Kan blodtype ændres?

Dato for offentliggørelse af artiklen: 12/07/2018

Artikelopdateringsdato: 16/12/2019

Forfatter: Julia Dmitrieva (Sych) - Praktiserende kardiolog

Kan en persons blodtype ændres? Det entydige svar er nej, det er dannet i processen med embryonal udvikling og betragtes som en konstant indikator. Det samme gælder for Rh-faktoren..

På trods af dette hævder nogle mennesker, at de har stødt på et lignende fænomen i visse tilfælde.

I denne artikel vil vi forstå, hvorfor disse indikatorer ikke desto mindre ikke ændres hos en person gennem hele livet, og hvor lignende myter kommer fra.

Hvorfor er dette umuligt?

Blodtype og Rh-faktor er genetisk bestemte indikatorer, der dannes i utero og ikke er aldersrelaterede. De er arvet fra mor og far til barnet og opdateres ikke hele livet..

Oplysninger om gruppen, produktionen af ​​de nødvendige agglutininer og agglutinogener bestemmes af generne, der er i den lange arm af kromosom 9. Derfor kan egenskaberne ved blod a priori ikke ændres hverken på grund af alder, heller ikke når det transfunderes eller i andre tilfælde.

Der er også en myte om, at epigenetik kan forekomme - en ændring i gener eller tilstedeværelsen af ​​forskellige DNA i forskellige celler. Epigenetiske effekter kunne forklare ændringen i egenskaberne for røde blodlegemer. Men dette er ikke videnskabeligt bevist, så det er urealistisk at opfylde dette i livet.

Oftest forekommer angiveligt en ændring i blodgruppen som et resultat af en diagnostisk fejl under en tidligere eller nuværende analyse. Under graviditet og i nærvær af visse sygdomme oprettes tilstande i kroppen, der gør det vanskeligt at bestemme gruppetilhørighed, som ofte fører til forvirring og fejl. I sådanne tilfælde kan egenskaberne ændres under påvirkning af hormoner, vira, toksiner, og analysen vil være unøjagtig.

Kort information om eksisterende grupper og metoder til bestemmelse heraf

Vi vil forstå, hvordan bestemmelsen generelt foretages, og hvorfor der kan opstå fejl..

Moderne medicin bruger AB0-klassificeringssystemet, der adskiller fire blodgrupper og Rh-faktoren (Rh). Rhesus kan være positiv (Rh +) og negativ (Rh-). I nærvær af antigen D på overfladen af ​​røde blodlegemer er Rhesus indikeret - plus i fravær - minus.

Blod består af plasma- og celleelementer - røde blodlegemer, hvide blodlegemer, blodplader. Agglutininer (a og β) er antistoffer i plasma, og antigener er i agglutinogener (A og B) i erythrocytter. Med samspillet mellem de samme antigener og antistoffer forekommer en hæmagglutineringsproces - limning af hvide blodlegemer. Baseret på denne reaktion foretages en gruppebestemmelse, og transfusion udføres. Hvis der gennemføres en transfusion af inkompatibelt blod, er en hæmagglutineringsproces i karene mulig, hvilket forårsager alvorlige komplikationer eller død.

AB0 blodklassificering:

  • I - kaldet nul (0). I plasma indeholder agglutininer α og β, men har ikke antigener A og B;
  • II - betegnet A. Har agglutinin ß og agglutinogen A i erythrocytmembranen;
  • III - kaldet B. Det er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​antigen B og plasma-antistoffet a;
  • IV - betegnes AB, da det indeholder antigener A og B, men ikke har antistoffer a og β.

Blodgruppen bestemmes på to måder: ved anvendelse af standard serum og syntetiske cykloner. Serum fremstilles på transfusionsstationen og forsegles i ampuller. Cykloner er specielle opløsninger, der indeholder α- og β-agglutinin-analoger.

Under analysen blandes en dråbe af testblod med serum eller opløsninger, og resultatet evalueres i 5 minutter. Baseret på forekomsten af ​​hæmagglutination (limning af røde blodlegemer og dannelse af korn) drages konklusioner om tilstedeværelsen eller fraværet af visse agglutinogener, og gruppetilhørigheden bestemmes.

Hvor kommer myter om ændring af blodtyper fra??

I medicinsk praksis er det obligatorisk at bestemme egenskaber og parametre for blod hos en person.

De fleste myter om at ændre gruppetilhørighed spredes af mennesker, der står over for en fejlagtig analyse. Fejl kan opstå på grund af mange grunde, som vi vil tale om.

Under graviditet og efter fødsel

I drægtighedsperioden forekommer mange hormonelle, humorale og fysiologiske ændringer i kroppen hos kvinder. Antallet af røde blodlegemer stiger markant, og antallet af agglutinogener tværtimod falder. Dette kan føre til det faktum, at der under analysen ikke er limning af røde blodlegemer.

Som et resultat kan undersøgelsen muligvis vise en gruppe, når den gravide faktisk har 2, 3 eller 4.

Baseret på dette kan det konkluderes, at graviditet ikke kan ændre blodtypen. Hos forventningsfulde mødre observeres kun en ændring i produktionen af ​​blodlegemer og stoffer, der hjælper med at bestemme gruppen. Få måneder efter fødslen falder antallet af røde blodlegemer, og analysen vil igen være pålidelig..

Ved blodoverføring

Syge mennesker har altid en blodtransfusion af kun den passende gruppe.

Men under ekstreme forhold eller presserende tilfælde er det muligt at overstrømme 1 (0) gruppe, da den er universel og egnet til alle. Når der udføres en undersøgelse umiddelbart efter proceduren, kan resultatet bestemme blodgruppen som 1. Faktisk ændrer den sig ikke, kun analysedataene ændres.

Med en knoglemarvstransplantation

Det hæmatopoietiske organ er knoglemarven, som er placeret inde i knoglerne..

Teoretisk kan blodgruppen ændre sig, hvis den menneskelige knoglemarv ødelægges, og han har brug for en transplantation, og donoren har en anden gruppe. Selv om der i sådanne tilfælde normalt vælges donorer med lignende antigene egenskaber inden transplantation.

Ud over blodparametre bør genotypen af ​​en mand eller kvinde også være passende. Når alt kommer til alt, hvis donorens og modtagerens antigene profil ikke stemmer overens, kan der opstå en immunreaktion og afvisning af det transplanterede organ. Derfor er en praksis i ændring i gruppetilknytning efter knoglemarvstransplantation stadig næppe mulig.

Som et resultat af fejl i analysen

Der opstår regelmæssigt fejl under enhver undersøgelse.

Normalt provoseres de af følgende grunde:

  • forkert gennemførelse af forskningsproceduren;
  • overtrædelse af reglerne for blodprøvetagning;
  • inkompetence for ansatte;
  • manglende overholdelse af reglerne for indstilling af reaktionen;
  • krænkelse af placeringen af ​​reagenserne;
  • mangel på kontrolreaktion;
  • anvendelse af serum af lav kvalitet;
  • ikke det korrekte forhold mellem blod og reagenser;
  • manglende overholdelse af transportbetingelserne;
  • opbevaring af prøver ved forkert temperatur;
  • forkert afkodning af resultatet.

Nogle gange kan du finde sådan en ting som en "flydende" blodtype og Rh-faktor. Der er ingen sådan betegnelse i officiel medicin. Det blev opfundet af mennesker, der hver gang efter undersøgelsen fik forskellige resultater. Variable resultater indikerer kun en fejl i den nuværende eller tidligere analyse, blod kan ikke ændre Rh-faktoren eller dets tilknytning til gruppen.

Desuden kan resultaterne i tilfælde af en undersøgelse ved forkert temperatur variere. Undertiden er blodet kolde agglutininer i testen, som ved en temperatur under 15 grader får røde blodlegemer til at klæbe sammen. Denne proces kaldes kold agglutination og giver et fejlagtigt analyseresultat..

På grund af den vanskelige at bestemme blodtype

A (II) og AB (IV) i røde blodlegemer indeholder antigen A, der kan være af to typer: A1 og A2.

Røde blodlegemer med A2-antigener er kendetegnet ved lave agglutineringsegenskaber sammenlignet med A1.

Hvis estraagglutininer a1 og a2 er til stede i blodet, serum med A2 og a1 agglutinater røde blodlegemer med A1 under analysen. Denne situation kan føre til forkerte konklusioner, men kan heller ikke ændre gruppen..

Blodkimerisme

Blodkimerisme er opholdet i kroppen af ​​røde blodlegemer med et andet genetisk sæt, som adskiller sig i antigene egenskaber og blodtype.

Der er tre typer af denne tilstand:

  • Ægte kimærisme. Det forekommer i heterozygote tvillinger under fosterudviklingen, når to typer røde blodlegemer er i fosterets blodbane. Umiddelbart efter fødslen er det meget vanskeligt at analysere tvillingerne, fordi kroppen indeholder røde blodlegemer med to forskellige grupper. Et par måneder efter fødslen - de to røde blodlegemer forsvinder, babyen har indfødte celler, og analysen kan udføres uden vanskeligheder.
  • Transfusionskimerisme. Det observeres med gentagen transfusion eller transfusion af store mængder røde blodlegemer fra 1 (0) gruppe til personer med 2 (A) eller 3 (B) gruppe.
  • Røde blodlegemer kimærisme. Vises efter allogen knoglemarvstransplantation. Donorarytrocytterne bør erstatte dem fuldstændigt hos patienten, men efter operationen observeres delvis kimærisme i kroppen - der er to typer celler (nativt og transplanteret). Over tid forekommer komplet donorkimerisme - alle celler erstattes af donor.

Andre grunde

Ved en række sygdomme i kroppen observeres ikke-specifik agglutination af røde blodlegemer, når røde blodlegemer kan agglutinere med ethvert serum. Denne situation observeres med autoimmun hæmolytisk anæmi, autoimmune sygdomme, hæmolytisk patologi hos nyfødte. Samtidig er det umuligt at gennemføre en undersøgelse, da alt i alle prøver viser limning af røde blodlegemer.

Ved levercirrhose observeres omfattende forbrændinger, sepsis, øget agglutinabilitet. Testceller klæber til og med i fysiologisk saltvand.

Ved leukæmi, kræft, thalassæmi er der nedsat agglutinabilitet, og analyse er også umulig. Sygdomme forårsager midlertidige ændringer, der forsvinder efter behandlingen.

Kan blodtypen ændres, og hvorfor

Om blodtypen i internetkilderne kan du finde forskellige oplysninger. Et af de hyppigst stillede spørgsmål er, om denne parameter ændres gennem hele livet.?

Nogle argumenterer for, at dette skete for dem. Men de fleste eksperter hævder, at et sådant fænomen er umuligt, fordi gruppetilknytning er en arvelig parameter..

Undertiden viser en blodprøve et resultat, der er væsentligt anderledes end det foregående. Kan en persons blodtype ændres, og hvorfor undersøgelsesdataene muligvis ikke falder sammen - spørgsmål, der kan besvares i denne artikel.

Basale koncepter

En blodgruppe er et sæt af dets egenskaber, som en person modtager i livmoderen. Dette er en arvelig egenskab, et specifikt molekylært sæt bestående af hvide og røde blodlegemer og blodplader.

Bestemmelsen af ​​gruppetilknytning udføres under anvendelse af et antigen (et andet navn er agglutinogen), for hvilket der er et specifikt antistof. Når de kombineres, forekommer limning af røde blodlegemer.

Agglutinogener kan findes i human spyt og andet biologisk materiale i kroppen. I medicin er deres sorter betegnet med de latinske bogstaver β - "beta" og α - "alpha".

Afhængigt af mængden af ​​agglutinogener bestemmes 4 gruppetilbehør:

  • Første. Det kaldes også nul. I dekodningen har betegnelsen "0". Det er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​antistoffer alpha og beta i blodet, men fraværet af agglutinogener i membranen i de røde kroppe.
  • Den anden. Det betegnes som "A". Tilstedeværelsen af ​​beta-antistoffer og antigen A i erythrocytmembranen er karakteristisk for denne sort..
  • Den tredje. Det har betegnelsen "B". Består af antistof A i blodet og antigen B i røde blodlegemer.
  • Fjerde. Det er kendetegnet ved fraværet af antistoffer alpha og beta. Men i erytrocytmembranen har antigener A og B derfor betegnet med "AB".

På det første udviklingsstadium vises ABO-antigener i embryoet. Tættere på fødsel ligger en betydelig mængde af disse strukturer allerede i babyens blod. Denne parameter er en arvelig faktor, og den kan derfor ikke ændres..

Denne egenskab bestemmes ved hjælp af en blodprøve. Hver person har brug for at vide det, da alle grupper har forskellige effekter på hinanden. Oplysninger om denne parameter i analysen kan hjælpe med at redde din egen eller en andens liv under transfusion.

Rhesus-faktor

Dette er et protein, der er placeret på membranen fra røde blodlegemer og kaldes agglutinogen. Afhængig af dens tilstedeværelse eller fravær bestemmes to Rhesus:

  • Negativ. Det er kendetegnet ved fraværet af dette protein. I verden har ca. 15-20% af mennesker rhesus.
  • Positiv. Nævnt protein er til stede.

Eksperter er tilbøjelige til at tro, at Rh-faktoren er en genetisk egenskab, så den kan ikke ændre sig i løbet af livet..

Hvis der er en ændring i undersøgelsesresultaterne, kan dette indikere en forkert analyse eller en fejl i afkodningen.

Er gruppe- og rhesusændringer mulige?

Ifølge læger kan blodtypen ikke ændre sig gennem hele livet.

Der er tilfælde, hvor konventionelle forskningsmetoder ikke giver pålidelige resultater, og dataene i udskrifterne ikke stemmer overens. Forskellige faktorer provokerer ændringer.

Dette fænomen skyldes, at alfa- og beta-røde blodlegemer er svage, eller kroppen oplever en eller anden atypisk tilstand. Ændringer i parameteren observeres hos kvinder under fødslen af ​​barnet såvel som i nogle patologiske processer i kroppen. Hos mænd er fejl mindre almindelige.

Med alderen ændres gruppemedlemskab i mennesker ikke. Hvis de satte den forkerte, betyder det, at indikatoren ikke blev bestemt med absolut sikkerhed.

Kan det ændre sig under transfusion

Efter en blodoverføring forbliver gruppen den samme. Forskere er dog tilbøjelige til at tro, at ændringer er mulige, hvis en person har knoglemarvstransplantation. Teoretisk set er dette muligt med død af knoglemarv og donation af en anden gruppe. I praksis er sådanne tilfælde enkle.

Graviditet og fødsel: er ændringer mulige?

Mange kvinder taler om at ændre testresultater, når de fødes og efter fødslen.

Dette skyldes det faktum, at produktionen af ​​røde blodlegemer under graviditet aktiveres, så antallet af røde blodlegemer øges. Med en stigning i antallet af røde celler begynder antallet af agglutinogener at falde, så de røde blodlegemer holder op med at forbinde.

I dette tilfælde findes den første gruppe oftest hos kvinder, skønt den nuværende kan være den fjerde, tredje eller anden.

I hvilke tilfælde er det muligt at ændre blodtypen

Et sådant tegn som en ændring i blodegenskaber kan indikere forekomsten af ​​forskellige patologier i kroppen. Oftest observeres dette fænomen i sygdomme som:

  • blodkræft (hæmatosarkom, leukæmi);
  • andre onkologiske sygdomme;
  • patologi i det hæmatopoietiske system (thalassæmi).

I sådanne tilfælde er der et fald i antallet af antigener i plasmaet, derfor udtrykkes de svagt, og traditionelle undersøgelser for at bestemme gruppetilknytningen giver ikke et 100 procent resultat. Analysen kan vise en anden indikator, men det betyder ikke, at denne egenskab ved blodet har ændret sig..

Fænotype kan ændre sig efter infektionssygdomme. Dette skyldes det faktum, at nogle patogener producerer et enzym, der omdanner antigen A til et lignende antigen B. Antallet af antigener kan også ændre sig, hvilket fører til en forkert fortolkning af forskningsresultatet..

Ugyldig gruppedefinition

Der er altid en risiko for fejl:

  • i tilfælde af overtrædelse af reglerne for indsamling af materiale og dets transport;
  • direkte ved afklaring af gruppen ved hjælp af laboratoriemetoder;
  • når dekryptering af resultatet.

Oftest er gruppen bestemt forkert på grund af medicinsk fejl og uærligt arbejde fra medicinsk personale. Mangler i analysen er også mulige på grund af brugen af ​​udløbne reagenser eller den forkerte sekvens til introduktion af serum i en blodprøve.

Hverken gruppen eller rhesusblodet fra en person kan således ændre sig, fordi disse egenskaber skyldes en arvelig faktor og er lagt i perioden med intrauterin udvikling.

Det er sandt, nogle gange er der tidspunkter, hvor analysen viser et andet resultat over tid. Dette skyldes fejl eller svage agglutinogener på grund af forskellige faktorer såsom graviditet, fødsel, kræft, patologier i kredsløbet og hæmatopoietiske systemer.

Tips til folk med en negativ Rhesus-faktor

20. februar 2020, 19:49 ["Ugens argumenter"]

Menneskelig blod er opdelt i 4 grupper og 2 typer Rh-faktor. Den mest almindelige gruppe er nr. 2 og rhesus positiv. Desuden blev sådanne oplysninger opdaget for ikke så længe siden - for 120 år siden. I 1900 lærte den østrigske læge K. Landsteiner om eksistensen af ​​forskellige blodtyper, som han modtog Nobelprisen i 1930. Nu redder denne opdagelse millioner af liv hver dag.

Lad os komme tilbage til hovedpunktet. Hvis de fleste mennesker stadig har mindst et begreb af blodgrupper, ved ikke alle om Rh-faktoren. Selv forskere kunne faktisk ikke helt finde ud af, hvorfor faktoren er nødvendig. Men læger hævder, at det er vigtigt at kende gruppen og Rh. Og der er. Fordi denne viden tillader læger at overføre patienter og redde deres liv.

Vi foreslår at overveje 4 hovedspørgsmål ved hjælp af materialet i vores artikel. Oplysningerne vil være nyttige for mennesker med en negativ Rhesus-faktor, da der er visse funktioner i deres krop, som du skal være opmærksom på.

Hvad betyder negativ rhesus?

Hvilken rhesus-faktor er bedre?

  • Hvad er faren for negativ rhesus, og hvad folk med denne type burde vide?
  • Funktioner af negativ rhesus hos kvinder?
  • Interessante fakta om Rh-negativ blodfaktor.

”Som statistikken viser: 40% af folk i den hvide race har en positiv blodgruppe, når negativ Rhesus er iboende i asiatiske folk. Kun 27% af asiaterne lever med en positiv type, de resterende 73% lever med en negativ blodgruppe. ”.

”Den første blodtransfusionstest blev udført i 1600. Det var en fiasko. Ikke overraskende, fordi forskere tog væske fra dyr og forsøgte at redde deres patienter. Men som Blundell, en britisk gynækolog, senere fandt ud af, er en sådan behandling kun tilladt ved hjælp af menneskelig blod. Selvom fire af hans 10 patienter, der modtog blodoverførsler, overlevede, stoppede han ikke og foretog yderligere undersøgelser..

Hvad er en negativ rhesus?

Humant blod består af celler: røde blodlegemer, hvide blodlegemer, blodplader. Der er et protein på overfladen af ​​røde blodlegemer, det er også et antigen - dette er Rhesus. Men det er det måske ikke. Celler, der har protein på deres overflade, er positive, og dem, der ikke har negative.

80-85% af verdens befolkning lever med Rh-positive, hvilket i høj grad forenkler deres liv. For hvis du har brug for en blodoverføring, vil den altid være tilgængelig på behandlingscentre. Mennesker med negativt blod bør være mere forsigtige med hensyn til deres helbred, fordi der kun er 15% af dem i verden. Der er desuden et skræmmende træk hos patienter med negative indikatorer. Med transfusion af positivt blod kan kroppen starte et angreb på et ukendt protein. Dette vil resultere i død eller alvorlige komplikationer. Du skal også være særlig forsigtig med gravide kvinder. Piger, der bærer et foster med modsat Rhesus, udsætter sig selv og barnet for dødelig fare. På grund af en forkert reaktion af kroppen på fosteret med andre indikatorer. Det er meget vigtigt at registrere og gennemgå løbende konsultationer med læger.

Ved at rapportere nøjagtige data om deres blod i nødsituationer har mennesker med negativ Rhesus en chance for at overleve eller føde et barn. Ikke viden - kan føre patienten til døden, hvis laboratoriet ikke har tid til at foretage en analyse i kritiske situationer. Vi opfordrer dig til at planlægge en graviditet, være opmærksom på ekstreme livsmomenter og til at underrette pårørende om negativ Rh.

Rhesus negativ og positiv, hvordan man genkender det?

Faktisk er rhesus en egenskab ved blod, og dens analyse kan udføres ved hjælp af tsikliklon. For dette bliver dit blod taget, blandet med et specielt serum, og der udføres en observation. Røde blodlegemer klæber sammen - blodet er positivt, nej - negativt. At lave fejl i en sådan undersøgelse er umulig. Bladene har nyt teknisk udstyr, hvilket betyder, at eksperimentets klarhed er garanteret. Men det skete, at biomaterialet mistede sine egenskaber eller uerfarne praktikanter forvirrede korker. Også patienter med sygdomme i nyrerne, leveren har et forhøjet niveau af protein, og det bidrager til forvrængningen af ​​resultaterne..

Under alle omstændigheder er det meget mere behageligt og sikrere at have en positiv rhesus end negativ blodtælling.

Negativ Rh-faktor blodfaktor, som en patient skal kende?

Husk! Den negative faktor er hverken dom eller død. Dette er en funktion i din krop, som du kan leve så fuldt som alle andre. Men vi foreslår, at du gør dig bekendt med de 5 bindende regler. Ved at overholde dem beskytter du dit liv og redder andres liv. Dette er unik information, sådanne tip finder du ikke i andre kilder, da vi konsulterede med terapeut Danilov. B. C.

”Enhver læge eller læge kan ordinere en blodtransfusion, og genoplivningsorganet udfører proceduren. Jeg beder og råder folk med Rh-negativ til at komme og donere blod. Dette er meget vigtigt for patienter med en negativ faktor i problemer. Mange kommer i en bevidstløs tilstand, som oftest er der simpelthen ikke nok tid til at afklare blodtypen. Derfor er det ikke første gang, jeg tænker, at din blodtype næsten skal angives i passet, og hvis ikke, er tatoveringer nu relevante ”.

Specialisten delte sin vision om at sikre liv og henvise lægen til sin gruppe, hvis du er bevidstløs:

    Tatoveringer Dette er et populært fænomen på mange unges kroppe. Derfor, hvorfor ikke dekorere din hånd, håndleddet med en lille og forståelig indikation af, at du har en sjælden blodtype og rhesus. Denne metode er blevet almindelig i udlandet, og hvis du slår en tatovering, så lad den bringe ikke kun skønhed, men også fordel.

Doner blod, hvis du ikke har infektionssygdomme og frisk udslåede tegninger på kroppen. Blodet fra en person med en negativ gruppe redder et enkelt liv. Har mulighed for at gøre en sådan handling - gør.

Venner og familie skal vide, hvor sjælden din sag er. Advar dem, fordi dette er de første mennesker, der kan give nøjagtige oplysninger til lægen om offeret..

Armbånd, kæder, vedhæng med gravering, de kan også advare lægen om det unikke i sammensætningen af ​​dit blod. Få et metalarmbånd og graver.

Årvågenhed og forsigtighed. Anholdelig, men gyldig rådgivning - vær forsigtig og fortæl en klar redegørelse for dine handlinger, så du ikke falder ind under den kirurgiske kniv.

Hvad er dårlig negativ Rh-faktor hos kvinder

En negativ blodtype hos kvinder er faktisk en vanskelig sag, det kan medføre en række ulemper og farer, når man planlægger en graviditet. Hvis to modsatte Rhesus-organismer mødes i hendes krop, vil der opstå en Rhesus-konflikt. Denne proces begynder den 3. måned af graviditeten, hvor fosteret giver sine røde blodlegemer til moders blod. Eventuelt dødeligt resultat af fosteret eller moren. Negativ Rhesus hos kvinder påvirker muligvis ikke fosteret under den første graviditet, fordi kroppen ikke producerer nok antistoffer, men i fremtiden er det værd at være forsigtig og konsultere en læge. Gravide kvinder fra partnere med den samme blodtype (negativ) - der er intet at frygte.

Desuden kan man udføre profylakse og glemme frygt og angst. Til dette ordinerer læger specielle lægemidler til blodfaktorer. En af dem er immunglobulin. Lægemidlet ødelægger antistoffer med positiv Rh og tillader dem ikke at røre ved en rød blodlegeme.

Ordiner en medicin med fokus på:

  • 27-28 ugers drægtighed.
  • Efter fødslen af ​​en baby med en positiv Rhesus-faktor.
  • Efter kejsersnit.
  • Med en blodoverføring til kvinder.
  • Hvis maven er skadet under graviditeten.

Nogle gange går kvinder til hospitalet og tilbringer der fra 3 måneders graviditet til 9 under nøje overvågning. Dette gøres for at beskytte mor og foster mod kollision af deres faktorer. Eller når mors antistoffer allerede blev udviklet mod babyens røde blodlegemer.

Negativt Rhesus-blod, interessante fakta:

  • Tjekkiske forskere gennemførte forskning og konkluderede. Mænd med negativ rhesus lider ofte af psykiske lidelser, allergier.
  • Den amerikanske forsker Brad Steiger har fundet resultaterne af nylige analyser af hæmatologer. Han havde et spørgsmål: ”en mand stammede fra en abe, alle primater er Rh-positive, hvorfor er der mennesker med et negativt? Virkelig var deres forfædre ærlig grund? ".

Fra hvem vi kommer fra, men at kende din krop og dens funktioner er nødvendig. Derfor, hvis du ikke kender din rhesus, skal du spørge dine forældre om dette eller foretage en klinisk analyse. Hjælp og donér blod, fordi der ikke er mange raske-negative sunde mennesker, og efterspørgslen efter deres blod er meget høj.

Støtt os - den eneste kilde til fornuft i denne vanskelige tid

Kan blodtypen ændre sig i løbet af livet: er det virkelig muligt at ændre sig efter transfusion? Begrebet Civil Code og Den Russiske Føderation

Det 21. århundrede er en tid, der kræver streng kontrol over dit helbred. På grund af den forurenede økologi, underernæring, stress, begyndte folk oftere at søge hjælp hos en læge. Blodtype og Rh-faktor er de grundlæggende egenskaber ved kroppen, som i nogle tilfælde menneskelivet afhænger af (transfusion, organtransplantation, graviditet og fødsel). Kan HA ændre sig i løbet af livet?

Dette spørgsmål rejses med jævne mellemrum på Internettet, men det er ikke let at få et bestemt svar. Nogle brugere skriver, at dette ikke kan være, mens andre er sikre på, at en gruppeændring er mulig. Hvilken af ​​dem har ret?

Blodtype: hvad er essensen?

Før du finder ud af, om en persons gruppe er i stand til at ændre sig gennem hele livet, er det værd at forstå, hvad essensen af ​​gruppeklassificering er.

Menneskelig blod er et unikt biomateriale, som hver person har sine egne forskelle. Dens egenskaber bestemmes i livmoderen.

Med blod får vi det sæt genetisk materiale, som far og mor videregiver til os. En direkte definition af en gruppe er en proces, der detekterer tilstedeværelsen eller fraværet af specifikke antistoffer i blodet. De kaldes agglutininer og agglutinogener..

Vigtig! Antistoffer er forbindelser, der er designet til at klæbe (agglutinere) forskellige bakterier og vira i blodet. Dette er særegne "krigere", som hindrer udviklingen af ​​fremmedlegemer i kroppen. Det er fra denne funktion, at deres navn kommer.

HA er et sæt specifikke antistoffer, der er til stede eller ikke i plasma og celler. Røde blodlegemer, røde blodlegemer, er i stand til at fremstille disse stoffer. Den vigtigste trigger til antistofproduktion er tilstedeværelsen af ​​antigener. De er opdelt i to typer - A og B. Det er disse stoffer, der påvirker gruppen, der tages som grundlag for AB0-gruppens klassificeringssystem. På grund af deres forskellige kombinationer var forskere i stand til at skelne fire grupper.

  • 1 eller 0 gruppe. Der er ingen agglutinogener i dets sammensætning, men på samme tid har denne type blod antistoffer af type a og b (agglutininer) i blodplasmaet.
  • Gruppe 2 betegnes "A", dette skyldes indholdet af antigen type A. A i plasma skal nødvendigvis være antistoffer b.
  • 3 gruppe - antigen B og antistoffer fra gruppe A.
  • Gruppe 4 - kombinationen af ​​to typer antigener - A og B, mens der ikke er antistoffer i den.

Denne klassificering anerkendes i hele verden, men undertiden er A-formen simpelthen dårligt udviklet hos mennesker. Det er denne kendsgerning, der fører til den fejlagtige definition af gruppen.

Vigtig! Gruppen er ikke i stand til at ændre sig igennem hele livet, da det er genetisk indlejret materiale, som en person modtager i faderen af ​​sin mor.

En sådan funktion kan føre til ulykker, hvis en kompatibilitetskontrol ikke udføres til tiden. For korrekt og nøjagtigt at bestemme gruppen bruger læger specielle reagenser til diagnose af blod.

Rhesus-faktor

Kan Rhesus-faktoren ændre sig gennem hele livet? Det er værd at huske, at Rh-faktoren er et arvet element, der ikke er i stand til at ændre sig. Den forkerte opfattelse om dette træk ved blod er kun de mennesker, der ikke ved, hvad der er.

I verdenshistorien blev der kun registreret et enkelt tilfælde, da en ung 15-årig pige skiftede Rhesus.

Dette skete efter en levertransplantation. Hun formåede at lære om sådan en ændring i blod kun 6 år efter organtransplantationen. Pigen led af en immunsygdom, hvor behandlingen blev afsløret.

Læger siger, at dette kun kunne ske af en grund - i donorens lever var der stamceller, der kom ind i pigens knoglemarv. Hendes krop absorberede disse stoffer og lancerede nye immunprocesser. En yderligere faktor, der påvirkede ændringen i rhesus, kunne være, at donoren var en ung fyr. Hans blod havde et lavt antal hvide blodlegemer.

Kan Rhesus-faktoren ændre sig? De fleste forskere har kun et svar - nej. Dette er en genetisk funktion, der ikke er i stand til at ændre sig i en sund person..

Rhesuskonflikt - hvad er det?

Positiv eller negativ Rhesus er en individuel egenskab hos hver person. Hun påvirker ikke sundhedstilstanden på nogen måde, men for en kvinde er denne kendsgerning vigtig nok, hvis hun planlægger at blive gravid.

Mødreorganismen opfatter barnet som et fremmedlegeme, derfor begynder det aktive handlinger for at afvise det. Antistoffer syntetiseres i den gravide kvindes blod, der sigter mod at ødelægge barnets røde blodlegemer.

I dette øjeblik øges niveauet af bilirubin i hans krop, hvilket negativt påvirker dannelsen og funktionen af ​​hjernen. Parallelt øges leveren og milten, da disse organer i barnet er tvunget til at neutralisere og bortskaffe et stort antal døde celler. Som et resultat af ødelæggelse af røde blodlegemer lider barnet af iltesult, hvilket fører til død, hvis behandlingen ikke startes i tide.

Opmærksomhed! Truslen om Rhesus-konflikt opstår kun, hvis moderen er Rh-, og faren er Rh +. Sandsynligheden for konfliktudvikling er 75%. I dette tilfælde fødes det første barn i dette par ofte sunde, men det er vigtigt, at kvinden før ikke har kontakt med positivt blod.

Hvis der var en spontanabort efter Rhesus-konflikt, er Rhesus-sensibilisering mulig i 3-4%, med normale fødsler, stiger procentdelen til 10-15.

Forebyggelse og behandling for sandsynligheden for Rh-konflikt

For at bestemme risikoen for en sådan reaktion i moders krop i tide anbefales hun at donere blod hver måned indtil 32 ugers graviditet. Når perioden varierer mellem 32 og 35 uger, udføres analysen 2 gange om måneden. Før fødslen anbefales det at donere blod hver uge for at bestemme antistofferne. Dette er den eneste måde at beskytte mor og babys helbred i livmoderen..

Med antistoffernes niveau er det medicinske personale i stand til at diagnosticere sandsynligheden for en konflikt. Efter at fødslen er afsluttet, blæses babyen straks ud for Rh. Når babyen har Rh +, og moderen har Rh-, skal hun gives anti-Rhesus immunoglobulin i de første 72 timer efter fødslen. Dette er den eneste måde at forhindre rhesuskonflikt under den næste graviditet.

Råd! En sådan forebyggelse skal udføres, selv hvis kvinden havde en ektopisk graviditet, havde abort, abort eller placentabrudd. Indføring af serum er påkrævet, hvis en kvinde har haft manipulationer på membranerne eller blodpladetransfusion.

Det er værd at starte behandling, hvis kvindens antistofantal vokser hurtigt. Den vordende mor skal placeres i perinatalcentret, hvor læger og hendes barn konstant overvåges.

Kan HA ændre sig hele livet på grund af graviditet?

I forskellige fora beviser kvinder, der var gravide, at gruppen er i stand til at ændre sig på grund af deres interessante position. Påstås, før graviditeten havde de en anden gruppe. Alt dette er blot endnu et gæt..

HA af en gravid kvinde kan ikke ændre sig. Barnets fødsel og fødsel påvirker på ingen måde gruppen og Rh-faktoren for den gravide. Du kan finde ud af noget om en anden gruppe på grund af:

  • Fejl i den forrige analyse,
  • Udviklingen af ​​neoplasmer i kroppen (onkologi),
  • Forkert blodprøvetagning.

Forskere har bevist, at et stort antal røde blodlegemer produceres i kroppen af ​​en gravid pige, men koncentrationen af ​​agglutinogener falder kraftigt. Kun i dette tilfælde i analyseprocessen kan den første GC fejlagtigt diagnosticeres i den kommende mor, mens hun faktisk har 2,3 eller 4.

Kan HA ændre sig på grund af sygdom gennem hele livet?

En sygdom, uanset hvad det måtte være, ændrer blodets sammensætning, men den påvirker ikke på nogen måde gruppen. En anden ting er, hvis værdifulde antigener går tabt på grund af sygdommen. Kemiske processer i blodet er forbundet med hinanden, så nogle typer sygdomme kan påvirke produktionen af ​​antigener og agglutinogener, men dette ændrer stadig ikke gruppen.

Vigtig! Det er muligt fejlagtigt at bestemme gruppen, hvis antallet af røde blodlegemer stiger kraftigt.

Denne tilstand kan udvikle sig på grund af nogle sygdomme. Derudover er sjældne patogene bakterier og mikrober i stand til at fremstille enzymer, der påvirker sammensætningen af ​​agglutinogener af type A. På grund af de patologiske virkninger af sådanne enzymer bliver type A til type B, der kan vise gruppe 3 i stedet for 2. Hvis transfusion udføres i denne situation, så inkompatibilitetsreaktion kan forekomme.

Der er en sjælden Cooley-sygdom eller thalassæmi, der kan reducere produktionen af ​​antigener. En sådan ændring i plasmasammensætning kan fordreje resultatet af analysen. I denne tilstand etablerer patienter ofte den første gruppe.

Onkologiske processer i kroppen kan påvirke plasma betydeligt. Leukæmi og hæmatosarkomantigener har en særlig markant virkning på mængden af ​​antigener..

Som et resultat er det en fejlagtighed at tro, at GC kan ændre sig. En sådan forvrængning af resultaterne er kun mulig i isolerede tilfælde, men gruppen ændrer sig ikke. Det er imidlertid ikke muligt at identificere det korrekt på grund af minimal produktion af antigener eller overdreven produktion af røde blodlegemer.

Kan HA ændre sig under transfusion?

Transfusion påvirker ikke GC på nogen måde, men der er visse undtagelser fra denne regel:

  1. Ved fastlæggelsen af ​​blod for en bestemt gruppe begik paramediceren en fejl.
  2. Patienten lider af en hæmatopoietisk sygdom (aplastisk anæmi), efter hvilken behandling hans røde blodlegemer har nye antigene egenskaber, der tidligere blev undertrykt af sygdommen.
  3. Hvis en patient modtog en stor mængde doneret blod: indtil de "nye" røde blodlegemer dør, kan patienten diagnosticeres med en anden GC i flere dage.
  4. Patienten gennemgik en knoglemarvsdonortransplantation, hvorefter alle hans blodforløberceller blev ødelagt ved hjælp af kemiske præparater. Som et resultat kan en "ny" knoglemarv producere celler med en anden struktur og ændre GK. Denne sandsynlighed er minimal, men den findes..

Sådan får du det forkerte analyseresultat?

Kontroller GC umiddelbart efter fødslen. Et nyfødt barn skal gennemgå en sådan analyse. Standardgruppeverificeringsprocessen er enkel:

  • Blodprøvetagning af kapillær blod,
  • Det resulterende materiale transporteres til laboratoriet.,
  • På det tredje trin kontrolleres gruppen direkte ved hjælp af reagenser.,
  • Udgiv en konklusion.

Selv i disse 4 faser er laboratorieassistenter i stand til at begå fejl, der kan koste den diagnosticerede patients liv i fremtiden. Derudover afhænger en anden persons liv af det forkert angivne resultat, hvis denne patient bliver donor.

  • Oftest begås fejlen af ​​det medicinske personale, når rørene med blod utilsigtet forveksles. At bytte dem koster intet. Ikke alle laboratorieassistenter tager blodindsamlingsproceduren korrekt og ansvarligt.
  • Ingen annullerede det urimelige holdning fra det medicinske personale til processen til behandling og desinfektion af rør.
  • Indsamlede materialer transporteres i containere, så de kan blandes. Blanding af prøver forekommer igen på grund af urimelig holdning til arbejde.

På dette tidspunkt forbliver sandsynligheden for et forkert resultat. Men et større antal medicinske fejl opstår med en direkte undersøgelse af analysen. Dette sker af følgende grunde:

  • Forkert påføring af serum direkte på prøven,
  • Anvendelse af udløbne reagenser af lav kvalitet,
  • Manglende overholdelse af hygiejnestandarder i det rum, hvor diagnosticering finder sted,
  • Uoverensstemmelse mellem temperatur, fugtighed eller belysning,
  • Brug af forældet udstyr,
  • Den menneskelige faktor, uopmærksomhed, træthed.

Det er umuligt at beskytte sig mod en sådan ”diagnose”, især hvis analysen udføres i en statslig medicinsk institution. Det er bedre at tjekke gruppen i flere laboratorier. Det er på grund af det uagtsomme medicinske personale, at de fleste tænker over, om RF eller Civil Code kan ændre sig.

Sjældne årsager til fejl

Gruppen kan ikke ændre sig - dette er en kendsgerning, men gruppens såkaldte underarter kan fordreje resultatet af analysen. Dette er ganske sjældne træk ved blod, der kun kan diagnosticere moderne metoder til forarbejdningsmateriale..

Lignende ændringer forekommer, hvis,

  • Undertyper af type A-antigen findes i blodet. For at forstå denne funktion skal du vide, at hvert antigen har to typer - A1 og A2. Begge disse typer er i stand til at klæbe til fremmedlegemer på forskellige måder, hvilket fører til udseendet af diagnostiske fejl i processen med at diagnosticere 4 grupper. Som et resultat forløber agglutineringsreaktionen ikke korrekt, hvilket fører til udseendet af en falsk gruppe.
  • Ukarakteristisk vedhæftning af røde blodlegemer. Når overdreven agglutination af antistoffer forekommer, udvikles en autoimmun proces i plasma. En sådan reaktion kan påvirke resultatet af analysen. Af denne grund kan patienten blive den falske ejer af 4 grupper.
  • Tilstedeværelsen af ​​røde blodlegemer kimærer. En sådan ændring i blod bemærkes kun af læger i meget sjældne tilfælde. Ofte forekommer sådanne reaktioner i blodet fra heterozygote tvillinger, der endnu ikke har nået en tidlig alder. Forekomsten af ​​erythrocyttkimærer skyldes tilstedeværelsen af ​​et stort antal forskellige populationer af røde blodlegemer. Når analysen udføres, kan forskellige røde blodlegemer gå ind i reaktionen, hvilket fører til etablering af et forkert resultat.

Vigtig! Denne faktor er især vigtig, fordi kroppen under en sådan blødning, når der haster med blodtransfusion, kan udløse en reaktion af masseødelæggelse af blodlegemer.

  • Tilstedeværelsen af ​​en "falsk røde blodlegemer chimera." En sådan sjælden tilstand kan kun udvikle sig på grund af systemiske sygdomme eller på grund af udviklingen af ​​sepsis. Blod begynder at blive tykkere, hvilket fører til det faktum, at røde blodlegemer ikke er i stand til normalt at komme ind i isohemagglutinationsreaktionen. Hos nyfødte skyldes dette den mangelfulde dannelse af røde blodlegemer. Denne tilstand forsvinder med alderen..

Hvis disse tilstande eller sygdomme diagnosticeres, skal lægerne foretage analysen igen. Det er vigtigt at afklare oplysninger til tiden.

Kan RF ændres i løbet af livet eller Civil Code? Svaret er nej, da dette er et genetisk træk ved hver person. Måske kun en forvrængning af resultatet på grund af en række sygdomme eller fejl fra det medicinske personale. Det vigtigste er at udføre kompatibilitetstest inden transfusion og for nøjagtighed gentage analysen i et andet laboratorium.

Hvorfor forekommer en blodtypeskift??

I dag opstår spørgsmålet om en mulig ændring i blodtype i løbet af en persons liv mere og mere ofte. Sådanne ændringer blev bemærket af kvinder, der under graviditet - før og efter hende - er forpligtet til at udføre de passende tests. Mængden af ​​data er sådan, at de udfyldte fora. Vi vil gennemgå og analysere nogle af disse data. Men først skal vi minde dig om de vigtigste bestemmelser om blodgrupper.

I 2008 var min monografi “Blodtyper. Syndromet ved homolog-kromosomal immundefekt (CHHID) ”[1]. Anmelderne var Det medicinske fakultet ved Tula State University (02.12.2008), doktor i biologiske videnskaber, professor fra USA D.M. Von Witte (18. september 2008) og doktor i medicinske videnskaber, æresforsker i Den Russiske Føderation, professor A.A. Khadartsev. Bogen blev udgivet som et bilag til tidsskriftet "Bulletin of new medical technology", der er inkluderet på listen over Higher Attestation Commission. Den samme videnskabelige artikel blev også offentliggjort i dette tidsskrift. [2].

I denne monografi præsenterede jeg først blodtyper som en af ​​syndromerne, det vil sige som en sygdom. Desuden viste jeg, at denne sygdom har en genetisk karakter, den er forårsaget af mutationer i genomet, som igen opstår som tilpasningsreaktioner i kroppen på miljøpåvirkninger. Derudover lavede jeg i min monografi en række opdagelser og antagelser, som senere modtog bekræftelse i værker af forskere fra andre lande.

Mens jeg arbejdede med monografien og efter dens frigivelse lavede jeg adskillige relevante rapporter på internationale konferencer og offentliggjorde også en række teser og videnskabelige artikler om blodgruppens emne. Som ekspert deltog jeg også i en række tv-programmer om emnet blod - især "Chapman's Secrets" The Blood Method "(REN-TV, 2017).

Emnet med blodgrupper er stadig et af de mest populære. Men det faktum, at de brede medier, der udsendes om dette emne, er ekstremt usandt. Serologi, videnskaben om blod, har længe løst en række problemer og er gået langt foran, mens medierne stadig gentager længe forældede misforståelser og spekulerer i lang tilbagevendende spekulation.

Der er to diametralt modsatte ”generelt accepterede” og ”beviste” synspunkter på blod. Den klassiske holdning til benægtelse af muligheden for at ændre blodtypen til det absurde punkt er i modstrid med den klassiske position for dannelsen af ​​blodgrupper. Klassikere hævder i et tilfælde, at blodgrupper opstod som et resultat af en genmutation - alleler (varianter) opstod fra en.

I et andet tilfælde siger den samme klassiker, at ændringen af ​​blodgrupper er umulig, da processen med at ændre genet er umulig. Det vil sige, mutationer af genet og dannelsen af ​​dets alleler er umulige.

Faktisk er gruppefaktoren arvet, men det betyder slet ikke, at den forbliver uændret. Ellers ville der ikke være nogen differentiering i blodgrupper. Hvis der findes blodgrupper, har den tilsvarende differentiering allerede fundet sted. Og heraf følger, at det, når det har fundet sted en gang, kan gentages et antal gange i en hvilken som helst retning - hvis det kun er påvirkningen, der er ansvarlig for det.

Derfor er sætninger som "en ændring i DNA i sig selv usandsynlige" eller "en blodgruppe genetisk bestemt; kun resultatet af genens aktivitet kan ændre sig, men det er usandsynligt, at generne både er korrekte og absurde på samme tid. "Laboratoriets assistent's fejl" er ikke en mulighed. Den vigtigste ting, du skal være opmærksom på, er, at blodgrupper opstod som et resultat af mutationer, det vil sige, ændringer i det genetiske apparat fandt sted for at danne forskellige. Det vil sige, de er mulige, og ikke kun mulige, de er den sædvanlige mekanisme.

Derfor er al nutidens skepsis overfor "umuligheden" ved at skifte blodgrupper omtrent på samme niveau som ældgamle argumenter: "Hvis Jorden er rund, hvorfor falder folk ikke nedenunder?" Lad os kassere overdreven skepsis og se tekstur.

Lad os se på statistikken over meddelelser, som besøgende har efterladt på fora på Internettet. Forumets første gren kaldes "Kan en persons blodtype ændre sig i løbet af livet?" Det blev åbnet i 2010. Der er naturligvis dem, der betragter tilfælde af ændring i blodtyper som en laboratoriets fejltagelse..

Her er en typisk ekspert svar: ”Dette er to forholdsvis pålidelige tilfælde, hvor en kvinde skiftede en gruppe efter fødslen... Har begge disse damer lige forkert identificeret gruppen inden graviditet? Og efter fødslen blev koncentrationen af ​​antigener på overfladen af ​​de røde blodlegemer tilstrækkelig til at gøre analysen nøjagtig denne gang? ”

Andre eksperter mener, at blodtransfusionen er årsagen til blodtransfusionen: ”I historien med den dame var det mere sandsynligt, at hun modtog blodtransfusion efter fødsel, hvilket resulterede i, at en dobbeltpopulation begyndte at blive bestemt, eller hun havde en Rhesus-konflikt med fosteret, hvorefter de behandlede undersøgelsen mere omhyggeligt og fandt, at hun havde en svag rhesus i stedet for det normale D-antigen ”.

Lad os nu se, hvad de mennesker, der på en eller anden måde har stødt på dette problem, har dobbeltkontrolleret resultaterne af laboratorieundersøgelser og har medicinske dokumenter på deres hænder, der bekræfter ændringen af ​​blodgruppe i AB0-systemet eller Rhesus-systemet.

Besøgende: ”Stadigvis på grund af hvad kan blodtypen og Rh-faktoren ændres? Jeg har aldrig tænkt på det, før jeg personligt kolliderede. Jeg ved ikke, hvad jeg skal tænke. Hele mit liv boede jeg med den anden gruppe (A) og positiv Rhesus. Udskrevet fra hospitalet, gik i børnehave og derefter i skole og derefter på universitetet. Men for et par uger siden sendte jeg analysen til gruppen og Rhesus. På arbejdet krævede de. Fik et svar med den første gruppe (0) og en negativ Rhesus. Jeg tog igen og bekræftede igen det første negative ".

skygge: ”Jeg havde en anden blodtype (A) inden 14-årsalderen. I det 60. år blev han syg af tyfus, hentet i Dnepr. Et par dage holdt temperaturen mere end 40 grader. En gang var det 41,5. De ville ikke længere tage med til hospitalet, men moren insisterede. Der tog de en blodprøve fra en blodåre ind i et reagensglas, og blodet nåede ikke bunden af ​​røret - det koagulerede på væggene. Så for første gang fik jeg tildelt den fjerde gruppe (AB).

I lang tid kunne de ikke stille en diagnose, kun den læge, der indlagde mig på hospitalet, mistænkte tyfus, men hun blev syg, og mens jeg havde tyfus i tre uger på hospitalet blandt syge børn, var hun væk. Behandling - injektioner hver tredje time, hovedsageligt penicillin. Få dage senere fortalte de forældrene, at de havde mistanke om blodkræft. Men leveren har stadig ondt. Prøvede hende.

Jeg kom mig. To år senere, da blindtarmsbetændelsen blev udskåret, spurgte chefkirurgen mig, om jeg havde tyfus, fordi han så nogle karakteristiske kirtler i tarmen. Jeg løb flere gange til operationsstuen og krævede hver gang at trække et par meter ud af mine tarme og afskærede disse kirtler, så han kunne studere. Jeg tyede tre gange.

I mange år var jeg ikke bange for nogen nedskæringer på grund af den hurtige koagulering af blod, men jeg var meget stresset af mit hjerte - at pumpe en sådan krat. For nogle få år siden blev lecithin drukket, og blodet blev tyndere, nu helbreder endda små snit i relativt lang tid. Jeg tror, ​​at tyfus har ændret min blodtype. ”.

Et andet forum med emnet "Ændring af blodtype" blev åbnet af en bruger under kaldenavnet "NRozina". Af erhverv er han læge, psykolog. Specialitet - endokrinologi, psykologi: ”Jeg har hørt fra patienter flere gange, at der er bevis for, at blodtypen kan ændre sig i løbet af livet. For mig er disse oplysninger mystiske og ikke forståelige. Men da jeg har hørt flere sådanne udsagn, beder jeg mine kolleger om at dele deres synspunkter i denne sag ”.

uromed, læge, urolog androlog fra Moskva: ”Der er en sådan diagnostisk fejl. Det er velkendt, at der ifølge ABO-systemet er seks blodgrupper. Faktum er, at agglutinin A har to undergrupper (A og A2). Den anden af ​​dem giver agglutination efter 4 - 5 minutter og ikke med det samme. Og denne tid ventes ikke altid i laboratorier. Eksempel. Hos mennesker er blodtype IV (A2B). Ved bestemmelse af den "hurtige" agglutination med tsiklonom er anti-A ikke op til 5 minutter. Vi får den falske III (B) -gruppe ".

Besøgende: ”Jeg havde en tredje gruppe (B) under 16 år gammel. Jeg lavede en donationsanalyse for nylig, de sagde, at den første (0) plus. Så sker det? ”

elvira-bah, erhverv - læge, specialitet - fødselslæge-gynækolog, Orenburg-regionen: "Hvad med massiv blodtransfusioner [3]? Jeg blev konfronteret med et tilfælde af ændring i blodgruppen efter gentagne blodtransfusioner hos en patient ".

Besøgende: ”Jeg havde en anden blodgruppe (A) indtil 22 år, og efter graviditet fik jeg den første (0)”.

Supernavn, Kiev: ”Før graviditet (det vil sige op til 20 år) havde jeg en positiv Rhesus-infektion: der er information fra barselhospitalet, hvor jeg blev født - Rhesus positive; plus adskillige gange var hun på hospitalet, hvor de også tog test for Rh-faktoren, - også positive. Operationer og blodoverførsler til 20 år gjorde mig ikke. Og ved 20-tiden blev jeg gravid, og efter at have bestået prøverne fandt jeg, at jeg havde rhesus. negativ! Jeg blev meget overrasket og gentog Rhesus-analysen fire gange! Jeg kunne ikke tro, at dette er muligt! Og - faktum er stadig - Rhesus er stadig negativ for mig. På samme tid har begge mine forældre Rh-positive ".

babusya, Almaty: ”Fra fødslen havde jeg en anden (A) positiv blodtype. Analyser blev ofte givet på grund af tidligere sygdomme. Så, klokken 21 (jeg er 24 nu), var det nødvendigt at donere blod til en blodgruppe. Det viste sig - den tredje (B) er positiv. Jeg troede, at der var opstået en fejl og doneret blod fire gange mere i forskellige klinikker, inklusive private. Resultatet er et. Så bad jeg min mor om at donere blod. Og hun har den samme ting! Har ændret. Jeg hørte, at der er dannet en blodgruppe siden en bestemt alder. Som for eksempel føder modergruppen ved fødslen et større mærke på barnets blod, men efterfølgende kan alt ændre sig til fordel for en anden slægtes blodgruppe ”.

ortopæde, erhverv - læge, specialitet - ortopæde og traumatolog, Moskva: ”Der er sådan noget - blodchimærer. Dette sker i tvillinger og under transfusion af Hermas fra en anden gruppe (0). Og med en knoglemarvstransplantation. I dette tilfælde kan to populationer af røde blodlegemer med et andet sæt antistoffer være til stede i blodet. Og følgelig er det meget vanskeligt at bestemme blodgruppen, og forskellige steder og på forskellige tidspunkter bestemmes den forskelligt. Jeg havde forresten en patient, en læge, i hvilken den såkaldte ændring i blodtype. Konklusionen af ​​transfusionsafdelingen lød meget sød: B (III), transfuse A (II) ”.

Aritmolog, erhverv - arytmolog, specialitet - arytmolog, Tyskland: ”Mere end 100 grupper af antigenkompatibilitet anvendes allerede til knoglemarvstransplantation. Og der er en opfattelse af, at hvor mange mennesker - så mange blodtyper. Men jeg har hørt om ændringer i blodtypen i hele mit liv (ikke en fejl) for første gang. ”.

VandMak: ”Før ægteskabet havde min far en blodtype III og en positiv Rh-faktor. Efter 6 år ændrede Rhesus-faktoren sig til negativ. Kontrolleres 5 gange i forskellige byer. Min mand havde en blodgruppe II og en positiv Rh-faktor ved fødslen. Efter skolens afslutning ændrede blodtypen sig til III med en positiv Rh-faktor. Da vi ventede på den førstefødte i 2006, viste prøver, at han havde en III-blodgruppe med en negativ Rh-faktor. Kontrolleres i laboratorierne. Alle ændringer er markeret på lægekortet ".

madddoctor: ”Hun er selv uddannet fra et medicinsk universitet. Her er et faktum ikke fra patienten, men fra en person, der har erfaring i medicin. Min blodtype skiftede fra A0 til AB uden transfusioner og noget overhovedet i en alder af 20 år. Fejl? Før det blev fem gange A0 bestemt, og derefter blev ti gange AB bestemt. Jeg kender teorien, men min egen kendsgerning er klar. For første gang sad hun og laboratorieassistenten ved forberedelsen - hun kunne ikke tro det. ”.

Njysik84: “Min mand definerede en tredje blodgruppe (A) som positiv ved fødslen. Da de blev vaccineret i børnehaven, bragte de en infektion, og ved to år gammel lå han i koma i 29 dage. Medicin hjalp ikke. Derefter modtog han en fuldstændig direkte transfusion, men den første (0) positive blev transfunderet. I en alder af 28 år er han fast besluttet på at have blod som den første (0) positive. Er dette en fejl, eller blev den første blodgruppe dominerende for et lille barn? ”

SonjaKoller: ”Alt, hvad der ikke er bevist eller adskiller sig fra gennemsnittet, afviser folk først som urealistiske, især inden for moderne medicin. Meget lettere at sige, at en fejltagelse. Siden barndommen har jeg tjekket blodtypen mange gange. Både i barndommen og på hospitalet. De viste endda en reaktion, fordi hun selv ville læge. Som donor donerede jeg - hele tiden var jeg +. Og her, i en alder af 19, besluttede jeg at donere blod. Det viste sig II +. Jeg siger: det kan ikke være, jeg har den første. Gentag - alle fingre stikket. Jeg gik til vores hospital, en ven arbejdede der - igen den anden. Jeg tog en betalt analyse - igen det samme resultat! Nu bor jeg med den anden gruppe. Træt af at bevise noget og argumentere. Jeg er tilbøjelig til at tro på mig selv, ellers hvis de pustes med spyt, vil de bevise, at dette er en fejltagelse. Jeg skrev her, fordi jeg så de samme mennesker, hvis blodtype var ændret. Nogen har en fejl, men nogen har dog ændret sig. Min mening er, at det sker, det er bare meget sjældent og ikke bevist ”.

Et andet emne om det samme emne.

Granowski, Bulgarien: "Jeg havde altid en anden blodtype" + ", men nu, som det viste sig, er rhesusen" - ". Hun donerede blod flere gange på forskellige klinikker, og på blodoverføringsstationen satte de en “-” - Rhesus. Jeg er sikker på, at der før (for ca. fem år siden) var et “+” - der er et stempel i passet, og forældre har også et andet “+”. Jeg hørte, at Rhesus sjældent kan ændre sig under organtransplantation efter en slags operation. Så for fem år siden havde jeg en operation, der var alvorligt blodtab, der var en blodoverføring. Måske påvirkede det på en eller anden måde? ”

Loricheks, Kiev: ”Min kæreste var også 100% sikker på, at hun havde Rh“ + ”, og hendes forældre bekræftede dette med fuld tillid. Men da hun fødte en datter, på barselhospitalet viste det sig, at rhesus er "-". Jeg var hurtigt nødt til at give en immunoglobulininjektion ”.

Kati_Chydo, Skt. Petersborg: “Min kæreste havde det. Kun hende "-" ændret til "+". Hvad kan jeg sige? Mine resultater fra forskellige klinikker og blodoverføringsstationer: AB "-", AB "+ (-)", AB "+". På grund af det faktum, at der var to resultater AB "+", satte de det ".

Samarka: "Jeg havde A" - ", jeg begyndte at overtage, da registreringen blev A" - ". Jeg gik for at genindtage i laboratoriet, der er også en "+" ».

koshach, Barnaul: “Jeg skiftede fra A + til AB + under graviditet”.

Canuck, Canada: ”Jeg har det samme. Hele mit liv troede jeg, at 0+, og under graviditeten satte de A–. Lægen forklarede dette: ud over de klare "+" og "-" er der også grænsehastighed. For eksempel en meget svag "+", som næsten er en "-" og vice versa. Disse er mere sjældne rhesus. Min læge sagde, at jeg er den første patient i hans praksis med en så svag "+", som næsten er en "-", og kræver en injektion af immunglobulin under graviditet. ".

Lægen var utspekuleret, fordi forskellige rhesuses bestemmes af forskellige genetik, som igen også bestemmer produktionen af ​​antistoffer. Derfor sikrer en svag Rhesus plus under alle omstændigheder allerede allerede, at den genetiske mekanisme til fremstilling af antistoffer mod positive Rhesus-antigener er deaktiveret. Derfor, hvis det var et rigtigt svagt Rhesus plus, men plus, var det ikke nødvendigt med nogen injektion i dette tilfælde.

Tasha, Moskva: ”Min mand havde AB +, i hæren AB +, derefter lagde de B + i Botkinsky, det år afleverede de B + i Invitro. Manden mener, at AV-gruppen trods alt stoler mere på det militære hospital. ”.

Irina29, Tomsk: “I min lille søster ændrede Rh Rh fra" + "til" - "før den tredje fødsel. Hvem var forkert før det - det ved jeg ikke. Før min anden fødsel skiftede min blodtype fra den anden (A) til den første (0) ”.

Kass, Rusland: ”Jeg fik også den forkerte A + foran et ektopisk middel. Tak, alt gik godt, og de fyldte det ikke med mig. Derefter, allerede under den anden graviditet, donerede hun blod flere gange og argumenterede stadig med læger. Som det viste sig, har jeg et negativt ".

Prosto Mama, Moskva-regionen: ”Jeg har en Rhesus-positiv ved fødslen, der er en post på kortet. Første fødsel - Rh positiv, der er en indtastning i byttekortet på babyens kort. Den anden graviditet - sætte et minus. Derefter gentages flere gange - minus. Men som de sagde ved blodoverføringsstationen, kaldes et sådant uudtrykt minus "Prima". Det er endnu ikke undersøgt, derfor gøres det oftest med mennesker som mig som med de negative. ”.

lola70, Rusland: ”I min tredje graviditet identificerede jeg også B–. Selvom jeg hele mit liv var B +. Selv indgangen i passet er det værd. Iscenesat på Institut for Hæmatologi i Moskva ".

new_2008: “Jeg havde tre fødsler. Alt er kejsersnit. Transfunderet blod flere gange. Det var den første positive. Et år efter den tredje fødsel var operationen først negativ. Vi tog analysen tre gange ".

favorit Anna, Neftekamsk: ”Jeg havde den første“ + ”ved fødslen. Og da hun blev gravid, tog de blod, sagde de: den første "-". Jeg troede, jeg havde forkert. Men hvor mange der ikke genindtog - den første "-" viste altid ».

lenusya_1, Rusland: “Min mor havde dette. Da hun ventede på min ældre søster, satte de B +. Fødte, alt var fint. Men med mig allerede i sættet "-". Lægerne var meget overrasket over, at hun var den første til at holde ud og føde uden problemer. ".

Og der er hundreder af sådanne meddelelser! Det er umuligt at afvise dem, da flertallet er registreret i medicinske poster og er forbundet med en risiko for menneskers sundhed. Hvis der under alle omstændigheder er begået en fejl, kan den altid tilskrives den statiske fejl. Faktisk indeholder analysernes specificitet i sig selv muligheden for at opnå delvist forkerte resultater. På trods af alle disse forståelser forbliver imidlertid hovedargumentet - evolutionært: for eksempel blodgrupper dannet under evolutionen, eller deres arvelige transmission gør sådan evolution umulig?

Problemet med at ændre blodtypen reduceres til den mekanisme, hvormed denne eller den pågældende gruppe realiseres i kroppen. En moderne tilgang til blodgrupper giver, at de er resultatet af miljøpåvirkninger på kroppen. Derfor falder blodgrupperne fra forskellige dyr og mennesker, der er placeret på det samme område, stort set sammen.

Hvert geografisk eller forskelligt defineret miljø genererer sine egne antigener, der angriber kroppen af ​​et dyr eller en person, der er placeret i miljøet af disse antigener. Hvis der vises et andet antigen i miljøet, reagerer kroppen på det med en immunrespons. Hvert antigen har sine egne antistoffer..

Kroppen producerer lignende antistoffer som lignende antigener, der vises identisk i reaktionerne ved bestemmelse af blodgrupper. Men på samme tid er antigenerne, der forårsagede udseendet af de samme antistoffer, forskellige karakter. Så i det ovenfor beskrevne tilfælde, når en besøgende på forummet beskrev sine mistanker om tyfus, og det faktum, at de førte til en ændring i blodtype, er det måske netop det, der skete.

De årsagsmæssige midler til tyfoidfeber eller paratyphoid er Salmonella-bakterier (lat. Salmonella). De har en antigen struktur - to vigtigste antigene komplekser: O- og H-antigener. Disse antigener er de strukturelle elementer i en bakteriecelle. Naturligvis producerer patientens krop et immunrespons mod disse antigener, som kan registreres som et immunrespons af blodgruppeantigener svarende til Salmonella antigener.

Dette er dog kun den ene side af problemet. Den anden side viser, at en ændring i blodgrupper stadig kan finde sted, og denne ændring er forbundet med kroppens kontrolsystem. Nedenfor overvejer vi processen mere detaljeret, men her bemærker vi, at ethvert system af blodgrupper (for eksempel AB0 eller Rhesus) har en kompleks multigen struktur. Multigeniciteten af ​​blodgrupper betyder bogstaveligt talt følgende. Blodtype består som et tegn og strukturelt af flere komponenter:

Den første komponent er den del af antigenet, der direkte fastgøres til overfladen af ​​de røde blodlegemer og defineres som antigenet fra den tilsvarende blodgruppe.

Den anden komponent er isogen, det vil sige den del af kromosomet, hvor den specifikke allel i dette isogen befinder sig, der styrer processen med at skabe antigenet, genererer transport-RNA og udfører processen med at fastgøre antigenet til overfladen af ​​den røde blodlegeme.

Den tredje komponent er genstrukturen, der styrer hele dette system [antigen + isogen + transferase].

Når de taler om umuligheden ved at skifte blodgruppe, betyder de kun isoantigen. Men det er ikke den eneste komponent i dette system. Hvis for eksempel for at neutralisere produktionen af ​​transferase ved hjælp af kemiske metoder, vil det producerede antigen med den samme isogen allel ikke blive leveret til røde blodlegemer. Og det eneste spørgsmål er, hvordan vil kroppen reagere på det faktum, at ejendomsfri antigener hænger i blodet? Der kan være tidspunkter, hvor et immunsvar følger..

Fra de ovennævnte rapporter ses det, at hovedsageligt den vigtigste ændringslinje i blodtypen for kvinder er graviditet og fødsel, og for mænd - en infektiøs sygdom. Men det er ikke alt. Genetik for hver person er også et stærkt værktøj til at påvirke den samme person.

Mens folk fra forskellige nationer ikke blandede sig, var sundheden for hver tidligere isoleret etnisk gruppe i en stabil position. Genetikken for hver person i denne etniske gruppe var identisk med skabelonen for denne etniske gruppe, og sammenkobling af to repræsentanter for denne etniske gruppe foretog ingen ændringer i denne skabelon. Det vil sige, hvis blodgruppen blev defineret af skabelonen, var der ganske enkelt ikke noget sted for en anden blodgruppe at komme fra. Der var ingen anden, fremmed genetik. Som et eksempel de samme aber - de har den samme blodtype for hele befolkningen.

Og først efter at en person begyndte at blande sig med sin egen art, men repræsentanter for forskellige etniske grupper, kom tiden for en konflikt mellem forskellige genetiske mønstre. Kriminelle "videnskabsmænd" pålagde en falsk doktrin på samfundet, som, siger de, forvirring er godt for mennesker, mens alt er nøjagtigt det modsatte.

Mennesker, der rapporterer en ændring i blodgruppen i AB0-systemet eller Rhesus-systemet, er sandsynligvis mestizos fra forskellige nationer. Derudover er de så forskellige, at deres genetiske skabeloner før indeholdt, da disse mennesker stadig var rene, poster af forskellige blodgrupper. Som for eksempel de samme aber. Efter mestizirovanie mønstre kombineret.

Men ligesom blanding af hvid med sort ikke får tilstedeværelsen af ​​begge farver, får du ikke almindelig genetik fra to forskellige genetiske mønstre. Under alle omstændigheder får vi en mosaik af to ikke-relaterede genomer. Desuden, jo mere uafhængige disse genomer er, desto latterligere vil grænserne for generne og faktisk også generne være.

I dette tilfælde kan kæden [antigen + isogen + transferase] brydes eller ændres på ethvert tidspunkt og i enhver del af den. Da multigen består af flere gener, der skal falde sammen i deres parametre og arbejde synkront, for mestizos, er forskellige sektioner af multigenet arbejde i henhold til deres eget forskellige program og synkron drift af en sådan multigen udelukket.

På et tidspunkt under påvirkning af visse kemikalier kan det give et resultat og under andre forhold - helt anderledes. Dette resultat defineres som en ændring i blodgrupper. Faktisk er der ingen ændring i blodtypen i dens rene form, det oprører og konflikter med sig selv mestizo multigen fra mestizo genomet.

Imidlertid kan den lange i flere generationer tilstedeværelse af antigener eller en anden genotype i kroppen af ​​en person eller dyr i sidste ende genkendes af kroppen som "deres egen", "indfødte". Derefter integreres fremmed genetik i det oprindelige genom, og der opstår en mutation, der allerede producerer fremmede antigener, både deres egne og virkelig indfødte. På denne måde vises nye blodgrupper, som i det væsentlige er den mekaniske integration af en sund organisme med en sygdom, der nu er hjemmehørende i den.

Andrey Tyunyaev, præsident for Academy of Basic Sciences

  • Tyunyaev AA, Blodgrupper som en faktor for regional tilpasning af en person // Indsamling af materialer fra den internationale videnskabelige-praktiske konference "Human Ecology under betingelserne for grænseoverskridende samarbejde." Republikken Hvideruslands National Academy of Sciences. Minsk. - 25. - 28. juni 2013.
  • Tyunyaev A.A., Blodgrupper er ikke en arvelig faktor (homeologisk-kromosomalt immundefekt syndrom). Bulletin for nye medicinske teknologier. 2013.V. XX, nr. 1. s. 143 - 146.
  • Tyunyaev A.A., økologi af blodgruppesystemer = økologi af systemer af blodtyper, “Organizmica” (web), nr. 7 (111), juli 2012.
  • Tyunyaev AA, Om værdien af ​​gruppeblodfaktorer i udviklingen af ​​mennesker og dyr // Indsamling af materialer fra den internationale videnskabelige-praktiske konference "Faktiske problemer med biomedicinsk historisk og sociokulturel antropologi." Institut for Historie, National Academy of Sciences of Belarus. - Minsk. - 22. - 24. juni 2011.
  • Tyunyaev A.A., Blodgrupper - en viral genetisk sygdom hos mennesker, aber og andre dyr_pdf (html). Bulletin for nye medicinske teknologier. - 2011.-- T. X VIII. - Nej. 1. - S. 180.
  • Tyunyaev A.A. Geografisk sammenhæng af gruppeblodfaktorer // International videnskabelig og praktisk konference "Højteknologier, grundlæggende og anvendt forskning i fysiologi og medicin". - Skt. Petersborg.. - 23. - 26. november 2010. - S. 349 - 351.
  • Tyunyaev A.A., Khadartsev A.A., Erfaring med anvendelse af nye data om blodgrupper i retspraksis, "Organizmica" (web), nr. 7 (88), juli 2010.
  • Tyunyaev A.A., Khadartsev A.A., Blodgrupper - en viral genetisk sygdom hos mennesker, aber og andre dyr, Organizmica (web), nr. 7 (88), juli 2010.
  • Tyunyaev A.A., Miljø- og evolutionære aspekter ved fordelingen af ​​blodgruppefrekvenser // Tekst til rapporten ved Institute of Ecology and Evolution of the Russian Academy of Sciences (02.27.2010) Organizmica. - 2010. - Nr. 3 (85).
  • Tyunyaev A.A., naturlig fokal induceret mutagenese og dens patologiske virkning på de indre og ydre tegn på det menneskelige legeme // Program og afhandlinger // VII International Conference “Molecular Genetics of Somatic Cells”. - M.: RAS, 22. - 25. oktober 2009, s. 21.
  • Tyunyaev A.A., om den patologiske karakter af antigener fra blodgruppesystemer // All-Russian Conference with Elements of a Scientific School for Youth “Cellular Research and Technology in Modern Biomedicine”: Materialesamling / Ed. Khadartseva A.A. og Ivanova D.V. - Tula: Tula polygraf, 2009. - 68 s..
  • Tyunyaev AA, naturlig fokal induceret mutagenese og dens patologiske virkning på de indre og ydre tegn på det menneskelige legeme / Program og afhandlinger // VII International Conference "Molecular Genetics of Somatic Cells". - M.: RAS, 22. - 25. oktober 2009, s. 21.
  • Tyunyaev A.A., Khadartsev A.A., Kommunikation af kromosomale mutationer med forskellige typer patologier. "Bulletin over nye medicinske teknologier." 2009. V. XVI, nr. 3. s. 156 - 157.
  • Tyunyaev AA, Homeolog-kromosomalt immundefekt syndrom, “Bulletin of new medical technology” (VAK). 2008 V. XV, nr. 3. s. 214 - 216.
  • Tyunyaev AA, Om sammenhængen mellem en etnisk gruppe og blodgrupper, Organizmica, nr. 3 (15), 2008.

[1] Tyunyaev AA, Homeologisk-kromosomalt immundefekt syndrom * // Organisme er det grundlæggende grundlag for alle videnskaber. Bind III Medicin. - M.: 2008.

[2] Tyunyaev AA, Homeologisk-kromosomalt immundefekt syndrom, "Bulletin of new medical technology" (HAC). 2008 V. XV, nr. 3. s. 214 - 216.

[3] Blodtransfusion - transfusion fra en donor til en modtager af blod eller dets komponenter.

Det Er Vigtigt At Være Opmærksom På Dystoni