Blodstørkning

Patologisk blodkoagulation i medicinen kaldes hæmofili. Dette fænomen er kendt siden gamle tider, da det blev kaldt "kongelig sygdom" på grund af det faktum, at mange af repræsentanterne for de herskende dynastier over hele denne verden led af det. Tilbage i det 2. århundrede f.Kr. drenes død af vedvarende blødning er beskrevet. Udtrykket hæmofili blev foreslået i 1828. F. Hopff. Blodkoagulation er blodkarens tendens til blødning og blødning. Sygdommen er en del af gruppen af ​​hæmoragisk diathese og overspisning ved arv. Normalt er blødning kendetegnet ved langvarig, langvarig, ikke tilbøjelig til selvophør, forekommer undertiden uden nogen åbenbar grund.

Blodkoagulation er forbundet med et lavt blodindhold i en af ​​de faktorer, der påvirker denne proces. Plasmakoagulationsfaktorer er romertal. Den klassiske hæmofili-sygdom er normalt forårsaget af en mangel på antihemofil globulin og har nummereringen af ​​faktor VII. Foruden det klassiske forløb isoleres hæmofili B (eller julesygdom), hvilket er forbundet med manglen på en plasma-thromboplastinkomponent i blodet. Hæmofili C begynder med en mangel på thromboplastin. Der er flere flere sorter af denne sygdom, for eksempel hypoproconvertinemia, parahemophidia, angiohemophilia (eller von Willebrand sygdom). Disse sygdomme betragtes ikke som ægte hæmofili, da de kan skade både kvinder og mænd. Ægte hæmofili arves altid sammen med kønsgenet, og kun mænd er syge af det. Kvinder fungerer normalt som en transmitter af sygdommen fra generation til generation. Sygdommen overføres normalt fra bedstefar til barnebarn. Men alligevel er der i verdenspraksis 60 tilfælde beskrevet, da en kvinde var syg af ægte hæmofili.

Døtre og søstre til en person med hæmofili er normalt overførere af denne sygdom. I den forbindelse kan de overføre det gennem deres døtre til børnebørn, oldebørn og til fjernere afkom. Cirka 30% af patienterne, hvis blodkoagulation er registreret, har ikke patienter med denne sygdom i deres forhold, hvilket antyder en høj grad af mutation af den overførte sygdom. Hæmofili kan have flere sværhedsgrader: svær, moderat, mild, latent strøm. Ægte blodkoagulation forekommer ifølge Verdenssundhedsorganisationen hos 1-5 drenge ud af hundrede tusind. Det mest karakteristiske tegn på denne sygdom er blødning, der forekommer selv fra den mest mindre skade..

Blødning hos sådanne patienter forekommer let, ofte er de rigelige og langvarige. Konventionelle metoder til stop af blod har ingen virkning. Der er ofte subkutane blødninger i form af hæmatomer. Hvis en nyfødt lider af denne sygdom, påføres han ofte under fødsel med omfattende hovedskader, subkutan og åben blødning, og der vises intradermal blødning. Efter fødsel vil blod sive ud fra navlestrengen i tilstrækkelig lang tid, og når der tænkes der vil der være flere, voldsomt oser af blod, udskæringer. Undertiden kan sådan blødning vare 2-3 uger. Ofte som følge af kvæstelser kan blødninger i leddene forekomme. Hvert hæmatom opløses om cirka to måneder. Ved alvorlige indre blødninger hos sådanne børn bemærkes en stigning i temperatur, knoglenekrose.

Hæmofili fører til en række alvorlige sygdomme. Blandt børn med ægte hæmofili hos unge og unge er dødeligheden meget høj. Prognosen for en sådan sygdom er altid ugunstig. En forebyggende foranstaltning kan være en medicinsk genetisk undersøgelse af mennesker, der er ved at få børn. Hvis der påvises et hæmofili gen i et sådant par, anbefales de ikke at få børn, da drenge 100% er tilbøjelige til at vise symptomer på denne sygdom, og piger bliver ledere, transmittere af det berørte kromosom.

Dårlig blodkoagulation

Koagulerbarhed i lav blod er en patologisk proces, der er forårsaget af et utilstrækkeligt antal visse enzymer - blodplader, røde blodlegemer, proteiner, fibrin og så videre. Dårlig blodkoagulation hos en person i alle aldre og køn er en ekstremt farlig krænkelse, da selv en mindre (for en sund person) skade kan føre til akut blodtab. Dette kan til gengæld ikke kun føre til alvorlige komplikationer, men også til døden, hvis der ikke ydes akut medicinsk behandling..

Kun en læge kan bestemme årsagerne til dårlig blodkoagulation ved at udføre de nødvendige diagnostiske foranstaltninger samt indsamle en personlig og familiehistorie. De specifikke symptomer på en sådan lidelse vil blive suppleret med det kliniske billede af den underliggende sygdom. Ofte skyldes lav blodkoagulation en genetisk sygdom..

patogenese

Hvis den patologiske proces hos mænd skyldes arvelighed, kaldes dårlig blodkoagulerbarhed hæmofili. Bæreren af ​​genet til en sådan sygdom er både kvinder og mænd. Dog er det kun mænd, der er syge af det.

Sygdommen kan også skyldes mangel på fibrinogen, der kaldes fibrinopeni. Med utilstrækkeligt antal blodplader, en patologisk proces kaldet trombocytopeni.

For at forhindre alvorligt blodtab ved skade på hud og væv sørger kroppen for dannelse af blodpropper. Når de udsættes for forskellige etiologiske faktorer, forstyrres processen med at fremstille ikke kun blodplader, men også andre blodkomponenter. Således falder koagulationshastigheden af ​​blod markant, og med mekanisk skade på blodkar forekommer akut blodtab.

ætiologi

Dårlig blodkoagulation kan skyldes både medfødte sygdomme og erhvervede. I dette tilfælde vil etiologien for kvinder og mænd være lidt anderledes, men der er flere almindelige årsager:

  • forstyrrelser i immunsystemet;
  • lever sygdom
  • skader på store fartøjer;
  • langvarig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, antibiotika;
  • allergiske reaktioner, der fremkalder overdreven produktion af histamin i blodet;
  • akut mangel på kalk i kroppen;
  • onkologiske sygdomme;
  • farligt arbejde;
  • akut mangel på vitamin K og jern i kroppen.

Hos kvinder er årsagen til denne patologiske proces ganske ofte brugen af ​​medikamenter til behandling af åreknuder. Sådanne midler fører til blodfortynding, hvilket fører til et fald i koagulationshastigheden. Hos mænd har forringelsen af ​​blodkoagulerbarhed som regel arvelige årsager - dette er hæmofili sygdom.

Hos børn er det etiologiske billede karakteriseret som følger:

  • autoimmune sygdomme;
  • sygdomme i det kardiovaskulære system;
  • medfødt hæmofili;
  • tidligere blodtransfusion.

Under graviditet er en sådan overtrædelse ekstremt farlig ikke kun for moderen, men også for babyen.

Årsagen kan være:

  • fostervandsemboli;
  • for tidlig frigørelse af morkagen;
  • omstrukturering af immunsystemet, som skyldes graviditet.

Reduktion af blodkoagulation under graviditet kan føre til akut blødning under fødsel, for tidlig fødsel eller spontanabort.

Hvis koagulogrammet i de tidlige stadier af graviditeten viser dårlig koagulerbarhed, vil abort være kontraindiceret.

Hvorfor en sådan patologi udvikler sig, er det kun en læge, der kan bestemme efter at have udført de nødvendige diagnostiske foranstaltninger. Symptomerne i dette tilfælde er uinformative..

symptomatologi

Uanset hvad der forårsagede udviklingen af ​​en sådan patologisk proces, vil de største symptomer ikke være forskellige. Imidlertid kan det samlede kliniske billede suppleres med tegn på rodårsagsfaktoren..

Symptomer på dårlig blodkoagulation er som følger:

  • selv med små skader på karene forekommer langvarig og voldsom blødning;
  • kvinder har en længere menstruationscyklus, udladningen er rigelig;
  • blå mærker uden åbenbar grund;
  • hurtige næseblod;
  • blødning fra tandkødet, når du børster tænder og spiser fast mad;
  • tarmblødning, som det fremgår af en blanding af blod i fæces.

Derudover kan følgende symptomer være til stede:

  • blekhed i huden;
  • svaghed, en tilstand tæt på tab af bevidsthed;
  • voksende malaise;
  • svimmelhed;
  • lavt blodtryk;
  • øget koldsveden;
  • en følelse af forkølelse i nedre og øvre lemmer;
  • delirium, tab af bevidsthed ved akut blødning;
  • lav indånding;
  • hurtig puls.

Sådanne forhold for en person er ekstremt farlige for hans liv, da massivt blodtab fører til død.

Diagnosticering

At bestemme koagulationshastigheden af ​​blod hjælper analysen, der har et navn - et koagulogram, det vil sige en biokemisk blodprøve. Koagulogrammet gør det muligt ikke kun at bestemme blodets koagulationshastighed, men også antallet af celler, der påvirker denne proces.

Analysen udføres som følger:

  • blodprøvetagning udføres fra en blodåre;
  • før punkteringen placeres hånden på en speciel rulle og bandages med en turnetquet over albuen;
  • Efter blodprøvetagning påføres en vatpind på punkteringsstedet eller limes med en gips.

For at analysen skal være pålidelig, skal patienten overholde følgende regler:

  • dagen før analysen er det nødvendigt at udelukke indtagelse af fedtholdige fødevarer, alkohol og medicin (hvis muligt);
  • donere blod på tom mave;
  • gennemgå analyse i en rolig følelsesmæssig og fysisk tilstand;
  • et døgn før proceduren for at eliminere overdreven fysisk aktivitet.

I løbet af væskeanalyse evalueres to hovedfaktorer - blodpladernes evne til at klæbe sammen og blødningens varighed.

Baseret på resultaterne af analysen såvel som under hensyntagen til symptomerne og den medicinske historie, bestemmer lægen det videre diagnoseprogram og behandling.

Behandling

Behandlingen skal kun være omfattende og kan baseres på følgende metoder:

  • korrekt ernæring;
  • at tage medicin;
  • traditionel medicin.

Foreskriv medikamenter, der øger blodets koagulerbarhed:

  • midler, der hæmmer ødelæggelsen af ​​fibrin;
  • medicin til forbedring af blodpladeproduktionen;
  • koaguleringsmidler.

En korrekt formuleret diæt, der inkluderer produkter, der øger blodkoagulationen, vil også hjælpe med at øge blodkoagulationen:

  • svinekød lever;
  • boghvede;
  • bælgfrugter;
  • valnødder;
  • grønne områder;
  • Hvidt brød;
  • røde bær;
  • fedtholdig fisk;
  • rødt kød;
  • friske grøntsager.

Du skal forstå, at det kun er nødvendigt at behandle en sådan overtrædelse på en omfattende måde. Folkemediciner kan også bruges, men kun som et supplement og i samråd med den behandlende læge.

Hvad angår forebyggelse, er det rationelt at overholde de generelle regler for en sund livsstil, herunder korrekt ernæring. Hvis årsagen er en medfødt sygdom, skal du systematisk gennemgå en medicinsk undersøgelse og være registreret hos en hæmatolog.

Koagulation med lav blod

Under normale forhold er blod konstant i en flydende tilstand. Hvis et kar er beskadiget, kommer vævspartikler ind i blodomløbet, og blodkoagulationsprocessen starter. Dette danner en blodprop, der tilstopper det beskadigede område.

Under visse omstændigheder kan dårlig blodkoagulation observeres. Dette er fyldt med alvorlige blødninger og sundhedsmæssige problemer. Derfor er det vigtigt at finde ud af årsagerne til dette fænomen rettidigt og træffe foranstaltninger.

Hvad er denne sygdom?

Blod består af mange komponenter: proteiner, blodplader, røde blodlegemer, fibrin og andre. Hun er ansvarlig for levering af næringsstoffer og ilt til alle indre organer og væv..

For at forhindre alvorligt blodtab på grund af vaskulær skade, tilvejebringes en proces med blodpropper, når vævsfaktor kommer ind i blodomløbet. Hvis denne proces forstyrres, indikerer den tilstedeværelsen af ​​en sygdom.

Dårlig blodkoagulation er forbundet med mangel på visse enzymer. Der er et fald i blodpladeproduktionen. En sådan patologi er farlig for menneskers sundhed og liv. Hvis vaskulær skade er alvorlig, kan alvorligt blodtab føre til død.

Afhængig af den provokerende faktor kan der være flere svar på spørgsmålet om sygdommens navn:

  1. Hvis patologien er forbundet med en mangel på fibrinogen i blodet, kaldes koagulation fibrinopeni.
  2. Når en arvelig faktor spiller en nøglerolle, kaldes sygdommen normalt hæmofili. Oftest lider mænd af et sådant problem..
  3. En sygdom forårsaget af mangel på blodplader kaldes trombocytopeni..

Disse sygdomme har lignende årsager og er kendetegnet ved de samme symptomer..

Hvad er årsagen til sygdommen?

Årsagerne til dårlig blodkoagulation kan varieres. Hos mænd og kvinder kan sygdommen endvidere skyldes forskellige faktorer. Ikke desto mindre er der en række generelle forudsætninger:

  1. Lever sygdom.
  2. Immunsystemfejl.
  3. Langvarig behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
  4. Akut mangel på calcium i kroppen.
  5. Allergiske reaktioner, som er ledsaget af en betydelig frigivelse af histaminer i blodet.
  6. Udviklingen af ​​kræft.
  7. Terapi med lægemidler til behandling af hjerte-kar-sygdomme.
  8. Uheldige miljøforhold, beskæftigelse i farlige industrier.
  9. K-vitaminmangel i kroppen.
  10. Langvarig behandling med potente antibakterielle lægemidler.
  11. At tage medicin designet til at forhindre dannelse af nye blodkar i kroppen.

Hos kvinder fører behandlingen af ​​åreknuder ofte til problemer. Det udføres ved hjælp af specialiserede lægemidler, for eksempel Troxevasin, Warfarin, Detralex og andre. Disse midler kan kraftigt fortynde blodet, hvilket fører til dannelse af krænkelser.

Hos mænd bliver en arvelig faktor en almindelig årsag til problemet. En sygdom såsom hæmofili overføres ofte fra generation til generation nøjagtigt gennem den mandlige linje..

Årsager til sygdommen hos børn

Blodkoagulation kan observeres selv i en tidlig alder. De mest almindelige årsager hos børn er som følger:

  1. Sygdomme i det kardiovaskulære system.
  2. Medfødt hæmofili, som blev arvet af barnet.
  3. K-vitaminmangel i kroppen.
  4. Autoimmune sygdomme.
  5. Blodtransfusion.

Dårlig blodkoagulation hos et barn kan være ekstremt farlig for hans helbred og endda liv. Derfor er det nødvendigt at diagnosticere det så hurtigt som muligt og begynde behandlingen.

Årsager og fare for blødningsforstyrrelser under graviditet

Under fødslen af ​​babyen gennemgår kvindens krop enorme forandringer, så han tvinges til at tilpasse sig nye forhold. Ændringer forekommer i mange systemer. Ofte fører dette til funktionsfejl, inklusive i kredsløbssystemet. Blandt de vigtigste årsager til dårlig blodkoagulation under graviditet er:

  1. For tidlig frigørelse af morkagen.
  2. Fostervandsemboli.
  3. Overhaling af graviditetsinduceret immunsystem.

Koagulationsforstyrrelser hos gravide kan føre til negative konsekvenser for helbredet og endda livet. Der er stor sandsynlighed for postpartum blødning, for tidlig fødsel eller spontanabort. Derfor skal eksperter ordinere et antal passende test for at identificere patologi.

En gravid kvinde skal være forsigtig med sit helbred. Obligatorisk fuldstændig ophør med rygning og brug af endda små doser alkoholholdige drikkevarer. Det er nødvendigt at opbygge et drikkeprocedure korrekt, da overskydende væske i kroppen kan provokere blodfortynding.

Hvordan manifesterer sygdommen?

Tilstedeværelsen af ​​sygdommen bevises af karakteristiske symptomer. Disse inkluderer:

  1. Langvarig og alvorlig blødning, selv med mindre skader på blodkar.
  2. Udseende af blå mærker af ukendt oprindelse på kroppen.
  3. Hurtige næseblod.
  4. For tung menstruation.
  5. Gummiblødning, mens du børster eller spiser fast mad.
  6. Intestinal blødning, som detekteres ved blanding af blod i fæces.

Disse tegn skal være en lejlighed til straks at konsultere en læge. Specialisten vil foretage den korrekte diagnose og finde ud af den nøjagtige årsag til symptomdebut..

Hvad manglen på ordentlig behandling kan føre til?

Hvis sygdommen ikke diagnosticeres i tide og behandlingen ikke startes, kan der udvikles alvorlige komplikationer. Eksperter giver flere svar på spørgsmålet om, hvad der er faren for en blødningsforstyrrelse:

  1. Hjerneblødning.
  2. Alvorlige ledsmerter og blødning.
  3. Udseendet af blødning i forskellige områder i mave-tarmkanalen.

Ved alvorlige åbne sår vil det være ret vanskeligt at stoppe blødningen. Overdreven blodtab vil føre til forstyrrelse i arbejdet i alle indre organer. Hvis en person ikke hjælpes i tide og en blodoverføring udføres, dør han.

Terapier

Når du har fundet ud af årsagerne til sygdommen, skal du beslutte, hvad du skal gøre næste. Det vil være vanskeligt og tidskrævende at behandle dårlig blodkoagulation. Kun ved at overholde alle lægens recept, er det muligt at opnå et godt resultat.

Den vigtigste behandlingsmetode er brugen af ​​passende medicin. Disse inkluderer:

  1. K-vitamin til injektion.
  2. Lægemidler, der hæmmer ødelæggelsen af ​​fibrin i blodet. Disse inkluderer aminocaproinsyre og nogle andre.
  3. Medicin designet til at forbedre blodkoagulation (koagulanter). De kan være direkte eller indirekte.
  4. Lægemidler, der gendanner den normale produktion af blodplader. Mest anvendte er oprelvekin og hydroxyurea.

En god effekt gives til patienten ved transfusion af plasma af doneret blod. Det indeholder naturlige koagulationsfaktorer..

Specifikke lægemidler og deres doseringer vælges af lægen individuelt for hver patient. Det er nødvendigt nøje at følge instruktionerne for brug, da en overdosis af sådanne midler kan føre til negative konsekvenser.

Sammen med lægemiddelterapi anbefaler eksperter, at man overholder en bestemt diæt. Et godt resultat giver behandling med folkemedicin.

Bedste folkemetoder

Når du har fundet ud af, hvorfor overtrædelsen har fundet sted, skal du straks begynde behandlingen. Sammen med at tage medicin kan du bruge folkeopskrifter baseret på medicinske planter. Blandt de mest effektive af dem er:

  1. En afkogning af dioecious brændenælde. Takket være vitamin K og C, der er indeholdt, er det i stand til at øge blodets koagulerbarhed og hæmoglobinniveauer samt reducere koncentrationen af ​​sukker. For at forberede medicinen skal du tage en spiseskefuld med tørrede hakkede råvarer eller fem blade med frisk ung nesle. Hæld dem med et glas kogende vand, og lad det brygge i mindst en halv time. En forberedt infusion drikkes et kvarter kop før hvert måltid.
  2. Et afkok tilberedt på basis af valnøddeskaller har en god effekt. Til dens forberedelse er det nødvendigt at forberede skallen, så alle skillevægge, der dækker kernen, forbliver i den. En spiseskefuld hakkede skaller hældes med en halv liter kogende vand og koges i 20 minutter. Derefter filtreres produktet og tages i 20 ml tre gange om dagen.
  3. Arnica har egenskaben af ​​at forbedre blodkoagulation. På grundlag heraf forberedes en infusion. Til dette dampes to spiseskefulde tørrede råmaterialer med 200 ml kogende vand. Efter 40 minutter kan du filtrere sammensætningen. Tag denne medicin i en spiseskefuld tre gange om dagen.
  4. Et effektivt værktøj vil være et lægemiddel baseret på en ryllik. Damp 15 gram tørt græs i et glas kogende vand og lad det stå i ca. 15 minutter. Det er nødvendigt at tage det filtrerede produkt i en spiseskeful før måltider tre gange om dagen.

I nogle tilfælde kan brugen af ​​sådanne midler føre til allergiske reaktioner. Før brug skal du sørge for at konsultere din læge.

Rigtig diæt

Et vigtigt aspekt af terapi er korrekt ernæring. Det er nødvendigt at introducere så mange fødevarer som muligt i kosten, der forbedrer blodkoagulation og har en gunstig effekt på dens sammensætning. Disse inkluderer:

  1. Grønne afgrøder. Der skal især tages hensyn til salat og spinat. De indeholder en stor mængde K-vitamin.
  2. Sørg for at spise fede sorter af fisk, såsom ørreder eller laks. Introducer torskelever i kosten.
  3. Menuen skal have så mange grøntsager som muligt. Kål, gulerødder, majs, agurker, tomater og selleri betragtes som nyttige..
  4. Spis flere frugter: æbler, bananer, granatæbler, pærer. Drik juice.
  5. Røde bær såsom hindbær, rips og jordbær vil også være til gavn..
  6. valnødder.
  7. Bælgplanter: Bønner, linser, ærter.
  8. hvidt brød.
  9. boghvede.
  10. Dyrefedter: fløde, smør. Når du vælger kød, er det bedre at foretrække lam eller svinekød. Svinekød lever er også sund..

Forsøg at fjerne følgende fødevarer helt fra din diæt:

  1. Alkoholiske drikkevarer.
  2. Stærk sort te og kaffe.
  3. Pølser.
  4. Fedme og begavede retter.
  5. mayonnaise.
  6. konfekture.
  7. Halvfabrikata.

Diæt skal være afbalanceret. Du har brug for en masse fødevarer rig på vitaminer og mineraler. Den eneste måde at hurtigt gendanne sundhed på.

Nu ved du, hvad der kaldes en blødningsforstyrrelse, hvorfor den forekommer, og hvordan man takler den. Ved de første alarmerende symptomer skal du derfor konsultere en læge og gennemgå en medicinsk undersøgelse.

Blodkoagulationsforstyrrelse

Alt iLive-indhold kontrolleres af medicinske eksperter for at sikre den bedst mulige nøjagtighed og konsistens med fakta..

Vi har strenge regler for valg af informationskilder, og vi henviser kun til velrenommerede websteder, akademiske forskningsinstitutter og om muligt beviset medicinsk forskning. Bemærk, at numrene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive links til sådanne undersøgelser..

Hvis du mener, at noget af vores materialer er unøjagtige, forældede eller på anden måde tvivlsomme, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Svigt i funktionen af ​​det vigtigste system i kroppen - det hemostatiske system, designet til at beskytte en person mod blodtab - manifesteres som en krænkelse af blodkoagulation, det vil sige patologien med koagulation af proteinkomponenter i blodet i tilfælde af blødning.

Blodkoagulation af forskellige grunde kan reduceres, hvilket kan føre til svære og dødbringende koagulopatier.

ICD-10-kode

Årsager til blødningsforstyrrelser

Før man understreger de vigtigste årsager til blødningsforstyrrelser, skal det erindres, at koagulering i processen med at stoppe blødning er et kompleks af komplekse biokemiske processer forårsaget af virkningen (og interaktion) af næsten fire dusin fysiologisk aktive stoffer, der kaldes plasma- og blodpladekoagulationsfaktorer..

I en forenklet form kan processen med blodkoagulerbarhed i tilfælde af skade på blodkar beskrives som omdannelse af blodproteinprothrombin (plasmakoagulationsfaktor II) til thrombinenzymet, under hvilken virkning fibrinogen (et protein produceret af leveren, koagulationsfaktor I) omdannes til polymeriseret fibrøst (uopløseligt) ) protein fibrin. Virkningen af ​​transglutaminase-enzymet (XIII-koagulationsfaktor) stabiliserer fibrin, og specielle (ikke-nukleare) blodelementer, blodplader, klæber til dens fragmenter. Som et resultat af blodpladeaggregation og deres vedhæftning til karvæggen dannes en blodpropp. Det er han, der lukker "hullet" i tilfælde af krænkelse af blodkarets integritet.

patogenese

Patogenesen af ​​abnormiteter i processen med hæmokoagulering er direkte relateret til ubalance af blodkoagulationsfaktorer, da den naturlige mekanisme for dannelse af blodpropper og blødningstop først aktiveres, når de aktiveres. En lige så vigtig faktor er mængden af ​​blodplader i blodet syntetiseret af knoglemarvsceller..

Den nuværende klassificering af blodkoagulationsforstyrrelser opdeler dem - afhængigt af etiologien - i erhvervet, genetisk bestemt og medfødt såvel som autoimmun.

Blandt årsagerne til erhvervede koagulationsforstyrrelser bemærker hæmatologer patologier, der fører til et fald i niveauet af fibrinogen i blodet (hypofibrinogenæmi) eller til et fald i blodpladens indhold i det:

  • leverdysfunktion (for eksempel med skrumpelever eller fedtlever);
  • trombohemorragisk syndrom eller DIC, der udvikler sig i chok og posttraumatiske tilstande, under kirurgiske indgreb, efter massiv blodtransfusion, med septikæmi og alvorlige infektionssygdomme med sammenbrud af store maligne lidelser;
  • vitamin K-mangel (på grund af hindring af galdegangen eller dårlig tarmfunktion);
  • pernicious (megaloblastic) anæmi på grund af mangel på cyanocobalamin (vitamin B12) og folsyre (vitamin B9); denne patologi kan være en konsekvens af alvorlig dysbiosis såvel som diphyllobothriasis (parasitering i kroppen af ​​et bredt bånd);
  • tumorsygdomme i det hæmatopoietiske system (leukæmi, hæmoblastose) med skade på knoglemarvsstamceller;
  • bivirkning af medikamenter fra den antikoagulerende gruppe, der anvendes til behandling af trombose, samt cytostatika, som kræftcemoterapi udføres med.

Årsager til blødningsforstyrrelser inkluderer følgende genetiske og medfødte patologier:

  • hæmofili A (mangel på antihemofil globulin - koagulationsfaktor VIII), hæmofili B (mangel på koagulationsfaktor IX) og hæmofili C (thromboplastinmangel - faktor XI);
  • von Willebrands sygdom (konstitutionel trombopati eller von Willebrand-Jurgens syndrom, når anti-hæmofil globulin ikke er nok i blodet);
  • thrombocytopenisk purpura (Werlhof sygdom);
  • Glantzmans arvelige thrombasthenia;
  • medfødt afibrinogenæmi (mangel på fibrinogen i blodet) og dysfibrinogenæmi (strukturelle defekter af fibrinogenmolekyler).

Og patogenesen af ​​idiopatisk autoimmun trombocytopeni er forbundet med øget ødelæggelse af blodplader i milten og følgelig et fald i deres blodindhold.

Symptomer på blødningsforstyrrelser

Typiske symptomer på blødningsforstyrrelser i næsten alle de ovennævnte patologier manifesteres i forskellige kombinationer og med forskellige intensiteter.

De første tegn er hæmoragisk syndrom - en tendens til blødninger i huden og underhuden, samt øget blødning af slimhinderne.

Blødning kan være kapillær, hæmatom eller blandet. Så i tilfælde af mangel på blodkoagulationsfaktorer som protrombin, proaccelerin, proconvertin, Stuart-Prauer-faktor (for von Willebrands sygdom, thrombocytopeni eller dysphibrinogenemia) vises små rødviolette pletter på hudens ankler og fødder - petechiae (kapillær) blødning).

Hvis antihemophil globulin er mangelfuld, vises konstant blå mærker (ekkymoser). Subkutane hæmatomer er karakteristiske for hæmofili såvel som for størstedelen af ​​erhvervede koagulationsforstyrrelser, inklusive efter langvarig brug af antikoagulantika.

Derudover manifesteres symptomer på blødningsforstyrrelser i hyppig spontan blødning fra næsen, blødende tandkød, betydeligt tab af blod under menstruation (menorrhagia), langvarig blødning, selv med mindre skader på de mindste kar. Hyppig rødme af øjenproteiner er mulig, melena (sort fæces) kan også observeres, hvilket indikerer blødning lokaliseret i fordøjelseskanalen. Ved hæmofili hældes blod ikke kun i vævene i bughulen og musklerne, men også i leddene (hemarthrosis). Dette forårsager knoglemekrose, et fald i dets calciumindhold og efterfølgende funktionelle komplikationer af muskuloskeletalsystemet..

Symptomer, der manifesterer trombohemorragisk syndrom, såvel som dets mulige konsekvenser (som kan være dødelig) - se Dissemineret intravaskulær koagulering (DIC).

Alvorlige komplikationer ved de fleste koagulationsforstyrrelser er anæmi, der fører til hypoxi i alt kropsvæv, der forårsager generel svaghed og nedsat vitalitet med hyppig svimmelhed og takykardi.

Diagnose af blødningsforstyrrelser

Klinisk diagnose af koagulationsforstyrrelser begynder med en medicinsk historie og inkluderer nødvendigvis laboratorieundersøgelser af patienters blod.

Blodprøver er nødvendige:

  • generel klinisk;
  • koagulogram (blodkoagulationstid bestemmes);
  • PTV og IPT (protrombintid og protrotrobminindeks giver en idé om hastigheden af ​​koagulationsprocessen);
  • TV (bestemmer thrombintid, det vil sige hastigheden for omdannelse af fibrinogen til fibrin);
  • ABC-test (bestemmer aktiveret koagulationstid);
  • blodpladeaggregation med stimulering af adenosindiphosphat (ADP);
  • APTT (bestemmer tilstedeværelsen af ​​en mangel på flere plasmakoagulationsfaktorer på én gang);
  • antithrombin III (et glycoprotein-antikoagulantblod, der hæmmer dets koagulationsproces).

Instrumental diagnostik (fluoroskopi, ultralyd, MR) kan bruges til at bestemme leveren, milten, tarmen eller hjernen.

Differential diagnose

I betragtning af den polyetiologiske karakter af blodkoagulationsforstyrrelser giver kun differentiel diagnose en reel mulighed for at bestemme den specifikke årsag til koagulopati og ordinere den rigtige terapi..

Hvem man skal kontakte?

Behandling af blødningsforstyrrelser

Ved blødning kræver behandling af blødningsforstyrrelser hastende foranstaltninger - se Blødning. Blodproppemedicin (Fibrinogen, Thrombin) bruges også på hospitaler til at stoppe blødning.

Og behandlingen af ​​erhvervede koagulationsforstyrrelser involverer etiologisk behandling af sygdomme, der har forårsaget dem, og neutralisering af provokerende faktorer.

I mange tilfælde anbefales brugen af ​​antihemorragiske og hemostatiske stoffer: aktivering af dannelse af thromboplastin, heparinantagonister, fibrinolyseinhibitorer samt midler, der fremmer thrombose.

Lægemidler ordineret til at stimulere produktionen af ​​vævstromboplastin (III-koagulationsfaktor III) - Dicinon (andet handelsnavn Etamsylate). Dette lægemiddel bruges til at stoppe kapillær og intern blødning frigivet i form af en injektionsvæske, opløsning, og i tabletter på 0,5 g til behandling af blødningsforstyrrelser. Dosis bestemmes af lægen i overensstemmelse med blodtællinger (normalt 0,25-0,5 g to til tre gange om dagen), administrationsvarigheden afhænger også af diagnosen. Diæt giver bivirkninger i form af hovedpine, kvalme, nedsat blodtryk, hudhypæmi og nedsat hudfølsomhed på benene. Lægemidlet er kontraindiceret, hvis øget blødning og hæmatomer er resultatet af indtagelse af antikoagulantia.

Lægemidler såsom Aminocaproic acid, Tranexam, Amben osv. Hæmmer opløsningen af ​​en blodprop (fibrinolyse). Aminocaproic acid (Epsilon-aminocaproic acid, Acicapron, Afibrin, Karpatsid, Karpamol, Epsamon) i tabletter på 0,5 g ordineres oralt ved beregning af vægt, den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 15 g. Blandt bivirkningerne, svimmelhed, katarralsymptomer, kvalme, diarré. Med dårlig nyrefunktion er aminokapronsyre kontraindiceret.

Hæmostatisk middel Tranescam (tranexaminsyre) i tabletter på 0,25 g anbefales at tage med hyppige næseblødninger og menorrhagia, to tabletter tre gange om dagen, men ikke længere end en uge. Bivirkninger og kontraindikationer ligner det tidligere lægemiddel.

Når man ordinerer behandling for blødningsforstyrrelser, anbefales det ofte et lægemiddel, der indeholder K-vitaminanalogen, Vikasol (Menadione-natriumbisulfit, Menadione). Vikasol (i 15 mg tabletter) øger blodets evne til at koagulere og virker på produktionen af ​​vitamin K-afhængig protrombin og proconvertin (koagulationsfaktorer). Dosering af dette lægemiddel: til voksne - 15-30 mg pr. Dag (kurser på 3 dage med intervaller), til børn op til et år - 2-5 mg, 1-3 år gamle - 6 mg, 4-5 år gamle - 8 mg, 6-10 år - 10 mg.

Også anbefalet af hæmatologer er vitaminer B9 og B12. Folinsyretabletter (vitamin B9) skal tages oralt efter et måltid - 1-2 mg op til to gange om dagen. Den daglige dosis bør ikke overstige 5 mg, varigheden af ​​kontinuerlig brug - højst en måned.

Hvordan hæmofili behandles, se publiceringen af ​​hæmofili for flere detaljer. Se også - Behandling af von Willebrant sygdom.

Alternativ behandling af blødningsforstyrrelser

Med denne patologi kan alternativ behandling på ingen måde påvirke årsagerne til dens forekomst eller foretage "korrektioner" med syntesen af ​​plasma- og blodpladekoagulationsfaktorer.

Derfor kan du bruge behandlingen med urter, der er kendt for deres hæmostatiske egenskaber: almindelig ryllik, hyrdepose, stiv nældebrændenælde (blade), vandpeber (peber bjergbestigning), Gøg. Vandpeber og hyrdesæk indeholder vitamin K. Til bouillon: Tag en spiseskefuld med tørt græs i et glas kogende vand og kog i 8-10 minutter, tilfør og tag: vandpeber - en spiseskefuld 3-4 gange om dagen; afkok hyrdesække - en tredjedel af et glas tre gange om dagen.

Kendt for sit vitamin K- og brændenældeindhold; En vandig infusion af bladene på denne medicinske plante fremstilles ved at hælde en spiseskefuld tør råmateriale med 200 ml kogende vand og insistere i 1-1,5 timer (i en lukket beholder). En infusion tages med blødende tandkød, tunge perioder, næseblødninger - før måltider, en spiseskefuld 3-4 gange om dagen.

Af alle de foranstaltninger, der normalt foreslås for at forhindre udvikling af visse sygdomme, kan næsten ingen give en positiv effekt i tilfælde af blodkoagulation. Undtagelsen er forebyggelse af vitamin K-mangel i kroppen samt afvisning af langvarig brug af medikamenter (antikoagulantia, aspirin, NSAID'er), som kan reducere blodkoagulation. Og for mennesker med dårlig koagulation er det vigtigt at undgå situationer, der kan føre til personskade og blødning..

De betragtede koagulationsforstyrrelser er relateret til blodsygdomme. I husholdningsmedicinen er der begrebet "hæmoragiske sygdomme" såvel som "hæmoragisk syndrom", det vil sige et sæt symptomer, der kendetegner de tilstande, hvor blødninger opstår. Og specialister fra American Society of Hematology (ASH) identificerer kun hæmoragisk syndrom hos nyfødte forbundet med mangel på vitamin K (kode P53 ifølge ICD-10). Det er klart, at tilstedeværelsen af ​​terminologiske uoverensstemmelser også er karakteristisk for et sådant område af klinisk medicin som hæmatologi.

Dårlig blodkoagulation: årsager til lidelsen, diagnose, behandling og prognose

Hæmatologiske lidelser er udbredte lidelser, sommetider usynlige for personen selv op til et bestemt punkt. Listen over mulige afvigelser er stor, afhængigt af den specifikke diagnose, kræves der passende terapeutiske foranstaltninger..

Forstyrrelser udgør næsten altid en potentiel dødelig trussel, så kategorisk er det umuligt at lade ting gå af sig selv.

Dårlig blodkoagulerbarhed kaldes også hypocoagulation, ledsaget af et fald i evnen for flydende bindevæv til uafhængigt at passere til en inaktiv tilstand, muligheden for blodpladeaggregering og deres vedhæftning.

Der er mange muligheder for, hvorfor dette kan ske, terapiets kvalitet og essens afhænger af den specifikke diagnose..

Koagulationsforstyrrelser ledsages af specifikke kliniske tegn. De er farlige som sådan. Uden et behandlingsforløb kan en død af massiv blødning ikke undgås. Udendørs eller indendørs.

Prognoser afhænger både af kvaliteten af ​​behandlingen og af de individuelle egenskaber i den menneskelige krop.

Overtrædelsesudviklingsmekanisme

I hjertet af problemet er en gruppe mulige afvigelser. De er heterogene, men giver en identisk negativ effekt..

Forstyrrelser fra formede blodpladeceller

Der er to varianter af den patologiske proces.

Den første vedrører ændringen i de kvalitative egenskaber ved disse strukturer. I dette tilfælde forbliver beløbet det samme. Denne form for forstyrrelse er mest almindelig. Det ledsages af en funktionsfejl i formede celler og som et resultat nedsat koagulerbarhed. Dette er den såkaldte thrombocytopati, den diagnosticeres lidt mere kompliceret.

Den anden bestemmes af et utilstrækkeligt antal blodplader i sengen. Derfor er kroppens fysiske umulighed til at dirigere det nødvendige antal celler til skadestedet, hvor de er nødvendige i dette øjeblik. Dette er den såkaldte trombocytopeni.

Begge lidelser er lige så farlige og forekommer i næsten det samme antal situationer. Behandling er anderledes.

Krænkelse af produktionen af ​​såkaldte koagulationsfaktorer

De stoffer, der faktisk indleder processen med normal stop af frigivelse af flydende bindevæv, aktiverer genvindingsmekanismen. Der er mere end et dusin sådanne stoffer, og alle er syntetiseret i den menneskelige krop..

I nogle lidelser, såsom hæmofili, fødselsdefekter, ondartede sygdomme i knoglemarven, svækkes eller stopper syntesen helt, hvilket skaber en risiko for død.

Desuden tolererer en person ikke engang minimale sår, da helbredelse bliver ekstremt vanskelig.

På den anden side er spontan blødning meget sandsynlig. Patienten er i fare konstant. Dette er de mest grove ændringer i koagulation..

Nedsat produktion af visse proteinforbindelser

Udviklingen af ​​utilstrækkelig syntese af fibrinogen, der omdannes til fibrin, skiller sig fra hinanden. Dette er en af ​​de vigtigste koagulationsfaktorer..

I modsætning til lignende tilfælde er problemer med udviklingen af ​​denne forbindelse især almindelige og har katastrofale konsekvenser, da ingen moderne terapimetoder har tilstrækkelig effektivitet. Og endda helt ubrugelig.

Mekanismer kan være til stede i et bestemt system. Jo mere negative faktorer i anamnese, desto vanskeligere er tilstanden, og desto vanskeligere er det for læger at klare det.

Årsager

Der er mange muligheder. Bestemmelse af udløsende faktorer kan være genstand for en enkelt videnskabelig undersøgelse. Hvis vi taler om de mest almindelige punkter:

  • Ondartede sygdomme. Uanset hvor tumoren befinder sig. Overtrædelser bemærkes især ved den langvarige eksistens af forstyrrelsen, store størrelser af neoplasi og begyndelsen på dens sammenbrud. Kroppen er simpelthen ikke i stand til at kæmpe på flere fronter, blodet koagulerer ikke som det skal.

Derudover skal du tage højde for, at produkterne til ødelæggelse af den onkologiske struktur forgifter hele kroppen, dette fører til et fald i intensiteten af ​​knoglemarven. Bloddannelsen bremser og forværres markant.

  • Leverens patologi. Registreringsindehaver i denne henseende (i henhold til sværhedsgraden af ​​manifestationer) betragtes som cirrhose. Akut nekrose af organvæv. Forstyrrelsen forekommer hovedsageligt blandt alkoholelskere, selvom indstillinger er mulige. Men ikke ofte.

Ændringen ledsages af en krænkelse af koagulation af flere grunde. Leveren er ikke i stand til at rense flydende væv fra toksiner. Giftige stoffer forstyrrer normal koagulation.

Og på den anden side producerer kroppen direkte nogle koagulationsfaktorer, enhver dysfunktion fører i sidste ende til en akut krænkelse.

Mere sjældent skyldes forstyrrelsen en infektiøs sygdom, såsom hepatitis. Giftige former for processen er også ekstremt farlige..

  • Systematisk administration af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. NSAID'er bruges i korte kurser på flere dage. Dette afspejles direkte i kommentarer til repræsentanter for denne farmakologiske undergruppe. Derfor medfører eventuelle afvigelser krænkelser.

Først og fremmest er det resultatet af giftig leverskade. På den anden side lider fartøjer samtidig. Deres permeabilitet øges.

Bivirkninger af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler skal overvejes, når du planlægger behandling..

Analgetika baseret på natriummetamizol har også en negativ effekt..

  • Mangel på immunaktivitet. Kroppens nedsatte evne til at forsvare sig ledsages af dannelsen af ​​kroniske foci af viral eller bakteriel skade. Patienten er ikke altid mistænkt for sådan.

Dette kan være en ondt i halsen, som er permanent betændt, men sygdommen er asymptomatisk. En masse muligheder. Ned til carious tænder.

Med langvarig eksistens af kilden forstyrrer toksiner, affaldsprodukter fra agenser den normale funktion af knoglemarven, fører til blodpladesødelæggelse og lav blodkoagulation.

  • Allergi. Akutte falske immunreaktioner i kroppen ender med frigivelsen af ​​en vis mængde af et ekstremt giftigt stof - histamin. Det har evnen til at ødelægge celler, derfor med en intensiv reaktion fra kroppen, er sandsynligheden for at udvikle midlertidig thrombocytopeni stor. Ved hyppige allergier kan processen gentage sig, og dette er allerede farligt.
  • Uheldige miljøfaktorer. Dette kan omfatte arbejde i skadelige virksomheder, der lever i en negativ miljøsituation. Der er mange muligheder. Ændring af betingelser giver dig mulighed for hurtigt at komme sig. Uden specialterapi.
  • Calciummangel. Spiller en af ​​de vigtigste roller. Som regel opdages forstyrrelsen ikke af lav koagulerbarhed i blodet, men af ​​andre manifestationer: for eksempel skør knogler, problemer med tænder, hår, negle, hoppe i blodtryk, hjerterytmeforstyrrelser og andre. Efter gendannelse af balancen mellem elektrolytter i kroppen, normalisering af koncentrationen af ​​forbindelsen, vender alt tilbage til det normale.
  • Anvendelse af antibiotika på en systematisk måde. Især med en skarp ændring i medicin eller med at tage flere genstande på en gang. Du skal planlægge og være forberedt på potentielle bivirkninger..
  • Brug af hormonelle medikamenter. Orale prævention, mindre ofte erstatter medicin, der er ordineret til krænkelser af det endokrine system: skjoldbruskkirtel, hypofyse, med mangel på specifikke kønshormoner, som forårsager dårlig blodkoagulation.
  • Ondartede knoglemarvsygdomme. Mød relativt sjældent, ledsages af farlige lidelser i hele kroppen og er vanskelige at behandle på nogen måde.
  • Medfødte arvelige sygdomme. Hæmofili er en klassisk mulighed, det er ledsaget af blodkoagulation på grund af utilstrækkelig produktion af visse stoffer. Kvalitativt ikke behandlet, er der en mulighed for på en eller anden måde at håndtere symptomerne og derefter ikke altid.
  • Skørbug. C-vitaminmangel med udviklingen af ​​hypocoagulation i systemet og unaturlig skrøbelighed i blodkar, inklusive store. Uden terapi er forstyrrelsen dødelig tidligt..
  • Mangel på vitamin K. Ikke kun påvirker denne måde, centralnervesystemet og det kardiovaskulære system lider også. Mange manifestationer.

Hypocoagulation udvikler sig som et svar på mangel på koagulationsfaktorer eller blodpladeproblemer. Identifikation af årsagen udføres af en hæmatolog med laboratorie- og instrumenteringsmetoder.

Symptomer

Det kliniske billede er næsten altid det samme, men med en stigning i overtrædelsen, udseendet af nye tegn og forværringen af ​​gamle, eksisterende.

En omtrentlig liste over manifestationer:

  • Ufravigelig blødning. Hvis koagulation forstyrres, observeres problemer med en lignende plan. En person, selv efter at have modtaget en mindre skade, er ikke i stand til at stoppe strømmen af ​​væskebindevev.

Dette kan gå i timevis. Afhængig af skadeområdet er processen ret i stand til at fremkalde dødelige komplikationer.

  • Udseendet af hæmatomer på kroppen er det vigtigste tegn på et fald i koagulerbarhed. Blåmærker dannes på en kaotisk måde. Uden synlige mekaniske påvirkningsfaktorer og andre provokerende øjeblikke. Området med den hyppigste lokalisering er arme, ben, bagagerum. Under fysisk eksponering dannes også store hematomer. Dette er på samme tid et alarmerende specifikt tegn på koagulationsforstyrrelser..
  • Indre blødninger. De findes forskellige steder: fordøjelseskanalen, reproduktionssystemet, lungerne. Det er også muligt udtræden af ​​flydende bindevæv i leddene med åbenlyse symptomer, såsom alvorlig smerte, hævelse. Betydelig stigning i areal i størrelse.
  • Forstyrret afføring. Det handler om tilstedeværelsen af ​​blod i fæces. Som regel observeres små afvigelser i intensitet med milde former og i de tidlige faser af koagulationsfald.

Spor af flydende bindevæv kan påvises i form af sorte pletter eller frisk blod. Afhængigt af hvilken del af fordøjelseskanalen der er et problem.

  • Vandladningsforstyrrelser. Ændring af urinens nuance er ikke mørk eller rød. Hæmaturi indikerer nyresygdomme.
  • Problemer med det kardiovaskulære system. Hopper i blodtryk. Rytmeforstyrrelser (takykardi, ekstrasystol, ventrikulær eller atrieflimmer). Sådanne afvigelser kræver akut lægebehandling..
  • Anæmi som et resultat og samtidig et symptom. Det forekommer i næsten alle patienter med et langt, påtrængende forløb af den patologiske proces.
  • Rikelig blødning under menstruation. Den såkaldte menorrhagia. Acycliske ændringer er mulige..
  • Blødende tandkød. Når du børster tænder, tygger og bare sådan. Spontane overtrædelser finder sted.
  • Næseblod. Som et resultat af vejrtrækning forsøger du at blæse din næse. Med udviklet hypocoagulation observeres en urimelig begyndelse af afvigelse. Korrektion kræver normalt tamponade, alt afhænger af situationen..
  • Nedsat bevidsthed. Med kraftigt blodtab er hjernen underernæret, hvilket bliver en kilde til synkope.

Symptomerne afhænger af sagens kompleksitet..

Hvilke andre undersøgelser er nødvendige

Det er vigtigt at identificere årsagerne til dårlig blodkoagulation; til disse formål er et koagulogram ikke nok, da det kun giver dig mulighed for at angive faktum om et problem, men ellers ikke giver meget information. Yderligere aktiviteter kræves.

  • Mundtlig afhør af patienten. På trods af den åbenlyse nonsens er dette et vigtigt punkt. Det er nødvendigt at fortælle om alle klager. Baseret på det kliniske billede, symptomer, lægger lægen hypoteser og fortsætter med at vurdere tilstanden.
  • Historieoptagelse. Undersøgelse af overtrædelsens essens. Specialisten stiller spørgsmål vedrørende den sandsynlige oprindelse for den patologiske proces..
  • Blodprøven er generel. Det giver mening at evaluere indikatorer såsom eosinofiler, blodplader, fibrinogen og andre.
  • Biokemisk forskning.
  • Ultralyd af bughulen. Først og fremmest mulige overtrædelser af leveren.
  • EKG, ECHO.
  • I især kontroversielle tilfælde eller med åbenlyse mistanker foreskrives knoglemarvspunk. Dernæst undersøges biopsiprøven i en laboratorieindstilling. Baseret på resultaterne af histologisk evaluering drages konklusioner.

Støttende begivenheder tildeles afhængigt af den specifikke situation..

Valget af taktik er helt inden for hæmatologens område. Om nødvendigt er en vaskulær kirurg involveret.

Behandling

Blodkoagulationsbehandling bestemmes på baggrund af det kliniske tilfælde..

  • Brug af medikamenter, der forværrer koagulationen, kræver øjeblikkelig tilbagetrækning. Hvis der er behov for yderligere korrektion, gennemgås kurset blot.
  • Lever sygdom. Effektiv behandling er kun mulig på et tidligt tidspunkt. Dette gælder især for kritiske eller potentielt fatale tilstande som hepatitis og skrumpelever..

Hepatoprotectors (Essentials, Karsil) ordineres uden fejl, og en diæt er også ordineret. Dynamisk kontrol over kroppens tilstand vises. Du kan ikke undvære det..

Underkompenseret vævsdød betragtes som grundlaget for transplantation. Det er muligt nøjagtigt, så længe koagulering er i en relativ norm. Så snart blødningen begynder, ikke for at undgå død, giver kirurgisk indgreb ikke længere mening.

  • Hæmofili og andre lidelser i syntesen af ​​koagulationsfaktorer udgør store vanskeligheder med hensyn til terapi. Til dato er der ingen effektive korrektionsmetoder. Derfor gjenstår det at bekæmpe det kliniske billede. Der træffes foranstaltninger for hurtigt at stoppe blødningen. Om nødvendigt ordineres blodtransfusioner, røde blodlegemer osv..
  • Blodpladerlidelser korrigeres normalt med glukokortikoidemedicin. Prednisolon, Dexamethason og deres analoger i dråbe- eller tabletform. En vis effekt er også mulig, når milten fjernes. Men ikke altid. Spørgsmålet løses afhængigt af det individuelle sygdomsforløb..
  • Ondartede tumorer kræver hurtig fjernelse. Baseret på placeringen og typen af ​​neoplasia anvendes stråling og kemoterapimetoder som hoved- eller hjælpestof.

Behandlingsspørgsmålet er komplekst og kræver omhyggelig diagnose. Uden en fuld forståelse af essensen af ​​processen er læger nødt til at bekæmpe symptomerne, også give palliativ pleje i håbløse situationer.

Vejrudsigt

Udsigterne for bedring, overlevelse afhænger af det specifikke kliniske tilfælde.

De mest positive prognoser for subjektive påvirkningsfaktorer. At tage medicin, mangel på C-vitamin, K, midlertidige forbigående virkninger.

Organiske sygdomme er meget mere komplicerede. Med muligheden for effektiv fuld korrektion eller i det mindste at tage kontrol under kontrol er der enhver chance for at overleve.

Hæmofili, ondartede blodsygdomme, tumorer og neoplastiske processer i avancerede stadier, skrumpelevering i slutfasen - ugunstigt i forhold til prognoser.

Mulige komplikationer

De mest åbenlyse konsekvenser er massiv blødning, slagtilfælde, hjerteanfald og andre lignende tilstande. I sidste ende død fra komplikationer.

Koagulationsforstyrrelser udgør visse vanskeligheder med hensyn til diagnose. Uden behandling er processen potentielt dødelig, så spild ikke tid.

Det Er Vigtigt At Være Opmærksom På Dystoni

Om Os

Albumin er et protein, der findes i blodserum. Dette stof produceres i den menneskelige lever. Hvis der under en blodprøve for albumin observeres en betydelig stigning eller fald i niveauet for en given proteinfraktion, indikerer dette tilstedeværelsen af ​​akutte eller kroniske sygdomme i den menneskelige krop.