Hvad Mildronate hjælper, og hvorfor det ordineres: indikationer og dosering, kontraindikationer og bivirkninger

Mildronate er et lægemiddel til at gendanne kroppens fysiske funktioner, øge tonen, korrigere det kardiovaskulære system, normalisere blodkarets tilstand.

Brugt i praksis hos specialister i neurologi og kardiologi betragtes det som et effektivt lægemiddel til bedring efter nødsituationer (hjerteanfald, slagtilfælde og andre).

Anvendelse er mulig inden for rammerne af forebyggelse hos helt sunde mennesker. Selvfølgelig uden at overskride doseringen og i et klart mønster i flere kurser med korte pauser for at forhindre udviklingen af ​​bivirkninger.

Struktur

Lægemidlet er baseret på myldoniumdihydrat. Dette stof er aktivt og bestemmer lægemidlets farmakologiske potentiale..

Derudover kan hjælpeelementer skelnes i strukturen af ​​medicinen: stivelse, siliciumdioxid og andre. De bruges som fyldstof for at give kapsler et færdigt fysisk look..

Derudover bidrage til bedre absorption af den aktive ingrediens, opløselighed i fordøjelseskanalen, absorption.

Hvad hjælper stoffet

Den positive effekt af Mildronate er baseret på evnen til at justere tonen i væv og arten af ​​deres blodcirkulation.

Det vigtigste aktive stof er en syntetisk analog af forbindelsen, der findes i alle væv i den menneskelige krop. Derfor kan det fungere som en kvalitativ erstatning for sådanne i metabolske metaboliske processer, hvilket bidrager til hurtig restaurering og regenerering af væv, generel nyttiggørelse.

Hvis vi snakker mere om de positive effekter:

Sundhedsnormalisering

Nedsat arbejdsevne er resultatet af et fald i tonen i centralnervesystemet, hormonel ubalance, cirkulationsforstyrrelser i cerebrale strukturer. Der er mange muligheder.

Mildronate ordineres som en korrektion af metaboliske processer, som giver dig mulighed for systematisk at påvirke alle faktorer, der reducerer effektiviteten.

Efter et kort kursus bemærker patienterne en acceleration af mental aktivitet, mindre træthed, gendannelse af evnen til at arbejde, til at udføre hverdagens opgaver.

Stresslindring

Både fysisk og mental. Fortsættelse af den tidligere positive handling. Det forekommer tydeligst hos patienter med kronisk træthedssyndrom.

Det giver mening at drikke Mildronate systematisk på kurser for at konsolidere det gavnlige resultat af behandlingen.

Det er muligt at ordinere som en forebyggende foranstaltning hos mennesker, der er engageret i intensivt fysisk eller mentalt arbejde for at bevare tonen i muskler, hjerte, blodkar, hjerne og centralnervesystem generelt.

Styrke lokal og generel immunitet

Ved hjælp af en medicin kan du justere tilstanden i kroppens forsvar.

Det er bevist, at de, der tager Mildronate, er mindre tilbøjelige til at lide af akutte luftvejsinfektioner, kommer sig hurtigere efter akutte respiratoriske virale infektioner, er mindre modtagelige for rusprocesser i løbet af disse sygdomme..

Men du kan ikke bruge Mildronate ukontrolleret, dette er fyldt med bivirkninger.

Hjertebeskyttelse, hjertebeskyttende effekt

Et af de vigtigste anvendelsesområder for stoffet. Lægemidlet er ordineret til patienter med sygdomme i hjertestrukturer, inklusive koronar hjertesygdom, efter et hjerteanfald, med angina pectoris og andre fænomener af samme art.

Mildronate bruges også aktivt til hurtigt at gendanne hjerteaktivitet hos atleter..

Reduktion af rehabilitering efter nødsituation

Dette kan omfatte et hjerteanfald, slagtilfælde, kriser med hypertension, vaskulære læsioner og andre farlige fænomener.

Mildronate stabiliserer metaboliske og regenererende processer, hjælper med at gendanne vævets integritet og fremskynder lokal blodcirkulation i dem.

Brug af lægemidlet kan imidlertid ikke betragtes som universelt, fordi tilrådeligheden ved udnævnelsen bestemmes af specialisten.

Akutte iskæmiske tilstande

Med myokardisk iskæmi, hjerteanfald ved hurtig brug, vil Mildronate medvirke til at reducere området med vævsnekrotisering.

Gendanner den normale ernæring af hjertestrukturer, på grund af hvilken det bliver muligt at accelerere helingsprocessen markant, selv i de mest alvorlige tilfælde.

Mildronate bruges som en tidlig og sen rehabiliteringsforanstaltning. På hvert tidspunkt er det fornuftigt at gennemgå doseringen.

Derudover er en parallel brug med andre beskyttende og genoprettende medikamenter, såsom Riboxin, mulig, hvis specialisten finder det passende.

Normalisering af cerebral cirkulation

Hos patienter i forskellige grupper. Inklusive slaghypertension, slagtilfælde, encephalopati, uanset type.

Brug af Mildronate kan være en god støtte og hjælp inden for terapi, hvilket skaber det nødvendige grundlag for en kvalitativ korrektion af tilstanden.

Retinal ernæring Restaurering

Lægemidlet bruges også i oftalmologi til at stoppe dystrofiske processer. Hvilket især gælder for patienter med PVCJ på baggrund af nærsynethed.

Det er muligt at reducere risikoen for huldefekter på nethinden og dens yderligere aftagning.

Forøget tone i centralnervesystemet

Inden for rammerne af lægemidlets generelle virkning på staten nervesystemet og hjernen generelt.

Delvis lindring af abstinenssymptomer

Gendannelse af normalt helbred som en del af abstinenssyndromet hos kroniske alkoholikere. Mildronate stopper delvis suget efter at tage alkohol, gendanner normal position, eliminerer "brud" og alle vegetative manifestationer af den patologiske proces.

Kvaliteten og intensiteten af ​​handlingen varierer markant og afhænger af drikkealderen og graden af ​​alkoholisme.

De positive effekter af brugen af ​​Mildronate er åbenlyse, og af denne grund er lægemidlet så vidt brugt inden for forskellige medicinske områder.

Det er vigtigt at huske flere punkter:

  • Medicinen kan ikke bruges uden tilladelse og direkte udnævnelse af en læge. Tag Mildronate kapsler i henhold til et klart kalibreret skema for at opnå den rigtige effekt og ikke provokere uønskede virkninger.
  • Det kan ikke betragtes som et universalmiddel. Ikke i alle tilfælde er modtagelsen generelt acceptabel. Også her er det nødvendigt at overveje anvendelighed og gennemførlighed ved brug.
  • Hvis der opstår bivirkninger, skal du konsultere en læge for at gennemgå behandlingen eller helt afbryde medikamentet.

Indikationer til brug

En omtrentlig liste over årsager til optagelse er anført i bemærkningen til stoffet, men det er ikke fuldt ud præsenteret, hvis vi taler mere detaljeret:

  • Mental overbelastning. Hos patienter, der beskæftiger sig med mental hverdag. Særligt intens. Disse inkluderer skolebørn, studerende, kontorfolk, videnskabsmænd, lærere og andre. Der er mange muligheder. Brugen er mulig, inklusive som profylakse, for at forhindre overdreven træthed.
  • Fysisk overdreven belastning. Især hos personer, der arbejder med mekanisk arbejde. Det inkluderer også amatøratleter og professionelle. Mildronate giver dig mulighed for at komme dig meget hurtigere.
  • Tidligere akutte akutte iskæmiske tilstande i den nylige fortid. For eksempel et hjerteanfald eller slagtilfælde. Medicinen bruges til en kvalitetsrehabiliteringsproces i et system med andre navne. Imidlertid skal farmakologisk kompatibilitet overvejes, kun en læge med tilstrækkelig viden kan gøre dette..
  • Nedsat immunitet, hyppige akutte luftvejsinfektioner. Dette er ikke en profilindikation for brug af Mildronate. Imidlertid er lægemidlets effektivitet ved gendannelse af kroppens forsvar blevet bevist.
  • Uttagssyndrom hos patienter, der systematisk tager alkohol. En medicin i dette tilfælde vil ikke være nok. Det kan bruges strengt i et system med andre, herunder afgiftning. Om nødvendigt udføres procedurer for at gendanne normal hjertefunktion, blodrensning.
  • Koronararteriesygdom. I enhver fase: strøm hurtigt eller kronisk.
  • Akut hjerteanfald. Som nævnt tidligere hjælper Mildronate med at nedsætte den patologiske tilstand og reducerer læsionens volumen. Det giver mening at tage det bagefter som en rehabiliteringsforanstaltning.

Den fulde algoritme af førstehjælp til hjerteinfarkt er beskrevet i denne artikel og rehabiliteringsprocessen her.

  • Vaskulær demens.
  • Retstinal dystrofiske processer.
  • Ethvert fald i arbejdsevne og evnen til at realisere deres egne arbejdsfunktioner.
  • Kronisk træthedssyndrom.

Listen er ufuldstændig. Ansøgningens egnethed bestemmes af en specialist i nervesygdomme, kardiologi. Terapi skal ske under nøje lægelig kontrol..

Doseringsregime og indgivelsesregler

I forbindelse med en mulig spændende effekt bør Mildronate tages om morgenen 20-30 minutter før et måltid. Dosis vælges af den behandlende læge individuelt for patienten..

Nedenfor er en tabel med gennemsnitlige værdier i henhold til brugsanvisningen.

TegnDosis
Koronar hjertesygdom (angina pectoris, hjerteinfarkt), kronisk hjertesvigt.500 mg-1 g / dag, brugsfrekvensen er 1-2 gange / dag. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.
Dysgoromonal kardiomyopati500 mg / dag. Kursets varighed - 12 dage.
Perioden efter et slagtilfælde, hjerteanfald.500 mg-1 g / dag, hyppigheden af ​​brug - 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.
Kronisk cerebrovaskulær ulykke (cerebrovaskulær insufficiens, encephalopati, demens).500 mg / dag. Kursets varighed - 4-6 uger.
Psykisk stress, nedsat ydeevne, kronisk træthedssyndrom.500 mg 2 gange om dagen. Kurset varer 10-14 dage..
Fysisk bølge, sport.500 mg 2 gange om dagen. Kursets varighed - 2-3 uger.
Udtrækssyndrom (hos patienter, der systematisk drikker alkohol).500 mg 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.
Immunitetsreduktion, akutte luftvejssygdomme.I sygdomsperioden 500 mg 3 gange om dagen. Optagelsens varighed - 10-14 dage.

Kontraindikationer

Der er ikke mange grunde til at nægte at bruge Mildronate. Blandt de mulige:

  • Kronisk stigning i det intrakraniale tryk. Et relativt punkt, for når man korrigerer tilstanden, er det ganske acceptabelt at ordinere lægemidlet.
  • Individuel intolerance over for aktive og andre komponenter. En allergisk reaktion er mulig på selve medikamentet, i hvilket tilfælde du er nødt til helt at nægte at tage.

Eller i strukturen for multivalent intolerance. Derefter er det fornuftigt at nøje overvåge patientens tilstand. Mulig spontan udryddelse af immunresponset til stimulansen.

  • Graviditet. Under drægtighed kan du ikke ordinere et middel.
  • Amning. Ammeperioden. Før overførslen til kunstige blandinger eller fristen.
  • Alder til 18 år. Mildronate er ikke ordineret til børn, fordi der endnu ikke er udført undersøgelser på dette område.

Derudover anbefales det med forsigtighed at tage lægemidlet til personer med nedsat nyre- og leverfunktion, da lægemidlets metabolitter udskilles på flere måder.

Minimum kontraindikationer, men de skal overholdes nøje.

Bivirkninger

  • Allergiske reaktioner. Som regel lav intensitet. Kløende hud, udslæt på kroppen, arme. I ekstremt sjældne tilfælde er Quinckes ødem og mere farlige lidelser af denne art op til anafylaktisk chok.
  • Dyspepsi. Forstyrrelser i fordøjelseskanalen. Halsbrand, raping, sur refluks (tilbagesvaling), diarré, forstoppelse, skiftevis afføringslidelser, problemer som forøget dannelse af tarmgas.
  • Takykardi. Forøget hjerterytme. Sjælden.
  • Blodtryk hopper. Som regel en stigning i blodtrykket i kort tid. Det forekommer også sjældent, hvilket bemærkes af producenten af ​​stoffet.
  • Overdreven excitabilitet som et resultat af stimulering af centralnervesystemet. Også øget motorisk aktivitet.
  • Svaghed.
  • På blodbilledets side er eosinofili muligt.

Bivirkninger er relativt sjældne. Efter at have opdaget bivirkninger, kan lægen helt annullere stoffet eller vælge en vent-og-se-taktik.

Ofte forsvinder negative tegn på egen hånd efter et par dage fra starten af ​​brugen af ​​medicinen.

At opsummere

Mildronat-tabletter hjælper med at genoprette tonen i centralnervesystemet, styrker blodkar, beskytter hjertet, gendanner arbejdsevne og tidligere aktivitet.

De bruges til hurtig bedring af patienter efter nødsituationer..

Dette er imidlertid ikke et universalmiddel, det er umuligt at tage middel uden tanker. Spørgsmålet om egnethed og generelt muligheden for at bruge dette navn afgøres af lægen.

meldonium

Meldonium: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Meldonium

ATX-kode: C01EB22

Aktiv ingrediens: Meldonium (Meldonium)

Producent: Ellara (Rusland); Pharmstandard - Ufa Vitamin Plant (Rusland); Pharmstandard - Leksredstva (Rusland); Biokemiker (Rusland); Atoll (Rusland); Biosyntesen (Rusland)

Opdater beskrivelse og foto: 27-11-2018

Priser i apoteker: fra 110 rubler.

Meldonium er et stofskiftemiddel.

Slip form og sammensætning

  • injektion: klar, farveløs væske (5 ml hver i farveløse glasampuller med en prik og en hak / knækring, eller uden en prik og en hak / knækring, 5 eller 10 ampuller i en blisterstrimmel / papbakke med celler, i et papbundt 1 eller 2 konturpakker / papbakker; til ampuller, hvor der er en knækring eller en prik og et hak, er en ampulkniv / skarphed inkluderet i sættet);
  • kapsler: hård gelatine, 250 mg - størrelse nr. 1, med en krop og en hvid kappe; 500 mg - størrelse nr. 00, med en hvid krop og en gul kappe; indhold - hvidt hygroskopisk krystallinsk pulver med en bestemt lugt (10 hver i blisterpakninger, i et papknippe på 3 eller 6 pakker).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Meldonium.

Sammensætning af 1 ml opløsning:

  • aktivt stof: meldoniumdihydrat - 100 mg;
  • hjælpekomponent: vand til injektion - op til 1 ml.

Sammensætning 1 kapsel:

  • aktivt stof: meldoniumdihydrat - 250 eller 500 mg;
  • hjælpekomponenter: calciumstearat, kolloid siliciumdioxid (aerosil), kartoffelstivelse;
  • kapselskalssammensætning på 250 mg: krop og cap - gelatine og titandioxid;
  • kapselskaldssammensætning på 500 mg: sag - gelatine og titandioxid; hætte - gelatine, titandioxid, farvestoffer, solnedgangsgul og quinolinegul.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Den aktive bestanddel i lægemidlet - meldoniumdihydrat, er en strukturel analog af gamma-butyrobetaine. Stoffet forhindrer ophobning i cellerne af aktiverede former af uoxiderede fedtsyrer (derivater af acylcarnitin og acylcoenzym A), reducerer transporten af ​​langkædede fedtsyrer gennem cellemembraner, reducerer syntese af carnitin og hæmmer gamma-butyrobetaine hydroxynase. På grund af faldet i koncentrationen af ​​carnitin er der en forøget syntese af gamma-butyrobetaine - et stof, der har vasodilaterende egenskaber.

Under iskæmi gendanner Meldonium balancen i processerne med iltlevering til celler og dets forbrug og forhindrer også krænkelse af transporten af ​​angiotensin-konverterende enzym (ATP). Derudover aktiverer lægemidlet glykolyseprocessen og fortsætter uden yderligere iltforbrug.

På grund af den beskrevne virkningsmekanisme har Meldonium følgende farmakologiske virkninger: det øger arbejdsevnen, reducerer manifestationer af fysisk og mental overstrain, aktiverer vævs- og humoral immunitet og har en hjertebeskyttende egenskab.

Ved akut iskæmisk myokardskade inhiberer medikamentet dannelsen af ​​den nekrotiske zone og reducerer varigheden af ​​rehabiliteringsperioden. I tilfælde af iskæmisk cerebrovaskulær ulykke (både akut og kronisk) fremmer det omfordeling af blod til fordel for det iskæmiske sted og forbedrer blodcirkulationen i fokus på iskæmi. Ved hjertesvigt øger det myocardial kontraktilitet, reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald og øger træningstolerancen.

Meldoniums effektivitet i tilfælde af dystrofisk og vaskulær patologi af fundus er blevet bekræftet.

Lægemidlet har en tonisk effekt på det centrale nervesystem. Eliminerer funktionelle forstyrrelser i det autonome og somatiske nervesystem i tilbagetrækningsperioden hos patienter med alkoholisme.

Farmakokinetik

Ved intravenøs administration er meldonium kendetegnet ved absolut biotilgængelighed - 100%. Den maksimale koncentration (Cmax) i plasma nås umiddelbart efter injektion.

Når den tages oralt, er biotilgængeligheden af ​​meldonium 78%. Cmax i plasma observeres 1-2 timer efter indtagelse af kapsel.

Lægemidlet metaboliseres til dannelse af to hovedmetabolitter, der udskilles af nyrerne. Eliminationshalveringstid (T1/2) kan være fra 3 til 6 timer.

Indikationer til brug

Til opløsning og kapsler:

  • koronar hjertesygdom (angina pectoris, myocardieinfarkt), kronisk hjertesvigt, kardiomyopati på baggrund af dishormonale manifestationer - som en del af kompleks terapi;
  • akutte og kroniske cerebrovaskulære ulykker (cerebrovaskulær insufficiens, slagtilfælde) - som en del af kompleks terapi;
  • abstinenssyndrom ved kronisk alkoholisme - ud over den specifikke behandling af kronisk alkoholisme;
  • nedsat præstation, mental og fysisk belastning (inklusive atleter).

Derudover til løsningen - som en del af kompleks terapi:

  • hæmophthalmus og retinal blødning af forskellige etiologier;
  • retinopatier af forskellige etiologier (inklusive diabetisk og hypertonisk);
  • trombose i den centrale netvene og dens grene.

Derudover til kapsler: postoperativ periode (for at fremskynde rehabiliteringsprocesser).

Kontraindikationer

  • øget intrakranielt tryk (på grund af nedsat venøs udstrømning og intrakraniale tumorer);
  • alder op til 18 år;
  • graviditet;
  • laktationsperiode;
  • overfølsomhed over for stofferne.

Meldonium bør anvendes med forsigtighed til patienter med kronisk lever- og / eller nyresygdom..

Meldonium, brugsanvisning: metode og dosering

Indsprøjtning

Meldonium-injektioner administreres intramuskulært (i / m), intravenøst ​​(i / v) eller parabulbar.

Introduktion af lægemidlet anbefales om morgenen på grund af den mulige udvikling af en spændende virkning.

Indgivelsesmåden, dosis af Meldonium og varigheden af ​​dens anvendelse, indstiller lægen individuelt under hensyntagen til indikationerne og sværhedsgraden af ​​tilstanden.

Kompleks terapi af hjerte-kar-sygdomme:

  • hjerteinfarkt: iv i en stråle på 500-1000 mg pr. dag ved en eller to injektioner;
  • stabil angina pectoris med koronar hjertesygdom, kronisk hjertesvigt og kardiomyopati på grund af hormonelle forstyrrelser: iv i en stråle på 500-1000 mg pr. dag i en eller to injektioner i 10-14 dage, derefter overføres patienten til den orale form af lægemidlet. Det samlede behandlingsforløb er 4-6 uger.

Kombineret behandling mod cerebrovaskulære ulykker:

  • akut fase: iv 500 mg en gang dagligt i 10 dage med yderligere overførsel af patienten til den orale form af lægemidlet. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger;
  • kronisk form af sygdommen: iv 500 mg en gang dagligt i 10 dage, efterfulgt af overførsel af patienten til den orale form af lægemidlet. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger, efter anbefaling af en læge 2-3 gange om året gennemfører gentagne kurser.
  • oftalmiske lidelser: parabulbar 50 mg i løbet af 10 dage;
  • kronisk alkoholisme: in / in eller in / m ved 500 mg 2 gange om dagen i 7-10 dage;
  • mental og fysisk overbelastning: in / in eller in / m 500 mg 1 gang om dagen i 10-14 dage. Gentag om nødvendigt kurset efter 2-3 uger.

Kapsler

I kapselform skal meldonium tages oralt før måltider.

Anbefalede doseringsregimer:

  • forstyrrelser i blodforsyningen til hjernen: 500-1000 mg pr. dag (helst i den første halvdel af dagen) i 4-6 uger;
  • kronisk hjertesvigt, stabil angina (som en del af kompleks terapi): 500-1000 mg pr. dag i en eller to doser i 4-6 uger;
  • kardialgi på grund af dishormonal myocardial dystrofi: 250 mg 2 gange om dagen i 12 dage;
  • abstinensalkoholsyndrom: 500 mg 4 gange dagligt i 7-10 dage;
  • nedsat ydeevne, mental og fysisk overbelastning, accelereret rehabilitering i den postoperative periode: 250 mg 4 gange dagligt i 10-14 dage, om nødvendigt gentag behandlingen efter 2-3 uger;
  • fysisk overbelastning hos atleter: 500–1000 mg 2 gange om dagen før træningskurser på 14–21 dage i forberedelsesperioden, 10–14 dage under konkurrencen.

Bivirkninger

Meldonium tolereres generelt godt i sjældne tilfælde (

Mildronate ® (Mildronate) brugsanvisning

Ejeren af ​​registreringsattesten:

Kontakter til opkald:

Doseringsform

reg. Nr.: LS-001115 fra 05/12/11 - Ubegrænset Dato for omregistrering: 08/21/17
Mildronate ®

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Mildronate ®

Hårde gelatinekapsler, størrelse nr. 00, hvid; kapselindhold - et hvidt krystallinsk pulver med en svag lugt; pulveret er hygroskopisk.

1 hætter.
meldoniumdihydrat500 mg

Hjælpestoffer: tørret kartoffelstivelse - 27,2 mg, siliciumdioxid - 10,8 mg, calciumstearat - 5,4 mg.

Sammensætningen af ​​kapselskallen (krop og låg): titandioxid (E171) - 2%, gelatine - op til 100%.

10 stykker. - blisterpakninger (6) - pakker af pap ×.

× Et klistermærke kan påføres pakken for at kontrollere den første åbning.

farmakologisk virkning

Meldonium er en syntetisk analog af gamma-butyrobetaine, et stof, der findes i hver celle i den menneskelige krop..

Det hæmmer gamma-butyrobetainhydroxykinase, reducerer syntese af carnitin og transporten af ​​langkædede fedtsyrer gennem cellemembraner og forhindrer ophobning af aktiverede former for uoxiderede fedtsyrer i cellerne - derivater af acylcarnitin og acylcoenzyme A. Hjertebeskyttelsesmiddel, der normaliserer myocardial metabolisme.

Under betingelser med iskæmi gendanner meldonium balancen mellem processerne med iltlevering og dets forbrug i celler, forhindrer krænkelse af ATP-transport; samtidig aktiverer den glykolyse, der fortsætter uden yderligere iltforbrug. Som et resultat af et fald i carnitinkoncentration syntetiseres gamma-butyrobetaine med vasodilaterende egenskaber intenst.

Handlingsmekanismen bestemmer stoffets forskellige farmakologiske effekter: forbedring af ydeevnen, reduktion af symptomer på mental og fysisk stress, aktivering af væv og humoral immunitet, hjertebeskyttende effekt.

Ved akut iskæmisk skade på myokardiet bremser meldonium dannelsen af ​​den nekrotiske zone, forkorter rehabiliteringsperioden.

Ved hjertesvigt øger medikamentet myocardial kontraktilitet, øger træningstolerancen, reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald.

Ved akutte og kroniske iskæmiske lidelser i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i fokus på iskæmi, bidrager til omfordeling af blod til fordel for det iskæmiske område.

Effektiv til vaskulær og dystrofisk fundus-patologi.

Det har også en tonisk effekt på centralnervesystemet, eliminerer funktionelle forstyrrelser i det somatiske og autonome nervesystem hos patienter med kronisk alkoholisme med abstinenssyndrom.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes meldonium hurtigt fra fordøjelseskanalen. Biotilgængelighed er 78%. Tiden for at nå Cmax i blodplasma er 1-2 timer efter indtagelse.

Metabolisme og udskillelse

Det metaboliseres hovedsageligt i leveren med dannelse af to hovedmetabolitter, der udskilles af nyrerne. T 1/2, når det administreres oralt, afhænger af dosis og er 3-6 timer.

Indikationer for lægemidlet Mildronate ®

  • ved den komplekse terapi af koronar hjertesygdom (angina pectoris, myokardieinfarkt), kronisk hjertesvigt, dishormonal kardiomyopati;
  • ved den komplekse terapi af subakute og kroniske cerebrovaskulære lidelser (efter et slagtilfælde, cerebrovaskulær insufficiens);
  • reduceret ydelse;
  • mental og fysisk belastning (inklusive atleter);
  • abstinenssyndrom ved kronisk alkoholisme (i kombination med specifik terapi).
Åbn listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeTegn
F10.3Tilbagetrækningstilstand
G45Forbigående forbigående cerebrale iskæmiske angreb [angreb] og relaterede syndromer
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I21Akut hjerteinfarkt
I43.1Kardiomyopati ved metaboliske lidelser
I50.0Kongestiv hjertesvigt
I61Intracerebral blødning (hæmoragisk type cerebrovaskulær ulykke)
I63Cerebral infarkt
I69Konsekvenserne af cerebrovaskulær sygdom
Z73.0overanstrengelse
Z73.3Stressede forhold, der ikke klassificeres andetsteds (fysisk og mental stress)

Doseringsregime

På grund af muligheden for at udvikle en spændende effekt, anbefales lægemidlet at bruges i den første halvdel af dagen og senest kl. 17.00, når det tages flere gange om dagen.

Ved koronar hjertesygdom (angina pectoris, hjerteinfarkt), kronisk hjertesvigt som en del af kompleks terapi, er lægemidlet ordineret oralt i en dosis på 500 mg-1 g / dag, hyppigheden af ​​brug er 1-2 gange / dag. Behandlingsforløbet er 4-6 uger.

Med dishormonal kardiomyopati ordineres Mildronate ® som en del af kompleks terapi oralt til 500 mg / dag. Behandlingsforløbet er 12 dage.

I tilfælde af subakute cerebrovaskulære ulykker (efter et slagtilfælde), efter afslutningen af ​​injektionsbehandlingens forløb med lægemidlet Mildronat ®, fortsættes de som en del af den komplekse orale terapi ved 500 mg-1 g / dag ved at bruge hele dosis en gang eller opdele det i 2 doser. Behandlingsforløbet er 4-6 uger. Gentagne kurser (normalt 2-3 gange om året) er mulige efter konsultation med en læge.

Ved kroniske sygdomme i cerebral cirkulation (cerebrovaskulær insufficiens) - som en del af kompleks terapi inden for 500 mg / dag. Det generelle behandlingsforløb er 4-6 uger. Gentagne kurser er mulige efter konsultation med en læge (normalt 2-3 gange om året).

Med nedsat ydeevne, mental og fysisk belastning (inklusive blandt atleter) ordineres 500 mg oralt 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Gentag om nødvendigt behandlingen efter 2-3 uger.

Atleter anbefales at bruge 500 mg-1 g 2 gange om dagen før træning. Kursets varighed i den forberedende træningsperiode er 14-21 dage i løbet af konkurrenceperioden - 10-14 dage.

Ved abstinenssymptomer ved kronisk alkoholisme (i kombination med specifik behandling af alkoholisme) ordineres lægemidlet oralt 500 mg 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Side effekt

Allergiske reaktioner: sjældent - rødme og kløe i huden, hududslæt, urticaria, angioødem.

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - dyspeptiske fænomener.

Fra det kardiovaskulære system: sjældent - takykardi, nedsat eller forhøjet blodtryk.

Fra nervesystemet: sjældent - øget irritabilitet.

Andet: meget sjælden - eosinofili, generel svaghed.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for det aktive stof og andre komponenter i lægemidlet;
  • øget intrakranielt tryk (i strid med den venøse udstrømning, intrakranielle tumorer);
  • alder op til 18 år (effektivitet og sikkerhed er ikke fastlagt);
  • graviditet;
  • amning (amning).

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til sygdomme i leveren og / eller nyrerne..

Graviditet og amning

Lægemidlets sikkerhed under graviditet er ikke fastlagt. For at undgå mulige bivirkninger på fosteret, bør Mildronate ® ikke ordineres under graviditet.

Det vides ikke, om meldonium udskilles i modermælken. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet Mildronate ® under amning, bør amning seponeres.

Brug til nedsat leverfunktion

Brug til nedsat nyrefunktion

Brug til børn

specielle instruktioner

Patienter med kroniske lever- og nyresygdomme skal være forsigtige med langvarig brug af lægemidlet..

Pædiatrisk brug

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​lægemidlet Mildronate ® til børn og unge under 18 år..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der findes ingen data om bivirkningerne af lægemidlet Mildronat ® på evnen til at føre motorkøretøjer og mekanismer.

Overdosis

Symptomer: nedsat blodtryk, ledsaget af hovedpine, takykardi, svimmelhed og generel svaghed.

Behandling: symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Mildronate ® forbedrer virkningen af ​​koronar dilatationsmidler, nogle antihypertensive lægemidler, hjerteglykosider.

Mildronate ® kan kombineres med langvarige former af nitrater, andre antianginale medikamenter, antikoagulantia og antiplatelet, antiarytmiske medikamenter, diuretika og bronchodilatorer.

På grund af den mulige udvikling af takykardi og arteriel hypotension, skal der udvises forsigtighed, når det kombineres med nitroglycerin (til sublingual anvendelse) og antihypertensive lægemidler (især alfablokkere og kortvirkende former for nifedipin).

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Mildronate ®

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn på et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C..

Mildronate kapsler: brugsanvisning

Beskrivelse

Hårde gelatinekapsler hvide.

Én kapsel indeholder:

aktivt stof - 250 mg meldonium,

hjælpestoffer: tørret kartoffelstivelse, hydreret siliciumdioxid (Siloid 244 FP), calciumstearat.

Kapsel (krop og låg): titandioxid (E 171), gelatine.

Meldonium - en strukturel analog af gamma-butyrobetaine - et stof, der findes i hver celle i den menneskelige krop.

Under forhold med øget belastning gendanner meldonium balancen mellem levering og iltbehov for celler, eliminerer ophobningen af ​​giftige metaboliske produkter i cellerne og beskytter dem mod skader; har også en tonic effekt. Som et resultat af dens anvendelse erhverver kroppen evnen til at modstå belastningen og hurtigt gendanne energireserver. På grund af disse egenskaber bruges meldonium til behandling af forskellige lidelser i det kardiovaskulære system, blodtilførslen til hjernen samt til at øge den fysiske og mentale ydeevne. Som et resultat af et fald i carnitinkoncentration syntetiseres gamma-butyrobetaine med vasodilaterende egenskaber intenst. I tilfælde af akut iskæmisk skade på myokardiet bremser meldonium dannelsen af ​​den nekrotiske zone og forkorter rehabiliteringsperioden. Med hjertesvigt øger det myocardial kontraktilitet, øger træningstolerancen og reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald. Ved akutte og kroniske iskæmiske lidelser i cerebral cirkulation forbedrer blodcirkulationen i fokus på iskæmi, bidrager til omfordeling af blod til fordel for det iskæmiske område. I tilfælde af neurologiske forstyrrelser (efter cerebrovaskulære ulykker, hjerneoperationer, hovedskader, tick-båret encephalitis), påvirker det positivt gendannelsesprocessen for fysiske og intellektuelle funktioner i restitutionsperioden.

Efter oral administration øges den maksimale plasmakoncentration af meldonium (maks.) Og området under tidskoncentrationskurven (AUC) i forhold til den anvendte dosis. Tiden til maksimal koncentration (Tmax.) Er 1-6 timer, AUC efter gentagen brug adskiller sig intravenøst ​​fra AUC efter en enkelt anvendelse. Dette indikerer akkumulering af meldonium i plasma.

Meldonium distribueres hurtigt fra blodbanen, hovedsageligt i hjertet. Distributionsvolumen er 84-88 liter. Den gennemsnitlige mængde binding til plasmaproteiner er 8,3% efter 8 timer og 61,7% efter 24 timer efter administration. Ved langvarig brug af meldonium er der en tendens til at øge dens binding til proteiner. Meldonium og dets metabolitter passerer delvist gennem placentabarrieren, udskilt i modermælken.

Ved undersøgelse af metabolisme hos forsøgsdyr viste det sig, at meldonium hovedsageligt metaboliseres i leveren, idet ravsyre var en af ​​de vigtigste metabolit. Den metaboliske clearance af meldonium reduceres hos ældre patienter, hos patienter med cirrose og hos patienter med alvorlig nyresvigt..

Efter en enkelt intravenøs anvendelse af meldonium var eliminationshalveringstiden (t½) 5,56-6,55 timer, terminalfasen var 15,34 timer. Med en stigning i dosis til 400 mg øges urinudskillelse af lægemidlet; i doser over 400 mg ændres udskillelsen ikke. Ved gentagen brug af meldonium ved 400-800 mg pr. Dag (to gange dagligt - 7 dage eller en gang om dagen i 8 dage) opnås ligevægtskoncentrationen af ​​lægemidlet i plasma inden for 72-96 timer efter påføring af den første dosis. Disse data viser akkumulering af meldonium i plasma.

Ældre patienter: meldoniumdosis bør reduceres hos patienter med lever- og / eller nyresvigt.

Patienter med nyresvigt og / eller leversvigt: meldonium-dosis bør reduceres.

Børn: på grund af manglen på data om meldoniums sikkerhed og effektivitet er kontraindiceret.

Indikationer til brug

Som en del af kompleks terapi i følgende tilfælde:

med fysisk og psyko-emotionel overbelastning ledsaget af et fald i ydeevnen;

i restitutionsperioden efter cerebrovaskulære sygdomme, traumatisk hjerneskade og encephalitis (ifølge lægeens anbefalinger).

Dosering og administration

Påfør indeni. Den daglige dosis for voksne er 500 mg (2 kapsler). Hele dosis kan tages om morgenen ad gangen, eller - opdeles i 2 doser (1 kapsel). I forbindelse med en mulig stimulerende effekt anbefales lægemidlet, at det tages om morgenen.

Varigheden af ​​terapiforløbet bestemmes af lægen.

Hvis du har mistet den næste dosis, skal du tage den med det samme. Brug ikke en dobbeltdosis til at erstatte den glemte. Fortsæt med at tage som anbefalet af din læge..

Side effekt

Lægemidlet tolereres normalt godt. Hos følsomme patienter såvel som i tilfælde af overskridelse af dosis er bivirkninger imidlertid mulige.

Bivirkningerne anført nedenfor er klassificeret efter organsystemgrupper; Ved angivelse af hyppighed af forekomst bruges følgende klassificering: meget ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor meldonium eller over for en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet;

øget intrakranielt tryk (i strid med den venøse udstrømning, intrakranielle tumorer);

nedsat lever- eller nyresvigt (der er utilstrækkelige data om sikkerheden ved brug);

Under graviditet og amning;

børn under 18 år (sikkerhed ved brug er ikke verificeret).

Overdosis

Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering. Lægemidlet er lavt giftigt og forårsager ikke alvorlige bivirkninger..

Symptomer: i tilfælde af lavt blodtryk, hovedpine, svimmelhed, takykardi, er generel svaghed mulig.

I tilfælde af alvorlig overdosis er det nødvendigt at kontrollere leveren og nyrerne. Med et markant fald i blodtrykket bør der anvendes trykregulerende midler.

Forebyggende foranstaltninger

For patienter med en historie med nedsat lever- og nyrefunktion skal der udvises forsigtighed ved brug af lægemidlet (overvågning af lever- og nyrefunktion).

Brug under graviditet eller amning

Dyreforsøg er ikke tilstrækkelige til at evaluere effekten af ​​meldonium på graviditet, embryo / føtal udvikling, fødsel og postpartum udvikling. Den potentielle risiko for mennesker er ukendt, så brug ikke under graviditet.

I forbindelse med indtagelse af meldonium i modermælken i tilfælde, hvor lægemidlet bruges under amning, bør amning seponeres.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører eller arbejder med andre mekanismer

For at vurdere virkningen på evnen til at køre køretøjer og vedligeholde mekanismerne for forskning blev der ikke udført.

Interaktion med andre stoffer

Meldonium kan bruges sammen med nitrater med langvarig virkning og andre antianginalmidler, hjerteglykosider og diuretika. Det kan også kombineres med antikoagulantia, antiplatelet agenter, antiarytmiske lægemidler og andre lægemidler, der forbedrer mikrosirkulationen..

Det skal huskes, at meldonium kan øge virkningen af ​​lægemidler, der indeholder glyceryltrinitrater, nifedipin, betablokkere, andre antihypertensive lægemidler og perifere vasodilatatorer.

Brug ikke sammen med andre lægemidler, der indeholder meldonium, da risikoen for bivirkninger kan øges.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C..

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid - 4 år.

Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Mildronate (Meldonium - tabletter, kapsler, sirup, injektioner) - indikationer, brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Navne, frigørelsesformer, sammensætning og doseringer af Mildronate

I øjeblikket er Mildronate tilgængelig i tre doseringsformer:
1. Kapsler til oral administration;
2. Sirup til oral administration;
3. Injektionsvæske, opløsning (intramuskulær, intravenøs og parabulbar).

Sammensætningen af ​​alle tre doseringsformer af Mildronate inkluderer det samme aktive stof - meldonium. Dette aktive stof kaldes også mildronat eller trimethylhydraziniumpropionatdihydrat. I nogle brugsanvisninger knyttet til lægemidlet er navnet på det aktive stof (INN) meldonium, i andre - mildronat, og i det tredje - trimethylhydraziniumpropionatdihydrat. I alle tilfælde taler vi dog om det samme kemiske stof, der betegnes med forskellige navne.

Mildronatkapsler indeholder gelatine, titandioxid, siliciumdioxid, calciumstearat og kartoffelstivelse som hjælpestoffer. Injektionsvæske, opløsning indeholder ingen hjælpestoffer, da den kun indeholder meldonium og oprenset vand. Mildronate Sirup indeholder følgende hjælpestoffer:

  • Methylparahydroxybenzoat;
  • Propylparahydroxybenzoat;
  • Propylenglycol;
  • Sorbitol;
  • glycerol;
  • Citronsyre-monohydrat;
  • Kirsebær essens;
  • Dye Allura Red (E129);
  • Dye Brilliant Black BN (E151);
  • Demineraliseret vand.

Kapsler fås i to doser - 250 mg og 500 mg meldonium. Siruppen indeholder 250 mg meldonium i 5 ml, dvs. den har en koncentration på 50 mg / ml. En injektionsvæske, opløsning indeholder 100 mg meldonium i 1 ml (100 mg / ml).

Mildronatkapsler kaldes ofte tabletter. Da lægemidlet imidlertid ikke har en sådan doseringsform, henviser udtrykket "tabletter" til en type Mildronate til oral indgivelse, og disse er kapsler. Derfor i dette tilfælde kapsler = tabletter. Korte navne bruges normalt til at indikere den nødvendige dosis af kapsler, såsom Mildronate 250 og Mildronate 500, hvor antallet svarer til dosis af det aktive stof. Korte navne bruges ofte til at indikere en injektionsvæske, opløsning i hverdagen, såsom Mildronate-injektioner og Mildronate-ampuller.

Terapeutisk effekt af Mildronate

Mildronate forbedrer stofskiftet og leverer vævsenergi, og på grund af dette har det følgende terapeutiske virkninger:

  • Hjerterbeskyttende effekt - beskyttelse af hjerteceller mod negativ påvirkning og forbedring af deres levedygtighed;
  • Antianginal virkning - reduktion af iltbehovet hos myocardiale celler (på grund af denne virkning er selv en lille mængde ilt, der kommer ind i de iskæmiske celler, nok til myocardiale celler, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​smerter, reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald og øger tolerancen for fysisk og følelsesmæssig stress);
  • Antihypoxic effekt - reduktion af de negative virkninger af iltmangel;
  • Angioprotective effect - beskyttelse og sikring af integriteten af ​​væggene i blodkar;
  • Tonic effekt.

Derudover udvider Mildronate blodkar og normaliserer den cellulære bestanddel af immunitet, hvilket øger kroppens modstand mod virale infektioner.

I hjertemuskulaturen, hjernen og nethinden distribuerer Mildronate blodgennemstrømningen og dirigerer mere blod til områder, der er iltmangel, det vil sige, de fungerer under iskæmi. Således opnås optimal blodforsyning, hvor alle dele af organet eller vævet, inklusive dem, der lider af iskæmi, modtager en tilstrækkelig mængde ilt og næringsstoffer.

Med øgede belastninger giver Mildronate en balance mellem iltbehovet i celler og dets faktiske levering med blod, det vil sige, det skaber funktionsbetingelser, under hvilke ilt altid er nok. Derudover fremskynder Mildronate eliminering af giftige metaboliske produkter fra celler og beskytter dem mod skader..

Ved påføring af Mildronate få timer efter myokardieinfarkt bremser medikamentet dannelsen af ​​en vævsnekrosezone og gør rehabiliteringsperioden meget kortere. Ved koronar hjertesygdom og hjertesvigt øger Mildronate styrken af ​​myokardiske sammentrækninger, forbedrer motionstolerance og reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald.

Ved akutte og kroniske sygdomme i cerebral cirkulation forbedrer Mildronate blodtilførslen til stedet, hvilket viste sig at være iskæmisk, dvs. oplever iltesult. Denne effekt opnås på grund af omfordelingen af ​​blodstrømmen til fordel for en del af hjernen, der er mangelfuld med ilt..

I tilfælde af tilbagetrækning af alkohol og hos patienter med alkoholisme eliminerer Mildronate funktionelle forstyrrelser i nervesystemet (lindrer rysten, normaliserer hukommelse, opmærksomhed, reaktionshastigheden osv.).

På baggrund af brugen af ​​stoffet, kan en sund persons krop modstå høje belastninger og på kort tid at gendanne sine energireserver. Derudover forbedrer Mildronate hos sunde mennesker ydeevnen og lindrer symptomer på mental og fysisk stress.

Mildronate - indikationer til brug

Mildronate - brugsanvisning

Mildronat-tabletter (Mildronate 250, Mildronate 500) og sirup

Tabletter og sirup skal indtages oralt før måltider eller en halv time efter at have spist. Da stoffet kan forårsage psykomotorisk agitation, skal tabletter og sirup tages om morgenen. Hvis du har brug for at tage Mildronate 2-3 gange om dagen, skal du fordele modtagelserne på en sådan måde, at sidstnævnte falder til højst 5 pm. Det anbefales ikke at tage stoffet senere end kl. 17.00, fordi det vil være meget vanskeligt for en person at falde i søvn på grund af psykomotorisk agitation. Hvis en person går i seng efter 24.00 om natten, kan du udskyde den sidste dosis Mildronate på et senere tidspunkt, men på en sådan måde, at efter at have påført den sidste pille eller dosis af sirup, er der mindst 4-5 timer tilbage før han går i seng.

Tabletter skal vaskes med vand og indtages hele uden at gå i stykker uden at bide eller knuse på anden måde. Før hver brug skal siruppen rystes kraftigt flere gange, og først åbne flaskehætten og måle den nødvendige mængde. For at hælde den rigtige mængde sirup, kan du bruge den måleske, der findes i pakken, eller en almindelig injektionssprøjte med opdelinger uden en nål. Den nødvendige mængde sirup hældes i en ske og drikkes. I sprøjten skal du trække den rigtige mængde sirup og derefter hælde i en lille beholder, f.eks. Et glas osv. Injektionssprøjten og måleske skal skylles med rent vand efter hver brug..

Hvis det af en eller anden grund er umuligt at bruge en sprøjte eller en speciel måleske, kan du måle den krævede mængde sirup baseret på følgende forhold:

  • En teskefuld indeholder 5 ml væske;
  • En dessertske indeholder 10 ml væske;
  • En spiseskefuld indeholder 15 ml væske.

Det vil sige, du kan bare tage en ske, der indeholder den rigtige mængde sirup og hæld den i den.

Den gennemsnitlige dosering af tabletter og Mildronate sirup er den samme og er 250 mg 2-4 gange om dagen. Den specifikke dosering, hyppighed af indgivelse og behandlingsvarighed afhænger imidlertid af den type sygdom eller tilstand, som Mildronate anvendes til. Derudover er alle disse parametre de samme for kapsler og sirup. Valget af doseringsform - tabletter eller sirup, udføres individuelt afhængigt af egenskaberne ved den menneskelige krop og hans ønsker. For eksempel, hvis det er vanskeligt for en person at sluge kapsler, er det bedre at tage Mildronate i form af en sirup osv..

Overvej hvordan det er nødvendigt at tage sirup og kapsler til forskellige sygdomme og tilstande.

Ved stabil angina pectoris anbefales Mildronate at tage 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 3 gange om dagen i 3 til 4 dage. Derefter tages lægemidlet i den samme dosering (250 mg 3 gange om dagen), men ikke hver dag, men kun 2 gange om ugen, det vil sige hver tredje dag. I denne tilstand (tager 2 gange om ugen) anbefales Mildronate at være beruset i 1 - 1,5 måneder. For at øge effekten og opnå de mest markante kliniske forbedringer, anbefales Mildronate at blive kombineret med langtidsvirkende nitrater, såsom Deponite, Cardicet, Mono Mac osv..

Med ustabil angina pectoris og frisk myokardieinfarkt administreres Mildronate intravenøst ​​med 500-1000 mg den første dag, og derefter tages personen oralt i form af tabletter eller sirup. I løbet af de første 3 til 4 dage skal du tage et lægemiddel på 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 2 gange om dagen. Derefter skifter de til at tage Mildronate 250 mg 3 gange om dagen hver tredje dag, det vil sige 2 gange om ugen. Således tages lægemidlet i 4 til 6 uger.

Ved akut koronar kredsløbssvigt i den sene infarktperiode anbefales det at tage Mildronate 250 mg 2 gange dagligt i 3 til 6 uger. I denne periode er Mildronate intet andet end et hjælpestof, der udelukkende skal bruges som en del af kompleks terapi. Du kan ikke erstatte Mildronate med andre stoffer. Hvis det af en eller anden grund er umuligt at tage Mildronate, er det uden det helt muligt at gøre.

Ved hjertesmerter med dyshormonal myocardial dystrofi, skal Mildronate tages 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 2 gange dagligt i 12 dage.

I akut cerebrovaskulær ulykke i de første 10 dage administreres Mildronate intravenøst, og derefter overføres personen til lægemidlet internt i form af tabletter eller sirup. Mildronat skal tages oralt med 500 mg (2 tabletter eller 10 ml sirup) en gang dagligt i 4 til 6 uger.

I tilfælde af kronisk cerebrovaskulær ulykke kan Mildronate indtages oralt med 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 1-3 gange dagligt i 4-6 uger. Sådanne behandlingsforløb gentages 2-3 gange om året..

For alle ovennævnte sygdomme i blodforsyningen til hjernen og hjerte-kar-sygdomme kan du tage Mildronate 2-3 gange om dagen eller drikke hele den daglige dosis ad gangen om morgenen. For eksempel, hvis det er indikeret, at du skal tage 250 mg 3 gange om dagen, kan du drikke hele den daglige dosis om morgenen ad gangen - 750 mg Mildronate.

Ved bronkial astma og kronisk bronkitis anbefales det at tage Mildronate som en del af kompleks terapi, 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) en gang dagligt i 3 uger. Ud over Mildronate skal en person bruge bronchodilatorer (f.eks. Ventolin, Berotek osv.) Og antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. Intal, Flixotide, Pulmicort osv.).

Ved kronisk alkoholisme anbefales Mildronate at indtages oralt ved 500 mg (1 tablet eller 10 ml sirup) 4 gange om dagen i 7 til 10 dage. Sådanne behandlingsforløb kan gentages med jævne mellemrum ved at opretholde intervaller mellem dem i 1 til 2 måneder.

Ved høj fysisk eller intellektuel stress eller for hurtig bedring efter operation, inklusive atleter, anbefales det at tage Mildronate 250 mg (1 tablet eller 5 ml sirup) 4 gange dagligt i 10 til 14 dage. Lignende behandlingsforløb kan gentages hver 2. til 3. uge..

Før lang og intens træning såvel som konkurrencer anbefales atleter at tage Mildronate 500-1000 mg (2-4 tabletter eller 10-20 ml sirup) 2 gange om dagen en halv time før træning. Dette kursus skal bruges i 2 til 3 uger i træningsperioden og 10 til 14 dage under konkurrencen.

Med neurocirculatory dystonia og myocardial dystrofi hos unge 12-16 år anbefales det at bruge Mildronate sirup i en individuel dosering, beregnet på grundlag af forholdet 12,5 - 25 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag, men ikke over 1000 mg. Den beregnede daglige dosis opdeles i to lige store dele og tages 2 gange om dagen. For eksempel har en teenager en kropsvægt på 50 kg. Så den daglige dosis af Mildronate for ham er 12,5 * 50 = 625 mg og 25 * 50 = 1250 mg, dvs. 625 - 1250 mg. Da den maksimalt tilladte dosis imidlertid ikke er mere end 1000 mg, er den daglige mængde Mildronate for en teenager med en kropsvægt på 50 kg i virkeligheden 625 - 1000 mg. Del den daglige mængde af lægemidlet med 2 og få: 625/2 = 312,5 mg og 1000/2 = 500 mg. Det vil sige, at en teenager med en kropsvægt på 50 kg skal gives 312,5 - 500 mg Mildronate sirup 2 gange om dagen.

Efter at have modtaget mængden af ​​lægemidlet i mg, skal det konverteres til ml for at vide, hvor meget sirup der skal måles for en teenager på én gang. Denne genfortælling udføres ved hjælp af andelen:
250 mg i 5 ml (dette er den koncentration, der er angivet af producenten);
312,5 mg i X ml;
X = 312,5 * 5/250 = 6,25 ml.

Det vil sige, at 312,5 - 500 mg svarer til 6,25 - 10 ml sirup. Dette betyder, at en teenager med en kropsvægt på 50 kg skal tage 6,25 - 10 ml sirup 2 gange om dagen.

Ved hjælp af andelen kan du beregne mængden af ​​sirup, der indeholder en hvilken som helst mængde aktivt stof. For at gøre dette er det i den specificerede andel ganske simpelt at erstatte antallet af mg i stedet for 312,5 mg.

Bruget af Mildronate hos unge er 2 til 6 uger.

Ved asthenisk syndrom anbefales Mildronate, at det tages oralt i form af en sirup på 250 mg (5 ml) 4 gange dagligt i 10 til 14 dage. Om nødvendigt kan anvendelsesforløbet gentages efter 2 til 3 uger..

Mildronate injektioner - brugsanvisning

Mildronate-opløsning kan administreres intravenøst, intramuskulært eller parabulbarno. Intravenøs injektion betyder, at opløsningen injiceres direkte i vene, det vil sige, at den straks kommer ind i blodomløbet. Intramuskulær injektion betyder, at opløsningen injiceres i tykkelsen af ​​muskelvævet, hvorfra den langsomt og gradvist absorberes i den systemiske cirkulation. Parabulbar injektion betyder, at opløsningen injiceres i øjet væv. I overensstemmelse hermed bruges intravenøs og intramuskulær injektion til behandling af systemiske sygdomme og parabulbar - kun til behandling af øjenpatologier..

Mildronate injektionsopløsning er tilgængelig i en enkelt koncentration på 100 ml / ml og er beregnet til intravenøs, intramuskulær eller parabulbar administration. Det vil sige, at den samme opløsning bruges til enhver type injektion.

Ampuller med en opløsning skal åbnes umiddelbart før injektionen. Opbevar ikke åben opløsning i friluft eller i køleskab. Hvis ampullen med opløsningen blev åbnet på forhånd og stod i mere end 20 minutter, skal dette lægemiddel ikke bruges, det skal kasseres, og en ny ampul skal åbnes..

Inden ampullen åbnes, skal du undersøge omhyggeligt løsningen til uklarhed, flager og andre indeslutninger. Hvis nogen, kan løsningen ikke bruges. Til injektion kan kun en ren og helt klar opløsning bruges..

Injektioner skal ske om morgenen, da Mildronate har en spændende virkning. Hvis det er nødvendigt at foretage flere injektioner pr. Dag, skal den sidste af dem foretages mindst 4 - 5 timer før sengetid..

Intramuskulære injektioner kan udføres uafhængigt derhjemme og intravenøse og parabulære injektioner kun på en klinik eller hospital. Intravenøse injektioner derhjemme kan kun udføres af en kvalificeret sygeplejerske..

Doser og regler for administration af Mildronate intramuskulært og intravenøst

Doseringer, hyppigheden af ​​injektioner og varigheden af ​​opløsningen til intravenøs og intramuskulær indgivelse af Mildronate er den samme. Valget af injektionsmetode - intravenøst ​​eller intramuskulært - bestemmes hovedsageligt af den krævede hastighed af klinisk effekt.

Så hvis du ønsker, at lægemidlet skal virke hurtigt, og effekten opstår inden for en kort periode, administreres opløsningen intravenøst. Dette er normalt nødvendigt under akutte tilstande. Hvis det er nødvendigt at sikre lægemidlets langvarige virkning med en ikke særlig hurtig udvikling af den kliniske virkning, administreres opløsningen intramuskulært. Dette er normalt berettiget i behandlingen af ​​kroniske tilstande. Det kan således kort opsummeres, at intravenøse injektioner anvendes under akutte tilstande, og intramuskulære injektioner anvendes til behandling af kroniske sygdomme. Parabulbar-injektioner bruges kun til behandling af øjensygdomme.

Standarddosis af opløsninger til intravenøs og intramuskulær injektion er 500 mg pr. Dag (5 ml opløsning) og til parabulbar - 50 mg pr. Dag (0,5 ml). Disse doseringer kan dog variere afhængigt af sværhedsgraden af ​​personens tilstand og den sygdomsart, som lægemidlet bruges til. Overvej doseringen, hyppigheden og varigheden af ​​intravenøs og intramuskulær injektion af Mildronate ved forskellige sygdomme og tilstande.

Ved ustabil angina pectoris eller myokardieinfarkt, skal Mildronate administreres intravenøst ​​med 500-1000 mg (5-10 ml opløsning) pr. Dag. Denne dosering kan indtastes ad gangen eller deles i to. Det vil sige, hvis en person ikke tolererer injektioner godt, er det bedre at indtaste hele den daglige dosis på 500-1000 mg ad gangen. Hvis en person normalt tolererer intravenøse injektioner, er det bedre at opdele den daglige dosis lige i 2 dele og indgive en opløsning på 250-500 mg to gange om dagen.

Injektioner er kun nødvendige i en dag, hvorefter du kan overføre personen til at modtage Mildronate i form af tabletter eller sirup. Hvis en person af en eller anden grund ikke kan tage piller eller sirup, eller deres effektivitet vil være lav på grund af sygdomme i fordøjelseskanalen, fortsættes det videre behandlingsforløb med intramuskulære injektioner. I dette tilfælde administreres 500-1000 mg pr. Dag hver 3. dag inden for 4-6 uger intramuskulært. Den daglige dosis kan også indtastes ad gangen eller deles i to.

Ved kronisk hjertesvigt administreres Mildronate intravenøst ​​med 500-1000 mg (5-10 ml opløsning) en gang dagligt eller intramuskulært ved 500 mg (5 ml opløsning) 2 gange dagligt i 10-14 dage. Efter at have afsluttet forløbet med intravenøs eller intramuskulær injektion, skifter de over til at tage Mildronate i form af tabletter eller sirup i yderligere 3-4 uger.

I den akutte periode med cerebrovaskulær ulykke administreres Mildronate intravenøst ​​med 500 mg (5 ml) en gang dagligt i 10 dage. Efter dette overføres personen til lægemidlet i form af tabletter eller sirup eller intramuskulær injektion. Intramuskulære injektioner producerer 500 mg (5 ml opløsning) en gang dagligt i 2 til 3 uger.

Ved kroniske sygdomme i cerebral cirkulation kan du tage Mildronate i form af tabletter eller injiceres intramuskulært. I sådanne tilfælde bestemmes valget af metode til anvendelse af lægemidlet (indtagelse af tabletter eller intramuskulære injektioner) af personens personlige præferencer såvel som hans objektive tilstand og kroppens evne til at absorbere medikamenter, når det tages oralt. For eksempel, hvis en person ikke kan sluge piller, eller de er dårligt optaget på grund af sygdomme i fordøjelseskanalen, bør han foretrække intramuskulære injektioner. Hvis der ikke er nogen hindringer for at tage pillerne, er det bedre at vælge denne bestemte metode til at bruge stoffet.

I tilfælde af kronisk cerebrovaskulær ulykke er det nødvendigt at indgive 500 mg (5 ml opløsning) af Mildronate intramuskulært en gang dagligt i 2 til 3 uger. Terapiforløbet kan gentages 2 til 3 gange om året.

Til smerter i hjertet på baggrund af dyshormonal myocardial dystrofi administreres Mildronate intravenøst ​​med 500-1000 mg (5-10 ml opløsning) en gang dagligt eller intramuskulært ved 500 mg (5 ml opløsning) 2 gange dagligt i 10-14 dage. I tilfælde af ufuldstændig forsvinden af ​​smerter efter afslutningen af ​​Mildronate-injektionen, ordineres lægemidlet i tabletter i yderligere 12 dage.

I tilfælde af mental og fysisk overbelastning eller for at fremskynde rehabilitering efter operationen kan Mildronate administreres intravenøst, intramuskulært eller indtages i tabletter. Valget af indgivelsesmåde er baseret på de samme kriterier som for kroniske cerebrovaskulære lidelser. Intravenøst ​​eller intramuskulært administreres Mildronate til 500 mg (5 ml opløsning) 1-2 gange dagligt i 10-14 dage. Om nødvendigt gentages terapiforløbet efter 2 til 3 uger.

Ved kronisk alkoholisme administreres Mildronate intravenøst ​​med svære læsioner i nervesystemet. I dette tilfælde administreres 500 mg (5 ml opløsning) 2 gange om dagen i 7 til 10 dage.

I tilfælde af okulær fundus vaskulær sygdom eller retinal dystrofi administreres Mildronate parabulbarly, 500 mg (5 ml opløsning) en gang dagligt i 10 dage. I nærvær af en inflammatorisk proces i øjnene kombineres Mildronate med intravenøs eller parabulbar administration af kortikosteroidhormoner (Prednisolon, Dexamethason, Betamethason, etc.). Og med dystrofi af nethinden kombineres Mildronate rationelt med brugen af ​​medikamenter, der forbedrer mikrosirkulationen.

specielle instruktioner

Mildronat-tabletter, sirup og injektioner kan udskiftes til lægemidlet. Dette betyder, at du i et behandlingsforløb kan skifte fra tabletter, for eksempel til sirup eller til injektioner. Sådanne overgange fra en hvilken som helst doseringsform til en anden kan udføres inden for et behandlingsforløb.

Mennesker med kroniske lever- og nyresygdomme med langvarig brug af Mildronate bør med jævne mellemrum overvåge funktionen af ​​disse organer.

Med myocardieinfarkt er Mildronate ikke et førstelinie, hvis brug er nødvendig til effektiv behandling af akut tilstand.

Inkluderingen af ​​Mildronate i den komplekse terapi af patienter, der lider af kronisk hjertesvigt, øger deres tolerance over for fysisk og følelsesmæssig stress.

I kliniske studier blev det fundet, at Mildronate reducerer koncentrationen af ​​aterogene lipidfraktioner ("dårligt kolesterol") i blodet.

Da der ikke findes nogen videnskabeligt bekræftede data om sikkerheden ved Mildronate for børn, anbefales det at undlade at bruge dette lægemiddel til børn under 12 år.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Overdosis

Interaktion med andre stoffer

Mildronat forbedrer virkningerne af hjerteglycosider (Strofantin, Digoxin, Korglikon osv.), Betablokkere (Propranolol, Metoprolol, Atenolol, Bisoprolol osv.), Samt nogle lægemidler, der reducerer blodtrykket.

Mildronate kombineres godt og forbedrer sværhedsgraden af ​​den kliniske virkning af følgende lægemidler:

  • Antianginal medicin (Sustak, Nitrong, Betalok, Cordanum, Trental, Dipyridamole, Riboxin osv.);
  • Antikoagulantia (Warfarin, Thrombostop osv.);
  • Antiplateletmidler (Prostacyclin, Aspirin Cardio);
  • Antiarytmiske lægemidler (Adenocor, Amiodarone, Brethilate, Diphenin, Cordaron, Morazizin, Propanorm, Ritalmeks, Rhythmiodarone osv.);
  • Vanddrivende medikamenter (Veroshpiron, Diacarb, Furosemid osv.);
  • Bronchodilatorer (Ventolin, Berotek osv.).

Med forsigtighed bør Mildronate kombineres med nitroglycerin, Nifedipin, alfablokkere (Doxazosin, Setegis, Tulazin osv.), Antihypertensive lægemidler og midler, der udvider perifere kar (Traklir, Naniprus, Cormagnesin osv.), Da der er en høj risiko for udvikling takykardi og et kraftigt fald i blodtrykket.

Bivirkninger

Kontraindikationer

Meldonium - analoger

Mildronate-analoger på det indenlandske farmaceutiske marked er to grupper af lægemidler - synonymer og analoger i sig selv. Synonymer henviser til medicin, der indeholder på samme måde som Mildronate, meldonium som det aktive stof. Analoger betragtes som lægemidler med lignende terapeutiske virkninger, men indeholder forskellige aktive stoffer.

Følgende lægemidler er synonyme med Mildronate:

  • Angiocardyl injektion;
  • Vasomag kapsler og injektionsvæske, opløsning;
  • Idrinol injektion;
  • Cardionate kapsler og injektion;
  • Meldonium kapsler og injektion;
  • Midolatkapsler;
  • Mildrakor-injektion (kun i Ukraine);
  • Mildrocard-kapsler (kun i Hviderusland);
  • Melfort-kapsler;
  • Medtern kapsler.

Følgende lægemidler er analoger af Mildronate:
  • Angiosil Retard tabletter;
  • Antisten og Antisten MV-tabletter;
  • Biosynth lyofilisat til injektionsvæske, opløsning;
  • Bravadin-tabletter;
  • Valeocor-Q10 tabletter;
  • Vero-trimetazidin tabletter;
  • Histokrom injektion;
  • Deprenorm MV-tabletter;
  • Dibicor-tabletter;
  • Dinatone injektion;
  • Doppelherz Cardiovital tabletter;
  • Esaphosphin lyophilisat og færdiglavet opløsning;
  • Inosie-F og Inosin-Eskom injektion;
  • Carditrim tabletter;
  • Coraxan tabletter;
  • Coroner-pellets;
  • Coudevita kapsler;
  • Kudesan-dråber;
  • Medarum 20 og Medarum MV-tabletter;
  • Mexicor kapsler og injektion;
  • Metagard-tabletter;
  • Natriumadenosintrifosfat (ATP) injektion;
  • Neoton lyofilisat til injektionsvæske, opløsning;
  • Orokamag kapsler;
  • Pedea injektion;
  • Predisin-tabletter;
  • Preductal og Preductal MV tabletter;
  • Forudgående piller;
  • Ranex tabletter;
  • Riboxin-kapsler, tabletter og injektion;
  • Rimecor og Rimecor MV-tabletter;
  • Taufon-tabletter;
  • Triducard-tabletter;
  • Trimektale kapsler;
  • Trimektale MV-tabletter;
  • Trimeth tabletter;
  • Trimetazid tabletter og kapsler;
  • Trimetazidin og Trimetazidin MV-tabletter;
  • Trimitard MV-tabletter;
  • Ubinon-kapsler;
  • Firazir injektion;
  • Fosfaden tabletter og injektion;
  • Ethoxidol tabletter.

Mildronate anmeldelser

Næsten alle anmeldelser af Mildronate er positive på grund af lægemidlets effektivitet til forbedring af det kardiovaskulære systems funktion. Hele sættet af positive anmeldelser kan opdeles i to grupper - vedrørende brugen af ​​stoffet til svære kroniske sygdomme og brugen af ​​stoffet til funktionelle lidelser eller overbelastning.

I positive anmeldelser vedrørende brugen af ​​stoffet ved alvorlige sygdomme indikerer folk, at de har taget eller med jævne mellemrum har taget Mildronate i tilfælde af vegetativ-vaskulær dystoni, hypertension, hjertesvigt eller angina pectoris. Med vegetativ-vaskulær dystoni normaliserede Mildronate i 3 til 5 måneder tilstanden hos en person, der praktisk talt glemte sin sygdom i denne periode. Når symptomerne på dystoni vises igen, drikker folk forløbet af Mildronate og er tilfredse med resultatet..

Med hypertension, angina pectoris og hjertesvigt tages Mildronate som en del af kompleks terapi. I anmeldelserne bemærkede personer, der tager Mildronate for disse sygdomme, at stoffet lindrer træthed, eliminerer åndenød, en følelse af træthed, håbløshed og apati, reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald, øger den generelle kropsudholdenhed og tolerance for fysisk og følelsesmæssig stress.

Mennesker, der tog Mildronate for funktionelle forstyrrelser i det kardiovaskulære system (for eksempel lavt blodtryk, hjertesmerter på grund af stress eller høj stress, mørkere før øjnene, når de flyttede fra en siddende til en stående stilling osv.), Bemærk i anmeldelserne, at stoffet hurtigt og fuldstændigt eliminerede deres problem, i stedet for træthed og træthed optrådte lethed, energi, vitalitet, klarhed i hovedet og ønsket om at leve.

Mange anmeldelser siger, at Mildronat hjalp med at håndtere høj mental og fysisk stress, øge effektiviteten og fremskynde bedring efter arbejde. Atleter bemærker, at når man bruger Mildronate, bliver det meget lettere at trække vejret under aerob træning og øger udholdenheden markant.

Negative anmeldelser om Mildronate er bogstaveligt talt isoleret, og de er normalt forbundet med udviklingen af ​​en bivirkning, der var dårligt tolereret af mennesker, og derfor tvunget til at stoppe med at bruge stoffet.

Cardiologists anmeldelser

Anmeldelser af kardiologer om Mildronate er forskellige - der er både negative og positive. De negative anmeldelser af kardiologer skyldes ikke deres personlige vurdering af lægemidlets effektivitet på baggrund af observationer af deres patients tilstand, men af ​​positionen i forhold til lægemidler med videnskabelig uprævalitet. Faktum er, at læger, der taler negativt om Mildronate, er tilhængere af evidensbaseret medicin, hvis hovedprincip er behovet for at bevise virkningen af ​​ethvert lægemiddel ved hjælp af videnskabelig forskning. Virkningerne af Mildronate er ikke bevist ved sådanne undersøgelser, og på dette grundlag betragter tilhængere af evidensbaseret medicin det som en "dummy" og efterlader derfor negative anmeldelser.

Denne kategori af læger går dog glip af, at de fleste medicin i verden ikke har videnskabeligt bevist virkning, og at de trods dette med succes bruges. Intet selskab vil trods alt bruge ret betydelige midler på at bevise virkningen af ​​et symptomatisk medikament, som ikke er det vigtigste i behandlingen af ​​nogen sygdom, men kun er en del af komplekset af terapi. Farmaceutiske virksomheder ud fra et evidensbaseret lægemiddelgrundlag berettiger og beviser effektiviteten af ​​kun de lægemidler, der er designet til at helbrede sygdomme.

Og ingen tager højde for det enorme udvalg af symptomatiske stoffer, som Mildronate tilhører. Desuden bruger læger over hele verden dem uden bevis, og på grundlag af et simpelt princip - hjælper patienten eller ej, forbedrer hans tilstand? Hvis stoffet hjælper, så fint, kan du bruge det og betragte det som effektivt for en bestemt procentdel af mennesker. Læger, der nærmer sig udnævnelsen af ​​Mildronate fra denne stilling, hjælper - godt, men hvis ikke - vil vi kigge efter et andet lægemiddel, som regel, tale godt om medicinen. Positive anmeldelser er forbundet med det faktum, at Mildronate forbedrer tilstanden hos en stor procentdel af deres patienter, og derfor er effektiv i en lang række mennesker.

Resultaterne af kliniske studier af lægemidlet Mildronate, kommentarer fra specialister - video

Hvad er bedre end Mildronate?

Mildronate (tabletter, ampuller) - pris

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

Det Er Vigtigt At Være Opmærksom På Dystoni

  • Tryk
    Er det værd at udføre en webtatovering på albuen
    Webtatoveringer - et tvetydigt billede, der har mange fortolkninger, ikke altid positive. Meget afhænger af, hvilken slags betydning en tatoveringsejer selv lægger i en tatovering, men han skal også tage hensyn til etablerede foreninger.
  • Puls
    Hvor længe holder alkohol i urintest
    Når du analyserer urin, kan du kontrollere, hvor længe en person har indtaget alkohol. Det nøjagtige tidspunkt, det er i urin, indtil det forsvinder helt, afhænger af forskellige og adskillige faktorer..
  • Tryk
    Jeg er diabetiker
    Alt om diabetesNiveauet af ALT og AST i blodet, normer og årsager til krænkelserInden du ordinerer behandling for en sygdom, skal du først foretage en fuldstændig undersøgelse af kroppen for at stille den korrekte diagnose.

Om Os

Blandt mænd på 40 år og derover er BPH og prostatakræft lidt mindre almindelige end prostatitis. Disse sygdomme er livstruende og vanskelige at behandle, så det er godt, hvis de opdages på et tidligt tidspunkt..