Blodleukæmi hos børn

Leukæmi er en farlig, men behandlingsbar onkologisk sygdom, der førstepladser blandt alle tumortatologier hos børn i vores land. Dette er en ondartet patologi i det hæmatopoietiske system. Samtidig har moderne metoder til dens behandling gjort et stort spring i sammenligning med dem, der blev brugt i 90'erne.

Indhold

Hvad er leukæmi??

For at forstå mekanismen for blod leukæmi sygdom og hvad det er i børn, skal du forstå, hvordan barnets cirkulationsorganer fungerer normalt. Blod består af celler, herunder hvide blodlegemer, røde blodlegemer, blodplader og andre. Takket være dem forsyner blod organer med luft, blødning forhindres og immunitet opretholdes. Disse celler stammer fra knoglemarven. En sygdom opstår, hvis nogle af dem, der er påvirket af en mutation, ophører med at modnes til normal størrelse og i stedet begynder at kontrollere umodne ukontrolleret. Som et resultat indtager de sunde celler i knoglemarven og forstyrrer den hæmatopoietiske balance. På trods af oprindelsen i det ene organ spreder leukæmi sig med blod i hele kroppen. Umodne celler kommer ind i lymfeknuderne og inficerer derefter andre organer. Uden kirurgisk behandling kan døden forekomme i løbet af få måneder..

Typer af leukæmi

Af påvirkede celler. Blodceller, hvor en ondartet svigt kan forekomme, vises i knoglemarven, men kan udvikle sig både i den og i andre organer - lymfeknuder, milt, tymus. I det første tilfælde kaldes sådanne celler myeloide (ved navn ben knoglemarvsorgan myelos), i det andet - lymfoide.

I henhold til udviklingsstadiet. En ondartet ændring kan også forekomme i forskellige stadier af celleudvikling: fra det første, når det ikke vides, hvilken af ​​de to typer det vil høre til, og hvor det vil udvikle sig, indtil det sent, når det er modent og frit udfører sine funktioner. Hvilken type leukæmi hos børn afhænger af et af de 6 trin i "nedbrydning" såvel som af typen af ​​beskadiget celle. Hvis en kræftmutation forekom på et sent stadium af cellevækst, forbedrer dette prognosen sammenlignet med "nedbrydning" på et niveau, hvor cellens art allerede er kendt, men den fungerer stadig ikke ordentligt (sprængning). Så forekommer oftest hos syge børn: der er aggressiv akut leukæmi. Det sker:

  • lymfoblastisk (ALLE) - den mest almindelige inden for pædiatrisk onkologi;
  • myeloblastisk (AML) - ofte fundet hos ældre;
  • monoblastisk - monocytblodceller er beskadiget;
  • erythromyelosis - røde blodlegemer;
  • megakaryoblastic - blodplader;
  • promyelocytic - promyeloblasts.

Der er 2 detaljerede klassifikationer, der er udarbejdet efter de specificerede kriterier: Verdenssundhedsorganisationen og Franco-American-British. I sidstnævnte er alle typer kræft angivet med latinske bogstaver og tal: 3 L-undertyper for ALLE og 8 M-sorter for AML.

I henhold til sygdommens fase. Hos børn er der:

  • akut form - tiden fra de første symptomer til at helbrede;
  • remission - normalisering af kliniske parametre og et fald i skadelige sprængninger i knoglemarven op til 5%;
  • ufuldstændig remission - et fald i frekvensen af ​​ondartede celler i knoglemarven til et niveau på højst 20%;
  • tilbagefald - med gunstige blodresultater findes leukemiske foci i andre organer (nervesystem, æggestokke, lunger).

Kræft er ikke en klinisk homogen sygdom, dens årsager og art forstås ikke fuldt ud. Derfor er ovennævnte klassifikationer betinget. I nogle lande inkluderer behandling af leukæmi hos et barn automatisk en videnskabelig undersøgelse af hans tilfælde for at udvide det medicinske samfunds viden om onkologi.

Statistik for forekomst af børn

Leukæmi rangerer først blandt pædiatrisk onkologi. Næsten en tredjedel af onkologiske sygdomme hos børn forekommer i akut lymfoblastisk, hvilket tegner sig for 80% af alle. Ifølge statistikker fra det tyske børnekræftregister diagnosticeres denne sygdom hvert år hos 500 børn under 14 år. Det samlede antal tilfælde inden 18 år er ca. 600. I Rusland er antallet af børn med alle typer leukæmi lig med 1.500 årligt. Visse typer AML udgør et ubetydeligt beløb. For eksempel forekommer udifferentieret ML (det vil sige lymfoide celleleukæmi på det tidspunkt, hvor kræftcellen endnu ikke er dannet) med en frekvens på 2-3% i sin gruppe. Og den promyelocytiske type er 10-12%. Den maksimale forekomst for alle typer leukæmi er mellem 1 og 6 år gammel..

Årsager til sygdommen

Leukæmi, som andre former for kræft, er forårsaget af unormal cellevækst. De findes allerede i en nyfødt baby. Men det sker ofte, at sygdommen optræder i en senere alder eller ikke mærker sig hele livet. Principperne for implementering af vanskelig arvelighed er endnu ikke blevet undersøgt fuldt ud..

Det antages, at "sovende" i sygdommens gener kan vække eksterne faktorer - individuelt eller sammenfaldende. Børn er i sundhedsrisiko:

  • lider af medfødt eller erhvervet immundefekt;
  • have genetiske syndromer (Down, Fanconi-anæmi);
  • lider såkaldt doleukæmi-lidelser (myelodysplastisk syndrom)
  • undergår lymfatisk diathese;
  • efter at have haft forskellige typer vira.

Øger også risikoen for sygelighed ved røntgeneksponering og radioaktiv eksponering. Rollen af ​​benzen og andre kræftfremkaldende opløsningsmidler, der findes i fabrikker, er stadig kontroversiel..

Symptomer på sygdommen

Ofte begynder sygdommen akut, men undertiden udvikler symptomer på blodleukæmi hos børn langsomt over flere måneder. I sjældne tilfælde er kurset asymptomatisk, og onkologi opdages ved en tilfældighed. Blodleukæmi hos børn begynder som influenza: svaghed, sløvhed, nattesved, temperaturer op til 38 grader og et fald i motorisk aktivitet. Følgende anerkendes som objektive tegn på en sygdom ved undersøgelse:.

Bleg hud. På grund af den utilstrækkelige produktion af røde blodlegemer fra røde blodlegemer, der mætter den med ilt, bliver huden bleg hos 60% af patienterne. Slimhindernes farve ændres også til isterisk eller jordagtig.

Blødende. Det manifesterer sig i form af blå mærker, blødninger fra næsen, tandkød osv. Samt blodpunkter på huden (petechiae) hos 48% af patienterne. I senere faser udskilles blodet af de indre organer: mave-tarm, livmoder (blod i urinen) og lungerne (blod ekspektoration).

Smerter i knogler og led. Ømhed kan nå en sådan kraft, der forårsager halthed. Små børn nægter at gå. Dette fænomen ses hos næsten en tredjedel af patienterne.

Infektioner På grund af et fald i immunitet forekommer infektion ofte, sygdomme er vanskelige. Undertiden opdages kræft, når man håndterer en infektion, der er livstruende for et barn (lungebetændelse, sepsis osv.).

Orgelforstørrelse. Disse inkluderer lymfeknuder (inklusive intraperitoneal), mandler, adenoider, appendiks, milt, lever. På grund af dette kan maven skade og mangle appetit..

Diagnosticering

Blodprøver. Onkologisk hæmatolog er involveret i behandlingen af ​​leukæmi. Hvis der er mistanke om en diagnose, tildeles først følgende test:

  • påvisning af hæmoglobinniveau, der er ansvarlig for oksygen i blodet (anæmi-test);
  • tæller antallet af unge røde blodlegemer, et fald, der indikerer en stigning i kræftceller (reticulocytopeni);
  • blodpladetælling, hvis dråbe også indikerer en øget koncentration af blaster i blodet;
  • indholdet af hvide blodlegemer, der signaliserer sygdommen i dens høje koncentration;
  • vurdering af erytrocytsedimentationshastigheden, som reflekterer inflammatoriske eller andre patologiske processer (ESR-analyse);
  • tilstedeværelsen af ​​eksplosionsceller i blodet, der cirkulerer direkte gennem kroppen (blastæmi);
  • måling af basofiler og eosinofiler, der er ansvarlige for allergiske og immunreaktioner: hvis der ikke er nogen, er det hæmatopoietiske system sårbart.

Det vigtigste er antallet af hvide blodlegemer. Hvis der er mere end 25 tusind, kan dette komplicere behandlingen af ​​sygdommen..

Andre undersøgelser. Hvis der konstateres abnormiteter i blodprøver, ordineres der undersøgelser, der identificerer typen og subtypen af ​​leukæmi. Det vigtigste er myelogrammet, hvor en knoglemarvsprøve evalueres, som viser procentdelen af ​​hæmatopoietiske celler. For at få det udføres en punktering. En særlig nål introduceres til patienten, der ligger på ryggen, på niveauet for 2. - 3. ribben i midtlinjen. Enheden er udstyret med et afskærmning, der forhindrer skader på brystbenet. Hvis barnet er mindre end to år, foretages en punktering i regionen af ​​underbenet (skinneben). Proceduren udføres ved hjælp af lokalbedøvelse. Yderligere undersøgelser sendes for at finde ud af, om kræftceller er kommet ind i andre organer. Blandt dem ultralyd, MR, CT og scintigrafi (radioisotopdiagnostik med et sort / hvidt billede, svarende til en røntgenstråle) af knogler i knoglerne. Cerebrospinalvæske kontrolleres for ondartet eksplosion efter lændepunktion.

Behandling

Formål. Først og fremmest er det nødvendigt at ødelægge kræftcellerne i knoglemarven. Til dette bruges kemiske præparater (cytostatika), der hæmmer deres vækst. Den mest effektive behandling involverer adskillige typer af sådanne stoffer på en gang, fordi kurser med et enkelt lægemiddel ikke dækker hele forskellige typer maligne celler hos et barn. Dosen af ​​lægemidler, deres kombination og indgivelsesvej er altid individuel. Denne type behandling kaldes polychemoterapi..

Niveauer Terapi varer 2 år og inkluderer 4 faser.

  • Induktion - introduktion af et stort antal medicin for at ødelægge det maksimale antal kræftceller og lindre symptomer. Varer normalt 4 uger.
  • Konsolidering - en ændring af medikamenter for at eliminere resterne af ondartede sprængninger og konsolidering af remission. Varighed - 2–4 måneder.
  • Forebyggelse af skade på centralnervesystemet - introduktion af kemoterapeutiske medikamenter i rygmarven ved hjælp af punktering for at forhindre metastaser i at komme ind i centralnervesystemet. Hvis dette stadig skete, foreskrives strålebehandling af hjernen.
  • Reinduktion - en gentagelse af den første fase for at ødelægge de sidste kræftceller og beskytte mod tilbagefald.

Under hele behandlingen modtager børn understøttende pleje for at undgå komplikationer (f.eks. Lungebetændelse).

Kost

Barnets immunitet under sygdommen er svækket, så balancen og ernæringsværdien spiller en vigtig rolle i ambulant behandling. Kroppen har brug for et helt kompleks af næringsstoffer: et stort antal proteiner, fedt, kulhydrater samt mikro- og makroelementer, vitaminer. På grund af anæmi skal fødevarer forstærkes med jern.

Babyens diæt skal omfatte:

Samt friskpresset juice:

  • Fed fisk;
  • fedtede mejeriprodukter;
  • konfekture;
  • mad med højt sukker;
  • stege;
  • røget.

Overlevelse

Over 90% af alle patienter med ALLE lever længere end 5 år efter diagnosen, hvilket i klinisk praksis er en indikator på kurbarhed. Dette inkluderer både bedrevne børn og tilbagefald. 70% af dette antal afslutter behandlingen med succes efter to års behandling. Efter fuld bedring vises barnet en årlig undersøgelse indtil 18 år. Prognosen kan oprindeligt være succesrig af flere årsager:

  • barnet var sygt med sjældne typer leukæmi;
  • på diagnosetidspunktet var der et højt niveau af leukocytter;
  • sygdommen reagerer dårligt på behandlingen.

Derefter reduceres chancerne for succes. Tysk statistik siger, at cirka en ud af syv børn (90 ud af 600) blandt leukæmi-patienter med sådanne problemer.

Tilbagefald forekommer normalt i de første 2 år af behandlingen, hvilket sjældent forekommer efter en periode på fem års overlevelse (hvis dette sker, kaldes sygdommen kronisk). Det er muligt at helbrede 50-60% af alle børn, hvis sygdom er vendt tilbage.

Blodkræft hos børn - hvilke symptomer der vises og behandlingsmuligheder

Leukæmi hos børn er den mest almindelige kræft i barndommen. 30% af enkle tumorer i en tidlig alder er blodkræft. For det meste er dette akut leukæmi og kun en lille procentdel af den kroniske form.

I de seneste årtier er der gjort betydelige fremskridt i behandlingen af ​​leukæmi, i øjeblikket er 80% af de små patienter, der lider af akut lymfoblastisk leukæmi, behandlingsdygtige, og blodkræft er mindre og mindre forbundet med straffedømmelse.

Hvad er leukæmi?

Leukæmi er en kræft, hvor i knoglemarven som et resultat af unormale unormale celler udskiftes normale celler, hvilket fører til en mangel på røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader.

Disse celler udfører forskellige funktioner:

  • erytrocytter - er ansvarlige for overførslen af ​​ilt til vævene i kroppen, og er derfor ansvarlige for udvekslingen af ​​ilt i kroppen;
  • hvide blodlegemer - er ansvarlige for at opretholde immunitet, hvilket betyder, at de forhindrer infektioner;
  • blodplader - er ansvarlige for blodkoagulation, det vil sige forhindre blødning.

Med forskydning af visse typer normale celler vises symptomer på leukæmi:

  • anæmi - forårsaget af mangel på røde blodlegemer. Det manifesterer sig som en voksende svækkelse, mild træthed, nedsat koncentration, hovedpine, blekhed i huden og slimhinder, åndenød, hjerterytmeforstyrrelser;
  • øget sårbarhed over for infektioner på grund af leukocytmangel;
  • koagulationsforstyrrelser - blødning fra tandkød, næse, petechiae på huden og membraner kan forekomme, blå mærker.

Udviklingen af ​​leukæmi hos børn

På yderligere stadier af sygdommen produceres unormale kræftceller i blodet (kaldet blaster), der findes mange steder - især i leveren, milten, lymfeknuder, knogler og nervesystem.

Forskellige symptomer vises afhængigt af placering.

De mest almindelige typer leukæmi hos børn

Den mest almindelige form for leukæmi, der forekommer hos børn, er akut lymfoblastisk leukæmi. Denne onkologiske sygdom stammer hovedsageligt fra forgængerne for B-lymfocytlinien, sjældent fra T-lymfocytcellelinjen - dette er typer af hvide blodlegemer.

Årsagerne til denne sygdom er ukendte. Den højeste forekomst forekommer i 3-7 år, men børn kan blive syge i alle aldre. Leukæmi kan være medfødt. Mere almindeligt hos drenge.

Symptomer på leukæmi hos børn

Til at begynde med fortsætter sygdommen hemmeligt. Indtræden af ​​symptomer er undertiden meget vanskeligt at bemærke. Der er en stigende svaghed og et fald i arbejdsevne og fysisk aktivitet. De handlinger, som barnet tidligere udførte uden problemer, bliver vanskelige at opnå..

Lys, apati, døsighed, hovedpine, nedsat koncentration af opmærksomhed og problemer med læring observeres. Tendensen til blå mærker og petechiae øges, blødning fra næsen eller tandkødet kan forekomme, og blødning kan også intensiveres, for eksempel efter en skade.

Til børn med leukæmi.

Symptomer på leukæmi hos børn kan også manifesteres ved en øget tendens til infektioner, hovedsageligt i luftvejene og bihulerne. Infektioner kan vare længere end før, ofte gentages og reagerer dårligt på behandlingen.

Når organer er involveret i processen, vises der yderligere symptomer, for eksempel mavesmerter og en følelse af fylde i tilfælde af forstørrelse af milten eller leveren. Børn klager over smerter i benene - de er ikke forbundet med traumer, vises ofte om natten, og på benene er der ingen ændringer, der kan antyde årsagen til sygdommen.

I tilfælde af skade på centralnervesystemet kan hovedpine, kvalme, opkast og synsnedsættelse forekomme. Desværre udvikler børn med leukæmi ofte meningitis. Hævede lymfeknuder, feber eller feber kan forekomme; orale mavesår kan forekomme.

Diagnostisk forskning

Ved undersøgelse og laboratorieundersøgelser afslørede en stigning i milten og leveren. I blodet falder som regel antallet af røde blodlegemer og blodplader..

Antallet af hvide blodlegemer, det vil sige hvide blodlegemer, kan være forskelligt - reduceret, forhøjet eller korrekt. Uregelmæssige eksplosionsceller vises i blodet. Derudover er der en skarp vækst af disse celler i knoglemarven.

En knoglemarvsbiopsi er nødvendig for at bekræfte diagnosen. Derefter udføres adskillige detaljerede undersøgelser af det indlæste materiale. Behandling afhænger af risikogruppen (ældre børn er i lavere risiko, og spædbørn er i høj risiko). Chancen for kur er 80%.

Den næst mest almindelige leukæmi hos børn er akut myeloide leukæmi - en ondartet tumor i hvide blodlegemer. Som i tilfælde af lymfoblastisk leukæmi, har de endnu ikke været i stand til at bestemme årsagen til sygdommen.

De første symptomer kan svare til akut myeloide leukæmi. Kan begynde med svulmende øjenæble. Chancerne for at helbrede denne leukæmi er lidt værre og udgør 50%.

Leukæmi er ikke længere en sætning. Denne sygdom behandles med succes hos børn.

Leukæmi er en sygdom i knoglemarven, hvorved dannelsen af ​​blodlegemer forstyrres. Akut lymfoblastisk leukæmi er den mest almindelige type leukæmi hos børn, den udgør en tredjedel af alle ondartede tumorer i barndommen med en topsygdom på 2-5 år.

Immunsystemfejl

Kan du forudsige risikoen for at udvikle leukæmi? Desværre ikke. ”99% af leukæmi er helt tilfældige begivenheder,” siger Dmitry Rogachev, vicegeneraldirektør for forskning ved Federal Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology, Director of Institute for Hematology, Immunology and Cell Technology (IGIKT), Doctor in Medical Sciences, Professor Alexei Maschan. - Hos børn er det hurtigst udviklende system immunsystemet, og en fiasko i dets arbejde for nogen fører til udvikling af leukæmi. Hvert år registreres 4 tilfælde af akut leukæmi per 100 tusinde børn. ”.

Eksperter anbefaler at være opmærksomme på følgende symptomer og ændringer i barnets velbefindende:

  • blåstenes årsagsløse udseende, et lille hæmoragisk udslæt - ikke fra det faktum, at barnet ramte, men bare sådan;
  • blekhed, en stigning i mavens størrelse;
  • udseendet af uforståelige formationer på kroppen, en stigning i lymfeknuder;
  • ændringer i blodprøver;
  • der kan være forskellige smerter - hovedpine, i maven, men dette er et valgfrit symptom.

Den første person, som forældrene skal henvende sig til for at få råd, er en lokal børnelæge. Han vil beslutte, om barnet har brug for hæmatologkonsultation.

”Hvis frygt ikke er ubegrundet, overføres barnet til det regionale børns kliniske hospital til hæmatologer. Regionhospitaler beslutter, om de selv kan klare denne lidelse: har de det nødvendige udstyr og personale, ”siger Elena Skorobogatova, MD, leder af knoglemarvstransplantationsafdelingen på det russiske børne kliniske hospital i det russiske sundhedsministerium, MD. - Hvis du ikke kan klare dig på stedet, vender regionen sig til en af ​​de føderale klinikker, hvor der er en knoglemarvstransplantationsafdeling. Mit råd: Hvis dit barn får diagnosen akut leukæmi, skal du ikke gå til private klinikker, så brug statens netværk. Spild ikke tid og penge! ”

Moderne tilgang

Terapi med akut lymfoblastisk leukæmi består som regel af tre stadier, hvis formål er at opnå remission og gendanne normal hæmatopoiesis. De behandles med kemoterapi. ”Dette er en meget hård behandling, der potentielt påvirker alle organer og systemer, og hele processen med behandling af en tumor og især leukæmi er en løbende kamp med komplikationerne af kemoterapi,” siger Alexei Maschan.

Knoglemarvstransplantation fra en beslægtet eller ikke-beslægtet donor bruges også, men det er ikke for alle, kun ca. 30% af børn efter remission er opnået.

Når en patient har behov for knoglemarvstransplantation, tjekker lægerne først sine nære slægtninge for at finde ud af, om nogen af ​​dem kan passe til patienten som donor. Hvis der ikke er en sådan person blandt slægtninge, søger de en uafhængig donor.

Desværre kan dette tage meget tid - først søges det på grundlag af det russiske register over ikke-beslægtede donorer af stamceller og knoglemarv, hvis der i Rusland ikke er nogen passende donor, læger eller en velgørenhedsfond foretager en undersøgelse til det internationale register.

Udstedelsespris

Omkostningerne ved en knoglemarvstransplantation overstiger 2 millioner rubler (i henhold til programmet for statsgarantier for gratis medicinsk behandling for borgerne i 2015 og for planperioden 2016 og 2017).

”Siden 2015 har staten afsat 2 millioner 300 tusind rubler til hver patient til transplantation til al behandling, dette beløb giver dig mulighed for at lukke mange stillinger, der tidligere blev betalt af velgørenhedsfonde,” siger Elena Skorobogatova. - Men alligevel er velgørenhedernes bidrag væsentligt, det udgør 20 procent eller mere i behandlingen af ​​vores patienter. Midlerne løser ikke kun levering af medicin, forsyninger, men betaler også i nogle tilfælde for donorsøgning, transportomkostninger til levering af donor knoglemarv og meget mere. Hvert center arbejder med sine egne midler, vi - med Give Life-fonden.

Håb om frelse

”Målet for enhver pædiatrisk onkolog-hæmatolog er at helbrede alle deres patienter,” siger Alexei Maschan, “men vi kan ikke helbrede 10-20% af børn med leukæmi indtil videre. Grundlæggende er der brug for nye tilgange til deres behandling, og de ligger ikke længere inden for konventionel kemoterapi, uanset hvor intens det er. Læger har store forventninger til bioteknologi og udvikling af en ny retning - immunonkologi.

De første undersøgelser om udvikling af immuno-onkologiske medikamenter begyndte for omkring 15 år siden i USA og europæiske lande. I dag bruges immunterapi mod leukæmi, inklusive hos børn, med succes i europæiske og amerikanske klinikker, når kemoterapi ikke er effektivt. Med den nye behandlingsmetode opnår 70% af håbløse patienter remission. Medicinen er endnu ikke registreret, men er allerede tilgængelig i Rusland. I henhold til det individuelle adgangsprogram gennemgår flere patienter i Rogachev Center et terapi.

”Nye immunologiske lægemidler giver håb om, at vi inden for de næste 10 år radikalt vil ændre tilgangen til behandling af leukæmi. De hjælper med at skifte kroppens reserver til at bekæmpe tumoren. Og selvfølgelig drømmer vi alle om en tid, hvor aggressiv kemoterapi vil være en fortid, ”opsummerer Alexei Maschan.

På en note

Opnåelse af indenlandsk onkhematologi, især børns, blev mulig takket være statens opmærksomhed på denne afdeling af medicin.

41% af de midler, der er afsat til finansiering af statsprogrammet "7 nosologier" (og dette er 1,16 milliarder dollars), er afsat til behandling af patienter med hæmoblastoser (ondartede blodsygdomme, som inkluderer leukæmi hos børn).

I Rusland er programmer, der ikke er forbundet med knoglemarv, kun ved at blive fremkommet - sådanne transplantationer begyndte kun at blive udført for 10 år siden. Landsdækkende er de ubetydelige - højst 70–80 pr. År. I alt har 13 klinikker i landet licenser til transplantation, og der er 70-75 certificerede hæmatologer, onkologer og transfusiologer, der kan udføre denne procedure. En af de største transplantationsafdelinger er Dmitry Rogachev Scientific Clinical Center for Pediatric Hematology, Oncology and Immunology, som åbnede i Moskva i 2011..

Leukæmi i barndommen og chancerne for bedring

Leukæmi hos børn betragtes som en ondartet sygdom. Det skyldes umodenhed af hvide blodlegemer. Med en lidelse dannes tumorceller fra patologisk usundt væv. Oftest rammer sygdommen børn fra to til fem år.

De første symptomer er normalt forstørrede lymfeknuder, led- og knoglesmerter, hæmoragisk syndrom, hepatosplenomegali og centralnervesystemskader. For at diagnosticere blodkræft udføres en generel blodprøve, knoglemarvstikking og instrumentelle undersøgelser såsom CT og MRI..

Behandlingen af ​​leukæmi er langvarig og garanterer kun et godt resultat, når der stilles en tidlig diagnose..

Årsager til sygdommen

Normalt udvikler sygdommen sig meget hurtigt og kan forårsage den:

  • Genetiske lidelser. Disse inkluderer Li-Fraumeni syndrom, Down, neurofibromatose.
  • Eksponering for stråling i store doser. Denne kategori inkluderer menneskeskabte ulykker og eksplosioner ved et atomkraftværk..
  • Solskader.
  • Dårlige miljøforhold.
  • Infektioner af viral oprindelse, hvor centralnervesystemet og strukturelle væv af DNA påvirkes.

I voksen alder kan en dårlig vane som rygning forårsage sygdommen. Børn kan lide af langvarig passiv rygning..

Symptomer på leukæmi hos børn

I medicin har sygdommen flere klassifikationer. Tegnene på leukæmi, deres manifestationer er taget som grundlag:

  • Anemisk syndrom. Det er kendetegnet ved svaghed, sløvhed, træthed. Derudover begynder barnet at blegne huden, og fra hjertets side er der støj i den øverste del. Årsagerne til patologien er forbundet med en krænkelse af dannelsen af ​​røde blodlegemer med skade på knoglemarven.
  • Hæmorragisk syndrom. Kan forekomme med varierende sværhedsgrad. Begyndende tegn kan ses, når violette pletter og store subkutane blødninger kan findes på overfladen af ​​huden og slimhinderne. Ofte er der blødning med høj intensitet - både ekstern og intern. Problemet med dette er produktionen af ​​blodplader. Når de mangler, er hjernen gradvist fyldt med kræftceller.
  • Hyperplastisk syndrom. Det manifesterer sig i en stigning i leveren, lymfeknuder, milt, myeloid sarkom forekommer ofte. I dette tilfælde føler barnet smerter fra knogler og led. Dette skyldes det faktum, at patologi fører til udvikling af osteoporose. Samtidig gør lymfeknuderne ikke ondt med en stigning, men de begynder at smelte sammen med det nærmeste væv. Nogle gange er der ubehag i leveren og milten med en markant stigning.
  • Infektiøs infektion. Et barn med leukæmi diagnosticeres ofte med sygdomme forbundet med svampe-, virus- og bakterieinfektioner. Dette skyldes, at immunitet svækkes med et fald i produktionen af ​​hvide blodlegemer..
  • Forgiftning. Tumoren forårsager en kraftig stigning i kropstemperatur, vægttab, svaghed, babyens appetit forsvinder. Hvis patogene blodlegemer påvirker hjernen, fører dette til svær hovedpine, svimmelhed, rysten og spænding i øjenkuglerne, skvis, opkast.

Når thymuskirtlen forstørres, begynder den ofte at klemme den overlegne vena cava, så hævelse og indsnævring kan få babyens hoved til at blive blåt. Derudover kan det overvindes af andre symptomer: en konstant smertefuld hoste og åndenød.

De første tegn på patologi

Mange symptomer på sygdommen vises ikke med det samme, men kun når kroppen er påvirket af metastaser og sygdommen går ind i anden eller tredje fase. Forældre skal være alarmerede, når de bemærker de første tegn på en sygdom hos et barn, som manifesteres i:

  • Træthed.
  • Mangel på appetit.
  • Langvarig søvnforstyrrelse.
  • Periodiske temperaturstigninger, ikke forbundet med forkølelse eller andre patologier.
  • Smerter i led og knogler.
  • Alvorlig beruselse. Barnet er kvalm eller begynder at kaste ham op kontinuerligt.
  • Blødning fra næsen, manifesteret gentagne gange.
  • Utseendet på crimson pletter på et barns hud.
  • Hævede lymfeknuder i nakken, armhuler, lysken, over halsbenet.

Leukæmi stadier

Sygdommen har 3 stadier:

  • Indledende manifestationer kan ligne en almindelig forkølelse. Barnet bliver sløv, mister aktivitet, temperaturen stiger. Ofte klager han over smerter i muskler og knogler i ben, arme. På denne baggrund forekommer en kronisk virus- eller bakterieinfektion..
  • Med den udvidede form af sygdommen begynder symptomerne at manifestere sig stærkere. Et hududslæt, træthed vises, barnet bliver svagt og trukket tilbage. På dette tidspunkt har han brug for hurtig behandling, ellers kan diagnosen være skuffende.
  • Terminal fase. Dette er den sidste fase af sygdommen, når behandlingen næsten ikke har nogen effekt på kroppen. I denne periode kan babyen næsten ikke have noget hår på hovedet, han klager over konstant smerte i kroppen, bliver lukket og svag. I denne periode er der en aktiv metastase i kroppen.

Klassificering og typer af leukæmi

Leukæmi hos børn kan være:

  • Primær. Når en tumor opstår i den røde knoglemarv og gradvist spreder sig i kroppen.
  • Sekundær. I dette tilfælde forekommer neoplasmaen i ethvert organ og trænger gradvist ned i knoglemarven gennem blodet.

I henhold til celletypen skelnes følgende typer leukæmi:

  • Myeloid type. Kilden til patologien er monocytter eller granulocytter. Grundlæggende kan det diagnosticeres hos spædbørn og i de første år af et barns liv.
  • Lymfoblastisk type. Sygdommen er forårsaget af lymfocytter. Patologi er typisk for børn 2-3 år og ældre.

Af naturens strøm er der:

  • Akut leukæmi Det kan være både myeloide og lymfoblastiske. Sygdommen udvikler sig hurtigt i dette tilfælde..
  • Kronisk kursus. Afviger i langsom distribution. En lymfoblastisk eller myeloide form kan også observeres..

Hos børn diagnosticeres det akutte sygdomsforløb oftest. Kronisk udseende i barndommen kan kun observeres i tilfælde af myeloide leukæmi med et langt løb.

Diagnose af sygdommen

Når forældre og læger mistænker et barns leukæmi, henvises han til en passende diagnose, der inkluderer:

  • Blodprøve. Det er nødvendigt at kende niveauet af hæmoglobin, leukocyt, blodplade, antal røde blodlegemer.
  • Indsendelse af materiale til biokemisk analyse af blod. Takket være denne undersøgelse er det muligt at bestemme graden af ​​skade på de indre organer.
  • Analyse af urin. Hvis der vises salte i prøven, indikerer dette nedbrydning af kræftceller.
  • Ultralyd Det afslører spredningen af ​​metastaser i kroppen, en stigning i størrelsen på milten og leveren.
  • Roentgenography. Selv i den første fase kan der ses en stigning i lymfeknuder i brystet.
  • CT Nødvendig for genkendelse af metastaser i hjernen.
  • Knoglemarvspunktering. For at gøre dette foretages der en punktering i området med skinnebenet, brystbenet, hvorefter lidt af det undersøgte materiale opsamles i sprøjten. Proceduren udføres under anæstesi, resultaterne sendes til undersøgelse. Denne manipulation kan kun anbefales efter bekræftelse af sygdommen ved andre test..

Funktioner i blodtællinger for sygdommen

Hvis barnet har akut leukæmi, kan indikatorerne for en blodprøve i afkodningen tale om:

  • Anæmi.
  • Trombocytopeni.
  • Reticulocytopenia.
  • Forøg ESR.
  • Leukocytose, undertiden leukopeni.
  • Blastemia.
  • Nedsat eosinofile og basofile.

Du kan forstå, hvordan leukæmi begynder med blodprøver. Om sygdommen indikerer fraværet af mellemliggende former for leukæmiserien. Normalt skal de være mellem eksplosion og modne celler, dette er stiksegmenterede leukocytter.

Efter sternale punktering og myelogram i nærvær af sygdommen kan du finde ud af, at antallet af eksplosionceller er over 30%.

Det er vigtigt at bemærke, at hvide blodlegemer med leukæmi altid er markant forhøjede. Blodplader, røde blodlegemer og hæmoglobin er derimod kraftigt reduceret.

Leukæmi behandling

Når der foretages en nøjagtig diagnose baseret på resultaterne af analyser og diagnostiske foranstaltninger, indlægges barnet straks på den hæmatologiske eller onkologiske afdeling. Kliniske anbefalinger inkluderer at placere babyen i en steril kasse og ordinere en speciel diæt til ham. Ernæring skal være afbalanceret og komplet. Målet med terapi er at:

  • Dræbe leukæmiceller.
  • Styrke og opretholde immunitet.
  • Beskyttelse af babyen mod forskellige infektioner.
  • Reducering af blodplademangel og røde blodlegemer.

I dette tilfælde kan der under behandling ordineres:

  • Kemoterapi. Modtagelse af specielle præparater til cytostatisk handling.
  • Strålebehandling. Normalt til hovedet.
  • Immunterapi. Et sykt barn injiceres gradvist passende vacciner..
  • Knoglemarvstransplantation og behandling med ledningsblod, stamceller.

Symptomatisk behandling kan omfatte infusion af blodplade eller erythrocyttemasse, indtagelse af antibiotika, fjernelse af rus med specielle lægemidler og procedurer, udførelse af hæmostatisk terapi.

Svaret på spørgsmålet om, hvorvidt leukæmi behandles hos børn, lyder anderledes for hvert tilfælde. Meget afhænger af sygdomsstadiet, tilstedeværelsen af ​​metastaser, graden af ​​organskade, omfanget af risikoen for tilbagefald..

Generelt er behandlingen ret lang, den ordineres rent individuelt og har mange stadier i henhold til protokollen:

  • Indledende. Det begynder med forberedelse til kurset. I dette tilfælde er barnet ikke ordineret til en langvarig administration af kemoterapeutiske lægemidler.
  • Induktiv. Babyen udfører intensiv terapi i en periode på 1 til 2 måneder. Dette er nødvendigt for at opnå stabil remission..
  • Konsolidering. Hjælper med at fikse remission og stoppe spredningen af ​​metastaser i hjernen og rygmarven. Undertiden er stråling og cytostatika ordineret på dette trin, der indføres i rygmarvets kanal.
  • Re-induktion. Potente medikamenter ordineres kurser med bestemte tidsintervaller. Dette hjælper med at fjerne sprængceller fuldstændigt. Denne periode varer fra 2 til 8 uger..
  • Vedligeholdelsesbehandling På dette tidspunkt reduceres doserne af medikamenter, behandling er mulig på ambulant basis, barnet kan kommunikere med andre mennesker.

Vejrudsigt

Risikoen for en fuld bedring og prognoser afhænger i vid udstrækning af den oprindelige sygdomsrate og muligheden for tilbagefald. Så med lav risiko for lymfoblastisk leukæmi er prognosen for liv trøstende (85-95% overlevelse), med et standardforløb er indikatoren lidt lavere (fra 65 til 85%).

Ved høj risiko for tilbagefald er overlevelsesraten 60-65%.

Hvis der diagnosticeres akut myeloid leukæmi, er prognosen for fremtiden meget værre. Så med standardterapi er chancerne 40-50%, hvis der blev udført en knoglemarvstransplantation, er overlevelsesraten 55-60%.

Ved enhver form for lidelse betragtes et barns alder op til 1 år som en farlig faktor. Her en lav overlevelsesrate og en høj risiko for forskellige komplikationer.

Fare for tilbagefald

Selv med begyndelsen af ​​remission er det sandsynligt, at et tilbagefald vil forekomme. Forældrene til barnet skal være opmærksomme.

Om remission taler kun med en stigning i leukocyt- og blodplad serier og et fald i eksplosionsceller til normen på 5-10%.

Behandlingsvarigheden for hver patient er individuel, behandlingen udføres i henhold til en særlig protokol. Ved akut lymfoblastisk leukæmi ordineres Vincristine og Prednisolon normalt, disse medikamenter hjælper med at opnå remission på ca. 5-6 måneder.

For at konsolidere effekten er det på dette tidspunkt nødvendigt at tage cytostatika: Cyclophosphamid, Mercotopurin, Methotrexat.

Man kan tale om en komplet kur mod sygdommen, når remissionstiden varer mindst 6-7 år. Statistikker viser, at dets periode på mere end 5 år observeres hos 70% af børnene. Ikke desto mindre kan selv ved tilbagefald opnås vedvarende remission..

Når der udføres en knoglemarvstransplantation

Proceduren kan udføres ved akut myeloide leukæmi eller tilbagefald af akut leukæmi. Før manipulation får patienten kemoterapi, nogle gange er det kombineret med strålebehandling, hvilket hjælper med at fjerne leukæmiceller fuldstændigt.

Transplantation er nødvendig, fordi når man tager anticancer, ud over patienter, dør sunde celler i kroppen. Ved at transplantere knoglemarvsceller giver lægerne ikke 100% garanti for kur mod leukæmi. Ikke desto mindre, hvis høje doser kemoterapi anvendes efter operationen, øges chancen for bedring.

Kilden til materiale til transplantation kan være enten en identisk tvilling, en nær slægtning eller patienten selv.

I tilfælde, hvor donoren ikke er en pårørende, kaldes proceduren allogen. Hvis materialet er fra en tvilling, er dette syngen manipulation. Når patienten bliver donor, er det en autolog transplantation..

Færdig materiale indsprøjtes intravenøst ​​med en dråber. Denne operation er enkel, den finder sted uden anæstesi. Den farligste periode er den første måned efter proceduren, da afvisning af fremmede celler kan forekomme. I denne periode skal du overvåge tilstanden i patientens krop.

For at tage en blodprøve fra en potentiel donor kan følgende metoder anvendes:

  • Biopsi med anæstesi efterfulgt af kirurgi.
  • Blodprøvetagning fra en blodåre efter indgivelse af specielle midler til dannelse af et forøget antal ensartede blodpræmier.
  • Podning af navlestrengsblod umiddelbart efter fødsel efterfulgt af frysning og opbevaring.

Hvis den første metode vælges, tages grundlæggende materialet fra de flade knogler i bækkenet.

Advarsel

Da årsagerne til sygdommens begyndelse er forskellige, kan dets forebyggelse udføres ved korrekt ernæring, rettidig behandling af alle sygdomme i indre organer, med undtagelse af radioaktiv stråling, forebyggelse af virusinfektion ved at udføre rettidig vaccinationer, beskytte barnet mod brugte røg. Men selv at følge alle reglerne garanterer ikke babyens fulde sikkerhed.

Leukæmi behandles ret vanskeligt. Men hvis forældrene rettidigt bemærker tegn på denne sygdom hos deres barn, vil prognosen for livet være meget mere glad. Følgende faktorer tages som grundlag for behandling: diagnoseperioden, kroppens individuelle reaktion på terapimetoder og sygdommens art.

Børn i alderen 2 til 11 år med akut leukæmi er meget mere tilbøjelige til at komme sig end patienter i samme alder med en kronisk form af sygdommen.

Leukæmi hos børn: hvorfor små børn lider af leukæmi?

Leukæmi hos børn er en patologisk proces i den røde knoglemarv, der er ansvarlig for produktionen af ​​blodlegemer (røde blodlegemer, hvide blodlegemer, blodplader). En sygdom kendt som blødning eller leukæmi skyldes dannelse af tumorvæv. En tredjedel af alle ondartede tumorer, der forekommer hos børn under 15 år, er leukæmi.

Som et resultat af patologien i den røde knoglemarv opstår der en "fejlfunktion" i produktionen af ​​hvide blodlegemer. Blodceller kan ikke længere dannes og modnes normalt, så de en gang i blodbanen kan gøre deres arbejde med at beskytte mod patogener.

En krænkelse af den kvantitative balance i blodlegemer, en afvigelse fra normen. Der er flere røde blodlegemer. Og fra umodne celler, der er ansvarlige for dannelse af blod eller fra modning, dannes ondartede tumorer. De kaldes leukæmi..

På grund af det faktum, at problemet er forbundet med hvide blodlegemer (hvide kroppe), kaldes denne sygdom også hvidblodssygdom.

Symptomer

Klinikken og sygdommens symptomer kommer gradvist op. Cirka to måneder efter sygdommens begyndelse klager allerede syge børn over de første symptomer på utilpasse. Det er vigtigt, at forældrene ikke ignorerer den uforståelige ændring i barnets opførsel. De første tegn vil hjælpe i de tidlige stadier med at finde ud af årsagerne til sygdommen, præcisere en prognose for sygdommen, afgøre, om den er kronisk eller akut, primær eller sekundær.

Klinik eller symptomer på leukæmi, som syge børn kan have i de indledende stadier:

  • hyppig træthed, svaghed;
  • opkastning
  • ligegyldighed over for spil;
  • manglende kommunikation med kolleger;
  • manglende appetit;
  • søvnforstyrrelse;
  • dårlig blodkoagulation;
  • hyppige forkølelser;
  • hyppig feber.

Efter at babyen viser det første bevis på en lidelse, diagnosticeres senere, mere udtalt symptomer og tegn:

  • regelmæssig smerte i rygsøjlen, benene (smertefoci ændrer konstant deres manifestationssted), kan fejlagtigt tale om tegn på polyarthritis;
  • forstørret lever, milt;
  • hævede lymfeknuder
  • blanchering af huden;
  • dyspnø;
  • vægttab;
  • blå mærker vises ofte.

Efter en yderligere undersøgelse kan andre symptomer på leukæmi påvises. En blodprøve viser:

  • fald i blodplader og røde blodlegemer;
  • øgede mængder erythrocytsedimentationsrate (ESR);
  • sprænglegemer.

Hvis en blodprøve viser tilstedeværelsen af ​​eksplosionslegemer - er dette et sikkert tegn på leukæmi. Der bør ikke være nogen sprængninger (leukæmiske celler) i blodet fra et sundt barn. Analysen kan vise et stort antal hvide blodlegemer, men det viser sig, at det faktisk er disse eksplosioner - de er meget ens.

For at afklare diagnosen skal du foretage en knoglemarvspunk.

Denne procedure hjælper læger ikke kun med at stole på kliniske symptomer, men nøjagtigt bestemme formen for leukæmi og ordinere et passende behandlingsforløb. Først da vil det være muligt at lave en prognose om patientens yderligere tilstand.

Udseendet af forskellige betændelser, feber, som selv ikke et antibiotikum ikke er i stand til at nedbringe, er sikre tegn på leukæmi.

Høj feber er den mest almindelige kliniske manifestation af sygdommen (sammen med andet specifikt bevis).

Primær

Ved primær leukæmi kommer en tumor i den røde knoglemarv. Blodbanen spreder derefter tumorvævet gennem kroppen..

Sekundær

I det sekundære - tumorkilden kan være ethvert organ, derefter kommer kræftcellerne ind i knoglemarven gennem blodet.

Spids

Akut leukæmi hos børn - udvikler sig hurtigt, er opdelt i lymfoblastisk og myeloblastisk.

Akut lymfoblastisk leukæmi hos børn er den mest almindelige ondartede sygdom, når der produceres mange typer hvide blodlegemer. Faktorer til udvikling af akut lymfoblastisk leukæmi hos børn:

  • mandligt køn;
  • alder 2-5 år;
  • fosterets følsomhed i livmoderen for diagnostisk røntgeneksponering;
  • eksponering for strålebehandling;
  • Downs syndrom sygdom;
  • sygdom af Bloom-syndrom, Schwachmann-Diamond, Nijmegen;
  • tilstedeværelsen af ​​neurofibromatose type I;
  • høj fødselsvægt.

myeloid

Akut myeloide leukæmi - der produceres mange unormale blodlegemer. Processen med omdannelse af myeloide stamceller til umodne hvide blodlegemer, kaldet myeloide blaster (myeloblaster).

På grund af stigningen i antallet af myeloblaster, overfyldes raske celler. Myeloide celler spredes over hele kroppen og bosætter sig i dens forskellige dele og påvirker endda centralnervesystemet. Undertiden fører unormale formationer til udseendet af granulocytisk sarkom.

lymfoblastær

Kronisk lymfocytisk leukæmi - skrider langsomt frem. Udover akut leukæmi er kronisk opdelt i lymfoblastisk og myeloblastisk.

Kronisk lymfoblastisk leukæmi er en langsomt forekommende sygdom ledsaget af produktionen af ​​et stort antal hvide blodlegemer.

Kronisk lymfocytisk leukæmi er kendetegnet ved, at sygdommen ikke manifesterer sig i de tidlige stadier, hvilket komplicerer diagnosen. Kronisk leukæmi hos børn er ekstremt sjælden. Den største aldersgruppe til diagnosticering af symptomerne på sygdommen er mennesker over 40 år.

Kronisk

Kronisk myeloid leukæmi - manifesterer sig oftest hos ældre børn. Af alle sygdomsformer forekommer denne hos 3% af patienterne. Årsagen til dens udseende hos børn er ikke klar. Den eneste grund, der er kendt, ifølge læger, er virkningen af ​​ioniserende stråling.

Afhængig af hvilke celler der forårsagede sygdommen, kaldes typen leukæmi. Lymfoblastisk leukæmi forekommer på grund af patologien i lymfocytter, myeloide leukæmi - problemer med undergrupper af hvide blodlegemer, granulocytter eller monocytter.

Næsten hvert tilfælde af leukæmi hos børn er akut. I en alder af to år bliver børn syge af myeloide leukæmi, efter to - lymfoblastik oftere.

Almindelige grunde

Hvorfor får små børn leukæmi? Moderne medicin kan ikke entydigt forklare årsagerne til leukæmi hos børn. En almindelig årsag kaldes genetiske forstyrrelser i hjernecellerne, der er ansvarlige for dannelse af blod..

I stedet for at fremstille de nødvendige blodceller i den rigtige andel producerer knoglemarven unormale mutantceller, der straks spreder sig gennem kroppen gennem blodbanen. Barnets krop er således hurtigt fyldt med kræftceller og er ødelæggende..

Faktorer, der fører til forekomst af leukæmi:

  • arvelighed eller genetiske lidelser;
  • radioaktiv stråling
  • øget solaktivitet på grund af ozonhuller;
  • dårlig økologi;
  • vira, der krænker strukturen af ​​DNA;
  • dårlige vaner (inklusive brugte røg).

Diagnosticering

Diagnose af leukæmi udføres ved at overvåge de vigtigste synlige manifestationer af sygdommen. En komplet, omfattende diagnose er mulig takket være følgende sæt procedurer:

  • generel og biokemisk blodanalyse;
  • generel urinanalyse;
  • radiografi;
  • ultralydsprocedure;
  • CT-scanning;
  • lymfeknude biopsi;
  • spinalpunktion;
  • rød knoglemarvspunk.

Behandling

Behandling af leukæmi er en meget kompleks, ansvarlig virksomhed, den skal udføres i specialiserede medicinske centre, klinikker. For nylig er det blevet observeret, at procentdelen af ​​vellykket behandling af leukæmi hos børn er steget. Hvorfor? Succesen skyldes personaleudvikling samt det faktum, at hos børn denne sygdom behandles lettere end hos voksne.

Metoder

De vigtigste metoder til behandling af leukæmi er som følger: stråling, kemoterapi, målrettet terapi og knoglemarvstransplantation.

bestråling

Strålebehandling består i ødelæggelse af ondartede celler og tumorer. Denne metode bruges også som en forebyggelse af udviklingen af ​​sygdommen i fremtiden..

Kemoterapi

Kemoterapi kræver at ordinere en baby til et behandlingsforløb med orale medikamenter samtidigt med introduktion af medikamenter gennem en vene, muskelvæv eller cerebrospinalvæske. Kemoterapi, som et behandlingsforløb, ordineres med en frekvens på 2-3 år.

Målrettet terapi

Målrettet terapi - at tage medicin, der kan blokere væksten og yderligere spredning af ondartede celler. Lægemidlets opgave er at destruktiv påvirke molekyler, der er direkte i leukæmicellen.

I modsætning til andre behandlingsmetoder har målrettet terapi en langt mindre negativ effekt på andre celler i kroppen, der ikke er påvirket af leukæmi. I nogle typer leukæmi hos børn er denne behandlingsmetode effektiv og har ikke udtalt bivirkning..

Knoglemarvstransplantation

De tyr til en transplantation, når stråling, kemoterapi og målrettet terapi, som de vigtigste metoder til behandling af leukæmi hos børn, ikke har påvirket sygdomsforløbet. Efter kemoterapi eller strålesessioner, der ødelægger den eksisterende knoglemarv, anvendes den sunde transplantationsmetode. Efter udskiftning af hjerneceller fjernes roden til problemet.

Hvad er den yderligere prognose for helbred og liv for syge børn efter denne procedure - kun den behandlende læge, der har undersøgt problemet tilstrækkeligt, kan sige. Konstant udsat for forskellige typer terapi i behandlingen af ​​leukæmi, vil kroppen blive svækket. For ikke at forværre hans tilstand anbefales barnet en diæt.

Vejrudsigt

Hvis barnet har akut leukæmi, garanterer en sygdomsanalyse normalt en mere gunstig prognose. Ifølge statistikker forbedres tilstanden i børn under 15 år i 94% af tilfældene. Hos børn, der er ældre end 15 år, er prognosen for remission ikke høj - 80%. Overlevelse af børn med forskellige sygdomsformer er vanskelige at forudsige.

Læger foretager følgende prognose: børn med akut lymfoblastisk leukæmi overlever i fem år i 85% af det samlede antal tilfælde, myeloide - i 45%.

Men disse statistikker ændrer sig over tid. Hvor sandt prognosen vil blive påvirket af flere faktorer - sygdommens art, hastigheden af ​​forældrenes reaktion på sygdommens tegn og også analysen af ​​babyens generelle tilstand.

De, der er sunde, men ved om tilfælde af leukæmi i deres familie, kan forudsige muligheden for at få denne sygdom - 50x50. Sandsynligheden for leukæmi er også stor, hvis barnet er blevet behandlet med en anden sygdom ved hjælp af stråling.

Bedøm denne artikel: 85 Bedøm denne artikel

Antallet af anmeldelser er tilbage på artiklen: 85, gennemsnitlig bedømmelse: 4.08 ud af 5

Det Er Vigtigt At Være Opmærksom På Dystoni