheden, har Mildronate i injektionsvæske, opløsning været vidt brugt i sportsgrene.

Lægemidlet har en positiv effekt på atletenes tilstand i alle discipliner, men de, der gennemgår aerob træning, føler den største effekt..

Mildronat som et middel til nærende muskler blev værdsat af atleter involveret i bodybuilding. Men tro ikke, at injektioner bidrager til muskelopbygning. Meldonium anbefales til bodybuildere som en forebyggelse af overarbejde. Styrketræning fører til træthed, men medicinen øger en persons fysiske evner..

Lægemidlet bidrager til hurtig bedring efter kvæstelser. Injektioner hjælper med at håndtere de belastende belastninger, der ofte opstår under udfordrende konkurrencer..

Meldonium hjælper med at forsyne kroppens celler med den nødvendige energi, fordi det leverer glukose til dem inden for en kort periode. En vigtig kvalitet af stoffet er dets evne til at fjerne toksiner og andre skadelige stoffer, der genereres ved nedbrydning af produkter, der kommer ind i kroppen.

Medicinen er god for atleter, og det forbedrer koordinationen af ​​bevægelser og øger deres hastighed.

Mildronate bidrager til det rationelle energiforbrug og akkumulerer det i kroppen. Hjælper med at afsløre atletens mulige evner i forhold til maksimal stress, forbedrer dens effektivitet.

Medicinen skal tages i overensstemmelse med lægens anbefalinger..

Oftest anbefales atleter at injicere medicin i musklerne i en dosering beregnet efter vægt: 1 kg - 1 mg af lægemidlet pr. 1 kg, men højst 2 g pr. Dag. Injektioner skal udføres 1 gang om dagen før træning (ca. en halv time). Kursets varighed er 1,5-3 måneder. For at undgå at vænne sig til, har du brug for en pause i adgangen i 4 uger.

For ikke så længe siden blev meldonium anerkendt som en dope. Hvis der under konkurrencen udføres en dopingtest, vil atleten finde et stof i blodet, efterfulgt af inhabilitet. Det skal huskes, at halveringstiden for den medicinske sammensætning er cirka 5 timer. Men indtil videre er det ikke nøjagtigt fastlagt, hvor lang tid det vil tage for stoffet at forlade kroppens væv efter afslutningen af ​​det terapeutiske forløb.

Atleter skal huske, at meldonium forårsagede en stor skandale i sportsverdenen. Dette stof har ødelagt karrieren for mange atleter, der er blevet dømt for doping..

Bivirkninger og overdosering

Mildronate-injektion kan forårsage følgende bivirkninger:

  • udvikling af allergier, manifesteret ved hududslæt, kløe, udseendet af ødemer, inklusive Quinckes ødem;
  • dyspepsi, som er kendetegnet ved paroxysmal kvalme, opkast, bøjning, halsbrand;
  • hjerterytmissvigt - takykardi;
  • sænke blodtrykket;
  • psykomotorisk spænding;
  • sjældent - eosinofili, svaghed i hele organismen.

Ved intramuskulære injektioner er en lokal reaktion mulig - smerter og udviklingen af ​​allergier på injektionsstedet. I dette tilfælde kan lægen anbefale intravenøs infusion..

Der er ingen tilfælde af overdosering i medicinsk praksis. Meldonium hører ikke til toksiske stoffer og er ikke sundhedsfarligt, men hvis lægens anbefalinger ikke følges, er ubehagelige konsekvenser, der kræver lægehjælp, mulige. Overdoseringssymptomer falder sammen med bivirkninger af stoffet..

specielle instruktioner

Mildronate har specifikke instruktioner til dets anvendelse, som skal undersøges før første brug..

Graviditet og amning

Lægemidlet Mildronate er intramuskulært, intravenøst, parabulbulært eller oralt kontraindiceret hos gravide kvinder. Sådanne begrænsninger skyldes det faktum, at der indtil videre ikke er foretaget tilstrækkelige undersøgelser, der vidner om lægemidlets virkning på føtalets udvikling og på kvindens selv sundhedsstatus.

Denne kontraindikation gælder for ammeperioden. Undersøgelser har vist, at meldonium passerer i modersmælken hos dyr. Eksperter udelukker ikke risikoen for indtrængning af stoffet i en kvindes modermælk, selvom der ikke er nogen information om dette.

Udskrivning af Mildronate til børn

Mildronate i ampuller og tabletter er ikke ordineret til børn. Lægemidlet bruges ikke i pediatri, fordi det ikke er afsløret, hvordan det kan påvirke barnets krop - et tilstrækkeligt antal nødvendige undersøgelser er endnu ikke blevet udført.

Drug interaktion

Mildronate er kombineret med mange medicin. Blandt dem - antianginal, antiarytmisk, antikoagulant, antiplatelet, vanddrivende. Mulig samtidig administration med bronchodilatorer og glycosider.

Lægemidlet forstærker virkningen af ​​adrenerge blokke- rere, antihypertensive lægemidler og vasodilatatoriske lægemidler.

Når du tager flere medicin på samme tid, har du brug for råd fra en læge, så du er nødt til at konsultere en specialist. Hvis lægemidler ordineres af forskellige læger, skal du tale med hver af dem om dette emne..

Alkoholforenelighed

Instruktionerne for stoffet siger ikke, at alkohol i perioden med indtagelse af Mildronate skal opgives. Men at drikke alkohol er stadig ikke det værd, især hvis medicinen bruges til sygdomme i hjerte og blodkar eller lidelser forbundet med hjernen. Ofte fører den kombinerede brug af medicin og alkohol til uønskede konsekvenser og krydser alt det positive, der blev opnået i behandlingsperioden.

Alkoholholdige drikkevarer øger risikoen for genudvikling af sygdommen, så det er bedre at opgive alkohol under behandlingsforløbet.

Med nedsat lever- og nyrefunktion

Ved lever- eller nyresvigt i et kronisk forløb kan en medicin ordineres, men behandling udføres med forsigtighed og under opsyn af en læge. Du har muligvis brug for en dosisjustering foreskrevet i instruktionerne.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Under terapi skal du undgå at komme bag rattet i en bil eller arbejde med komplekse mekanismer. Hvis dette ikke kan gøres, skal du være meget forsigtig, når du udfører sådanne handlinger..

Der er ikke foretaget undersøgelser for at identificere meldoniums virkninger på opmærksomhedsspændet..

Apoteks-feriebetingelser

Lægemidlet Mildronate er inkluderet på listen over receptpligtige lægemidler. Men apoteker, der ikke ønsker at miste overskud, sælger ofte stoffet uden medicinsk recept, hvilket er i modstrid med reglerne.

Betingelser for opbevaring

Opbevaringsbetingelser - et sted beskyttet mod penetration af dagslys og sollys; omgivelsestemperatur bør ikke overstige + 25 ° C.

Lægemidlet bevarer sine helbredende egenskaber i 4 år fra frigivelsesdatoen. Men dette gælder for lukkede ampuller. Efter åbning skal opløsningen bruges øjeblikkeligt. Det bevarer ikke fordelagtige egenskaber, selv i køleskabet. Hvis medicinen ikke er blevet brugt inden for 20 minutter, skal den ødelægges..

Mildronate

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Mildronate - et medikament, der hjælper med at forbedre vævets metabolisme og energiforsyning.

Slip form og sammensætning

Mildronate fås i følgende doseringsformer:

  • Kapsler: hvid, hård gelatine, størrelse nr. 1 (250 mg hver) eller nr. 00 (500 mg hver); indholdet af kapslerne er et hygroskopisk krystallinsk hvidt pulver med en svag lugt (i blister på 10 stk., 2, 4 eller 6 blemmer i en papkasse);
  • Injektionsopløsning: farveløs, gennemsigtig (i ampuller på 5 ml, 5 ampuller i blemmer, 2 pakninger i en papkasse).

Sammensætningen af ​​1 kapsel inkluderer:

  • Aktivt stof: meldoniumdihydrat - 250 eller 500 mg;
  • Hjælpekomponenter: kartoffelstivelse - 13,6 / 27,2 mg; kolloid siliciumdioxid - 5,4 / 10,8 mg; calciumstearat - 2,7 / 5,4 mg.

Sammensætningen af ​​kapselskallen: E171 (titandioxid) - 2%; gelatine - op til 100%.

Sammensætningen af ​​1 ml opløsning inkluderer:

  • Aktivt stof: meldonium - 100 mg (i form af trimethylhydraziniumpropionat);
  • Hjælpekomponent: vand til injektion.

Indikationer til brug

  • Nedsat præstation, fysisk belastning (inklusive blandt atleter);
  • Abstinenssyndrom ved kronisk alkoholisme (samtidig med specifik behandling af alkoholisme);
  • Koronar hjertesygdom (hjerteinfarkt, angina pectoris), kronisk hjertesvigt (som en del af kompleks behandling);
  • Akutte og kroniske sygdomme i cerebral cirkulation, inklusive slagtilfælde og cerebrovaskulær insufficiens (som en del af kompleks behandling).

Derudover til Mildronate i form af en injektionsvæske, opløsning:

  • Trombose i den centrale netvene og dens grene;
  • Hemophthalmus, retinal blødning af forskellige etiologier;
  • Retinopatier af forskellige etiologier (hypertoniske, diabetiske).

Kontraindikationer

  • Forøget intrakranielt tryk (inklusive med intrakranielle tumorer, nedsat venøs udstrømning);
  • Overfølsomhed over for stofferne i lægemidlet.

Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet til børn under 18 år såvel som til ammende og gravide kvinder på grund af manglen på kliniske data, der bekræfter sikkerheden og effektiviteten af ​​brugen af ​​Mildronate i disse patientgrupper.

Mildronate bør anvendes med forsigtighed til patienter med sygdomme i nyrerne og / eller leveren (især i lang tid).

Dosering og administration

På grund af den mulige udvikling af en spændende virkning anbefales Mildronate at bruges om morgenen, når den tages flere gange om dagen - senest kl. 17.00.

Indvendigt ordineres Mildronate i kapselform som følger:

  • Koronar hjertesygdom (hjerteinfarkt, angina pectoris), kronisk hjertesvigt: daglig dosis - 500-1000 mg; hyppighed af optagelse - 1-2 gange om dagen. Varigheden af ​​det terapeutiske forløb er 1-1,5 måneder (samtidig med andre lægemidler);
  • Dyshormonal kardiomyopati: daglig dosis - 500 mg. Varigheden af ​​det terapeutiske forløb er 12 dage (samtidig med andre lægemidler);
  • Subakutte sygdomme i cerebral cirkulation (cerebrovaskulær insufficiens og slagtilfælde): daglig dosis - 500-1000 mg; hyppighed af optagelse - 1-2 gange om dagen. Varigheden af ​​det terapeutiske forløb er 1-1,5 måneder (lægemidlet indtages oralt på samme tid som andre lægemidler efter afslutningen af ​​injektionsterapiforløbet med Mildronate);
  • Kronisk cerebrovaskulær ulykke: daglig dosis - 500 mg. Varigheden af ​​det terapeutiske forløb er 1-1,5 måneder (samtidig med andre lægemidler). Det er muligt at gennemføre gentagne kurser (normalt 2-3 gange om året) efter lægelig konsultation;
  • Nedsat ydeevne, mental og fysisk belastning (inklusive blandt atleter): daglig dosis - 1000 mg; frekvens af optagelse - 2 gange om dagen. Varigheden af ​​det terapeutiske kursus er 10-14 dage. Efter 2-3 uger er et andet kursus muligt;
  • Uttagssyndrom ved kronisk alkoholisme: daglig dosis - 2000 mg; hyppighed af optagelse - 4 gange om dagen. Varigheden af ​​det terapeutiske forløb er 7-10 dage (samtidig med den specifikke behandling af alkoholisme).

Atleter inden træning anbefales at tage Mildronate i en enkelt dosis på 500-1000 mg 2 gange om dagen. Kursets varighed i den forberedende periode er 2-3 uger i løbet af konkurrenceperioden - 10-14 dage.

Mildronat i form af en injektionsvæske, opløsning administreres intravenøst ​​og parabulbarno.

Som regel foreskrives et intravenøst ​​lægemiddel:

  • Kardiovaskulære sygdomme: daglig dosis - 500-1000 mg (5-10 ml injektion, koncentration - 500 mg / 5 ml); brugsfrekvens 1-2 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er 1-1,5 måneder (samtidig med andre lægemidler);
  • Cerebrovaskulære ulykker (akut fase): daglig dosis - 500 mg; brugsfrekvens - 1 gang om dagen. Opløsningen administreres i 10 dage, hvorefter de skifter til at tage Mildronate oralt (500-1000 mg pr. Dag). Den samlede varighed af behandlingsforløbet er 1-1,5 måneder;
  • Fysisk og mental stress: daglig dosis - 500 mg; brugsfrekvens - 1 gang om dagen. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er 10-14 dage. Efter 2-3 uger er et andet kursus muligt;
  • Kronisk alkoholisme: daglig dosis - 1000 mg; brugsfrekvens - 2 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er 10-14 dage.

I tilfælde af vaskulære patologier og dystrofiske sygdomme i nethinden, bør Mildronate administreres parabulbart i en dosis på 0,5 ml af en injektionsopløsning med en koncentration på 500 mg / 5 ml i 10 dage.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde kan brugen af ​​Mildronate i alle doseringsformer udvikle bivirkninger såsom allergiske reaktioner (kløe, rødme og hud, urticaria, hududslæt, angioødem), dyspepsi, takykardi, øget eller formindsket blodtryk, øget irritabilitet.

I meget sjældne tilfælde er udvikling af eosinophilia og generel svaghed mulig..

specielle instruktioner

Mange års erfaring med Mildronate i behandling af ustabil angina og akut hjerteinfarkt i kardiologiske afdelinger har vist, at Mildronate ikke er et førstelinjemedicin mod akut koronarsyndrom.

Drug interaktion

Ved samtidig brug af Mildronate med visse lægemidler kan følgende bivirkninger forekomme:

  • Koronar dilatationsmidler, nogle antihypertensive lægemidler, hjerteglykosider: øget virkning;
  • Nitroglycerin, nifedipin, alfablokkere, antihypertensive lægemidler og perifere vasodilatorer: udvikling af arteriel hypotension, moderat takykardi (forsigtighed skal udvises ved anvendelse af sådanne kombinationer).

Mildronat kan ordineres samtidigt med langvarige former af nitrater, andre antianginale medikamenter, blodplader og antikoagulantia, antiarytmiske midler, bronchodilatorer og diuretika..

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C (fryses ikke injektionsopløsning).

Opbevaringstid - 4 år..

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Mildronate® (0,5 g / 5 ml)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Injektion 0,5 g / 5 ml, 5 ml

Struktur

1 ampul (5 ml opløsning) indeholder:

aktivt stof - meldoniumdihydrat 500 mg,

hjælpestof - vand til injektion.

Beskrivelse

Klar farveløs væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre lægemidler til behandling af hjertesygdomme. meldonium.

ATX-kode C01EB22

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter intravenøs indgivelse af flere doser af meldonium nåede den maksimale koncentration (Cmax) 25,50 ± 3,63 μg / ml.

Biotilgængeligheden blev forøget hos individer med en stigning i Cmax, areal under graden af ​​koncentration over tid (AUC) og halveringstid (t1 / 2), hos patienter med cirrose og hos patienter med alvorlig nyresvigt. Når det administreres intravenøst, er AUC efter en enkelt og gentagen administration af doser af meldonium anderledes. Disse resultater indikerer en mulig akkumulering af meldonium i blodplasma.

Meldonium fra blodbanen spreder sig hurtigt til væv; har en høj affinitet for hjertevæv. Kommunikation med plasmaproteiner øges med tiden efter påføring af dosis. Meldonium og dets metabolitter overvinder delvist placentabarrieren. Der er ikke foretaget undersøgelser af udskillelsen af ​​meldonium i human modermælk..

Meldonium metaboliseres hovedsageligt i leveren.

Nedsat udskillelse spiller en betydelig rolle i udskillelsen af ​​meldonium og dets metabolitter. Efter en enkelt intravenøs indgivelse af 250 mg, 500 mg og 1000 mg doser af meldonium er halveringstiden for tidlig eliminering af meldonium 5,56-6,55 timer, den endelige halveringstid for eliminering er 15,34 timer.

Specielle patientgrupper

Ældre patienter

Dosen af ​​meldonium bør reduceres hos ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion, som har øget biotilgængelighed.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Patienter med nedsat nyrefunktion, som har øget biotilgængelighed, bør reducere dosis. Der er en vekselvirkning mellem nyregenreabsorption af meldonium eller dets metabolitter (for eksempel 3 - hydroxymeldonium) og carnitin, hvilket resulterer i, at nyreclearance af carnitin øges. Der er ingen direkte virkning af meldonium, gamma-butyrobetaine (GBB) og kombinationen af ​​meldonium / GBB på renin-angiotensin-aldosteron-systemet.

Patienter med nedsat leverfunktion

Patienter med nedsat leverfunktion, som har øget biotilgængelighed, bør reducere dosis af meldonium. Ændringer i leveraktivitetsindikatorer hos mennesker efter påføring af doser på 400-800 mg blev ikke observeret. Eventuel fedtinfiltration i leverceller kan ikke udelukkes..

Der findes ingen data om sikkerheden og effektiviteten af ​​brugen af ​​meldonium hos børn og unge under 18 år, så brugen af ​​meldonium i denne patientgruppe er kontraindiceret.

farmakodynamik

Meldonium er en strukturel analog til forløberen for carnitin-gamma-butyrobetaine (GBB), hvor et af carbonatomerne erstattes af et nitrogenatom. Under forhold med øget belastning gendanner meldonium balancen mellem levering og iltbehov for celler, eliminerer ophobningen af ​​giftige metaboliske produkter i cellerne og beskytter dem mod skader; har også en tonic effekt. Som et resultat af dens anvendelse erhverver kroppen evnen til at modstå belastningen og hurtigt gendanne energireserver. På grund af disse egenskaber bruges meldonium til behandling af forskellige lidelser i det kardiovaskulære system, blodtilførslen til hjernen samt til at øge den fysiske og mentale ydeevne. Som et resultat af et fald i carnitinkoncentration syntetiseres GBB, som har vasodilaterende egenskaber, intenst. I tilfælde af akut iskæmisk skade på myokardiet bremser meldonium dannelsen af ​​den nekrotiske zone og forkorter rehabiliteringsperioden. Med hjertesvigt øger det myocardial kontraktilitet, øger træningstolerancen og reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald. Ved akutte og kroniske iskæmiske lidelser i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i fokus på iskæmi, bidrager til omfordeling af blod til fordel for det iskæmiske område. I tilfælde af neurologiske forstyrrelser (efter cerebrovaskulære ulykker, hjerneoperationer, hovedskader, flåttbåren encephalitis) påvirker det positivt gendannelsesprocessen for fysiske og intellektuelle funktioner i restitutionsperioden.

Indikationer til brug

I kompleks terapi i følgende tilfælde:

sygdomme i hjertet og det vaskulære system: stabil angina, kronisk hjertesvigt (NYHA I-III funktionel klasse), kardiomyopati, funktionelle lidelser i hjertet og det vaskulære system;

akutte og kroniske iskæmiske lidelser i cerebral cirkulation;

nedsat ydeevne, fysisk og psyko-emotionel overdreven belastning;

under bedring fra cerebrovaskulære lidelser, hovedskader og encephalitis.

Dosering og administration

Intravenøst. Brug af lægemidlet tilvejebringer ikke særlig præparation før administration.

I forbindelse med en mulig stimulerende effekt anbefales lægemidlet at bruges om morgenen.

Hjertesygdom og cerebrovaskulær ulykke

Som en del af kompleks terapi skal 500 mg - 1000 mg pr. Dag intravenøst ​​(5-10 ml injektionsopløsning 0,5 g / 5 ml), idet man tager hele dosen på en gang eller opdeler den i 2 doser. Den maksimale daglige dosis er 1000 mg.

Nedsat ydeevne, overdreven belastning og gendannelsesperiode

500 mg (5 ml) pr. Dag intravenøst. Den maksimale daglige dosis er 500 mg.

Behandlingsvarighed - 4-6 uger.

Behandlingsforløbet kan gentages 2-3 gange om året.

Ældre patienter med lever- og / eller nyresygdom bør reducere dosis af meldonium.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Da lægemidlet udskilles gennem nyrerne, skal patienter med nedsat nyrefunktion fra mild til moderat sværhedsgrad bruge en lavere dosis meldonium.

Patienter med nedsat leverfunktion

Patienter med let til moderat nedsat leverfunktion bør bruge en lavere dosis meldonium.

Der findes ingen data om sikkerheden og effektiviteten af ​​brugen af ​​meldonium hos børn og unge under 18 år, så brugen af ​​dette lægemiddel til børn og unge er kontraindiceret.

Bivirkninger

- allergiske reaktioner (overfølsomhed, allergisk dermatitis, urticaria, angioødem, anafylaktisk reaktion)

- dyspepsi (følelse af tyngde, oppustethed, overløb, smerter og ubehag i epigastrium, kvalme)

- ophidselse, frygt, tvangstanker, søvnforstyrrelse

- paræstesi, rysten, hypestesi, tinnitus, svimmelhed, svimmelhed, nedsat gangart, besvimelse, tab af bevidsthed

- takykardi / sinus takykardi, atrieflimmer, arytmi, ubehag i brystet / brystsmerter

- udsving i blodtryk, hypertensiv krise, hyperæmi, blekhed i huden

- ondt i halsen, hoste, dyspnø, apnø

- dysgeusia (metallisk smag i munden), appetitløshed, kvalme, opkast, gasakkumulering, diarré, mavesmerter

- udslæt (generelt / makulært / papular), kløe

- rygsmerter, muskelsvaghed, muskelkramper

- generel svaghed, rysten, asteni, generel ødemer, hævelse i ansigtet, hævelse i benene, følelse af varme, fornemmelse af kulde, kold sved

- afvigelser i elektrokardiogrammet (EKG), acceleration af hjertet, eosinofili

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor meldoniumdihydrat

- alvorlig lever- og / eller nyresvigt på grund af manglen på sikkerhedsdata

- graviditet og amning på grund af manglende data om den kliniske brug af lægemidlet i denne periode

- børn under 18 år på grund af manglen på data om klinisk brug i denne periode

Drug interaktion

Meldonium kan bruges sammen med langvarige nitrater og andre antianginalmidler til behandling af stabil angina pectoris sammen med hjerteglykosider og diuretika til behandling af hjertesvigt.

Meldonium kan kombineres med antikoagulantia, blodplader, antiarytmiske lægemidler og medikamenter, der forbedrer mikrosirkulationen.

Meldonium kan øge effekten af ​​lægemidler, der indeholder glyceryltrinitrat, nifedipin, betablokkere, andre antihypertensive lægemidler og perifere vasodilatatorer.

Hos patienter med kronisk hjertesvigt, der tager meldonium og lisinopril på samme tid, blev den positive effekt af kombinationsterapi afsløret (vasodilatation af hovedarterierne, forbedring af perifer blodcirkulation og livskvalitet, reduktion af psykologisk og fysisk stress).

Ved anvendelse af meldonium i kombination med orotisk syre for at eliminere skader forårsaget af iskæmi / reperfusion blev der observeret en yderligere farmakologisk virkning.

Den samtidige anvendelse af Sorbifer og meldonium hos patienter med jernmangelanæmi forbedrede sammensætningen af ​​erythrocyt-fedtsyrer.

Meldonium hjælper med at eliminere patologiske ændringer i hjertet forårsaget af azidothymidin (AZT) og påvirker indirekte oxidative stressreaktioner forårsaget af AZT, hvilket fører til mitokondrial dysfunktion. Brug af meldonium i kombination med AZT eller andre lægemidler til behandling af erhvervet immundefekt syndrom (AIDS) har en positiv effekt på AIDS-terapi.

I test af ethanolrefleks-tab reducerede meldonium søvnvarigheden. Under krampe forårsaget af pentylentetrazol blev der konstateret en udtalt antikonvulsant effekt af meldonium. Når man bruger alpha-2-adrenergisk blokeringsmiddel, yohimbin i en dosis på 2 mg / kg og N- (G) -nitro-L-argininsynthasehæmmer i en dosis på 10 mg / kg, blokeres anticonvulsant virkning fuldstændigt inden behandling med meldonium meldonia.

En overdosis af meldonium kan øge kardiotoksiciteten forårsaget af cyclophosphamid.

Carnitinmangel som følge af anvendelsen af ​​D-carnitin (en farmakologisk inaktiv isomer) -meldonium kan forøge den kardiotoksicitet forårsaget af ifosfamid.

Meldonium har en beskyttende virkning i tilfælde af kardiotoksicitet forårsaget af indinavir og neurotoksicitet forårsaget af efavirenz.

Det anbefales ikke at blive brugt sammen med andre lægemidler, der indeholder meldonium, da risikoen for bivirkninger kan øges.

specielle instruktioner

Ved langvarig brug skal patienter med kroniske lever- og nyresygdomme være forsigtige (lever- og / eller nyrefunktion skal overvåges).

Særegenheder ved lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Ingen data om virkningen på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farligt maskiner.

Overdosis

Tilfælde af overdosering er ukendt, lægemidlet er lavt giftigt og forårsager ikke bivirkninger farlige for patientens helbred..

I tilfælde af lavt blodtryk, hovedpine, svimmelhed, takykardi, er generel svaghed mulig. Symptomatisk behandling.

I tilfælde af alvorlig overdosering skal lever- og nyrefunktion overvåges..

På grund af den markante binding af lægemidlet til proteiner er hæmodialyse ikke signifikant.

Slip form og emballage

5 ml i et hætteglas med farveløst glas, hydrolytisk klasse I med en linje eller et brudspunkt.

5 ampuller anbringes i en blisterbåndemballage fra en film af polyvinylchlorid.

2 eller 4 blisterpakninger sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog anbringes i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Apoteks-feriebetingelser

Indehaver af registreringsattest

JSC "Grindeks". St. Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Letland

Fabrikant

HBM Pharma s.r.o. St. Sklabinsk, 30, Martin, 036 80, Slovakiet

Organisationens adresse, der accepterer klager fra forbrugerne om produktets kvalitet (produkt) på Republikken Kasakhstans område:

Repræsentation af JSC "Grindeks"

050010, Almaty, Dostyk Ave., hjørne af ul. Bogenbai Batyr, d. 34a / 87a, kontor nr. 1

Mildronate (Meldonium - tabletter, kapsler, sirup, injektioner) - indikationer, brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Navne, frigørelsesformer, sammensætning og doseringer af Mildronate

I øjeblikket er Mildronate tilgængelig i tre doseringsformer:
1. Kapsler til oral administration;
2. Sirup til oral administration;
3. Injektionsvæske, opløsning (intramuskulær, intravenøs og parabulbar).

Sammensætningen af ​​alle tre doseringsformer af Mildronate inkluderer det samme aktive stof - meldonium. Dette aktive stof kaldes også mildronat eller trimethylhydraziniumpropionatdihydrat. I nogle brugsanvisninger knyttet til lægemidlet er navnet på det aktive stof (INN) meldonium, i andre - mildronat, og i det tredje - trimethylhydraziniumpropionatdihydrat. I alle tilfælde taler vi dog om det samme kemiske stof, der betegnes med forskellige navne.

Mildronatkapsler indeholder gelatine, titandioxid, siliciumdioxid, calciumstearat og kartoffelstivelse som hjælpestoffer. Injektionsvæske, opløsning indeholder ingen hjælpestoffer, da den kun indeholder meldonium og oprenset vand. Mildronate Sirup indeholder følgende hjælpestoffer:

  • Methylparahydroxybenzoat;
  • Propylparahydroxybenzoat;
  • Propylenglycol;
  • Sorbitol;
  • glycerol;
  • Citronsyre-monohydrat;
  • Kirsebær essens;
  • Dye Allura Red (E129);
  • Dye Brilliant Black BN (E151);
  • Demineraliseret vand.

Kapsler fås i to doser - 250 mg og 500 mg meldonium. Siruppen indeholder 250 mg meldonium i 5 ml, dvs. den har en koncentration på 50 mg / ml. En injektionsvæske, opløsning indeholder 100 mg meldonium i 1 ml (100 mg / ml).

Mildronatkapsler kaldes ofte tabletter. Da lægemidlet imidlertid ikke har en sådan doseringsform, henviser udtrykket "tabletter" til en type Mildronate til oral indgivelse, og disse er kapsler. Derfor i dette tilfælde kapsler = tabletter. Korte navne bruges normalt til at indikere den nødvendige dosis af kapsler, såsom Mildronate 250 og Mildronate 500, hvor antallet svarer til dosis af det aktive stof. Korte navne bruges ofte til at indikere en injektionsvæske, opløsning i hverdagen, såsom Mildronate-injektioner og Mildronate-ampuller.

Terapeutisk effekt af Mildronate

Mildronate forbedrer stofskiftet og leverer vævsenergi, og på grund af dette har det følgende terapeutiske virkninger:

  • Hjerterbeskyttende effekt - beskyttelse af hjerteceller mod negativ påvirkning og forbedring af deres levedygtighed;
  • Antianginal virkning - reduktion af iltbehovet hos myocardiale celler (på grund af denne virkning er selv en lille mængde ilt, der kommer ind i de iskæmiske celler, nok til myocardiale celler, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​smerter, reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald og øger tolerancen for fysisk og følelsesmæssig stress);
  • Antihypoxic effekt - reduktion af de negative virkninger af iltmangel;
  • Angioprotective effect - beskyttelse og sikring af integriteten af ​​væggene i blodkar;
  • Tonic effekt.

Derudover udvider Mildronate blodkar og normaliserer den cellulære bestanddel af immunitet, hvilket øger kroppens modstand mod virale infektioner.

I hjertemuskulaturen, hjernen og nethinden distribuerer Mildronate blodgennemstrømningen og dirigerer mere blod til områder, der er iltmangel, det vil sige, de fungerer under iskæmi. Således opnås optimal blodforsyning, hvor alle dele af organet eller vævet, inklusive dem, der lider af iskæmi, modtager en tilstrækkelig mængde ilt og næringsstoffer.

Med øgede belastninger giver Mildronate en balance mellem iltbehovet i celler og dets faktiske levering med blod, det vil sige, det skaber funktionsbetingelser, under hvilke ilt altid er nok. Derudover fremskynder Mildronate eliminering af giftige metaboliske produkter fra celler og beskytter dem mod skader..

Ved påføring af Mildronate få timer efter myokardieinfarkt bremser medikamentet dannelsen af ​​en vævsnekrosezone og gør rehabiliteringsperioden meget kortere. Ved koronar hjertesygdom og hjertesvigt øger Mildronate styrken af ​​myokardiske sammentrækninger, forbedrer motionstolerance og reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald.

Ved akutte og kroniske sygdomme i cerebral cirkulation forbedrer Mildronate blodtilførslen til stedet, hvilket viste sig at være iskæmisk, dvs. oplever iltesult. Denne effekt opnås på grund af omfordelingen af ​​blodstrømmen til fordel for en del af hjernen, der er mangelfuld med ilt..

I tilfælde af tilbagetrækning af alkohol og hos patienter med alkoholisme eliminerer Mildronate funktionelle forstyrrelser i nervesystemet (lindrer rysten, normaliserer hukommelse, opmærksomhed, reaktionshastigheden osv.).

På baggrund af brugen af ​​stoffet, kan en sund persons krop modstå høje belastninger og på kort tid at gendanne sine energireserver. Derudover forbedrer Mildronate hos sunde mennesker ydeevnen og lindrer symptomer på mental og fysisk stress.

Mildronate - indikationer til brug

Mildronate - brugsanvisning

Mildronat-tabletter (Mildronate 250, Mildronate 500) og sirup

Tabletter og sirup skal indtages oralt før måltider eller en halv time efter at have spist. Da stoffet kan forårsage psykomotorisk agitation, skal tabletter og sirup tages om morgenen. Hvis du har brug for at tage Mildronate 2-3 gange om dagen, skal du fordele modtagelserne på en sådan måde, at sidstnævnte falder til højst 5 pm. Det anbefales ikke at tage stoffet senere end kl. 17.00, fordi det vil være meget vanskeligt for en person at falde i søvn på grund af psykomotorisk agitation. Hvis en person går i seng efter 24.00 om natten, kan du udskyde den sidste dosis Mildronate på et senere tidspunkt, men på en sådan måde, at efter at have påført den sidste pille eller dosis af sirup, er der mindst 4-5 timer tilbage før han går i seng.

Tabletter skal vaskes med vand og indtages hele uden at gå i stykker uden at bide eller knuse på anden måde. Før hver brug skal siruppen rystes kraftigt flere gange, og først åbne flaskehætten og måle den nødvendige mængde. For at hælde den rigtige mængde sirup, kan du bruge den måleske, der findes i pakken, eller en almindelig injektionssprøjte med opdelinger uden en nål. Den nødvendige mængde sirup hældes i en ske og drikkes. I sprøjten skal du trække den rigtige mængde sirup og derefter hælde i en lille beholder, f.eks. Et glas osv. Injektionssprøjten og måleske skal skylles med rent vand efter hver brug..

Hvis det af en eller anden grund er umuligt at bruge en sprøjte eller en speciel måleske, kan du måle den krævede mængde sirup baseret på følgende forhold:

  • En teskefuld indeholder 5 ml væske;
  • En dessertske indeholder 10 ml væske;
  • En spiseskefuld indeholder 15 ml væske.

Det vil sige, du kan bare tage en ske, der indeholder den rigtige mængde sirup og hæld den i den.

Den gennemsnitlige dosering af tabletter og Mildronate sirup er den samme og er 250 mg 2-4 gange om dagen. Den specifikke dosering, hyppighed af indgivelse og behandlingsvarighed afhænger imidlertid af den type sygdom eller tilstand, som Mildronate anvendes til. Derudover er alle disse parametre de samme for kapsler og sirup. Valget af doseringsform - tabletter eller sirup, udføres individuelt afhængigt af egenskaberne ved den menneskelige krop og hans ønsker. For eksempel, hvis det er vanskeligt for en person at sluge kapsler, er det bedre at tage Mildronate i form af en sirup osv..

Overvej hvordan det er nødvendigt at tage sirup og kapsler til forskellige sygdomme og tilstande.

Ved stabil angina pectoris anbefales Mildronate at tage 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 3 gange om dagen i 3 til 4 dage. Derefter tages lægemidlet i den samme dosering (250 mg 3 gange om dagen), men ikke hver dag, men kun 2 gange om ugen, det vil sige hver tredje dag. I denne tilstand (tager 2 gange om ugen) anbefales Mildronate at være beruset i 1 - 1,5 måneder. For at øge effekten og opnå de mest markante kliniske forbedringer, anbefales Mildronate at blive kombineret med langtidsvirkende nitrater, såsom Deponite, Cardicet, Mono Mac osv..

Med ustabil angina pectoris og frisk myokardieinfarkt administreres Mildronate intravenøst ​​med 500-1000 mg den første dag, og derefter tages personen oralt i form af tabletter eller sirup. I løbet af de første 3 til 4 dage skal du tage et lægemiddel på 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 2 gange om dagen. Derefter skifter de til at tage Mildronate 250 mg 3 gange om dagen hver tredje dag, det vil sige 2 gange om ugen. Således tages lægemidlet i 4 til 6 uger.

Ved akut koronar kredsløbssvigt i den sene infarktperiode anbefales det at tage Mildronate 250 mg 2 gange dagligt i 3 til 6 uger. I denne periode er Mildronate intet andet end et hjælpestof, der udelukkende skal bruges som en del af kompleks terapi. Du kan ikke erstatte Mildronate med andre stoffer. Hvis det af en eller anden grund er umuligt at tage Mildronate, er det uden det helt muligt at gøre.

Ved hjertesmerter med dyshormonal myocardial dystrofi, skal Mildronate tages 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 2 gange dagligt i 12 dage.

I akut cerebrovaskulær ulykke i de første 10 dage administreres Mildronate intravenøst, og derefter overføres personen til lægemidlet internt i form af tabletter eller sirup. Mildronat skal tages oralt med 500 mg (2 tabletter eller 10 ml sirup) en gang dagligt i 4 til 6 uger.

I tilfælde af kronisk cerebrovaskulær ulykke kan Mildronate indtages oralt med 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 1-3 gange dagligt i 4-6 uger. Sådanne behandlingsforløb gentages 2-3 gange om året..

For alle ovennævnte sygdomme i blodforsyningen til hjernen og hjerte-kar-sygdomme kan du tage Mildronate 2-3 gange om dagen eller drikke hele den daglige dosis ad gangen om morgenen. For eksempel, hvis det er indikeret, at du skal tage 250 mg 3 gange om dagen, kan du drikke hele den daglige dosis om morgenen ad gangen - 750 mg Mildronate.

Ved bronkial astma og kronisk bronkitis anbefales det at tage Mildronate som en del af kompleks terapi, 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) en gang dagligt i 3 uger. Ud over Mildronate skal en person bruge bronchodilatorer (f.eks. Ventolin, Berotek osv.) Og antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. Intal, Flixotide, Pulmicort osv.).

Ved kronisk alkoholisme anbefales Mildronate at indtages oralt ved 500 mg (1 tablet eller 10 ml sirup) 4 gange om dagen i 7 til 10 dage. Sådanne behandlingsforløb kan gentages med jævne mellemrum ved at opretholde intervaller mellem dem i 1 til 2 måneder.

Ved høj fysisk eller intellektuel stress eller for hurtig bedring efter operation, inklusive atleter, anbefales det at tage Mildronate 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 4 gange dagligt i 10 til 14 dage. Lignende behandlingsforløb kan gentages hver 2. til 3. uge..

Før lang og intens træning såvel som konkurrencer anbefales atleter at tage Mildronate 500-1000 mg (2-4 tabletter eller 10-20 ml sirup) 2 gange om dagen en halv time før træning. Dette kursus skal bruges i 2 til 3 uger i træningsperioden og 10 til 14 dage under konkurrencen.

Med neurocirculatory dystonia og myocardial dystrofi hos unge 12-16 år anbefales det at bruge Mildronate sirup i en individuel dosering, beregnet på grundlag af forholdet 12,5 - 25 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag, men ikke over 1000 mg. Den beregnede daglige dosis opdeles i to lige store dele og tages 2 gange om dagen. For eksempel har en teenager en kropsvægt på 50 kg. Så den daglige dosis af Mildronate for ham er 12,5 * 50 = 625 mg og 25 * 50 = 1250 mg, dvs. 625 - 1250 mg. Da den maksimalt tilladte dosis imidlertid ikke er mere end 1000 mg, er den daglige mængde Mildronate for en teenager med en kropsvægt på 50 kg i virkeligheden 625 - 1000 mg. Del den daglige mængde af lægemidlet med 2 og få: 625/2 = 312,5 mg og 1000/2 = 500 mg. Det vil sige, at en teenager med en kropsvægt på 50 kg skal gives 312,5 - 500 mg Mildronate sirup 2 gange om dagen.

Efter at have modtaget mængden af ​​lægemidlet i mg, skal det konverteres til ml for at vide, hvor meget sirup der skal måles for en teenager på én gang. Denne genfortælling udføres ved hjælp af andelen:
250 mg i 5 ml (dette er den koncentration, der er angivet af producenten);
312,5 mg i X ml;
X = 312,5 * 5/250 = 6,25 ml.

Det vil sige, at 312,5 - 500 mg svarer til 6,25 - 10 ml sirup. Dette betyder, at en teenager med en kropsvægt på 50 kg skal tage 6,25 - 10 ml sirup 2 gange om dagen.

Ved hjælp af andelen kan du beregne mængden af ​​sirup, der indeholder en hvilken som helst mængde aktivt stof. For at gøre dette er det i den specificerede andel ganske simpelt at erstatte antallet af mg i stedet for 312,5 mg.

Bruget af Mildronate hos unge er 2 til 6 uger.

Ved asthenisk syndrom anbefales Mildronate, at det tages oralt i form af en sirup på 250 mg (5 ml) 4 gange dagligt i 10 til 14 dage. Om nødvendigt kan anvendelsesforløbet gentages efter 2 til 3 uger..

Mildronate injektioner - brugsanvisning

Mildronate-opløsning kan administreres intravenøst, intramuskulært eller parabulbarno. Intravenøs injektion betyder, at opløsningen injiceres direkte i vene, det vil sige, at den straks kommer ind i blodomløbet. Intramuskulær injektion betyder, at opløsningen injiceres i tykkelsen af ​​muskelvævet, hvorfra den langsomt og gradvist absorberes i den systemiske cirkulation. Parabulbar injektion betyder, at opløsningen injiceres i øjet væv. I overensstemmelse hermed bruges intravenøs og intramuskulær injektion til behandling af systemiske sygdomme og parabulbar - kun til behandling af øjenpatologier..

Mildronate injektionsopløsning er tilgængelig i en enkelt koncentration på 100 ml / ml og er beregnet til intravenøs, intramuskulær eller parabulbar administration. Det vil sige, at den samme opløsning bruges til enhver type injektion.

Ampuller med en opløsning skal åbnes umiddelbart før injektionen. Opbevar ikke åben opløsning i friluft eller i køleskab. Hvis ampullen med opløsningen blev åbnet på forhånd og stod i mere end 20 minutter, skal dette lægemiddel ikke bruges, det skal kasseres, og en ny ampul skal åbnes..

Inden ampullen åbnes, skal du undersøge omhyggeligt løsningen til uklarhed, flager og andre indeslutninger. Hvis nogen, kan løsningen ikke bruges. Til injektion kan kun en ren og helt klar opløsning bruges..

Injektioner skal ske om morgenen, da Mildronate har en spændende virkning. Hvis det er nødvendigt at foretage flere injektioner pr. Dag, skal den sidste af dem foretages mindst 4 - 5 timer før sengetid..

Intramuskulære injektioner kan udføres uafhængigt derhjemme og intravenøse og parabulære injektioner kun på en klinik eller hospital. Intravenøse injektioner derhjemme kan kun udføres af en kvalificeret sygeplejerske..

Doser og regler for administration af Mildronate intramuskulært og intravenøst

Doseringer, hyppigheden af ​​injektioner og varigheden af ​​opløsningen til intravenøs og intramuskulær indgivelse af Mildronate er den samme. Valget af injektionsmetode - intravenøst ​​eller intramuskulært - bestemmes hovedsageligt af den krævede hastighed af klinisk effekt.

Så hvis du ønsker, at lægemidlet skal virke hurtigt, og effekten opstår inden for en kort periode, administreres opløsningen intravenøst. Dette er normalt nødvendigt under akutte tilstande. Hvis det er nødvendigt at sikre lægemidlets langvarige virkning med en ikke særlig hurtig udvikling af den kliniske virkning, administreres opløsningen intramuskulært. Dette er normalt berettiget i behandlingen af ​​kroniske tilstande. Det kan således kort opsummeres, at intravenøse injektioner anvendes under akutte tilstande, og intramuskulære injektioner anvendes til behandling af kroniske sygdomme. Parabulbar-injektioner bruges kun til behandling af øjensygdomme.

Standarddosis af opløsninger til intravenøs og intramuskulær injektion er 500 mg pr. Dag (5 ml opløsning) og til parabulbar - 50 mg pr. Dag (0,5 ml). Disse doseringer kan dog variere afhængigt af sværhedsgraden af ​​personens tilstand og den sygdomsart, som lægemidlet bruges til. Overvej doseringen, hyppigheden og varigheden af ​​intravenøs og intramuskulær injektion af Mildronate ved forskellige sygdomme og tilstande.

Ved ustabil angina pectoris eller myokardieinfarkt, skal Mildronate administreres intravenøst ​​med 500-1000 mg (5-10 ml opløsning) pr. Dag. Denne dosering kan indtastes ad gangen eller deles i to. Det vil sige, hvis en person ikke tolererer injektioner godt, er det bedre at indtaste hele den daglige dosis på 500-1000 mg ad gangen. Hvis en person normalt tolererer intravenøse injektioner, er det bedre at opdele den daglige dosis lige i 2 dele og indgive en opløsning på 250-500 mg to gange om dagen.

Injektioner er kun nødvendige i en dag, hvorefter du kan overføre personen til at modtage Mildronate i form af tabletter eller sirup. Hvis en person af en eller anden grund ikke kan tage piller eller sirup, eller deres effektivitet vil være lav på grund af sygdomme i fordøjelseskanalen, fortsættes det videre behandlingsforløb med intramuskulære injektioner. I dette tilfælde administreres 500-1000 mg pr. Dag hver 3. dag inden for 4-6 uger intramuskulært. Den daglige dosis kan også indtastes ad gangen eller deles i to.

Ved kronisk hjertesvigt administreres Mildronate intravenøst ​​med 500-1000 mg (5-10 ml opløsning) en gang dagligt eller intramuskulært ved 500 mg (5 ml opløsning) 2 gange dagligt i 10-14 dage. Efter at have afsluttet forløbet med intravenøs eller intramuskulær injektion, skifter de over til at tage Mildronate i form af tabletter eller sirup i yderligere 3-4 uger.

I den akutte periode med cerebrovaskulær ulykke administreres Mildronate intravenøst ​​med 500 mg (5 ml) en gang dagligt i 10 dage. Efter dette overføres personen til lægemidlet i form af tabletter eller sirup eller intramuskulær injektion. Intramuskulære injektioner producerer 500 mg (5 ml opløsning) en gang dagligt i 2 til 3 uger.

Ved kroniske sygdomme i cerebral cirkulation kan du tage Mildronate i form af tabletter eller injiceres intramuskulært. I sådanne tilfælde bestemmes valget af metode til anvendelse af lægemidlet (indtagelse af tabletter eller intramuskulære injektioner) af personens personlige præferencer såvel som hans objektive tilstand og kroppens evne til at absorbere medikamenter, når det tages oralt. For eksempel, hvis en person ikke kan sluge piller, eller de er dårligt optaget på grund af sygdomme i fordøjelseskanalen, bør han foretrække intramuskulære injektioner. Hvis der ikke er nogen hindringer for at tage pillerne, er det bedre at vælge denne bestemte metode til at bruge stoffet.

I tilfælde af kronisk cerebrovaskulær ulykke er det nødvendigt at indgive 500 mg (5 ml opløsning) af Mildronate intramuskulært en gang dagligt i 2 til 3 uger. Terapiforløbet kan gentages 2 til 3 gange om året.

Til smerter i hjertet på baggrund af dyshormonal myocardial dystrofi administreres Mildronate intravenøst ​​med 500-1000 mg (5-10 ml opløsning) en gang dagligt eller intramuskulært ved 500 mg (5 ml opløsning) 2 gange dagligt i 10-14 dage. I tilfælde af ufuldstændig forsvinden af ​​smerter efter afslutningen af ​​Mildronate-injektionen, ordineres lægemidlet i tabletter i yderligere 12 dage.

I tilfælde af mental og fysisk overbelastning eller for at fremskynde rehabilitering efter operationen kan Mildronate administreres intravenøst, intramuskulært eller indtages i tabletter. Valget af indgivelsesmåde er baseret på de samme kriterier som for kroniske cerebrovaskulære lidelser. Intravenøst ​​eller intramuskulært administreres Mildronate til 500 mg (5 ml opløsning) 1-2 gange dagligt i 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapiforløbet efter 2 til 3 uger.

Ved kronisk alkoholisme administreres Mildronate intravenøst ​​med svære læsioner i nervesystemet. I dette tilfælde administreres 500 mg (5 ml opløsning) 2 gange om dagen i 7 til 10 dage.

I tilfælde af okulær fundus vaskulær sygdom eller retinal dystrofi administreres Mildronate parabulbarly, 500 mg (5 ml opløsning) en gang dagligt i 10 dage. I nærvær af en inflammatorisk proces i øjnene kombineres Mildronate med intravenøs eller parabulbar administration af kortikosteroidhormoner (Prednisolon, Dexamethason, Betamethason, etc.). Og med dystrofi af nethinden kombineres Mildronate rationelt med brugen af ​​medikamenter, der forbedrer mikrosirkulationen.

specielle instruktioner

Mildronat-tabletter, sirup og injektioner kan udskiftes til lægemidlet. Dette betyder, at du i et behandlingsforløb kan skifte fra tabletter, for eksempel til sirup eller til injektioner. Sådanne overgange fra en hvilken som helst doseringsform til en anden kan udføres inden for et behandlingsforløb.

Mennesker med kroniske lever- og nyresygdomme med langvarig brug af Mildronate bør med jævne mellemrum overvåge funktionen af ​​disse organer.

Med myocardieinfarkt er Mildronate ikke et førstelinie, hvis brug er nødvendig til effektiv behandling af akut tilstand.

Inkluderingen af ​​Mildronate i den komplekse terapi af patienter, der lider af kronisk hjertesvigt, øger deres tolerance over for fysisk og følelsesmæssig stress.

I kliniske studier blev det fundet, at Mildronate reducerer koncentrationen af ​​aterogene lipidfraktioner ("dårligt kolesterol") i blodet.

Da der ikke findes nogen videnskabeligt bekræftede data om sikkerheden ved Mildronate for børn, anbefales det at undlade at bruge dette lægemiddel til børn under 12 år.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Overdosis

Interaktion med andre stoffer

Mildronat forbedrer virkningerne af hjerteglycosider (Strofantin, Digoxin, Korglikon osv.), Betablokkere (Propranolol, Metoprolol, Atenolol, Bisoprolol osv.), Samt nogle lægemidler, der reducerer blodtrykket.

Mildronate kombineres godt og forbedrer sværhedsgraden af ​​den kliniske virkning af følgende lægemidler:

  • Antianginal medicin (Sustak, Nitrong, Betalok, Cordanum, Trental, Dipyridamole, Riboxin osv.);
  • Antikoagulantia (Warfarin, Thrombostop osv.);
  • Antiplateletmidler (Prostacyclin, Aspirin Cardio);
  • Antiarytmiske lægemidler (Adenocor, Amiodarone, Brethilate, Diphenin, Cordaron, Morazizin, Propanorm, Ritalmeks, Rhythmiodarone osv.);
  • Vanddrivende medikamenter (Veroshpiron, Diacarb, Furosemid osv.);
  • Bronchodilatorer (Ventolin, Berotek osv.).

Med forsigtighed bør Mildronate kombineres med nitroglycerin, Nifedipin, alfablokkere (Doxazosin, Setegis, Tulazin osv.), Antihypertensive lægemidler og midler, der udvider perifere kar (Traklir, Naniprus, Cormagnesin osv.), Da der er en høj risiko for udvikling takykardi og et kraftigt fald i blodtrykket.

Bivirkninger

Kontraindikationer

Meldonium - analoger

Mildronate-analoger på det indenlandske farmaceutiske marked er to grupper af lægemidler - synonymer og analoger i sig selv. Synonymer henviser til medicin, der indeholder på samme måde som Mildronate, meldonium som det aktive stof. Analoger betragtes som lægemidler med lignende terapeutiske virkninger, men indeholder forskellige aktive stoffer.

Følgende lægemidler er synonyme med Mildronate:

  • Angiocardyl injektion;
  • Vasomag kapsler og injektionsvæske, opløsning;
  • Idrinol injektion;
  • Cardionate kapsler og injektion;
  • Meldonium kapsler og injektion;
  • Midolatkapsler;
  • Mildrakor-injektion (kun i Ukraine);
  • Mildrocard-kapsler (kun i Hviderusland);
  • Melfort-kapsler;
  • Medtern kapsler.

Følgende lægemidler er analoger af Mildronate:
  • Angiosil Retard tabletter;
  • Antisten og Antisten MV-tabletter;
  • Biosynth lyofilisat til injektionsvæske, opløsning;
  • Bravadin-tabletter;
  • Valeocor-Q10 tabletter;
  • Vero-trimetazidin tabletter;
  • Histokrom injektion;
  • Deprenorm MV-tabletter;
  • Dibicor-tabletter;
  • Dinatone injektion;
  • Doppelherz Cardiovital tabletter;
  • Esaphosphin lyophilisat og færdiglavet opløsning;
  • Inosie-F og Inosin-Eskom injektion;
  • Carditrim tabletter;
  • Coraxan tabletter;
  • Coroner-pellets;
  • Coudevita kapsler;
  • Kudesan-dråber;
  • Medarum 20 og Medarum MV-tabletter;
  • Mexicor kapsler og injektion;
  • Metagard-tabletter;
  • Natriumadenosintrifosfat (ATP) injektion;
  • Neoton lyofilisat til injektionsvæske, opløsning;
  • Orokamag kapsler;
  • Pedea injektion;
  • Predisin-tabletter;
  • Preductal og Preductal MV tabletter;
  • Forudgående piller;
  • Ranex tabletter;
  • Riboxin-kapsler, tabletter og injektion;
  • Rimecor og Rimecor MV-tabletter;
  • Taufon-tabletter;
  • Triducard-tabletter;
  • Trimektale kapsler;
  • Trimektale MV-tabletter;
  • Trimeth tabletter;
  • Trimetazid tabletter og kapsler;
  • Trimetazidin og Trimetazidin MV-tabletter;
  • Trimitard MV-tabletter;
  • Ubinon-kapsler;
  • Firazir injektion;
  • Fosfaden tabletter og injektion;
  • Ethoxidol tabletter.

Mildronate anmeldelser

Næsten alle anmeldelser af Mildronate er positive på grund af lægemidlets effektivitet til forbedring af det kardiovaskulære systems funktion. Hele sættet af positive anmeldelser kan opdeles i to grupper - vedrørende brugen af ​​stoffet til svære kroniske sygdomme og brugen af ​​stoffet til funktionelle lidelser eller overbelastning.

I positive anmeldelser vedrørende brugen af ​​stoffet ved alvorlige sygdomme indikerer folk, at de har taget eller med jævne mellemrum har taget Mildronate i tilfælde af vegetativ-vaskulær dystoni, hypertension, hjertesvigt eller angina pectoris. Med vegetativ-vaskulær dystoni normaliserede Mildronate i 3 til 5 måneder tilstanden hos en person, der praktisk talt glemte sin sygdom i denne periode. Når symptomerne på dystoni vises igen, drikker folk forløbet af Mildronate og er tilfredse med resultatet..

Med hypertension, angina pectoris og hjertesvigt tages Mildronate som en del af kompleks terapi. I anmeldelserne bemærkede personer, der tager Mildronate for disse sygdomme, at stoffet lindrer træthed, eliminerer åndenød, en følelse af træthed, håbløshed og apati, reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald, øger den generelle kropsudholdenhed og tolerance for fysisk og følelsesmæssig stress.

Mennesker, der tog Mildronate for funktionelle forstyrrelser i det kardiovaskulære system (for eksempel lavt blodtryk, hjertesmerter på grund af stress eller høj stress, mørkere før øjnene, når de flyttede fra en siddende til en stående stilling osv.), Bemærk i anmeldelserne, at stoffet hurtigt og fuldstændigt eliminerede deres problem, i stedet for træthed og træthed optrådte lethed, energi, vitalitet, klarhed i hovedet og ønsket om at leve.

Mange anmeldelser siger, at Mildronat hjalp med at håndtere høj mental og fysisk stress, øge effektiviteten og fremskynde bedring efter arbejde. Atleter bemærker, at når man bruger Mildronate, bliver det meget lettere at trække vejret under aerob træning og øger udholdenheden markant.

Negative anmeldelser om Mildronate er bogstaveligt talt isoleret, og de er normalt forbundet med udviklingen af ​​en bivirkning, der var dårligt tolereret af mennesker, og derfor tvunget til at stoppe med at bruge stoffet.

Cardiologists anmeldelser

Anmeldelser af kardiologer om Mildronate er forskellige - der er både negative og positive. De negative anmeldelser af kardiologer skyldes ikke deres personlige vurdering af lægemidlets effektivitet på baggrund af observationer af deres patients tilstand, men af ​​positionen i forhold til lægemidler med videnskabelig uprævalitet. Faktum er, at læger, der taler negativt om Mildronate, er tilhængere af evidensbaseret medicin, hvis hovedprincip er behovet for at bevise virkningen af ​​ethvert lægemiddel ved hjælp af videnskabelig forskning. Virkningerne af Mildronate er ikke bevist ved sådanne undersøgelser, og på dette grundlag betragter tilhængere af evidensbaseret medicin det som en "dummy" og efterlader derfor negative anmeldelser.

Denne kategori af læger går dog glip af, at de fleste medicin i verden ikke har videnskabeligt bevist virkning, og at de trods dette med succes bruges. Intet selskab vil trods alt bruge ret betydelige midler på at bevise virkningen af ​​et symptomatisk medikament, som ikke er det vigtigste i behandlingen af ​​nogen sygdom, men kun er en del af komplekset af terapi. Farmaceutiske virksomheder ud fra et evidensbaseret lægemiddelgrundlag berettiger og beviser effektiviteten af ​​kun de lægemidler, der er designet til at helbrede sygdomme.

Og ingen tager højde for det enorme udvalg af symptomatiske stoffer, som Mildronate tilhører. Desuden bruger læger over hele verden dem uden bevis, og på grundlag af et simpelt princip - hjælper patienten eller ej, forbedrer hans tilstand? Hvis stoffet hjælper, så fint, kan du bruge det og betragte det som effektivt for en bestemt procentdel af mennesker. Læger, der nærmer sig udnævnelsen af ​​Mildronate fra denne stilling, hjælper - godt, men hvis ikke - vil vi kigge efter et andet lægemiddel, som regel, tale godt om medicinen. Positive anmeldelser er forbundet med det faktum, at Mildronate forbedrer tilstanden hos en stor procentdel af deres patienter, og derfor er effektiv i en lang række mennesker.

Resultaterne af kliniske studier af lægemidlet Mildronate, kommentarer fra specialister - video

Hvad er bedre end Mildronate?

Mildronate (tabletter, ampuller) - pris

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

Det Er Vigtigt At Være Opmærksom På Dystoni

Om Os

Et karakteristisk træk ved diabetes mellitus er en krænkelse af metaboliske processer, som et resultat af, at cellerne ikke får den rette ernæring, vitamin- og mineralernæring.