Lægemidlet Corvalcaps: brugsanvisning, indikationer og kontraindikationer, sammensætning, pris

Farmaceutiske virksomheder producerer mange antispasmodiske og beroligende stoffer, men der er få medicin, der kombinerer begge farmakologiske virkninger. Et sådant middel er Corvalcaps. Brug af lægemidlet anbefales som instrueret af en læge og i overensstemmelse med brugsanvisningen.

Sammensætning og form for frigivelse

Lægemidlet Corvalcaps er udviklet på basis af et kompleks af aktive stoffer: phenobarbital og ethylester af alfa-bromisovalerianic acid. Yderligere bestanddele af lægemidlet: pebermynteolie, trihydrat, natriumacetat og oprenset vand.

Corvalcaps produceres af det farmaceutiske selskab PJSC Kiev Vitamin Plant (Ukraine). Lægemidlet er i form af kapsler, der har en gelatineskal. Pakningen indeholder 18 eller 28 ovale kapsler, pakket i blister.

Derudover produceres en serie "Ekstra". Medicinen adskiller sig fra de sædvanlige Corvalcaps i en reduceret mængde ethylether og i form af frigivelse (hård skal). Kapsler af det originale lægemiddel og Corvalcaps Extra har i henhold til brugsanvisningen en lignende virkning.

Farmakologiske egenskaber

Indholdet af fremstillingen af ​​ethylester af alfa-bromisovaleriansyre hjælper med at tilvejebringe en beroligende virkning på refleksreaktionen og den krampeløsende virkning. Den aktive komponent virker på centralnervesystemet og forbedrer processerne med at bremse reaktioner i hjernen. Aktiviteten i vasomotoriske centre falder også, på grund af hvilken den antispasmodiske reaktion af glatte vaskulære muskler fjernes.

Den anden aktive komponent i sammensætningen - fenobarbital, undertrykker reaktionen af ​​retikulær dannelse af midten og medulla oblongata i forhold til hjernebarken. Phenobarbital har en beroligende og søvnig effekt på hjernen..

De generelle farmakologiske egenskaber inkluderer: sænkning af blodtrykket, eliminering af krampeanfald og generel beroligende virkning.

Indikationer og kontraindikationer

Lægemidlet tages efter konsultation med en specialist.

Det anbefales at drikke Corvalcaps kapsler i henhold til brugsanvisningen, når det er indikeret:

• neurose med alvorlig irritabilitet;
• kronisk søvnløshed;
• takykardi;
• uudtrykte spasmer fra myokardiale kar;
• tarmkramper, der opstår på baggrund af neurovegetative lidelser.

Lægemidlet tages med vegetativ-vaskulær dystoni eller hypertension i kombination med andre lægemidler ordineret af den behandlende læge.

Corvalcaps har kontraindikationer. Brug af medicin mod kontraindikationer kan forårsage alvorlige komplikationer og forværre patientens tilstand..

Kontraindikation til medikamentel behandling er:

• følsomhed over for sammensætning;
• akut porphyria i nyrerne;
• alvorlig nyre / leversygdom;
• depression;
• diabetes;
• myasthenia gravis.

Du bør ikke tage medicinen til personer, der lider af narkotika- eller alkoholafhængighed, luftvejssygdomme, ledsaget af åndenød og arteriel hypertension. Drik heller ikke kapsler i perioden efter infarkt og med depression hos mennesker med en tendens til selvmord.

Egenskaber ved stoffet

Corvalcaps har en række funktioner i handling på kroppen, som det anbefales at gøre dig bekendt med, inden du starter medikamenteterapi.

Phenobarbital har en negativ effekt på huden, så der er en høj risiko for at udvikle Stevens-Johnson syndrom eller toksisk epidermal nekrose. Hos patienter kan det at tage tabletter, der indeholder fenobarbital, udvise en alvorlig allergisk reaktion.

Hvis tegnene på samtidig patologi er udtalt og udgør en alvorlig risiko, stoppes behandlingen med Corvalcaps. I fremtiden er medikamentet også kontraindiceret.

En medicin med forsigtighed ordineres til patologier:

• hyperthyreoidisme eller hyperkinesis;
• adrenal hypofunktionalitet;
• svær arteriel hypotension;
• hjertesvigt (ukompenseret form);
• stærk smerte;
• stofmisbrug.

Forløbet med kapseladministration skal bestemmes af den behandlende læge. Det bemærkes, at lægemidlet kan være vanedannende, derfor bør terapi udføres i korte kurser.

Sammensætningen af ​​medicinen kan påvirke psykomotoriske reaktioner, af denne grund anbefales det ikke at køre køretøjer og udføre handlinger, der kræver øget opmærksomhed i den periode, hvor medicinen tages.

Corvalcaps kapsler får lov til at drikke under graviditet og amning.

Anvendelsesmåde

Medicinen indtages oralt (gennem mundhulen). Tidspunktet for at spise mad betyder ikke noget. En dag udføres 2 - 3 doser af 1 kapsel. For at få et hurtigere resultat og bedre absorption af stoffer, skal du drikke kapslen med vand. Dosering op til 2 kapsler er tilladt, hvis indikeret (f.eks. Vaskulære kramper eller takykardi). Efter at have taget kapslerne er varigheden af ​​virkningen fra 3 til 6 timer. Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 til 40 minutter.

Overdosis

At tage et beroligende og antispasmodisk medikament i høj dosis går ikke uden konsekvenser. Med en stigning i antallet af Corvalcaps-kapsler, der er acceptabelt til brug, advares instruktionen om risikoen for forværring af en allerede eksisterende tilstand samt manifestationer af andre overtrædelser.

Tegn på en overdosis med mild beruselse:

• træthed;
• svimmelhed;
• lyd sove med vanskeligheder med at vågne op;
• nældefeber;
• angioødem;
• dermatologisk udslæt.

I alvorlige tilfælde af overdosering hos en patient observeres følgende:

• respirationssvigt med risiko for fuldstændigt stop;
• CNS-patologi med en sandsynlighed for koma;
• hæmning af funktionaliteten af ​​hjertet og det vaskulære system;
• takykardi, bradykardi, blodtryk hopper;
• tab eller alvorlig afmatning af reflekser;
• undertrykkelse af pulsen;
• lav temperatur.

I tilfælde af overdosering kræves gastrisk rensning og antisymptomatisk behandling.

Bivirkninger

Ifølge undersøgelser tolereres Corvalcaps godt. Bivirkninger er ekstremt sjældne..

• konstant døsighed;
• ubehag i den epigastriske zone;
• kvalme;
• nedsat årvågenhed;
• afhængighed;
• depression af centralnervesystemet;
• apati eller depression;
• bromism;
• rhinitis;
• hæmoragisk diathese;
• manglende koordinering.

Behandling involverer afskaffelse af lægemidlet. Terapi sigter mod at fjerne tegnene på en bivirkning. Ved en række sygdomme, der er opstået på baggrund af en negativ reaktion, kan fuld behandling være nødvendig.

Pris og opbevaringsbetingelser for lægemidlet

Prisen for medicinen Corvalcaps afhænger af doseringen af ​​de aktive ingredienser, antallet af kapsler i pakningen og apoteket, hvor medicinen sælges. Gennemsnitlige omkostninger - 70 - 100 rubler.

Lægemidlet kan opbevares i højst 2 år fra produktionsdatoen (angivet på emballagen og hver blister). Efter køb af lægemidlet derhjemme er det nødvendigt at opbevare pakken med medicinen på et sted, hvor der ikke er adgang for børn. Opbevaringstemperatur - op til 25 ° C.

Ifølge anmeldelser er lægemidlet Corvalcaps, når det bruges korrekt, effektivt og sikkert. For at forhindre overdosering og bivirkninger anbefales det at konsultere en specialist, inden du tager kapsler. Det skal også huskes, at lægemidlet kan være vanedannende, så det anbefales ikke at uafhængigt øge administrationsvarigheden.

Corvalcaps

Corvalcaps er et beroligende middel og hypnotisk medicin. Det er beregnet til symptomatisk behandling af takykardi, milde koronarspasmer, søvnløshed og neurose med superirritabilitet. Corvalcaps indeholder phenobarbital, den sure a-bromisovalerianiske ethylester. Corvalcaps er kontraindiceret i tilfælde af personlig følsomhed over for dets komponenter, akut myokardieinfarkt, svær arteriel hypotension, myasteri, depression, diabetes mellitus, svær nyre- og leverdysfunktion, akut nyreforfyr. Formålet med kurset, dosering foretages udelukkende af en specialist. Mere detaljeret beskrives denne medicin i instruktionerne.

Brugsanvisning Corvalcaps

Struktur

aktive stoffer: ethylester af α-bromisovaleriansyre, phenobarbital;

1 kapsel indeholder ethylester af α-bromisovaleriansyre 20 mg, fenobarbital 18,26 mg.

Hjælpestoffer: pebermynteolie; natriumacetat, trihydrat; oprenset vandpolyethylenglycol 200;

kapselgelatine: gelatine, glycerol, methylparaben (E 218), propylparahydroxybenzoat (E 216).

Indikationer

Neurose med øget irritabilitet; søvnløshed i den komplekse behandling af hypertension og vegetovaskulær dystoni; milde spasmer af koronarbeholderne, takykardi; tarmkramper på grund af neurovegetative lidelser (som en krampeløs).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for aktive stoffer eller over for en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet, akut leverporfyri, alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion, diabetes mellitus, depression, myasthenia gravis. Lægemidler, der indeholder fenobarbital, er kontraindiceret i tilfælde af alkoholisme, stof- og medikamentafhængighed (inklusive en historie med ); med åndedrætssygdomme med åndenød, obstruktiv syndrom; alvorlig arteriel hypotension, med akut myokardieinfarkt ved depressive lidelser med en patients tilbøjelighed selvmordsadfærd.

Dosering og administration

Lægemidlet indtages oralt, uanset fødeindtagelse, 1 kapsel 2-3 gange om dagen, skylles ned med vand. Om nødvendigt (svær takykardi og spasme i koronarbeholderne) kan en enkelt dosis øges til 2 kapsler.

Lægemidlets varighed bestemmes af lægen afhængig af lægemidlets kliniske virkning og tolerance.

Børn. Der er ingen erfaring med brugen af ​​stoffet i barndommen.

Overdosis

Akut (mild og moderat) barbituratforgiftning:

svimmelhed, træthed, dyb søvn, hvorfra patienten ikke kan vækkes.

Overfølsomhedsreaktioner kan observeres: angioødem, urticaria, kløe, udslæt.

Akut alvorlig forgiftning:

depression af centralnervesystemet, op til koma; hæmning af åndedrætsorganerne, op til ophør af vejrtrækning; inhibering af det kardiovaskulære system, til en sammenbrudt tilstand; inklusive nedsat blodtryk, takykardi, rytmeforstyrrelser, bradykardi, vaskulær kollaps, svækkede eller mistede reflekser, nystagmus, hovedpine, kvalme, svaghed, nedsat kropstemperatur, nedsat hjerterytme, nedsat urinproduktion.

Hvis ubehandlet, kan forgiftning skyldes død på grund af vaskulær insufficiens, åndedrætslammelse eller lungeødem..

Tilfælde af akut forgiftning af Corvalcaps bør behandles som forgiftning med andre sovepiller og barbiturater, afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomerne på forgiftning. Patienten skal overføres til intensivafdelingen. Det er nødvendigt at stabilisere vejrtrækning og blodcirkulation. Åndedrætssvigt overvindes ved at udføre kunstig åndedræt, chokket stoppes ved introduktion af plasma og plasmasubstitutter. Hvis der er gået meget tid fra modtagelsen, er det nødvendigt at skylle maven (10 g aktivt kulpulver og natriumsulfat injiceres i maven). For hurtigt at fjerne barbiturat fra kroppen kan man udføre tvungen diurese af enge, samt hæmodialyse og / eller hæmoperfusion.

Behandling af bromforgiftning: eliminering af bromioner fra kroppen kan fremskyndes ved introduktion af en betydelig mængde af en opløsning af bordsalt med samtidig introduktion af saluretika.

Hvis der opstår overfølsomhedsreaktioner, ordiner desensibiliserende medikamenter.

Bivirkninger

På nervesystemets side: asteni, svaghed, nedsat koordination af bevægelser, nystagmus, ataksi, hallucinationer, paradoksal agitation, søvnløshed (hos ældre patienter), nedsat koncentration, træthed, langsom reaktion, hovedpine, kognitiv svækkelse. I nogle tilfælde kan døsighed og let svimmelhed, forvirring observeres..

Fra muskel- og knoglesystemet: ved langvarig brug af medikamenter, der indeholder fenobarbital, er der en risiko for krænkelse af osteogenese og udvikling af raket (hvis lægemidlet bruges til børn). Der er rapporteret om en reduktion i knoglemineraltæthed, osteopeni, osteoporose og brud hos patienter, der får langvarig fenobarbitalbehandling. Mekanismen, som fenobarbital påvirker knoglemetabolismen, findes ikke.

Fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkast, forstoppelse, en følelse af tyngde i det epigastriske område ved langvarig brug - nedsat leverfunktion.

Hematopoietiske organer: agranulocytose, megaloblastisk anæmi, trombocytopeni, anæmi.

Fra det kardiovaskulære system: arteriel hypotension, bradykardi.

På immunsystemets side: allergiske reaktioner, inkl. angioødem.

Andet: åndedrætsbesvær, hævelse i ansigtet, udslæt, kløe.

På huden og slimhinderne: Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, urticaria, rhinitis, konjunktivitis, acne, purpura, lacrimation.

Langvarig brug af medikamenter, der indeholder brom, kan føre til bromforgiftning, der er kendetegnet ved følgende symptomer: depression af centralnervesystemet (CNS), depression, forvirring, ataksi, apati, deprimeret humør, konjunktivitis, rhinitis, acne eller lilla.

Graviditet

Lægemidlet bruges under graviditet og under amning.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares i den originale emballage ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn..

Corvalol

Struktur

Sammensætning af Corvalol i tabletter: ethylbromisovalerianat, phenobarbital og pebermyntebladolie i forhold 12,42, 11,34 og 0,88 mg / tab, samt hjælpestoffer - lactose (i form af monohydrat), β-cyclodextrin, acesulfame K, Mg stearat.

Sammensætningen af ​​Corvalol i dråber: ethylbromisovalerianat, phenobarbital og pebermyntebladolie i forhold på henholdsvis 20, 18,26 og 1,42 mg / ml samt 96% ethanol, oprenset vand, stabilisator. En ml opløsning er 26 dråber.

Sammensætningen af ​​lægemidler fra forskellige producenter kan variere lidt. Så for eksempel inkluderer Corvalol N (ikke tilgængelig i tabletter, kun i form af orale dråber) ud over de angivne aktive ingredienser også humleolie (koncentration - 0,2 mg / ml). Hjælpestoffer af lægemidlet: natriumacetat-trihydrat, fortyndet eddikesyre, oprenset vand, 96% ethanol.

Udgivelsesformular

• orale dråber - 25 eller 50 ml flasker, emballage nr. 1;
• tabletter - i blister på 10 stykker, 1, 3 eller 5 blister i en pakning.

farmakologisk virkning

Antispasmodisk, vasodilator, beroligende.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Hvad er Corvalol?

Corvalol er et medikament, der har en antispasmodisk og beroligende virkning, såvel som letter indtræden af ​​naturlig søvn..

De terapeutiske virkninger skyldes egenskaberne af phenobarbital dråber / tabletter (produkter fra barbituratgruppen), ethylbromoisovalerianat (beroligende middel) og pebermynteolie.

farmakodynamik

Den beroligende virkning af ethylbromisovalerianatet indeholdt i tabletter / dråber svarer til virkningen af ​​Valeriana, og dens antispasmodiske virkning realiseres på grund af irritation af hovedsageligt nasopharyngeal og oral receptorer, øget inhibering i nerveceller i cerebral cortex såvel som i dets subkortikale strukturer og nedsat refleks excitabilitet i de centrale sektioner af det somatiske nervesystem og aktiviteten af ​​vasomotorisk center direkte antispasmodisk virkning (lokal) på glatte muskler.

Sidstnævnte manifesteres i form af et fald i spændingerne i væggene i blodkar og indre organer, lokalbedøvelse og vasodilaterende virkning.

Phenobarbital undertrykker den aktiverende virkning på hjernebarken i centre i retikulær formation placeret i midten og medulla oblongata og reducerer derved strømmen af ​​stimulerende påvirkninger på de subkortikale afdelinger og hjernebarken.

Dette bevirker igen en beroligende, beroligende eller beroligende virkning (handlingens sværhedsgrad afhænger af dosis).

Corvalol reducerer de eksiterende virkninger på centralnervesystemcentre, der er involveret i reguleringen af ​​vaskulær tone, samt på perifere og koronar kar, mens det reducerer det samlede blodtryk og vaskulære spasmer, primært hjertekarrene.

Pebermyntebladolie indeholder en stor mængde essentielle olier (inklusive menthol (ca. 50%) og mentholestere (4 til 9%)), som er i stand til at irritere termoreceptorerne (kolde) i mundhulen og reflekterer blodkar (hovedsageligt hjernen og hjerte), mens man lindrer glatte muskelspasmer og har en mild koleretisk og beroligende virkning.

Pebermynteolie har også antiseptiske egenskaber og evnen til at eliminere flatulens på grund af irritation af receptorerne i slimhinden i fordøjelseskanalen og øget tarmmotilitet.

Farmakokinetik

Absorptionen af ​​lægemidlet efter sublinguuel administration begynder allerede i mundhulen. Corvalol-aktive stoffer er kendetegnet ved høj biotilgængelighed, der varierer fra 60 til 80%.

Hurtigere udvikling af effekten (inden for fem til ti minutter) letter det ved at holde tabletten i mundhulen eller tage dråber på et stykke sukker.

Corvalol begynder at virke på 15-45 minutter, effekten varer i tre til seks timer.

Hos personer, der tidligere har taget barbitursyrepræparater, reduceres virkningens varighed på grund af den accelererede metabolisme af phenobarbital i leveren (barbiturater inducerer leverenzymernes aktivitet).

Nedsat Corvalol-metabolisme observeres hos patienter med skrumpelever og ældre. I denne henseende har de en længere halvdelperiode af lægemidlet, hvilket kræver en stigning i intervallerne mellem doser af tabletter / dråber eller en reduktion i dosis.

Indikationer Corvalol

Indikationer for brug af Corvalol i tabletter

Corvalol tabletter ordineres til behandling af:

• neurose med øget irritabilitet;
• VVD og hypertension (brugt i kompleks terapi);
• søvnløshed
• takykardi og krampe i koronarbeholderne (forudsat at disse betingelser ikke er udtalt);
• forårsaget af neurovegetative forstyrrelser i tarmkramper.

Corvalol - hvad dråber hjælp fra?

Dråber, som tabletter, bruges til forstyrrelser i centralnervesystemet, som er ledsaget af øget irritabilitet, i de tidlige stadier af udviklingen af ​​hypertension, med neurocirculatorisk dystoni, søvnløshed, moderat takykardi og også til at reducere symptomerne på koronar spasme, forudsat at de ikke er lyse gav udtryk for.

Kontraindikationer

Producentens instruktioner viser følgende kontraindikationer for brugen af ​​stoffet:

• intolerance over for komponenterne i orale dråber / tabletter;
• overfølsomhed over for brom;
• alvorlige former for hjertesvigt;
• leverporfyri.

Phenobarbital-holdige præparater er kontraindiceret til hjerteinfarkt (i det akutte udviklingsstadium), svær arteriel hypotension, myasthenia gravis, depression, diabetes mellitus, stof- eller medikamentafhængighed, alkoholisme, obstruktiv syndrom, luftvejssygdomme med åndenød.

Der skal udvises forsigtighed, når lægemidlet ordineres til patienter, der er diagnosticeret med epilepsi eller leversygdom..

Bivirkninger

Bivirkninger af Corvalol manifesteres i form af:

• fordøjelsesforstyrrelser (sværhedsgrad i det epigastriske område, forstoppelse; på baggrund af langvarig behandling med lægemidlet, kvalme, nedsat leverfunktion, opkast er mulige);
• forstyrrelser i nervesystemet (ataksi, nystagmus, svaghed, nedsat koordination af bevægelser, langsommere reaktioner, træthed, paradoksal agitation, hallucinationer, mild svimmelhed, kognitiv svækkelse, hovedpine, døsighed, forvirring, nedsat koncentration);
• overfølsomhedsreaktioner (inklusive angioødem);
• hud manifestationer af allergier;
• skift i blodformlen (agranulocytose, trombocytopeni, anæmi);
• åndedrætsbesvær
• arteriel hypotension, bradykardi.

Ved langvarig brug af lægemidlet er brud på osteogenese og udviklingen af ​​manifestationer af bromisme mulig: CNS-depression, ataksi, konjunktivitis, rhinitis, depression, lacrimation, purpura eller acne, forvirring.

Disse symptomer forsvinder typisk efter en dosisreduktion eller seponering af Corvalol-behandlingen..

Brugsanvisning Corvalol

Sådan tages dråber?

I henhold til brugsanvisningen tages Corvalol-dråber ved at blande lægemidlet med 50 ml vand eller på et stykke sukker. Den optimale indtagelsestid er en halv time eller en time før måltiderne.

Hvor mange dråber Corvalol du har brug for at dryppe, afhænger af vidnesbyrdet. Standard enkeltdosis er fra 15 til 30 dråber. Med en krampe i koronarbeholderne eller svær takykardi kan en enkelt dosis øges til 40-50 dråber.

Anbefalinger om, hvordan man drikker Corvalol med søvnløshed, er som følger: tilsæt 30 dråber af lægemidlet til varmt vand (50 ml) og tage en halv time før sengetid.

Sådan tager du piller?

Corvalol tabletter tages oralt eller sublingualt. Sublingual teknik foretrækkes, når du vil opnå den hurtigste effekt..

Brugsanvisningen til brug af Corvalol i tabletter viser, at den daglige dosis af lægemidlet er 2-3 tabletter. Enkelt - 1 tablet.

Hvis det er nødvendigt (for eksempel for at lindre krampeanfaldets spasmer) øges dosis til 3 tabletter ad gangen. Den tilladte øvre grænse for den daglige dosis er 6 tabletter.

Hvor mange gange om dagen kan jeg drikke stoffet?

På spørgsmålet om, hvor ofte du kan drikke Corvalol, svarer lægerne, at hyppigheden af ​​brug afhænger af bevisene. I nogle tilfælde er en enkelt dosis af medicinen tilstrækkelig, i nogle tabletter / dråber skal du drikke op til 3 timer pr. Dag.

Kursets varighed bestemmes afhængigt af lægemidlets tolerance og terapeutiske effektivitet.

Overdosering af Corvalol

En overdosis er resultatet af ukontrolleret (hyppig eller for lang) brug af stoffet. Kontinuerlig / langtidsbehandling kan føre til lægemiddelafhængighed, psykomotorisk agitation, abstinenssymptomer.

Symptomer på en overdosis af Corvalol:

• depression af centralnervesystemet;
• svimmelhed;
• forvirring af bevidsthed;
• døsighed (op til en dyb, patologisk lang søvnvarighed);
• ataksi.

I alvorlige tilfælde bemærkes: arytmi, takykardi, åndedrætssvigt, blodtryksfald. De mest alvorlige konsekvenser af en overdosis: kollaps, koma, død.

Død opstår, når der tages 0,1-0,3 mg / kg af lægemidlet. Indtagelse af mere end 150 dråber af en oral opløsning fører til forgiftning. Det skal bemærkes, at toksicitetstærsklen for Corvalol for børn og ældre er meget lavere.

Interaktion

Virkningen af ​​Corvalol forbedres ved samtidig brug af en central hæmmende type handling med medikamenter, alkohol og valproinsyrepræparater.

Phenobarbital, der inducerer leverenzymer, fremskynder derved metabolismen af ​​medikamenter, der biotransformeres i leveren, herunder: hjerteglykosider, indirekte antikoagulantia; antifungale, antivirale, antimikrobielle, antiepileptiske, psykotropiske, antikonvulsive, hormonelle, orale hypoglykæmiske, cytostatiske, immunsuppressive, antihypertensive og antiarytmiske lægemidler.

Phenobarbital forstærker virkningen af ​​lokale anæstetika og analgetika.

Forlængelsen af ​​virkningerne af fenobarbital lettes ved samtidig brug af iMAO. Reducere deres sværhedsgrad - tage Rifampicin.

Når du bruger Phenobarbital i kombination med guldpræparater, øges risikoen for nyreskade med NSAIDs (ved langvarig brug) - risikoen for mavesår i maveslimhinden og udvikling af blødning med Zidovudine - toksiciteten af ​​begge lægemidler øges.

Corvalol forbedrer de toksiske virkninger af methotrexat.

Salgsbetingelser

Tabletter og orale dråber i 15 ml og 25 ml hætteglas hører til gruppen af ​​OTC-lægemidler. 50 ml hætteglas med recept.

Opbevaringsbetingelser

Opbevar lægemidlet ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevaringstid

Tabletter er egnede til brug inden for 2, dråber - inden for 2,5 år fra fremstillingsdatoen.

specielle instruktioner

Tilstedeværelsen af ​​phenobarbital i Corvalol kan forårsage udviklingen af ​​Lyell syndrom eller Stevens-Johnson syndrom, hvilket er mest sandsynligt i de første uger af lægemidlet.

Sammensætningen af ​​dråberne inkluderer phenobarbital og ethanol (56 vol.%). Alkoholkoncentrationen i lægemidlets mindste dosis (15 dråber) er 254 mg, hvilket svarer til 2,7 ml vin eller 6,4 ml øl.

Når der tages disse stoffer, er det muligt:

• nedsat koordinering;
• krænkelse af hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner;
• svimmelhed;
• døsighed.

I denne forbindelse er svaret på spørgsmålet, om det er muligt at drikke, mens du kører Corvalol, utvetydigt - det er umuligt. I perioden med behandling med lægemidlet (i enhver doseringsform), bør du også undgå at arbejde med mekanismer og aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og høj hastighed af motoriske og mentale reaktioner.

Er Corvalol skadeligt - fordelene og skadene ved stoffet

Hvorfor Corvalol er nødvendig, ved alle. Et ret stort antal anmeldelser, som patienter har efterladt, taler om lægemidlets effektivitet. Imidlertid har der for nylig vist sig flere oplysninger om, at stoffet ikke kun er i stand til at heles, men også skade kroppen.

Så hvad er skadeligt for Corvalol? Ethylbromisovalerianatet indeholdt i tabletter og dråber er en krampeløs, som afhængig af den tagne dosis kan have en beroligende eller hypnotisk virkning. Den nødvendige dosis til udvikling af sovepiller afhænger af kroppens individuelle egenskaber.

Phenobarbital, der kommer ind i kroppen, når man tager en standarddosis Corvalol (15-20 dråber), provoserer vasodilatation og forårsager en mild beroligende virkning uden at have en hypnotisk virkning.

Pebermynteolie forårsager refleksvasodilation og en antispasmodisk virkning, men når den indtages i en dosis på mere end 25 mg, hæmmer dertil tarmens motilitet og forstoppelse.

I de fleste lande betragtes stoffer, der giver den terapeutiske virkning af Corvalol, kontrollerede stoffer (i Den Russiske Føderation er det inkluderet i skema III, som er grunden til at begrænse dets cirkulation) og er forbudt til import. Navnlig er stoffet forbudt til import og salg i USA og Litauen..

Ifølge nogle narkologer er fenobarbital et lægemiddel, og dets brug bør undgås når det er muligt på grund af risikoen for afhængighed og stofafhængighed.

Når der bruges regelmæssigt i høje doser, forårsager fenobarbital kognitiv svækkelse (taleinsufficiens, nedsat hukommelse på kort sigt, gangarteri), alvorlige neurologiske lidelser og abstinenssymptomer, hæmmer seksuel funktion.

Langvarig brug af Corvalol er også farlig på grund af risikoen for en mulig ophobning af brom i kroppen og udviklingen af ​​forgiftning med det.

Symptomer på forgiftning kan være milde, moderate og svære. Lungerne manifesterer sig i form af: generel svaghed, døsighed, sløvhed, nedsat muskelstyrke, distraheret opmærksomhed, sløret tal, forvirring, apati, ataksi, konjunktivitis, deprimeret humør, udseendet af purpura og acne, løbende næse.

Konsekvenserne af moderat forgiftning: en patologisk stigning i varigheden af ​​søvn, spyt, en stigning i muskelsvaghed op til udviklingen af ​​parese, et fald i blodtrykket, et fald i mængden af ​​udskilt urin og udvidede elever.

I de mest alvorlige tilfælde udvikler sig et barbitur koma. En person udvikler luftvejssvigt, reflekser opdages ikke længere, bevidstheden er fraværende, akut cerebrovaskulær insufficiens udvikles, hvis tegn er:

• blodtryksfald;
• udseendet af skrammel i lungerne på afstand;
• takykardi;
• stigende cyanose i huden, der strækker sig fra spidserne af ørerne, næsen, nasolabial trekanten og slutter med generel cyanose.

Progression af hjertesvigt resulterer ofte i lungeødem.

Den dødelige dosis af lægemidlet er 0,1-0,3 g / kg (i gennemsnit ca. 20 g). Det skal huskes, at at tage mere end 100 mg / kg phenobarbital fører til død.

I tilfælde af mild forgiftning er det nok at skylle patientens mave (til rene vask), give ham enterosorbent (hvilket som helst, i fravær af intolerance) i en dosis svarende til en tredjedel af den højeste daglige dosis. Det tilrådes også at bruge saltafføringsmidler, en rensende lavender, tage indhyllende drikke.

På grund af faren for en hurtig stigning i sværhedsgraden af ​​tilstanden, skal en ambulance kaldes uden fejl.

Når patienten har tegn på mangel på hjerteaktivitet ved alvorlig rus, udføres en indirekte hjertemassage og kunstig åndedræt, før lægen ankommer.

Konsekvenserne af forgiftning, selv med rettidig hjælp, kan være ret alvorlige - fra svære former for dermatitis til akut hjerte-, luftvejs- eller nyresvigt.

Det største antal dødsfald i tilfælde af narkotikaforgiftning observeres netop fra lægemidler, der inkluderer derivater af langtidsvirkende barbitursyre. Konsekvensernes sværhedsgrad bestemmes af dosen af ​​det trufne stof, sværhedsgraden af ​​forgiftning, aktualiteten af ​​de trufne forholdsregler..

Lindrer Corvalol trykket?

Når det kommer til behandling af patienter, der lider af trykudsving, er spørgsmålet “Øger Corvalol trykket eller lavere?” meget relevant.

Undersøgelser foretaget af forskere har vist, at Corvalol sænker blodtrykket. I denne forbindelse kan det i nødsituationer bruges som et alternativ til specielle medicin, der er beregnet til behandling af hypertension.

Hvordan man drikker, og hvor mange dråber man måler med højt blodtryk?

Hvis trykket er steget kraftigt, og der ikke er noget andet antihypertensivt lægemiddel i huset, anbefaler lægerne at måle 45 dråber Corvalol oral opløsning i 100 ml varmt vand og sluge dette lægemiddel. Forbedring observeres normalt efter cirka en halv time..

Sådan forberedes et middel mod hjerte- og karsygdomme derhjemme?

Med hjertepatologier er hypertension, åreknuder, pæon, valerian, Corvalol, hagtorn, moderwort, mynte og eukalyptus meget effektive.

For at fremstille medicinen bruges alkohol tinkturer i følgende forhold: valerian, moderwort, pæon og hagtorn tinkturer - 100 ml hver, eukalyptustinktur - 50 ml, mynt tinktur - 25 ml, Corvalol - 30 ml, nellik krydderi - 10 kolonner.

Alle ingredienser hældes i en mørk glasflaske, flasken korkes og placeres på et mørkt sted i 2 uger. Medicinen skal tilføres ved stuetemperatur.

Tag lægemidlet 3-4 s. / Dag i en halv time før måltiderne, 30 dråber for hver dosis, efter fortynding af den specificerede dosis i 0,5 kopper vand. Det sidste trick skal være inden sengetid. De drikker medicinen på kurser, der varer 30 dage, med ugentlige intervaller imellem. Behandlingen fortsætter indtil forbedring.

Kombinationen af ​​moderwort, hagtorn og valerian forbedrer hjernecirkulationen, eliminerer virkningerne af slagtilfælde og hjerteanfald, forbedrer bloddannelsen og forhindrer trombose.

CORVALCAPS

SAMMENSÆTNING OG UDGIFTSFORM

DIAGNOSE

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

farmakodynamik. Corvalcaps - et beroligende og antispasmodisk stof, hvis virkning bestemmes af de komponenter, der udgør dets sammensætning.

Ethylester af α-bromisovalerianic syre har en refleks beroligende og antispasmodisk virkning, hovedsageligt forårsaget af irritation af receptorerne i mundhulen og nasopharynx, et fald i refleks excitabilitet i de centrale dele af nervesystemet, en stigning i virkningerne af hæmning i neuronerne i cortex og subkortikale strukturer i hjernens aktivitet i hjernen, såvel som i hjertets aktivitet. og direkte lokal antispasmodisk virkning på vaskulær glat muskel.

Phenobarbital undertrykker den aktiverende virkning af centre for retikulær dannelse af midten og medulla oblongata på cerebral cortex, hvorved strømmen af ​​stimulerende virkninger på cerebral cortex og subkortikale strukturer reduceres. Et fald i den aktiverende virkning forårsager, afhængigt af dosis, en beroligende eller hypnotisk effekt..

Corvalcaps reducerer den stimulerende virkning på vasomotoriske centre, koronar og perifere kar, reducerer det samlede blodtryk, fjerner og forhindrer spasmer af blodkar, især hjertekar.

Farmakokinetik Virkningen af ​​lægemidlet udvikler sig i 15-45 minutter og varer i 3-6 h. Hos personer, der tidligere har taget barbitursyrepræparater, reduceres virkningens varighed på grund af den accelererede metabolisme af fenobarbital i leveren, hvor barbiturater forårsager induktion af enzymer. Hos ældre mennesker og hos patienter med skrumplever reduceres Corvalcaps stofskifte, derfor har de T_½ forlænges, hvilket kræver en dosisreduktion og øgede intervaller mellem doserne af lægemidlet.

INDIKATIONER

neurose med øget irritabilitet, søvnløshed, til behandling af hypertension og vegetativ dystoni, milde koronarspasmer, takykardi, tarmkramper på grund af neurovegetative lidelser (som et antispasmodisk lægemiddel).

ANSØGNING

lægemidlet tages oralt, uanset fødeindtagelse, 1 kapsel 2-3 gange om dagen, skylles ned med vand. Om nødvendigt (svær takykardi og spasme i koronarkarrene) kan en enkelt dosis øges til 2 kapsler.

Lægemidlets varighed bestemmes af lægen afhængig af lægemidlets kliniske virkning og tolerance.

Børn. Der er ingen erfaring med brugen af ​​stoffet i barndommen.

KONTRAINDIKATIONER

overfølsomhed over for aktive stoffer eller over for enhver anden bestanddel af lægemidlet, akut leverporfyri, svær nedsat lever- og nyrefunktion, diabetes mellitus, depression, myasthenia gravis. Lægemidler, der indeholder fenobarbital, er kontraindiceret til alkoholisme, stof- og stofmisbrug (inklusive en historie); med åndedrætssygdomme med åndenød, obstruktiv syndrom; med svær arteriel hypotension, med akut myokardieinfarkt; med depressive lidelser med en patients tilbøjelighed til selvmordsadfærd.

BIVIRKNINGER

fra nervesystemet: asteni, svaghed, nedsat koordination af bevægelser, nystagmus, ataksi, hallucinationer, paradoksal agitation, søvnløshed (hos ældre patienter), nedsat koncentration, træthed, langsom reaktion, hovedpine, kognitiv svækkelse. I nogle tilfælde kan døsighed og let svimmelhed, forvirring observeres..

Fra muskel- og knoglesystemet: ved langvarig brug af medikamenter, der indeholder fenobarbital, er der en risiko for krænkelse af osteogenese og udvikling af raket (med brug af lægemidlet hos børn). Der er rapporteret om et fald i knoglemineraltæthed, osteopeni, osteoporose og brud hos patienter, der får langvarig fenobarbitalbehandling. Mekanismen, som fenobarbital påvirker knoglemetabolismen, er ikke identificeret.

Fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkast, forstoppelse, en følelse af tyngde i det epigastriske område ved langvarig brug - nedsat leverfunktion.

Hematopoietiske organer: agranulocytose, megaloblastisk anæmi, trombocytopeni, anæmi.

Fra det kardiovaskulære system: arteriel hypotension, bradykardi.

Fra immunsystemet: allergiske reaktioner, inklusive angioødem.

Andet: åndedrætsbesvær, hævelse i ansigtet, udslæt, kløe.

På hudens og slimhindens side: Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, urticaria, rhinitis, konjunktivitis, acne, purpura, lacrimation.

Langvarig brug af medikamenter, der indeholder brom, kan føre til bromforgiftning, der er kendetegnet ved følgende symptomer: depression i centralnervesystemet, depression, forvirring, ataksi, apati, deprimeret humør, konjunktivitis, rhinitis, acne eller purpura.

SPECIELLE INSTRUKTIONER

livstruende hudreaktioner med Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse er rapporteret med phenobarbital.

Patienter skal advares om deres tegn og symptomer og nøje overvåge hudreaktioner. Den højeste risiko for Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse opstår i de første uger af behandlingen..

Hvis der noteres symptomer på Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse (f.eks. Progressiv hududslæt, ofte med blemmer og skade på slimhinden), skal behandlingen seponeres.

De bedste resultater i behandlingen af ​​Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse blev observeret i tilfælde af tidlig diagnose og øjeblikkelig ophør med brug af ethvert lægemiddel, der mistænkes for at forårsage disse symptomer. Den bedste prognose til behandling er forbundet med tidlig afslutning af brugen af ​​det mistænkte lægemiddel.

Hvis patienten har udviklet Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse med Corvalcaps, bør lægemidlet under ingen omstændigheder anvendes i fremtiden.

Hvis smerten i hjertet ikke forsvinder efter administration, er det nødvendigt at konsultere en læge for at udelukke akut koronarsyndrom. Det ordineres med forsigtighed i tilfælde af hyperkinesis, hypertyreoidisme, binyrebypofunktion, ukompenseret hjertesvigt, svær arteriel hypotension og vedvarende smerter, akut medikamentforgiftning.

Langtidsbrug af Corvalcaps anbefales ikke på grund af faren for medikamentafhængighed, den mulige ophobning af brom i kroppen og udviklingen af ​​bromforgiftning.

Brug under graviditet og amning. Lægemidlet bruges ikke under graviditet og amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer. Lægemidlet indeholder fenobarbital, som kan forårsage et brud på koordinationen og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, derfor bør personer, der arbejder med mekanismer og chauffører, ikke tage stoffet.

INTERAKTIONER

når man bruger lægemidlet sammen med andre medikamenter, der undertrykker det centrale nervesystem, er gensidig forstærkning af handlingen (beroligende-hypnotisk effekt) mulig, hvilket kan være ledsaget af respirationsdepression. Alkohol forbedrer virkningen af ​​stoffet og kan øge dets toksicitet..

Medicin, der indeholder valproinsyre, øger effekten af ​​barbiturater.

Phenobarbital inducerer leverenzymer og kan følgelig fremskynde metabolismen af ​​visse lægemidler, der metaboliseres af leverenzymer (for eksempel coumarinderivater, antibiotika og sulfonamider). Phenobarbital forbedrer virkningen af ​​smertestillende midler, bedøvelsesmidler, lægemidler mod anæstesi, antipsykotika, beroligende midler; mindsker virkningen af ​​paracetamol, indirekte antikoagulantia, metronidazol, tricykliske antidepressiva, salicylater, digitoxin.

Mulig virkning på koncentrationen af ​​fenytoin i blodet samt carbamazepin og clonazepam. MAO-hæmmere forlænger virkningen af ​​fenobarbital. Rifampicin kan mindske virkningen af ​​fenobarbital. Når det bruges sammen med guldpræparater, øges risikoen for nyreskade. Ved langvarig samtidig brug med NSAID'er er der risiko for gastrisk mavesår og blødning. Den samtidige anvendelse af medikamenter, der indeholder fenobarbital med zidovudin, forøger toksiciteten af ​​begge lægemidler. Uønsket interaktion mellem Corvalcaps (indeholdende phenobarbital) med lamotrigin, skjoldbruskkirtelhormoner, doxycyclin, chloramphenicol, svampedræbende (azolgruppe), griseofulvin, GCS, orale prævention, på grund af muligheden for at svække virkningen af ​​ovenstående lægemidler.

Øger Methotrexat-toksicitet.

OVERDOSIS

Akut (fra lunger og moderat sværhedsgrad) barbituratforgiftning: svimmelhed, træthed, dyb søvn, når patienten ikke kan vækkes. Overfølsomhedsreaktioner kan observeres: angioødem, urticaria, kløe, udslæt.

Akut alvorlig forgiftning: depression af centralnervesystemet, op til koma; undertrykkelse af åndedrætsorganerne, indtil ophør med vejrtrækning; undertrykkelse af det kardiovaskulære system, op til sammenbrudstilstanden; inklusive nedsat blodtryk, takykardi, rytmeforstyrrelser, bradykardi, vaskulær kollaps, svækkelse eller tab af reflekser, nystagmus, hovedpine, kvalme, svaghed, nedsat kropstemperatur, nedsat hjerterytme, nedsat urinproduktion.

Forbliver ubehandlet kan forgiftning skyldes vaskulær insufficiens, åndedrætslammelse eller lungeødem..

I tilfælde af akut forgiftning skal Corvalcaps behandles som i tilfælde af forgiftning med andre sovepiller og barbiturater, afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomerne på forgiftning. Patienten skal overføres til intensivafdelingen. Det er nødvendigt at stabilisere vejrtrækning og blodcirkulation. Åndedrætssvigt overvindes ved at udføre kunstig åndedræt, choket stoppes i / i introduktionen af ​​plasma og plasmaerstatninger. Hvis der er gået meget tid fra modtagelsen, er det nødvendigt at skylle maven (10 g aktivt kulpulver og natriumsulfat injiceres i maven). For hurtigt at fjerne barbiturat fra kroppen kan man udføre tvungen diurese med alkalier såvel som hæmodialyse og / eller hæmoperfusion.

Behandling mod bromforgiftning: eliminering af bromioner fra kroppen kan fremskyndes ved introduktion af en betydelig mængde opløsning af bordsalt med samtidig introduktion af saluretika.

Hvis der opstår overfølsomhedsreaktioner, ordiner desensibiliserende medikamenter.

OPBEVARINGSBETINGELSER

ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

OVERFØRSEL AF INSTRUKTIONERNE I MOZ

til medicinsk brug af stoffet

Struktur:

aktive stoffer: ethylester af alfa-bromisovaleriansyre, phenobarbital;

1 kapsel indeholder 20 mg alfa-bromisovaleriansyre-ethylester, 18,26 mg phenobarbital;

hjælpestoffer: pebermynteolie; natriumacetat, trihydrat; demineraliseret vand; polyethylenglycol 200;

kapselgelatine: gelatine, glycerol, methylparahydroxybenzoat (E 218), propylparahydroxybenzoat (E 216).

Doseringsform.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: ovale bløde gelatinekapsler med en søm, fra lysegul til lysebrun gul, fyldt med en klar, farveløs, tyktflydende væske med en karakteristisk lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe.

Sovepiller og beroligende midler. Kombinerede barbituratpræparater.

ATX-kode N05C B02.

Farmakologiske egenskaber.

Corvalcaps - en beroligende og krampeløs, hvis virkning bestemmes af de komponenter, der udgør dens sammensætning.

Ethylester af alpha-bromisovalerianic syre har en refleks beroligende og antispasmodisk virkning, hovedsageligt forårsaget af irritation af receptorerne i mundhulen og nasopharynx, et fald i refleks excitabilitet i de centrale dele af nervesystemet, en stigning i virkningerne af hæmning i neuronerne i cortex og subkortikale strukturer i hjernens aktivitet, såvel som i hjernens aktivitet. og direkte lokal antispasmodisk virkning på vaskulær glat muskel.

Phenobarbital undertrykker den aktiverende virkning af centre for retikulær dannelse af midten og medulla oblongata på cerebral cortex, hvorved strømmen af ​​stimulerende virkninger på cerebral cortex og subkortikale strukturer reduceres. Reduktion af den aktiverende effekt forårsager, afhængigt af dosis, en beroligende eller hypnotisk effekt.

Corvalcaps reducerer de stimulerende virkninger på vasomotoriske centre, koronar og perifere kar, reducerer det samlede blodtryk, lindrer og forebygger spasmer af blodkar, især hjertet.

Virkningen af ​​lægemidlet udvikler sig i 15-45 minutter og varer i 3-6 timer. Hos patienter, der tidligere tog barbitursyrepræparater, reduceres virkningens varighed på grund af den accelererede metabolisme af phenobarbital i leveren, hvor barbiturater forårsager induktion af enzymer. Hos ældre mennesker og hos patienter med skrumplever i leveren reduceres Corvalcaps metabolisme, så deres halveringstid er længere, hvilket kræver et fald i dosis og en forøgelse af intervallet mellem doserne af lægemidlet.

Kliniske egenskaber.

Indikationer.

• Neurose med øget irritabilitet;
• søvnløshed;
• ved behandling af hypertension og vegetovaskulær dystoni;
• milde spasmer af koronarbeholderne, takykardi;
• tarmkramper på grund af neurovegetative lidelser (som en krampeløs).

Kontraindikationer.

Overfølsomhed over for aktive stoffer eller over for enhver anden bestanddel af lægemidlet, akut leverporfyri, svær nedsat lever- og nyrefunktion, diabetes mellitus, depression, myasthenia gravis. Lægemidler, der indeholder fenobarbital, er kontraindiceret til alkoholisme, stof- og stofmisbrug (inklusive en historie); med åndedrætssygdomme med åndenød, obstruktiv syndrom; svær arteriel hypotension med akut hjerteinfarkt; med depressive lidelser med en patients tilbøjelighed til selvmordsadfærd.

Interaktion med andre lægemidler og andre typer interaktioner.

Under brug af lægemidlet sammen med andre lægemidler, der hæmmer det centrale nervesystem, er gensidig forstærkning af handlingen (beroligende-hypnotisk effekt) mulig, hvilket kan være ledsaget af respirationsdepression. Alkohol forbedrer virkningen af ​​stoffet og kan øge dets toksicitet..

Medicin, der indeholder valproinsyre, øger effekten af ​​barbiturater.

Phenobarbital inducerer leverenzymer og kan følgelig fremskynde metabolismen af ​​visse lægemidler, der metaboliseres af leverenzymer (for eksempel kumarinderivater, antibiotika og sulfonamider). Phenobarbital forbedrer virkningen af ​​smertestillende midler, bedøvelsesmidler, lægemidler mod anæstesi, antipsykotika, beroligende midler; reducerer virkningerne af paracetamol, indirekte antikoagulantia, metronidazol, tricykliske antidepressiva, salicylater, digitoxin.

Mulig virkning på koncentrationen af ​​fenytoin i blodet samt carbamazepin og clonazepam. MAO-hæmmere forlænger virkningen af ​​fenobarbital. Rifampicin kan mindske virkningen af ​​fenobarbital. Når det bruges sammen med guldpræparater, øges risikoen for nyreskade. Ved langvarig samtidig brug med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler er der risiko for gastrisk mavesår og blødning. Den samtidige anvendelse af medikamenter, der indeholder fenobarbital med zidovudin, forøger toksiciteten af ​​begge lægemidler. Interaktion mellem Corvalcaps (indeholdende phenobarbital) med lamotrigin, skjoldbruskkirtelhormoner, doxycyclin, chloramphenicol, svampedræbende (en gruppe azoler), griseofulvin, glukokortikoider, orale antikonceptionsmidler er uønsket på grund af muligheden for at svække virkningen af ​​ovenstående lægemidler.

Lægemidlet øger methotrexats toksicitet.

Anvendelsesfunktioner.

Livstruende hudreaktioner med Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse er rapporteret med phenobarbital.

Patienter skal advares om deres tegn og symptomer og nøje overvåge hudreaktioner. Den højeste risiko for Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse opstår i de første uger af behandlingen..

Hvis der observeres symptomer på Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse (f.eks. Progressiv hududslæt, ofte med blemmer og slimhindelæsioner), skal behandlingen seponeres.

De bedste resultater i behandlingen af ​​Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse blev observeret i tilfælde af tidlig diagnose og øjeblikkelig ophør med brug af ethvert lægemiddel, der mistænkes for at forårsage disse symptomer. Den bedste prognose til behandling er forbundet med tidlig afslutning af brugen af ​​det mistænkte lægemiddel.

Hvis patienten har udviklet Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse med Corvalcaps, skal lægemidlet under ingen omstændigheder anvendes til disse patienter i fremtiden.

Hvis smerten i hjertet ikke forsvinder efter administration, skal du konsultere en læge for at udelukke akut koronarsyndrom. Brug med forsigtighed i tilfælde af hyperkinesis, hypertyreoidisme, binyrebypofunktion, ukompenseret hjertesvigt, svær arteriel hypotension og konstant smerte, akut medikamentforgiftning.

Langtidsbrug af Corvalcaps anbefales ikke på grund af faren for medikamentafhængighed, den mulige ophobning af brom i kroppen og udviklingen af ​​bromforgiftning.

Brug under graviditet eller amning.

Brug ikke lægemidlet under graviditet eller amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer.

Lægemidlet indeholder fenobarbital, som kan forårsage forringet koordination og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, derfor bør lægemidlet ikke tages af patienter, der arbejder med mekanismer og chauffører.

Dosering og administration.

Lægemidlet skal tages oralt, uanset madindtag, 1 kapsel 2-3 gange om dagen, vaskes med vand. Om nødvendigt (svær takykardi og spasme i koronarkarrene) kan en enkelt dosis øges til 2 kapsler.

Lægemidlets varighed bestemmes af lægen afhængig af lægemidlets kliniske virkning og tolerabilitet.

Der er ingen erfaring med brugen af ​​stoffet i barndommen.

Overdosis.

Akut (fra mild til moderat) barbituratforgiftning: svimmelhed, træthed, dyb søvn, hvorfra patienten ikke kan vækkes.

Overfølsomhedsreaktioner kan observeres: angioødem, urticaria, kløe, udslæt.

Akut alvorlig forgiftning: depression af centralnervesystemet (CNS), op til koma; undertrykkelse af åndedrætsorganerne, indtil ophør med vejrtrækning; undertrykkelse af det kardiovaskulære system, helt op til sammenbrudstilstand, herunder sænkning af blodtryk, accelereret hjerteslag, rytmeforstyrrelse; bradykardi, vaskulær sammenbrud, svækkelse eller tab af reflekser, nystagmus, hovedpine, kvalme, svaghed, nedsat kropstemperatur, nedsat hjerterytme, nedsat urinproduktion.

Hvis ubehandlet, kan forgiftning skyldes vaskulær svigt, åndedrætslammelse eller lungeødem..

Tilfælde af akut forgiftning af Corvalcaps skal behandles på samme måde som forgiftning med andre sovepiller og barbiturater, afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomerne på forgiftning. Patienten skal overføres til intensivafdelingen. Det er nødvendigt at stabilisere vejrtrækning og blodcirkulation. Åndedrætssvigt overvindes ved at udføre kunstig åndedræt, chokket standses ved injektion af plasma og plasmaerstatninger. Hvis der er gået meget tid efter indgivelse, er det nødvendigt at skylle maven (sprøjte 10 g aktivt kulpulver og natriumsulfat i maven). For hurtigt at fjerne barbiturat fra kroppen kan man udføre tvungen diurese med alkalier såvel som hæmodialyse og / eller hæmoperfusion.

Behandling af bromforgiftning: eliminering af bromioner fra kroppen kan fremskyndes ved introduktion af en betydelig mængde af en opløsning af bordsalt med samtidig introduktion af saluretika.

Hvis der opstår overfølsomhedsreaktioner, ordiner desensibiliserende medikamenter.

Bivirkninger.

Fra nervesystemet: asteni, svaghed, nedsat koordination af bevægelser, nystagmus, ataksi, hallucinationer, paradoksal agitation, nedsat koncentration, træthed, langsom reaktion, hovedpine, kognitiv svækkelse. I nogle tilfælde kan døsighed og let svimmelhed, forvirring observeres..

Fra muskel- og knoglesystemet: ved langvarig brug af lægemidler, der indeholder fenobarbital, er der en risiko for krænkelse af osteogenese og udvikling af raket (hvis lægemidlet bruges til børn). Der er rapporteret om et fald i knoglemineraltæthed, osteopeni, osteoporose og brud hos patienter, der får langvarig fenobarbitalbehandling. Mekanismen, som fenobarbital påvirker knoglemetabolismen, er ikke identificeret.

Fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkast, forstoppelse, en følelse af tyngde i det epigastriske område ved langvarig brug - nedsat leverfunktion.

Hematopoietiske organer: agranulocytose, megaloblastisk anæmi, trombocytopeni, anæmi.

Fra det kardiovaskulære system: arteriel hypotension, bradykardi.

På immunsystemets side: allergiske reaktioner, inkl. angioødem.

Andet: åndenød, hævelse i ansigtet, udslæt, kløe.

På huden og slimhinderne: Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, urticaria, rhinitis, konjunktivitis, acne, purpura, lacrimation.

Langvarig brug af medikamenter, der indeholder brom, kan føre til bromforgiftning, som er kendetegnet ved følgende symptomer: depression af centralnervesystemet (CNS), depression, forvirring, ataksi, apati, deprimeret humør, konjunktivitis, rhinitis, acne eller lilla.

Opbevaringstid.

Opbevaringsbetingelser.

Opbevares i den originale emballage ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage.

9 kapsler i blemmer.

9 kapsler i en blister; 2 blemmer i en pakke.

9 kapsler i en blister; 3 blemmer i en pakke.

Feriekategori.

Fabrikant.

JSC "KYIV VITAMINPLANT".

Producentens placering og forretningsstedets adresse.

04073, Ukraine, Kiev, st. Kopylovskaya, 38.

Tilføjet dato: 1/9/2020 g.

Vinnitsa 43,44 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 38,25 UAH / pakke.
"SUNDHED VIGTIGT" Vinnitsa, st. Kievskaya, 51, tlf.: +380432550303

Dnepr 43,19 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 39,8 UAH / pakke.
"VÆRE SUND! FAMILIEPARMACIER" Dnipro Ave. Slobozhansky, 12, tlf.: +380634684465

Zhytomyr 43,37 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 37,95 UAH / pakke.
"SUNDHED VIGTIGT" Zhytomyr, st. Kievskaya, 102, tlf.: +380634432527

Zaporozhye 43,01 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 40.33 UAH / pakke.
"1 SOCIAL LÆGEMIDDEL" Zaporozhye, st. Stalevarov, 7, tlf.: +380633431810

Ivano-Frankivsk 44,95 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 40.33 UAH / pakke.
"1 SOCIAL LÆGEMIDDEL" Ivano-Frankivsk, st. Jernbanestation, 9

Kiev 46,17 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 38,25 UAH / pakke.
"SUNDHED VIGTIGT" Kiev, St. Sribnokilskaya, 11

Kropyvnytskyi 42,78 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 39,75 UAH / pakke.
"SUNDHED VIGTIGT" Kropyvnytskyi, st. Popov Cosmonaut, 20V, tlf.: +380522273425

Lutsk 43,75 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 38,75 UAH / pakke.
"SUNDHED VIGTIGT" Lutsk, ave. Sobornosti, 11A, tlf.: +380948300443

Lviv 47,54 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 37,75 UAH / pakke.
"SUNDHED VIGTIGT" Lviv, st. Petlyury Simon, 2, tlf.: +380322928619

Nikolaev 43,84 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 37,95 UAH / pakke.
"SUNDHED VIGTIGT" Nikolaev, st. Cosmonauts, 62, tlf.: +380630231669

Odessa 45,57 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 37,6 UAH / pakke.
"PHARMACY FRA WAREHOUSE" Odessa, St. Nezhinskaya, 72, tlf.: +380487123500

Poltava 41,5 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 37,35 UAH / pakke.
"MED SERVICE" Poltava, st. Mazepa Ivan, 3, tlf.: +380532605780

Glat 43,23 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 40,3 UAH / pakke.
"SUNDHED VIGTIGT" Præcis, St. Epiphany, 2, tlf.: +380733113254

Sumy 41,65 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 38,75 UAH / pakke.
"SUNDHED VIGTIGT" Sumy, St. Petropavlovskaya, 74, tlf.: +380542610004

Ternopil 46.37 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 41,69 UAH / pakke.
"MED SERVICE" Ternopil, pl. Sejr, 4B, tlf.: +380352550230

Uzhgorod 45,38 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 32,32 UAH / pakke.
"SUNDHED VIGTIGT" Uzhhorod, St. 8. marts, 30, tlf.: +380312662062

Kharkov 44.15 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 37,43 UAH / pakke.
"FAMILIEFARMACI" Kharkov, rød. Tobolskaya / Shakespeare, 41/5, tlf.: +380573403277

Kherson 44,13 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 42,5 UAH / pakke.
"SUNDHED VIGTIGT" Kherson, St. Lavreneva 3A

Khmelnitsky 46.38 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 41,69 UAH / pakke.
"MED SERVICE" Khmelnitsky, st. Kamenetskaya, 103, tlf.: +380989536001

Cherkasy 43,22 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 41,95 UAH / pakke.
"SUNDHED VIGTIGT" Cherkasy, St. Chigirinskaya 11/1

Chernihiv 42,59 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 38,25 UAH / pakke.
"SUNDHED VIGTIGT" Chernihiv, ave. Sejr, 18, tlf.: +380462641094

Chernivtsi 46,56 UAH / pakke.

CORVALCaps hætter. blød blisterpakning nr. 27, Kiev Vitamin Plant. 40.33 UAH / pakke.
"1 SOCIAL LÆGEMIDDEL" Chernivtsi, st. Komarova, 13B, tlf.: +380372907069