Instruktioner til brug af injektioner og tabletter Mildronate

Mildronate er et lægemiddel, der forbedrer gennemgangen af ​​metaboliske processer på celleniveau. Derudover anbefales modtagelse for høj intellektuel og fysisk stress. Så - "Mildronate: brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger".

Brugsanvisning Mildronate: pris, anmeldelser, lignende intravenøse medikamenter

Produktfrigivelsesform og sammensætning

Producenten tilbyder flere lægemiddelformater:

  1. Gelatinekapsler (størrelse nr. 1 og nr. 2) fyldt med krystalliseret pulver.
  2. Klar injektionsvæske, opløsning.
  3. Tabletform.

Komposition "Mildronate"

Grundlaget for lægemidlet er meldoniumdihydrat.

Kapsler

Kapselformen indeholder enten to hundrede og halvtreds eller fem hundrede mikrogram af den aktive bestanddel, suppleret med mindre komponenter.

Sammensætningen af ​​kapslen inkluderer spiselig gelatine og titandioxid.

injektioner

En milliliter Mildronate-injektion inkluderer hundrede mikrogram meldonium opløst med vand til injektion.

Tabletter

En medicinpille indeholder fem hundrede mikrogram meldoniumphosphat og hjælpekomponenter.

Lægemidlets farmakologiske egenskaber

Mildronate er en del af en gruppe medicin med evnen til at stimulere gennemgangen af ​​metaboliske processer på celleniveau. Den aktive bestanddel i lægemidlet - meldonium - gengiver strukturen af ​​gamma-butyrobetaine, som er en del af en levende celle.

Brug af meldonium under øgede belastninger hjælper med at normalisere den forstyrrede tilførsel af ilt til cellerne. Derudover fremmer lægemidlet den aktive frigørelse af celleplads fra akkumulerede toksiner (produkter af intracellulær metabolisme), mens cellerne beskyttes mod skader. En yderligere effekt, der manifesteres, når man tager medicinen, er en generel toniceffekt. At tage stoffet øger udholdenheden på grund af den kvalitative restaurering af energireserver.

Tilsvarende egenskaber ved Mildronate forklarer dens effektivitet i forhold til patologier såsom:

  • forstyrrelser i hjertets og blodkarets arbejde;
  • utilstrækkelig blodforsyning til hjernevæv.

Brug af medicinen kan reducere den samlede mængde carnitin. Dette aktiverer på sin side produktionen af ​​gamma-butyrobetaine, som kan udvide lumen i blodbanen. Takket være dette er udnævnelsen af ​​meldonium berettiget i perioden med akut myokardisk iskæmi: der er en afmatning i nekrotiseringen af ​​den beskadigede zone, og gendannelsesperioden reduceres også.

Lægemiddelterapien på baggrund af eksisterende hjertesvigt giver dig mulighed for at aktivere myokardiets kontraktile funktion og gør det også muligt at øge belastningen, samtidig med at det samlede antal angina-angreb reduceres.

Udnævnelsen af ​​meldonium i perioden med akut / kronisk iskæmi i hjernevævet bidrager til bedre lokal blodcirkulation. I dette tilfælde omfordeling af blodstrøm til fordel for det beskadigede område.

Lægemidlet giver en god effekt med vaskulære og dystrofiske ændringer i overfladen af ​​fundus.

Hvornår kan udpeges?

Udnævnelsen til behandling med denne medicin kan være:

  • IHD (meldonium er i dette tilfælde en komponent i kompleks terapi);
  • patologi af perifere arterier;
  • nedsat samlet præstation
  • progressiv utilstrækkelig blodforsyning til hjernevæv;
  • øget fysisk aktivitet;
  • opsving af kroppen i perioden efter operationen;
  • hjertesvigt, der forekommer i et kronisk format;
  • smerter lokaliseret bag brystbenet, i dets venstre del, forårsaget af dishormonal myokardiopati;
  • astma;
  • et slagtilfælde;
  • KOL
  • for at lindre symptomerne på alkoholabstinens (er en komponent i kompleks terapi).

Injektioner gives under følgende betingelser:

  • hæmophthalmia, der opstod;
  • nethindeblødninger;
  • blodpropper i den centrale netvene;
  • skader på nethinden af ​​ikke-inflammatorisk karakter, især på grund af eksisterende diabetes.

Udnævnelse "Mildronate" under fysisk anstrengelse

Lægemidlet er i stand til at øge niveauet af udholdenhed i kroppen til enhver form for stress under iskæmiske skader, men det kan med succes bruges af patienter, der ikke har lignende problemer..

Medicinen er i stand til ikke kun at forbedre ernæringen af ​​myokardiet, men også andre muskler i den menneskelige krop. På samme tid bliver en person mere modstandsdygtig, træt meget mindre.

Du skal vide, at meldonium ikke kan bruges til at opbygge muskler. Lægemidlet er en forebyggelse af overarbejde og muskelovertræning, hvilket forklarer dets hyppige brug af bodybuildere.

Hvordan tages Mildronate? Instruktioner til brug af stoffet

Brugsanvisning indeholder instruktioner:

    • Injektionsopløsningen er udelukkende beregnet til intravenøs brug. Injektioner må ikke injiceres i muskelen, da medicinen kan forårsage dannelse af en lokal allergisk reaktion. Derudover er der en stor sandsynlighed for at udvikle smerter og irritation på injektionsstedet. Det er forbudt at kombinere injektioner af meldonium med andre lægemidler.
    • Kapsler og piller taget indad uden at gå på kompromis med integriteten.

Mildronate - indikationer til brug

Injektionsinstruktioner

Meldonium-injektioner kan ordineres:

  • Med koronar syndrom. Medicinen bruges intravenøst ​​(jet) i en dosis på femhundrede til tusind mikrogram. Injektion gives én gang dagligt. Yderligere terapi består i at tage en indkapslet eller tabletform af lægemidlet..
  • For problemer med fundus fartøjer. Lægemidlet kan administreres på to måder: enten over overfladen af ​​øjeæblet eller under den ydre skal af øjet. Dosering i receptionen - 0,5 milligram i ti dage.
  • Med problemer med blodforsyning til hjernevæv. Den akutte patologiske form involverer intravenøs indgivelse af fem hundrede mikrogram en gang dagligt. Generelt kursus - ti dage. Yderligere behandling af sygdommen udføres under anvendelse af en tablet- eller kapselform af meldonium..
  • Med kroniske problemer med cerebral cirkulation. I dette tilfælde skal injektioner indstilles i et kursus, hvis varighed skal være to til tre uger. Dosis - fem hundrede mikrogram om dagen (det anbefales at lægge injektionen inden frokosten).

Brugsanvisning til tabletform "Mildronate"

Meldonium i tabletter er indikeret i følgende tilfælde:

  • Med hjertepatologier og vaskulære sygdomme. Medicinen er en del af kompleks terapi. Piller tages i en dosis på femhundrede til tusind mikrogram. Dette er den daglige norm, som om ønsket kan opdeles i to doser. Generelt kursus - fire... seks uger.
  • Med hjertesmerter ledsaget af dishormonal myokardiopati. Her ordineres medicinen i følgende dosering: enten en pille, der indeholder fem hundrede mikrogram meldonium, eller to tabletter på 200 hundrede mikrogram.
  • I tilfælde af cerebrovaskulær ulykke. Efter den akutte periode er ordineret meldonium i en dosis på femhundrede til tusind mikrogram per dag. Du kan drikke medicinen både en gang og dele i to doser.
  • Ved kroniske former for cerebrovaskulær ulykke. "Mildronate" ordineres i en dosis på fem hundrede mikrogram per dag til indtagelse. Generelt kursus - fire... seks uger. Om nødvendigt gentages behandlingen op til tre gange om året (efter den behandlende læges skøn).
  • I patologier vedrørende tilstanden af ​​perifere arterier. Medicinen skal tages to gange dagligt i en dosis på fem hundrede mikrogram. Behandlingen skal vare ti til fjorten dage. Kurset kan gentages. Der skal gå mindst to uger mellem de to kurser.
  • Med høj fysisk og mental stress. Der ordineres tusind mikrogram meldonium pr. Dag, som skal opdeles i to doser.
  • Med alkoholindtagelse. I dette tilfælde ordineres medicinen fire gange i en dosis på fem hundrede mikrogram pr. Modtagelse. Varigheden af ​​terapien er syv... ti dage.

Den maksimalt tilladte dosis i 24 timer er to tusinde mikrogram..

Forbud mod Mildronate

Medicinen - alle tilbudte formater - er forbudt til formålet:

  • med diagnosticeret intrakraniel hypertension af forskellige oprindelser;
  • i barndom og ungdomstid;
  • under drægtighed;
  • under amning;
  • med personlig intolerance fra patienten for lægemidlets komposition.

Delvise forbud mod eksisterende lever- og nyresygdom.

Interaktion "Mildronate" med andre lægemidler

Samtidig anvendelse af meldonium forbedrer den terapeutiske virkning:

  • midler, der udviser antihypertensive egenskaber;
  • hjerteglykosider;
  • koronarudvidende medikamenter.

Modtagelse "Mildronate" er tilladt med følgende grupper af medicin:

  • antianginal;
  • antikoagulanter;
  • antiplateletmidler;
  • antiarytmika;
  • diuretika;
  • bronkodilatatorer.

Med forsigtighed (der er stor sandsynlighed for dannelse af takykardi eller et kraftigt fald i blodtrykket):

Sandsynlige bivirkninger

Modtagelse af meldonium kan ledsages af uønskede manifestationer som:

    • udvikling af en allergisk reaktion - rødme i huden, udslæt, let hævelse og kløe;
    • dyspeptiske symptomer - rapning, kvalme, slutter med opkast, halsbrandanfald osv.;
    • takykardiaanfald;
    • øget irritabilitet;
    • kraftigt fald i blodtrykket.

"Mildronate" - analoger af stoffet

Det farmaceutiske marked tilbyder potente analoger af meldonium. Dette er medicinen:

Mildronate anmeldelser

Patientanmeldelser om denne medicin er ofte positive, da meldonium perfekt fjerner problemerne i det kardiovaskulære system.

Medicinen får gode anmeldelser, når den bruges som et stimulerende middel til hjerneaktivitet, ledsaget af øget intellektuel stress. Efter at have taget middelet er der en forbedring af hukommelsen, en forøgelse af tankeprocessens hastighed samt udholdenhedsindikatorer.

Mildronate: anmeldelser af kardiologer

Meldonium modtager også fremragende anmeldelser fra kardiologer. Brug af enhver form for lægemiddel reducerer sandsynligheden for tilbagevendende myokardieinfarkt signifikant.

Mildronate - prisen på ampuller og tabletter

Du kan købe Mildronate i Moskva og Skt. Petersborg på et apotek til en gennemsnitlig pris (ampuller):

  • 250 mg - 250... 280 rubler;
  • 500 mg - 560... 660 rubler;
  • Injektioner - 310... 380 rubler.

Tabletten udgør "Mildronate" - 710... 725 rubler.

Mildronate® (500 mg)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Struktur

En kapsel indeholder

aktivt stof - meldoniumdihydrat 500 mg,

hjælpestoffer: tørret kartoffelstivelse, kolloid siliciumdioxid, calciumstearat,

kapsel (krop og låg): titandioxid (E 171), gelatine.

Beskrivelse

Hårde gelatinekapsler nr. 00 hvid. Indholdet er et hvidt krystallinsk pulver med en svag lugt. Pulveret er hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre lægemidler til behandling af hjertesygdomme.

Andre kardiotoniske lægemidler. meldonium.

ATX-kode C01EB22

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter en enkelt oral indgivelse af meldonium stiger den maksimale plasmakoncentration (Cmax) og området under koncentration-tidskurven (AUC) i forhold til den anvendte dosis. Tiden for at nå maksimal plasmakoncentration (tmax) er 1-2 timer. Ved gentagen anvendelse opnås en ligevægts-plasmakoncentration inden for 72–96 timer efter påføring af den første dosis. Akkumulering af meldonium i blodplasma er mulig. Mad sænker absorptionen af ​​meldonium uden at ændre Cmax og AUC.

Meldonium fra blodbanen spreder sig hurtigt til væv. Plasmaproteinbinding øges med tiden efter dosisadministration. Meldonium og dets metabolitter overvinder delvist placentabarrieren. Der er ikke foretaget undersøgelser af udskillelsen af ​​meldonium i human modermælk..

Meldonium metaboliseres hovedsageligt i leveren.

Nedsat udskillelse spiller en betydelig rolle i udskillelsen af ​​meldonium og dets metabolitter. Eliminationshalveringstiden for meldonium (t1 / 2) er cirka 4 timer. Ved gentagne doser er eliminationshalveringstiden forskellig.

Specielle patientgrupper

Ældre patienter

Dosen af ​​meldonium bør reduceres hos ældre patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion, som har en øget tilsyneladende biotilgængelighed.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Patienter med nedsat nyrefunktion, som har en øget tilsyneladende biotilgængelighed, bør reducere dosis. Der er en vekselvirkning mellem nyregenreabsorption af meldonium eller dets metabolitter (for eksempel 3 - hydroxymeldonium) og carnitin, hvilket resulterer i, at nyreclearance af carnitin øges. Der er ingen direkte virkning af meldonium, GBB og kombinationen af ​​meldonium / GBB på renin-angiotensin-aldosteron-systemet.

Patienter med nedsat leverfunktion

Patienter med nedsat leverfunktion, som har en øget tilsyneladende biotilgængelighed, bør reducere dosis af meldonium. Ændringer i leveraktivitetsindikatorer hos mennesker efter påføring af doser på 400-800 mg blev ikke observeret. Eventuel fedtinfiltration i leverceller kan ikke udelukkes..

Der findes ingen data om sikkerheden og effektiviteten af ​​brugen af ​​meldonium hos børn og unge (under 18 år), så brugen af ​​meldonium i denne patientgruppe er kontraindiceret.

farmakodynamik

Meldonium er en forløber for carnitin, en strukturel analog af gamma-butyrobetaine (GBB), hvor et carbonatom erstattes af et nitrogenatom..

Under forhold med øget belastning gendanner meldonium balancen mellem levering og iltbehov for celler, eliminerer ophobningen af ​​giftige metaboliske produkter i cellerne og beskytter dem mod skader; har også en tonic effekt. Som et resultat af dens anvendelse erhverver kroppen evnen til at modstå belastningen og hurtigt gendanne energireserver. På grund af disse egenskaber bruges meldonium til behandling af forskellige lidelser i det kardiovaskulære system, blodtilførslen til hjernen samt til at øge den fysiske og mentale ydeevne. Som et resultat af et fald i carnitinkoncentration syntetiseres GBB, som har vasodilaterende egenskaber, intenst. I tilfælde af akut iskæmisk skade på myokardiet bremser meldonium dannelsen af ​​den nekrotiske zone og forkorter rehabiliteringsperioden. Med hjertesvigt øger det myocardial kontraktilitet, øger træningstolerancen og reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald. Ved akutte og kroniske iskæmiske lidelser i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i fokus på iskæmi, bidrager til omfordeling af blod til fordel for det iskæmiske område. I tilfælde af neurologiske forstyrrelser (efter cerebrovaskulære ulykker, hjerneoperationer, hovedskader, tick-båret encephalitis), påvirker det positivt gendannelsesprocessen for fysiske og intellektuelle funktioner i restitutionsperioden.

Indikationer til brug

I kompleks terapi i følgende tilfælde:

sygdomme i hjertet og det vaskulære system: stabil angina pectoris, kronisk hjertesvigt (I-III funktionel klasse NYHA), kardiomyopati, funktionelle forstyrrelser i hjertet og det vaskulære system;

akutte og kroniske iskæmiske lidelser i cerebral cirkulation;

nedsat ydeevne, fysisk og psyko-emotionel overdreven belastning;

under bedring fra cerebrovaskulære lidelser, hovedskader og encephalitis.

Dosering og administration

Påfør indeni. Kapslen sluges med vand. Medicinen kan bruges før eller efter et måltid. I forbindelse med en mulig stimulerende effekt anbefales lægemidlet at bruges om morgenen.

Voksne

Sygdomme i hjertet og det vaskulære system, cerebrovaskulær ulykke

Dosis er 500-1000 mg pr. Dag. Den daglige dosis kan bruges på én gang eller opdeles i to enkeltdoser. Den maksimale daglige dosis er 1000 mg.

Nedsat ydeevne, overdreven belastning og gendannelsesperiode

Dosis er 500 mg pr. Dag. Den maksimale daglige dosis er 500 mg.

Behandlingsvarigheden er 4-6 uger. Behandlingsforløbet kan gentages 2-3 gange om året.

Ældre patienter

Ældre patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion kan muligvis være nødt til at reducere dosis af meldonium.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Da medicinen udskilles gennem nyrerne, skal patienter med nedsat nyrefunktion fra mild til moderat sværhedsgrad bruge en lavere dosis meldonium.

Patienter med nedsat leverfunktion

Patienter med let til moderat nedsat leverfunktion bør bruge en lavere dosis meldonium.

Børn

Der findes ingen data om sikkerheden og effektiviteten af ​​brugen af ​​meldonium hos børn og unge under 18 år, så brugen af ​​dette lægemiddel til børn og unge er kontraindiceret.

Bivirkninger

- overfølsomhed, allergisk dermatitis, udslæt (generel / makulær / papular), kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk reaktion

- ophidselse, frygt, tvangstanker, søvnforstyrrelse

- paræstesi, hypestesi, tinnitus, svimmelhed, svimmelhed, gangforstyrrelse, besvimelse, tab af bevidsthed

- ændringer i hjerterytme, hjertebanken, tachycardia / sinus-takykardi, atrieflimmer, arytmi, ubehag i brystet / brystsmerter

- udsving i blodtryk, hypertensiv krise, hyperæmi, blekhed i huden

- ondt i halsen, hoste, dyspnø, apnø

- dysgeusia (metallisk smag i munden), appetitløshed, opkast, kvalme, opkast, gasakkumulering, diarré, mavesmerter, - rygsmerter, muskelsvaghed, muskelkramper

- generel svaghed, rysten, asteni, ødemer, hævelse i ansigtet, hævelse i benene, følelse af varme, fornemmelse af kold, kold sved

- afvigelser i elektrokardiogrammet (EKG), acceleration af hjertet, eosinofili

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et hvilket som helst hjælpestof af stoffet.

- øget intrakranielt tryk (i strid med den venøse udstrømning, intrakranielle tumorer).

- alvorlig lever- og / eller nyresvigt på grund af manglen på tilstrækkelige sikkerhedsdata.

- graviditet og amning på grund af manglen på data om den kliniske brug af lægemidlet i denne periode.

- børn og unge under 18 år på grund af manglen på data om den kliniske brug af lægemidlet i denne periode.

Lægemiddelinteraktioner

Forbedrer virkningen af ​​koronar dilatationsmidler, nogle antihypertensive lægemidler, hjerteglykosider.

Det kan kombineres med antianginal medicin, antikoagulantia, antiplatelet midler, antiarytmika, diuretika, bronchodilatorer.

Meldonium kan øge effekten af ​​lægemidler, der indeholder glyceryltrinitrat, nifedipin, betablokkere, andre antihypertensive lægemidler og perifere vasodilatatorer.

Hos patienter med kronisk hjertesvigt, der tager meldonium og lisinopril på samme tid, blev den positive effekt af kombinationsterapi afsløret (vasodilatation af hovedarterierne, forbedring af perifer cirkulation og livskvalitet, reduktion af mental og fysisk stress).

Ved anvendelse af meldonium i kombination med orotisk syre for at eliminere skader forårsaget af iskæmi / reperfusion blev der observeret en yderligere farmakologisk virkning.

Den samtidige anvendelse af Sorbifer og meldonium til patienter med jernmangelanæmi forbedrede sammensætningen af ​​fedtsyrer i røde blodlegemer.

Meldonium hjælper med at eliminere patologiske ændringer i hjertet forårsaget af azidothymidin (AZT) og påvirker indirekte oxidative stressreaktioner forårsaget af AZT, hvilket fører til mitokondrial dysfunktion. Brug af meldonium i kombination med AZT eller andre lægemidler til behandling af erhvervet immundefekt syndrom (AIDS) har en positiv effekt på AIDS-terapi.

I test af ethanolrefleks-tab reducerede meldonium søvnvarigheden. Under krampe forårsaget af pentylentetrazol blev der konstateret en udtalt antikonvulsant effekt af meldonium. Når α-adrenoblocker yohimbin i en dosis på 2 mg / kg og N- (G) -nitro-L-argininsynthaseinhibitor i en dosis på 10 mg / kg anvendes før meldoniumbehandling, blokeres den anticonvulsante virkning af meldonium fuldstændigt.

En overdosis af meldonium kan øge kardiotoksiciteten forårsaget af cyclophosphamid.

Carnitinmangel som følge af anvendelsen af ​​D-carnitin (en farmakologisk inaktiv isomer) -meldonium kan forøge den kardiotoksicitet forårsaget af ifosfamid.

Meldonium har en beskyttende virkning i tilfælde af kardiotoksicitet forårsaget af indinavir og neurotoksicitet forårsaget af efavirenz.

I betragtning af den mulige udvikling af moderat takykardi og arteriel hypotension, skal der udvises forsigtighed, når det kombineres med medikamenter, der har samme virkning, herunder med andre lægemidler, der indeholder meldonium.

specielle instruktioner

Patienter med kroniske sygdomme i leveren og / eller nyrerne skal være omhyggelige med langvarig brug af lægemidlet (lever- og / eller nyrefunktionen skal overvåges).

Meldonium er ikke et førstelinjemiddel mod akut koronarsyndrom.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Vær forsigtig, når du kører eller potentielt farligt maskiner..

Overdosis

Tilfælde af overdosering med meldonium er ukendt, lægemidlet er lavt giftigt.

Ved lavt blodtryk, hovedpine, svimmelhed, takykardi er generel svaghed mulig.

I tilfælde af alvorlig overdosering skal lever- og nyrefunktion overvåges..

På grund af den markante binding af lægemidlet til proteiner er hæmodialyse ikke signifikant.

Slip form og emballage

10 kapsler anbringes i en blisterstrimmelemballage af en polyvinylchloridfilm med en polyvinylidenchloridbelægning og aluminiumsfolie..

2 eller 6 blisterpakninger sammen med instruktioner til brug i staten og russiske sprog anbringes i en pakke pap.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares i original emballage for at beskytte mod fugt..

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Apoteks-feriebetingelser

Indehaver af registreringsattest

JSC "Grindeks". St. Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Letland

Fabrikant

JSC "Grindeks", Letland

Adresse til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkterne i Republikken Kasakhstan

Repræsentation af JSC "Grindeks"

050010, Almaty, Dostyk Ave., hjørne af ul. Bogenbai Batyr, d. 34a / 87a, kontor nr. 1

Mildronate (Meldonium - tabletter, kapsler, sirup, injektioner) - indikationer, brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Navne, frigørelsesformer, sammensætning og doseringer af Mildronate

I øjeblikket er Mildronate tilgængelig i tre doseringsformer:
1. Kapsler til oral administration;
2. Sirup til oral administration;
3. Injektionsvæske, opløsning (intramuskulær, intravenøs og parabulbar).

Sammensætningen af ​​alle tre doseringsformer af Mildronate inkluderer det samme aktive stof - meldonium. Dette aktive stof kaldes også mildronat eller trimethylhydraziniumpropionatdihydrat. I nogle brugsanvisninger knyttet til lægemidlet er navnet på det aktive stof (INN) meldonium, i andre - mildronat, og i det tredje - trimethylhydraziniumpropionatdihydrat. I alle tilfælde taler vi dog om det samme kemiske stof, der betegnes med forskellige navne.

Mildronatkapsler indeholder gelatine, titandioxid, siliciumdioxid, calciumstearat og kartoffelstivelse som hjælpestoffer. Injektionsvæske, opløsning indeholder ingen hjælpestoffer, da den kun indeholder meldonium og oprenset vand. Mildronate Sirup indeholder følgende hjælpestoffer:

  • Methylparahydroxybenzoat;
  • Propylparahydroxybenzoat;
  • Propylenglycol;
  • Sorbitol;
  • glycerol;
  • Citronsyre-monohydrat;
  • Kirsebær essens;
  • Dye Allura Red (E129);
  • Dye Brilliant Black BN (E151);
  • Demineraliseret vand.

Kapsler fås i to doser - 250 mg og 500 mg meldonium. Siruppen indeholder 250 mg meldonium i 5 ml, dvs. den har en koncentration på 50 mg / ml. En injektionsvæske, opløsning indeholder 100 mg meldonium i 1 ml (100 mg / ml).

Mildronatkapsler kaldes ofte tabletter. Da lægemidlet imidlertid ikke har en sådan doseringsform, henviser udtrykket "tabletter" til en type Mildronate til oral indgivelse, og disse er kapsler. Derfor i dette tilfælde kapsler = tabletter. Korte navne bruges normalt til at indikere den nødvendige dosis af kapsler, såsom Mildronate 250 og Mildronate 500, hvor antallet svarer til dosis af det aktive stof. Korte navne bruges ofte til at indikere en injektionsvæske, opløsning i hverdagen, såsom Mildronate-injektioner og Mildronate-ampuller.

Terapeutisk effekt af Mildronate

Mildronate forbedrer stofskiftet og leverer vævsenergi, og på grund af dette har det følgende terapeutiske virkninger:

  • Hjerterbeskyttende effekt - beskyttelse af hjerteceller mod negativ påvirkning og forbedring af deres levedygtighed;
  • Antianginal virkning - reduktion af iltbehovet hos myocardiale celler (på grund af denne virkning er selv en lille mængde ilt, der kommer ind i de iskæmiske celler, nok til myocardiale celler, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​smerter, reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald og øger tolerancen for fysisk og følelsesmæssig stress);
  • Antihypoxic effekt - reduktion af de negative virkninger af iltmangel;
  • Angioprotective effect - beskyttelse og sikring af integriteten af ​​væggene i blodkar;
  • Tonic effekt.

Derudover udvider Mildronate blodkar og normaliserer den cellulære bestanddel af immunitet, hvilket øger kroppens modstand mod virale infektioner.

I hjertemuskulaturen, hjernen og nethinden distribuerer Mildronate blodgennemstrømningen og dirigerer mere blod til områder, der er iltmangel, det vil sige, de fungerer under iskæmi. Således opnås optimal blodforsyning, hvor alle dele af organet eller vævet, inklusive dem, der lider af iskæmi, modtager en tilstrækkelig mængde ilt og næringsstoffer.

Med øgede belastninger giver Mildronate en balance mellem iltbehovet i celler og dets faktiske levering med blod, det vil sige, det skaber funktionsbetingelser, under hvilke ilt altid er nok. Derudover fremskynder Mildronate eliminering af giftige metaboliske produkter fra celler og beskytter dem mod skader..

Ved påføring af Mildronate få timer efter myokardieinfarkt bremser medikamentet dannelsen af ​​en vævsnekrosezone og gør rehabiliteringsperioden meget kortere. Ved koronar hjertesygdom og hjertesvigt øger Mildronate styrken af ​​myokardiske sammentrækninger, forbedrer motionstolerance og reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald.

Ved akutte og kroniske sygdomme i cerebral cirkulation forbedrer Mildronate blodtilførslen til stedet, hvilket viste sig at være iskæmisk, dvs. oplever iltesult. Denne effekt opnås på grund af omfordelingen af ​​blodstrømmen til fordel for en del af hjernen, der er mangelfuld med ilt..

I tilfælde af tilbagetrækning af alkohol og hos patienter med alkoholisme eliminerer Mildronate funktionelle forstyrrelser i nervesystemet (lindrer rysten, normaliserer hukommelse, opmærksomhed, reaktionshastigheden osv.).

På baggrund af brugen af ​​stoffet, kan en sund persons krop modstå høje belastninger og på kort tid at gendanne sine energireserver. Derudover forbedrer Mildronate hos sunde mennesker ydeevnen og lindrer symptomer på mental og fysisk stress.

Mildronate - indikationer til brug

Mildronate - brugsanvisning

Mildronat-tabletter (Mildronate 250, Mildronate 500) og sirup

Tabletter og sirup skal indtages oralt før måltider eller en halv time efter at have spist. Da stoffet kan forårsage psykomotorisk agitation, skal tabletter og sirup tages om morgenen. Hvis du har brug for at tage Mildronate 2-3 gange om dagen, skal du fordele modtagelserne på en sådan måde, at sidstnævnte falder til højst 5 pm. Det anbefales ikke at tage stoffet senere end kl. 17.00, fordi det vil være meget vanskeligt for en person at falde i søvn på grund af psykomotorisk agitation. Hvis en person går i seng efter 24.00 om natten, kan du udskyde den sidste dosis Mildronate på et senere tidspunkt, men på en sådan måde, at efter at have påført den sidste pille eller dosis af sirup, er der mindst 4-5 timer tilbage før han går i seng.

Tabletter skal vaskes med vand og indtages hele uden at gå i stykker uden at bide eller knuse på anden måde. Før hver brug skal siruppen rystes kraftigt flere gange, og først åbne flaskehætten og måle den nødvendige mængde. For at hælde den rigtige mængde sirup, kan du bruge den måleske, der findes i pakken, eller en almindelig injektionssprøjte med opdelinger uden en nål. Den nødvendige mængde sirup hældes i en ske og drikkes. I sprøjten skal du trække den rigtige mængde sirup og derefter hælde i en lille beholder, f.eks. Et glas osv. Injektionssprøjten og måleske skal skylles med rent vand efter hver brug..

Hvis det af en eller anden grund er umuligt at bruge en sprøjte eller en speciel måleske, kan du måle den krævede mængde sirup baseret på følgende forhold:

  • En teskefuld indeholder 5 ml væske;
  • En dessertske indeholder 10 ml væske;
  • En spiseskefuld indeholder 15 ml væske.

Det vil sige, du kan bare tage en ske, der indeholder den rigtige mængde sirup og hæld den i den.

Den gennemsnitlige dosering af tabletter og Mildronate sirup er den samme og er 250 mg 2-4 gange om dagen. Den specifikke dosering, hyppighed af indgivelse og behandlingsvarighed afhænger imidlertid af den type sygdom eller tilstand, som Mildronate anvendes til. Derudover er alle disse parametre de samme for kapsler og sirup. Valget af doseringsform - tabletter eller sirup, udføres individuelt afhængigt af egenskaberne ved den menneskelige krop og hans ønsker. For eksempel, hvis det er vanskeligt for en person at sluge kapsler, er det bedre at tage Mildronate i form af en sirup osv..

Overvej hvordan det er nødvendigt at tage sirup og kapsler til forskellige sygdomme og tilstande.

Ved stabil angina pectoris anbefales Mildronate at tage 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 3 gange om dagen i 3 til 4 dage. Derefter tages lægemidlet i den samme dosering (250 mg 3 gange om dagen), men ikke hver dag, men kun 2 gange om ugen, det vil sige hver tredje dag. I denne tilstand (tager 2 gange om ugen) anbefales Mildronate at være beruset i 1 - 1,5 måneder. For at øge effekten og opnå de mest markante kliniske forbedringer, anbefales Mildronate at blive kombineret med langtidsvirkende nitrater, såsom Deponite, Cardicet, Mono Mac osv..

Med ustabil angina pectoris og frisk myokardieinfarkt administreres Mildronate intravenøst ​​med 500-1000 mg den første dag, og derefter tages personen oralt i form af tabletter eller sirup. I løbet af de første 3 til 4 dage skal du tage et lægemiddel på 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 2 gange om dagen. Derefter skifter de til at tage Mildronate 250 mg 3 gange om dagen hver tredje dag, det vil sige 2 gange om ugen. Således tages lægemidlet i 4 til 6 uger.

Ved akut koronar kredsløbssvigt i den sene infarktperiode anbefales det at tage Mildronate 250 mg 2 gange dagligt i 3 til 6 uger. I denne periode er Mildronate intet andet end et hjælpestof, der udelukkende skal bruges som en del af kompleks terapi. Du kan ikke erstatte Mildronate med andre stoffer. Hvis det af en eller anden grund er umuligt at tage Mildronate, er det uden det helt muligt at gøre.

Ved hjertesmerter med dyshormonal myocardial dystrofi, skal Mildronate tages 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 2 gange dagligt i 12 dage.

I akut cerebrovaskulær ulykke i de første 10 dage administreres Mildronate intravenøst, og derefter overføres personen til lægemidlet internt i form af tabletter eller sirup. Mildronat skal tages oralt med 500 mg (2 tabletter eller 10 ml sirup) en gang dagligt i 4 til 6 uger.

I tilfælde af kronisk cerebrovaskulær ulykke kan Mildronate indtages oralt med 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 1-3 gange dagligt i 4-6 uger. Sådanne behandlingsforløb gentages 2-3 gange om året..

For alle ovennævnte sygdomme i blodforsyningen til hjernen og hjerte-kar-sygdomme kan du tage Mildronate 2-3 gange om dagen eller drikke hele den daglige dosis ad gangen om morgenen. For eksempel, hvis det er indikeret, at du skal tage 250 mg 3 gange om dagen, kan du drikke hele den daglige dosis om morgenen ad gangen - 750 mg Mildronate.

Ved bronkial astma og kronisk bronkitis anbefales det at tage Mildronate som en del af kompleks terapi, 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) en gang dagligt i 3 uger. Ud over Mildronate skal en person bruge bronchodilatorer (f.eks. Ventolin, Berotek osv.) Og antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. Intal, Flixotide, Pulmicort osv.).

Ved kronisk alkoholisme anbefales Mildronate at indtages oralt ved 500 mg (1 tablet eller 10 ml sirup) 4 gange om dagen i 7 til 10 dage. Sådanne behandlingsforløb kan gentages med jævne mellemrum ved at opretholde intervaller mellem dem i 1 til 2 måneder.

Ved høj fysisk eller intellektuel stress eller for hurtig bedring efter operation, inklusive atleter, anbefales det at tage Mildronate 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 4 gange dagligt i 10 til 14 dage. Lignende behandlingsforløb kan gentages hver 2. til 3. uge..

Før lang og intens træning såvel som konkurrencer anbefales atleter at tage Mildronate 500-1000 mg (2-4 tabletter eller 10-20 ml sirup) 2 gange om dagen en halv time før træning. Dette kursus skal bruges i 2 til 3 uger i træningsperioden og 10 til 14 dage under konkurrencen.

Med neurocirculatory dystonia og myocardial dystrofi hos unge 12-16 år anbefales det at bruge Mildronate sirup i en individuel dosering, beregnet på grundlag af forholdet 12,5 - 25 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag, men ikke over 1000 mg. Den beregnede daglige dosis opdeles i to lige store dele og tages 2 gange om dagen. For eksempel har en teenager en kropsvægt på 50 kg. Så den daglige dosis af Mildronate for ham er 12,5 * 50 = 625 mg og 25 * 50 = 1250 mg, dvs. 625 - 1250 mg. Da den maksimalt tilladte dosis imidlertid ikke er mere end 1000 mg, er den daglige mængde Mildronate for en teenager med en kropsvægt på 50 kg i virkeligheden 625 - 1000 mg. Del den daglige mængde af lægemidlet med 2 og få: 625/2 = 312,5 mg og 1000/2 = 500 mg. Det vil sige, at en teenager med en kropsvægt på 50 kg skal gives 312,5 - 500 mg Mildronate sirup 2 gange om dagen.

Efter at have modtaget mængden af ​​lægemidlet i mg, skal det konverteres til ml for at vide, hvor meget sirup der skal måles for en teenager på én gang. Denne genfortælling udføres ved hjælp af andelen:
250 mg i 5 ml (dette er den koncentration, der er angivet af producenten);
312,5 mg i X ml;
X = 312,5 * 5/250 = 6,25 ml.

Det vil sige, at 312,5 - 500 mg svarer til 6,25 - 10 ml sirup. Dette betyder, at en teenager med en kropsvægt på 50 kg skal tage 6,25 - 10 ml sirup 2 gange om dagen.

Ved hjælp af andelen kan du beregne mængden af ​​sirup, der indeholder en hvilken som helst mængde aktivt stof. For at gøre dette er det i den specificerede andel ganske simpelt at erstatte antallet af mg i stedet for 312,5 mg.

Bruget af Mildronate hos unge er 2 til 6 uger.

Ved asthenisk syndrom anbefales Mildronate, at det tages oralt i form af en sirup på 250 mg (5 ml) 4 gange dagligt i 10 til 14 dage. Om nødvendigt kan anvendelsesforløbet gentages efter 2 til 3 uger..

Mildronate injektioner - brugsanvisning

Mildronate-opløsning kan administreres intravenøst, intramuskulært eller parabulbarno. Intravenøs injektion betyder, at opløsningen injiceres direkte i vene, det vil sige, at den straks kommer ind i blodomløbet. Intramuskulær injektion betyder, at opløsningen injiceres i tykkelsen af ​​muskelvævet, hvorfra den langsomt og gradvist absorberes i den systemiske cirkulation. Parabulbar injektion betyder, at opløsningen injiceres i øjet væv. I overensstemmelse hermed bruges intravenøs og intramuskulær injektion til behandling af systemiske sygdomme og parabulbar - kun til behandling af øjenpatologier..

Mildronate injektionsopløsning er tilgængelig i en enkelt koncentration på 100 ml / ml og er beregnet til intravenøs, intramuskulær eller parabulbar administration. Det vil sige, at den samme opløsning bruges til enhver type injektion.

Ampuller med en opløsning skal åbnes umiddelbart før injektionen. Opbevar ikke åben opløsning i friluft eller i køleskab. Hvis ampullen med opløsningen blev åbnet på forhånd og stod i mere end 20 minutter, skal dette lægemiddel ikke bruges, det skal kasseres, og en ny ampul skal åbnes..

Inden ampullen åbnes, skal du undersøge omhyggeligt løsningen til uklarhed, flager og andre indeslutninger. Hvis nogen, kan løsningen ikke bruges. Til injektion kan kun en ren og helt klar opløsning bruges..

Injektioner skal ske om morgenen, da Mildronate har en spændende virkning. Hvis det er nødvendigt at foretage flere injektioner pr. Dag, skal den sidste af dem foretages mindst 4 - 5 timer før sengetid..

Intramuskulære injektioner kan udføres uafhængigt derhjemme og intravenøse og parabulære injektioner kun på en klinik eller hospital. Intravenøse injektioner derhjemme kan kun udføres af en kvalificeret sygeplejerske..

Doser og regler for administration af Mildronate intramuskulært og intravenøst

Doseringer, hyppigheden af ​​injektioner og varigheden af ​​opløsningen til intravenøs og intramuskulær indgivelse af Mildronate er den samme. Valget af injektionsmetode - intravenøst ​​eller intramuskulært - bestemmes hovedsageligt af den krævede hastighed af klinisk effekt.

Så hvis du ønsker, at lægemidlet skal virke hurtigt, og effekten opstår inden for en kort periode, administreres opløsningen intravenøst. Dette er normalt nødvendigt under akutte tilstande. Hvis det er nødvendigt at sikre lægemidlets langvarige virkning med en ikke særlig hurtig udvikling af den kliniske virkning, administreres opløsningen intramuskulært. Dette er normalt berettiget i behandlingen af ​​kroniske tilstande. Det kan således kort opsummeres, at intravenøse injektioner anvendes under akutte tilstande, og intramuskulære injektioner anvendes til behandling af kroniske sygdomme. Parabulbar-injektioner bruges kun til behandling af øjensygdomme.

Standarddosis af opløsninger til intravenøs og intramuskulær injektion er 500 mg pr. Dag (5 ml opløsning) og til parabulbar - 50 mg pr. Dag (0,5 ml). Disse doseringer kan dog variere afhængigt af sværhedsgraden af ​​personens tilstand og den sygdomsart, som lægemidlet bruges til. Overvej doseringen, hyppigheden og varigheden af ​​intravenøs og intramuskulær injektion af Mildronate ved forskellige sygdomme og tilstande.

Ved ustabil angina pectoris eller myokardieinfarkt, skal Mildronate administreres intravenøst ​​med 500-1000 mg (5-10 ml opløsning) pr. Dag. Denne dosering kan indtastes ad gangen eller deles i to. Det vil sige, hvis en person ikke tolererer injektioner godt, er det bedre at indtaste hele den daglige dosis på 500-1000 mg ad gangen. Hvis en person normalt tolererer intravenøse injektioner, er det bedre at opdele den daglige dosis lige i 2 dele og indgive en opløsning på 250-500 mg to gange om dagen.

Injektioner er kun nødvendige i en dag, hvorefter du kan overføre personen til at modtage Mildronate i form af tabletter eller sirup. Hvis en person af en eller anden grund ikke kan tage piller eller sirup, eller deres effektivitet vil være lav på grund af sygdomme i fordøjelseskanalen, fortsættes det videre behandlingsforløb med intramuskulære injektioner. I dette tilfælde administreres 500-1000 mg pr. Dag hver 3. dag inden for 4-6 uger intramuskulært. Den daglige dosis kan også indtastes ad gangen eller deles i to.

Ved kronisk hjertesvigt administreres Mildronate intravenøst ​​med 500-1000 mg (5-10 ml opløsning) en gang dagligt eller intramuskulært ved 500 mg (5 ml opløsning) 2 gange dagligt i 10-14 dage. Efter at have afsluttet forløbet med intravenøs eller intramuskulær injektion, skifter de over til at tage Mildronate i form af tabletter eller sirup i yderligere 3-4 uger.

I den akutte periode med cerebrovaskulær ulykke administreres Mildronate intravenøst ​​med 500 mg (5 ml) en gang dagligt i 10 dage. Efter dette overføres personen til lægemidlet i form af tabletter eller sirup eller intramuskulær injektion. Intramuskulære injektioner producerer 500 mg (5 ml opløsning) en gang dagligt i 2 til 3 uger.

Ved kroniske sygdomme i cerebral cirkulation kan du tage Mildronate i form af tabletter eller injiceres intramuskulært. I sådanne tilfælde bestemmes valget af metode til anvendelse af lægemidlet (indtagelse af tabletter eller intramuskulære injektioner) af personens personlige præferencer såvel som hans objektive tilstand og kroppens evne til at absorbere medikamenter, når det tages oralt. For eksempel, hvis en person ikke kan sluge piller, eller de er dårligt optaget på grund af sygdomme i fordøjelseskanalen, bør han foretrække intramuskulære injektioner. Hvis der ikke er nogen hindringer for at tage pillerne, er det bedre at vælge denne bestemte metode til at bruge stoffet.

I tilfælde af kronisk cerebrovaskulær ulykke er det nødvendigt at indgive 500 mg (5 ml opløsning) af Mildronate intramuskulært en gang dagligt i 2 til 3 uger. Terapiforløbet kan gentages 2 til 3 gange om året.

Til smerter i hjertet på baggrund af dyshormonal myocardial dystrofi administreres Mildronate intravenøst ​​med 500-1000 mg (5-10 ml opløsning) en gang dagligt eller intramuskulært ved 500 mg (5 ml opløsning) 2 gange dagligt i 10-14 dage. I tilfælde af ufuldstændig forsvinden af ​​smerter efter afslutningen af ​​Mildronate-injektionen, ordineres lægemidlet i tabletter i yderligere 12 dage.

I tilfælde af mental og fysisk overbelastning eller for at fremskynde rehabilitering efter operationen kan Mildronate administreres intravenøst, intramuskulært eller indtages i tabletter. Valget af indgivelsesmåde er baseret på de samme kriterier som for kroniske cerebrovaskulære lidelser. Intravenøst ​​eller intramuskulært administreres Mildronate til 500 mg (5 ml opløsning) 1-2 gange dagligt i 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapiforløbet efter 2 til 3 uger.

Ved kronisk alkoholisme administreres Mildronate intravenøst ​​med svære læsioner i nervesystemet. I dette tilfælde administreres 500 mg (5 ml opløsning) 2 gange om dagen i 7 til 10 dage.

I tilfælde af okulær fundus vaskulær sygdom eller retinal dystrofi administreres Mildronate parabulbarly, 500 mg (5 ml opløsning) en gang dagligt i 10 dage. I nærvær af en inflammatorisk proces i øjnene kombineres Mildronate med intravenøs eller parabulbar administration af kortikosteroidhormoner (Prednisolon, Dexamethason, Betamethason, etc.). Og med dystrofi af nethinden kombineres Mildronate rationelt med brugen af ​​medikamenter, der forbedrer mikrosirkulationen.

specielle instruktioner

Mildronat-tabletter, sirup og injektioner kan udskiftes til lægemidlet. Dette betyder, at du i et behandlingsforløb kan skifte fra tabletter, for eksempel til sirup eller til injektioner. Sådanne overgange fra en hvilken som helst doseringsform til en anden kan udføres inden for et behandlingsforløb.

Mennesker med kroniske lever- og nyresygdomme med langvarig brug af Mildronate bør med jævne mellemrum overvåge funktionen af ​​disse organer.

Med myocardieinfarkt er Mildronate ikke et førstelinie, hvis brug er nødvendig til effektiv behandling af akut tilstand.

Inkluderingen af ​​Mildronate i den komplekse terapi af patienter, der lider af kronisk hjertesvigt, øger deres tolerance over for fysisk og følelsesmæssig stress.

I kliniske studier blev det fundet, at Mildronate reducerer koncentrationen af ​​aterogene lipidfraktioner ("dårligt kolesterol") i blodet.

Da der ikke findes nogen videnskabeligt bekræftede data om sikkerheden ved Mildronate for børn, anbefales det at undlade at bruge dette lægemiddel til børn under 12 år.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Overdosis

Interaktion med andre stoffer

Mildronat forbedrer virkningerne af hjerteglycosider (Strofantin, Digoxin, Korglikon osv.), Betablokkere (Propranolol, Metoprolol, Atenolol, Bisoprolol osv.), Samt nogle lægemidler, der reducerer blodtrykket.

Mildronate kombineres godt og forbedrer sværhedsgraden af ​​den kliniske virkning af følgende lægemidler:

  • Antianginal medicin (Sustak, Nitrong, Betalok, Cordanum, Trental, Dipyridamole, Riboxin osv.);
  • Antikoagulantia (Warfarin, Thrombostop osv.);
  • Antiplateletmidler (Prostacyclin, Aspirin Cardio);
  • Antiarytmiske lægemidler (Adenocor, Amiodarone, Brethilate, Diphenin, Cordaron, Morazizin, Propanorm, Ritalmeks, Rhythmiodarone osv.);
  • Vanddrivende medikamenter (Veroshpiron, Diacarb, Furosemid osv.);
  • Bronchodilatorer (Ventolin, Berotek osv.).

Med forsigtighed bør Mildronate kombineres med nitroglycerin, Nifedipin, alfablokkere (Doxazosin, Setegis, Tulazin osv.), Antihypertensive lægemidler og midler, der udvider perifere kar (Traklir, Naniprus, Cormagnesin osv.), Da der er en høj risiko for udvikling takykardi og et kraftigt fald i blodtrykket.

Bivirkninger

Kontraindikationer

Meldonium - analoger

Mildronate-analoger på det indenlandske farmaceutiske marked er to grupper af lægemidler - synonymer og analoger i sig selv. Synonymer henviser til medicin, der indeholder på samme måde som Mildronate, meldonium som det aktive stof. Analoger betragtes som lægemidler med lignende terapeutiske virkninger, men indeholder forskellige aktive stoffer.

Følgende lægemidler er synonyme med Mildronate:

  • Angiocardyl injektion;
  • Vasomag kapsler og injektionsvæske, opløsning;
  • Idrinol injektion;
  • Cardionate kapsler og injektion;
  • Meldonium kapsler og injektion;
  • Midolatkapsler;
  • Mildrakor-injektion (kun i Ukraine);
  • Mildrocard-kapsler (kun i Hviderusland);
  • Melfort-kapsler;
  • Medtern kapsler.

Følgende lægemidler er analoger af Mildronate:
  • Angiosil Retard tabletter;
  • Antisten og Antisten MV-tabletter;
  • Biosynth lyofilisat til injektionsvæske, opløsning;
  • Bravadin-tabletter;
  • Valeocor-Q10 tabletter;
  • Vero-trimetazidin tabletter;
  • Histokrom injektion;
  • Deprenorm MV-tabletter;
  • Dibicor-tabletter;
  • Dinatone injektion;
  • Doppelherz Cardiovital tabletter;
  • Esaphosphin lyophilisat og færdiglavet opløsning;
  • Inosie-F og Inosin-Eskom injektion;
  • Carditrim tabletter;
  • Coraxan tabletter;
  • Coroner-pellets;
  • Coudevita kapsler;
  • Kudesan-dråber;
  • Medarum 20 og Medarum MV-tabletter;
  • Mexicor kapsler og injektion;
  • Metagard-tabletter;
  • Natriumadenosintrifosfat (ATP) injektion;
  • Neoton lyofilisat til injektionsvæske, opløsning;
  • Orokamag kapsler;
  • Pedea injektion;
  • Predisin-tabletter;
  • Preductal og Preductal MV tabletter;
  • Forudgående piller;
  • Ranex tabletter;
  • Riboxin-kapsler, tabletter og injektion;
  • Rimecor og Rimecor MV-tabletter;
  • Taufon-tabletter;
  • Triducard-tabletter;
  • Trimektale kapsler;
  • Trimektale MV-tabletter;
  • Trimeth tabletter;
  • Trimetazid tabletter og kapsler;
  • Trimetazidin og Trimetazidin MV-tabletter;
  • Trimitard MV-tabletter;
  • Ubinon-kapsler;
  • Firazir injektion;
  • Fosfaden tabletter og injektion;
  • Ethoxidol tabletter.

Mildronate anmeldelser

Næsten alle anmeldelser af Mildronate er positive på grund af lægemidlets effektivitet til forbedring af det kardiovaskulære systems funktion. Hele sættet af positive anmeldelser kan opdeles i to grupper - vedrørende brugen af ​​stoffet til svære kroniske sygdomme og brugen af ​​stoffet til funktionelle lidelser eller overbelastning.

I positive anmeldelser vedrørende brugen af ​​stoffet ved alvorlige sygdomme indikerer folk, at de har taget eller med jævne mellemrum har taget Mildronate i tilfælde af vegetativ-vaskulær dystoni, hypertension, hjertesvigt eller angina pectoris. Med vegetativ-vaskulær dystoni normaliserede Mildronate i 3 til 5 måneder tilstanden hos en person, der praktisk talt glemte sin sygdom i denne periode. Når symptomerne på dystoni vises igen, drikker folk forløbet af Mildronate og er tilfredse med resultatet..

Med hypertension, angina pectoris og hjertesvigt tages Mildronate som en del af kompleks terapi. I anmeldelserne bemærkede personer, der tager Mildronate for disse sygdomme, at stoffet lindrer træthed, eliminerer åndenød, en følelse af træthed, håbløshed og apati, reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald, øger den generelle kropsudholdenhed og tolerance for fysisk og følelsesmæssig stress.

Mennesker, der tog Mildronate for funktionelle forstyrrelser i det kardiovaskulære system (for eksempel lavt blodtryk, hjertesmerter på grund af stress eller høj stress, mørkere før øjnene, når de flyttede fra en siddende til en stående stilling osv.), Bemærk i anmeldelserne, at stoffet hurtigt og fuldstændigt eliminerede deres problem, i stedet for træthed og træthed optrådte lethed, energi, vitalitet, klarhed i hovedet og ønsket om at leve.

Mange anmeldelser siger, at Mildronat hjalp med at håndtere høj mental og fysisk stress, øge effektiviteten og fremskynde bedring efter arbejde. Atleter bemærker, at når man bruger Mildronate, bliver det meget lettere at trække vejret under aerob træning og øger udholdenheden markant.

Negative anmeldelser om Mildronate er bogstaveligt talt isoleret, og de er normalt forbundet med udviklingen af ​​en bivirkning, der var dårligt tolereret af mennesker, og derfor tvunget til at stoppe med at bruge stoffet.

Cardiologists anmeldelser

Anmeldelser af kardiologer om Mildronate er forskellige - der er både negative og positive. De negative anmeldelser af kardiologer skyldes ikke deres personlige vurdering af lægemidlets effektivitet på baggrund af observationer af deres patients tilstand, men af ​​positionen i forhold til lægemidler med videnskabelig uprævalitet. Faktum er, at læger, der taler negativt om Mildronate, er tilhængere af evidensbaseret medicin, hvis hovedprincip er behovet for at bevise virkningen af ​​ethvert lægemiddel ved hjælp af videnskabelig forskning. Virkningerne af Mildronate er ikke bevist ved sådanne undersøgelser, og på dette grundlag betragter tilhængere af evidensbaseret medicin det som en "dummy" og efterlader derfor negative anmeldelser.

Denne kategori af læger går dog glip af, at de fleste medicin i verden ikke har videnskabeligt bevist virkning, og at de trods dette med succes bruges. Intet selskab vil trods alt bruge ret betydelige midler på at bevise virkningen af ​​et symptomatisk medikament, som ikke er det vigtigste i behandlingen af ​​nogen sygdom, men kun er en del af komplekset af terapi. Farmaceutiske virksomheder ud fra et evidensbaseret lægemiddelgrundlag berettiger og beviser effektiviteten af ​​kun de lægemidler, der er designet til at helbrede sygdomme.

Og ingen tager højde for det enorme udvalg af symptomatiske stoffer, som Mildronate tilhører. Desuden bruger læger over hele verden dem uden bevis, og på grundlag af et simpelt princip - hjælper patienten eller ej, forbedrer hans tilstand? Hvis stoffet hjælper, så fint, kan du bruge det og betragte det som effektivt for en bestemt procentdel af mennesker. Læger, der nærmer sig udnævnelsen af ​​Mildronate fra denne stilling, hjælper - godt, men hvis ikke - vil vi kigge efter et andet lægemiddel, som regel, tale godt om medicinen. Positive anmeldelser er forbundet med det faktum, at Mildronate forbedrer tilstanden hos en stor procentdel af deres patienter, og derfor er effektiv i en lang række mennesker.

Resultaterne af kliniske studier af lægemidlet Mildronate, kommentarer fra specialister - video

Hvad er bedre end Mildronate?

Mildronate (tabletter, ampuller) - pris

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

Det Er Vigtigt At Være Opmærksom På Dystoni

  • Iskæmi
    Hjertecyklus
    Det menneskelige hjerte fungerer som en pumpe. På grund af myokardiets egenskaber (excitabilitet, evnen til at sammensætte, ledningsevne, automatisme) er det i stand til at pumpe blod ind i arterien, som kommer ind i det fra venerne.
  • Aneurisme
    Basofiler er forhøjet hos en voksen
    Basofiler (BASO, BA) er en lille population af hvide blodlegemer. Cytoplasmaet af celler fra denne gruppe indeholder granuler fyldt med aktive stoffer. Hvis de relative basofiler hos voksne i blodet er mere end 1%, og de absolutte er mere end 0,65 * 10 9 / l, indikerer dette betændelse, allergier og betyder, at analyseresultaterne øges.

Om Os

11 minutter Indsendt af Lyubov Dobretsova 1089Skjoldbruskkirtlen (skjoldbruskkirtlen) er et endokrin organ, der producerer skjoldbruskkirtel biologisk aktive stoffer.