10 ting, du har brug for at vide om blodtype

Vores blodtype har en stor indflydelse på vores krop sammen med ernæring og livsstil. Som du ved, er der 4 typer blodtyper: I (O), II (A), III (B), IV (AB).

Den humane blodgruppe bestemmes ved fødslen og har unikke egenskaber..

Alle blodgrupper har adskillige funktioner, der interagerer med hinanden bestemmer, hvordan ydre påvirkninger påvirker vores krop. Her er et par fakta, der ville være interessant at vide om blodtypen.

1. Ernæring af blodtype

Kemiske reaktioner forekommer i vores krop hele dagen, og derfor spiller blodgruppen en vigtig rolle i ernæring og vægttab..

Mennesker med forskellige blodtyper bør forbruge forskellige typer mad. For eksempel bør folk med en I (O) -blodgruppe inkludere proteinrige fødevarer, såsom kød og fisk, i deres måltider. Mennesker med blodtype II (A) bør undgå kød, da de er mere velegnede til vegetarisk mad..

De, der har en blodgruppe III (B), bør undgå kylling og indtage mere rødt kød, og folk med en IV (AB) -gruppe vil drage større fordel af skaldyr og magert kød.

2. Blodtype og sygdom

På grund af det faktum, at hver blodtype har forskellige egenskaber, er hver blodgruppe modstandsdygtig over for en bestemt type sygdom, men er mere modtagelige for andre sygdomme..

Jeg (O) blodtype

Styrker: vedvarende fordøjelseskanal, stærkt immunforsvar, naturligt forsvar mod infektioner, god stofskifte og tilbageholdelse af næringsstoffer

Svagheder: blødningsforstyrrelser, inflammatoriske sygdomme (gigt), skjoldbruskkirtelsygdomme, allergier, mavesår

II (A) blodtype

Styrker: tilpasser sig godt til ernæringsmæssig og ekstern mangfoldighed, bevarer og metaboliserer næringsstoffer godt

Svagheder: hjertesygdom, type 1 og type 2 diabetes, kræft, lever og galdeblære sygdomme

III (B) blodtype

Styrker: stærkt immunsystem, god tilpasningsevne til ernæringsmæssige og eksterne forandringer, afbalanceret nervesystem

Svagheder: type 1-diabetes, kronisk træthed, autoimmune sygdomme (Lou Gehrig's sygdom, lupus, multippel sklerose)

IV (AB) blodtype

Styrker: godt tilpasset moderne forhold, et stabilt immunsystem.

Svagheder: hjertesygdom, kræft

3. Blodtype og natur

Som nævnt tidligere påvirker vores blodtype vores personlighed..

Jeg (O) blodtype: omgængelig, selvsikker, kreativ og udadvendt

II (A) blodtype: seriøs, nøjagtig, fredselskende, pålidelig og kunstnerisk.

III (B) blodtype: dedikeret, uafhængig og stærk.

IV (AB) blodtype: pålidelig, genert, ansvarlig og omsorgsfuld.

4. Blodtype og graviditet

Blodtype påvirker også graviditet. Så for eksempel producerer kvinder med en IV (AB) blodgruppe mindre follikelstimulerende hormon, hvilket hjælper kvinder med at blive lettere at blive gravide.

Hæmolytisk sygdom hos nyfødte forekommer med uforenelighed med moderens og fosterets blod med Rh-faktoren, undertiden af ​​andre antigener. Hvis en Rh-negativ kvinde har Rh-positiv blod, opstår der en Rh-konflikt.

5. Blodtype og stress

Mennesker med forskellige blodtyper reagerer forskelligt på stress. De, der let mister temperamentet, er sandsynligvis ejere af jeg (O) blodgruppen. De har højere niveauer af adrenalin og har brug for mere tid til at komme sig fra stressende situationer..

På samme tid har personer med II (A) blodtype højere niveauer af cortisol, og de producerer det mere i stressede situationer.

6. Antigen af ​​blodtype

Antigener findes ikke kun i blodet, men også i fordøjelseskanalen, i munden og tarmen og endda i næseborene og lungerne.

7. Blodtype og vægttab

Nogle mennesker har en tendens til at akkumulere fedt i maven, mens andre måske ikke bekymre sig om det på grund af deres blodtype. For eksempel er personer med I (O) -blodtype mere tilbøjelige til fedt i underlivet end dem, der har II (A) -blodtype, som sjældent har dette problem.

8. Hvilken type blod vil barnet have

Blodtypen hos et barn kan forudsiges med en høj grad af sandsynlighed, kende forældrenes blodtype og Rh-faktor.

9. Blodtype og sport

© The Lazy Artist Gallery / Pexels

Som du ved er stress en af ​​de største fjender for helbredet, men nogle mennesker er mere tilbøjelige til stress. Fysisk aktivitet er en af ​​de mest effektive måder at håndtere stress på..

I (O) blodtype: intens fysisk aktivitet (aerobic, løb, kampsport)

II (A) blodtype: stille fysiske aktiviteter (yoga og tai chi)

III (B) blodtype: moderat fysisk aktivitet (klatring, cykling, tennis, svømning)

IV (AB) blodtype: rolig og moderat fysisk aktivitet (yoga, cykling, tennis)

10. Blodtype og nødsituationer

Uanset hvor du går og går, er det bedst at have personlige oplysninger med dig, f.eks. Adresse, telefonnummer, for- og efternavn og blodtype. Disse oplysninger er nødvendige i tilfælde af en ulykke, hvor en blodoverføring kan være påkrævet..

Egenskaber ved den første blodgruppe

De første forsøg på blodoverføring blev foretaget af gamle læger. De konkluderede også, at folk har forskellig blod: i nogle tilfælde hjalp blodoverføring fra en person til en anden virkelig med at slippe af med sygdommen, i andre førte det til modtagerens død.

Der er i alt fire blodtyper. Den første eller nul er den mest almindelige; den findes i mere end 30% af verdens befolkning.

Funktioner af blodgrupper bestemmes af:

  • Agglutinogener - proteinstoffer, der findes i røde blodlegemer,
  • Agglutininer - proteinstoffer, der findes i plasma.

Den første blodgruppe er kendetegnet ved fraværet af agglutinogener i røde blodlegemer og tilstedeværelsen af ​​agglutininer alfa og beta i plasma.

Problemer med Rhesus-kompatibilitet

Hvad betyder 1 positiv gruppe? Tilstedeværelsen i blodet af et specifikt protein Rh. Rhesus-negative mennesker er fraværende. Dette kriterium er vigtigt at overveje, når du udfører en blodtransfusion. Hvis rhesus er positiv, kan en person modtage blodoverførsler med positiv og negativ Rh. Hvis det er negativt, kan kun Rh-blod overføres.-.

Betydningen for blodtransfusion

Med blodgruppens kompatibilitet bliver det vanskeligere. Ejere af I (0) -gruppen er universelle donorer: da de ikke har agglutinogener, kan dette blod overføres med mennesker med nogen form for agglutinogener..

Den første med en negativ Rhesus kan overføres generelt til enhver donor, og en positiv - til enhver blodgruppe og en positiv Rhesus-faktor. Men ejeren af ​​den første blodgruppe kan kun overføres hans gruppe.

Historie om den første blodtype

Forskere mener, at menneskehedens historie begyndte netop med I-blodgruppen - den flød i venerne af vores mangeårige forfædre, som var de første mennesker. De var stærke, hårdføre, jagede vilde dyr - dette hjalp dem med at overleve..

På det tidspunkt var folk endnu ikke rimeligt intelligente, og der var ikke engang nogen diskussion om forhandlinger eller demokrati. Alle, der er uenige i opfattelsen af ​​det stærkeste medlem af stammen, blev ødelagt.

Derfor havde den første person et ry for at være grusom og autoritær. Nogle funktioner er stadig til stede i karakteren af ​​moderne ejere af denne blodgruppe..

Den samme opfattelse deles af japanske forskere. De er sikre på, at folk med den første positive gruppe fik en målrettet, viljestyrke, nogle steder grusom og aggressiv karakter. Det er klart, at disse karaktertræk manifesteres i mænd. Kvinder er dog også kendetegnet ved selvretfærdighed og autoritærisme..

Betydningen for graviditet

De par, hvor mindst en af ​​forældrene er bærer af denne gruppe, har sandsynligvis et barn med I-blodgruppe, medmindre der er en 4. bærer i parret. Hvis begge forældre har den første gruppe, vil babyen bestemt blive født med den samme.

Tabellen viser sandsynligheden for arv.

Forældres blodtype1234
1 og 11---
1 og 20,50,5--
1 og 30,5-0,5-
1 og 4-0,50,5-

Et barn kan arve farens eller morens blodtype. Men Rhesus-faktoren overføres oftest til moderen. Hvis babyen arver faderisk Rhesus, der er forskellig fra moderens Rhesus, vil der opstå en Rhesuskonflikt. Komplikationer kan begynde under graviditet.

I dette tilfælde skal moderen injicere specielle lægemidler, så hun kan føde og føde et barn. Hvis parret planlægger at få flere børn, injiceres kvinden med anti-Rhesus serum efter fødslen.

Karakter af personer med 1 blodgruppe

Efter adskillige undersøgelser har forskere fundet, at disse mennesker er kendetegnet ved:

  • Øget følelsesmæssighed og temperament,
  • Ledelsesevner,
  • Selvbevarende instinkt og en grundig vurdering af ens evner, inden man træffer en risikabel beslutning,
  • Beslutsomhed.

I forfølgelsen af ​​deres mål og fordele er de hensynsløse, parate til at ofre moralske principper, opgive små mål til fordel for et, men store.

Mennesker med den første blodgruppe er følsomme over for kritik - helt op til en pause med deres kære, hvilket ofte indikerer fejl på dem. Samtidig er andres fejl ekstremt sjældne. De er jaloux og krævende. Søg ofte efter at besætte en hovedstol. Og når de har nået målet, bliver de strenge og ofte nådeløse chefer.

Karriereisme, udholdenhed og autoritarisme er fælles for begge køn. På grund af dette er de tilbøjelige til stress, overarbejde og nervøs udmattelse. Derfor bør livsstil og kost afbalancere en så vanskelig karakter for ikke at skulle sige farvel til helbredet i forvejen.

Ernæringsanbefalinger

Disse mennesker har en langsom metabolisme, og fra ham - en tendens til hurtig vægtøgning. Situationen forværres af underernæring.

Da repræsentanter for denne blodtype kom fra jægere, tilrådes de at medtage mere kød i kosten - men med nogle nuancer.

Mere detaljerede anbefalinger er angivet i tabellen..

ProduktgruppeHvad skal der til?
KødRødt kød og fjerkræ, slagteaffald
FiskFedtsorter rig på omega-3-fedtsyrer: laks, stør, makrel, hestemakrel, sild
grøntsagerSalater, bælgplanter, grønne, broccoli, radise
Kornboghvede
frugterNæsten alt andet end citrus
MælkeprodukterKeso og smør, kefir med lavt fedtindhold, hvis der ikke er nogen intolerance
DrikkevarerTe, især urte, usødede saft.

Fedt mad er den første, der forbydes - det fører til problemer i det kardiovaskulære system. Hvad man skal spise anbefales ikke at spise?

Det er nødvendigt at begrænse forbruget, og det er bedre at opgive fuldstændigt:

  • Sala - på grund af en tendens til fylde og problemer med blodkar.
  • Ris og linser - kan forårsage oppustethed.
  • Is og mælk i ren form. Ofte har disse mennesker dårlig fordøjelighed af mælkeprotein..
  • Kaffe og for stærk te, alkohol - bidrager til ophobning af spænding, stress, overskydende energi, fører til hypertension.
  • Jordnødder og sojabønnesmør.
  • Salt og røget mad, overskydende krydderier.
  • Stegt mad, især dem med masser af olie. Den bedste mulighed er kogte, stuede eller bagt produkter.

For at rationelt bruge kalorier og ikke gå i vægt, skal du træne. For dem, der hader sport, er almindelige vandreture egnede - men mindst 40-60 minutter om dagen.

Hvis der ikke er kontraindikationer, kan du og endda få brug for at træne i gymnastiksalen. Fra udendørs sportsløb, skiløb, at spille sport er velegnet. Det vil ikke være overflødigt at tilmelde sig puljen for at lindre overskydende spænding fra rygmusklerne.

Video: Ernæring af blodtype. Jægere, planteetere, arer

Almindelige sundhedsmæssige problemer

Afhængigt af blodtypen er der også en medfødt tendens til visse sygdomme. Dette betyder ikke, at patienten fuldstændigt vil manifestere en bestemt gruppe lidelser: Hvis du nøje overvejer dit helbred og engagerer dig i forebyggelse, kan du undgå dem.

Men hvis du lader alt drive, skal du ikke overholde anbefalinger vedrørende ernæring og fysisk aktivitet - risikoen for disse sygdomme øges til tider.

SvaghedDe mest karakteristiske sygdomme
MavetarmkanalenMavesår
Det kardiovaskulære systemHypertension, hypertensive kriser, slagrisiko
ImmunsystemetSvækket immunitet, autoimmune sygdomme, allergier
ÅndedrætsorganerneHyppige forkølelser, influenza, lungebetændelse, tuberkulose
SamlingerGigt og artrose, som kan forekomme i ung alder

Denne gruppe er også kendetegnet ved problemer med skjoldbruskkirtlen. Og hos mænd er der en øget tendens til hæmofili.

Et barns blodtype

Blodtyper

Arv af en blodtype af et barn

I begyndelsen af ​​forrige århundrede beviste forskerne eksistensen af ​​4 blodgrupper. Hvordan blodtyper arves af et barn?

Den østrigske videnskabsmand Karl Landsteiner, der blandede blodserumet hos nogle mennesker med erytrocytter, der er taget fra andres blod, fandt ud af, at med nogle kombinationer af røde blodlegemer og serum, "limning" forekommer - de røde blodlegemer klæber sammen og danner blodpropper, mens andre ikke.

Landsteiner studerede strukturen i røde blodlegemer og opdagede specielle stoffer. Han delte dem i to kategorier, A og B, idet han fremhævede den tredje, hvor han tog cellerne, hvor de ikke var. Senere fandt hans studerende - A. von Decastello og A. Sturli - røde blodlegemer indeholdende markører af A- og B-type på samme tid..

Som et resultat af forskning dukkede et opdelingssystem efter blodgrupper op, som blev kaldt ABO. Vi bruger stadig dette system.

  • I (0) - blodgruppe er kendetegnet ved fraværet af antigener A og B;
  • II (A) - etableres i nærvær af antigen A;
  • III (AB) - antigener B;
  • IV (AB) - antigener A og B.

Denne opdagelse gjorde det muligt at undgå tab under transfusioner forårsaget af uforenelighed med blod fra patienter og donorer. For første gang blev der gennemført succesrige transfusioner tidligere. Så i det medicinske historie i XIX århundrede gives en vellykket transfusion af blod til en kvinde i fødslen. Efter at have modtaget en kvart liter doneret blod, sagde hun, følte hun sig "som om selve livet trænger ind i hendes krop".

Men indtil udgangen af ​​det 20. århundrede var sådanne manipulationer sjældne og blev kun udført i nødsituationer, som nogle gange medførte mere skade end gavn. Men takket være opdagelser fra østrigske forskere er blodoverførsler blevet en meget mere sikker procedure, der reddede mange liv..

AB0-systemet har vendt forskernes ideer om blodets egenskaber. Yderligere undersøgelse af genetiske forskere. De beviste, at principperne for at arve et barns blodgruppe er de samme som for andre træk. Disse love blev formuleret i anden halvdel af XIX århundrede af Mendel på grundlag af eksperimenter med ærter, som vi alle kender fra skolebiologiske lærebøger..

Et barns blodtype

Mendels arv efter blodtype

  • I henhold til Mendels love vil forældre med blodtype I have børn, der ikke har A- og B-type antigener.
  • Ægtefæller I og II har børn med passende blodgrupper. Den samme situation er karakteristisk for gruppe I og III..
  • Mennesker med gruppe IV kan have børn med en hvilken som helst blodtype, bortset fra jeg, uanset hvilken type antigener der er i deres partner.
  • Den mest uforudsigelige er barnets arv af en blodgruppe i foreningen af ​​ejere med gruppe II og III. Deres børn kan have en hvilken som helst af de fire blodtyper med samme sandsynlighed..
  • En undtagelse fra reglen er det såkaldte "Bombay-fænomen." I nogle mennesker er A- og B-antigener til stede i fænotypen, men forekommer ikke fænotypisk. Det er sandt, at dette er ekstremt sjældent og hovedsageligt blandt hinduer, som det fik sit navn for.

Rh-faktor arv

Fødsel af et barn med en negativ Rhesus-faktor i en familie med Rh-positive forældre medfører i bedste fald dyb forvirring - i værste fald - mistillid. Anklager og tvivl om ægtefællens loyalitet. Mærkeligt nok er der intet usædvanligt i denne situation. Der er en enkel forklaring på dette følsomme emne..

Rhesus-faktor er et lipoprotein placeret på membranerne i røde blodlegemer hos 85% af mennesker (de betragtes som Rh-positive). I tilfælde af hans fravær taler de om Rh-negativt blod. Disse indikatorer er angivet med de latinske bogstaver Rh med henholdsvis et plus- eller minustegn. Som regel overvejes et par gener til rhesus-forskning..

  • En positiv Rh-faktor betegnes med DD eller Dd og er et dominerende tegn, og en negativ faktor er dd, recessiv. Med foreningen af ​​mennesker med heterozygot Rhesus (Dd) vil deres børn have en positiv Rhesus i 75% af tilfældene og negativ i de resterende 25%.

Forældre: Dd x Dd. Børn: DD, Dd, dd. Heterozygositet opstår som et resultat af fødslen af ​​et Rhesus-konflikt barn i en Rhesus-negativ mor eller kan vedvare i generne i mange generationer.

Karakteristisk arv

I århundreder spekulerede forældre kun på, hvordan deres barn ville være. I dag er der en mulighed for at se på det smukke langt. Takket være ultralyd kan du finde ud af køn og nogle funktioner i babyens anatomi og fysiologi.

Genetik giver dig mulighed for at bestemme den sandsynlige farve på øjne og hår og endda tilstedeværelsen af ​​musikalsk hørelse hos babyen. Alle disse tegn er arvet i henhold til Mendels love og er opdelt i dominerende og recessive. Brun øjenfarve, hår med små krøller og endda evnen til at krølle tungen med et rør er dominerende tegn. Sandsynligvis vil barnet arve dem.

Desværre inkluderer de dominerende træk også en tendens til tidlig skaldethed og gråning, nærsynethed og et mellemrum mellem fortennene.

Resessive er grå og blå øjne, lige hår, lys hud og middelmådigt øre til musik. Manifestationen af ​​disse tegn er mindre sandsynligt.

Dreng eller...

I mange århundreder i træk fik kvinden skylden for manglen på en arving i familien. For at nå målet - en drengs fødsel - tager kvinder sig til diæter og beregnet gunstige dage til undfangelse. Men lad os se på problemet fra et videnskabeligt synspunkt. Humane kønsceller (æg og sædceller) har halvdelen af ​​kromosomsættet (dvs. der er 23 af dem). 22 af dem er ens for mænd og kvinder. Kun det sidste par er anderledes. Hos kvinder er dette XX-kromosomer, og hos mænd, XY.

Så sandsynligheden for at føde et barn af et eller andet køn afhænger helt af kromosomsættet af sæden, som formåede at befrugte æget. Kort sagt, for barnets køn er fuldt ansvarligt... far!

Arv af blodtype

Tabel over arv af en blodtype af et barn afhængigt af far og mors blodgrupper

Mor + farBarnets blodtype: mulige indstillinger (i%)
I + jegI (100%)---
I + III (50%)II (50%)--
I + IIII (50%)-III (50%)-
I + IV-II (50%)III (50%)-
II + III (25%)II (75%)--
II + IIII (25%)II (25%)III (25%)IV (25%)
II + IV-II (50%)III (25%)IV (25%)
III + IIII (25%)-III (75%)-
III + IV-II (25%)III (50%)IV (25%)
IV + IV-II (25%)III (25%)IV (50%)

Tabel 2. Arv fra Rh-systemets blodgruppe, mulig i et barn, afhængigt af hans forældres blodgrupper.

Blodtype (AB0)

Lommeregner
Ordre:% s

nyheder

Afgang til huset

Den 6. maj begynder vi at tage afsted til huset i byen Pyatigorsk.

Maj helligdage

Laboratoriets arbejdsplan fastlagt i majferien

Bestemmer medlemskab i en bestemt blodgruppe i henhold til ABO-systemet.

Funktioner Blodgrupper er genetisk arvelige træk, der ikke ændrer sig gennem hele livet under naturlige forhold. En blodgruppe er en specifik kombination af overfladeantigener af røde blodlegemer (agglutinogener) i ABO-systemet.Definitionen af ​​gruppetilknytning er vidt brugt i klinisk praksis til transfusion af blod og dets komponenter, til gynækologi og fødselsforløb til planlægning og udførelse af graviditet. AB0-blodgruppesystemet er det vigtigste system, der bestemmer kompatibilitet og uforenelighed med transfuseret blod, fordi dens antigener er mest immunogene. Et træk ved AB0-systemet er, at der i plasma i ikke-immun mennesker er naturlige antistoffer mod antigenet, der er fraværende på røde blodlegemer. Blodgruppesystemet AB0 er sammensat af to gruppe erythrocyt-agglutinogener (A og B) og to tilsvarende antistoffer - plasma-agglutininer alfa (anti-A) og beta (anti-B). Forskellige kombinationer af antigener og antistoffer danner 4 blodgrupper:

  • Gruppe 0 (I) - gruppe agglutinogener er fraværende på erythrocytter, agglutininer alfa og beta er til stede i plasma.
  • Gruppe A (II) - erythrocytter indeholder kun agglutinogen A, agglutinin beta er til stede i plasmaet;
  • Gruppe B (III) - røde blodlegemer indeholder kun agglutinogen B, plasma indeholder agglutinin alfa;
  • Gruppe AB (IV) - antigener A og B findes på røde blodlegemer, agglutininplasma indeholder ikke.

Bestemmelsen af ​​blodgrupper udføres ved at identificere specifikke antigener og antistoffer (dobbelt metode eller krydsreaktion).

Blodforenelighed observeres, hvis de røde blodlegemer i et blod har agglutinogener (A eller B), og de tilsvarende blodagglutininer (alfa eller beta) er indeholdt i plasmaet i et andet blod, og en agglutineringsreaktion opstår.

Transfusion af røde blodlegemer, plasma og især fuldblod fra en donor til en modtager skal nøje overholde gruppekompatibilitet. For at undgå inkompatibilitet mellem donorens og modtagerens blod er det nødvendigt at bestemme deres blodgrupper nøjagtigt ved hjælp af laboratoriemetoder. Det er bedst at overføre blod, røde blodlegemer og plasma i den samme gruppe som den, der bestemmes af modtageren. I nødsituationer kan røde blodlegemer fra gruppe 0 (men ikke helblod!) Overføres med andre blodgrupper; erythrocytter fra gruppe A kan overføres til modtagere med blodgruppe A og AB, og erythrocytter fra en donor fra gruppe B til modtagere af gruppe B og AB.

Kort over blodgruppekompatibilitet (agglutination er angivet med en +):

Gruppeaglutinogener er i stroma og erythrocytmembranen. Antigener fra ABO-systemet påvises ikke kun på røde blodlegemer, men også på celler i andre væv eller kan endda opløses i spyt og andre kropsvæsker. De udvikler sig i de tidlige stadier af intrauterin udvikling, og den nyfødte er allerede i stort antal. Blod fra nyfødte har aldersrelaterede træk - i plasma er der muligvis stadig ikke karakteristisk gruppe af agglutininer, som begynder at blive produceret senere (konstant påvist efter 10 måneder), og bestemmelsen af ​​blodgruppen hos nyfødte i dette tilfælde udføres kun ved tilstedeværelsen af ​​ABO-antigener.

Ud over situationer, der involverer behovet for en blodtransfusion, skal bestemmelsen af ​​blodgruppen, Rh-faktor og tilstedeværelsen af ​​alloimmune antirytrocytantistoffer udføres under planlægning eller under graviditet for at identificere sandsynligheden for en immunologisk konflikt mellem mor og barn, hvilket kan føre til hæmolytisk sygdom hos det nyfødte..

Hemolytisk sygdom hos den nyfødte

Hemolytisk gulsot hos nyfødte på grund af en immunologisk konflikt mellem moderen og fosteret på grund af uforenelighed med erythrocyttantigener. Sygdommen er forårsaget af inkompatibilitet af fosteret og mor på D-Rh- eller ABO-antigener, mindre ofte er der inkompatibilitet på andre Rh (C, E, c, d, e) eller M-, M-, Kell-, Duffy-, Kidd- antigener. Et hvilket som helst af disse antigener (normalt D-Rhesus-antigen), der trænger ind i blodet fra en Rh-negativ mor, forårsager dannelse af specifikke antistoffer i hendes krop. Sidstnævnte trænger ind i fosterblodet gennem morkagenen, hvor de ødelægger de tilsvarende antigenholdige erytrocytter De disponerer for udviklingen af ​​hæmolytisk sygdom hos nyfødte krænkelse af permeabiliteten af ​​placenta, gentagne graviditeter og blodtransfusioner til en kvinde uden at tage hensyn til Rh-faktoren osv. Med en tidlig manifestation af sygdommen kan en immunologisk konflikt forårsage for tidligt eller aborter.

Der er sorter (svage varianter) af antigen A (i større udstrækning) og sjældnere af antigen B. Hvad angår antigen A er der muligheder: stærk A1 (mere end 80%), svag A2 (mindre end 20%) og endnu svagere (A3, A4, Ah - sjældent). Dette teoretiske koncept er vigtigt for blodtransfusion og kan forårsage ulykker, når donor A2 (II) klassificeres i gruppe 0 (I) eller donor A2B (IV) til gruppe B (III), da en svag form af antigen A undertiden forårsager fejl i bestemmelsen blodgrupper i AVO-systemet. Korrekt bestemmelse af svage antigen A-varianter kan kræve gentagne undersøgelser med specifikke reagenser..

Et fald eller fuldstændig fravær af naturlige agglutininer alfa og beta observeres undertiden i immunsvigtstilstande:

  • neoplasmer og blodsygdomme - Hodgkins sygdom, multiple myelomer, kronisk lymfatisk leukæmi;
  • medfødt hypo- og agammaglobulinæmi;
  • hos små børn og ældre;
  • immunsuppressiv terapi;
  • alvorlige infektioner.

Vanskeligheder med at bestemme blodgruppen på grund af undertrykkelse af hæmagglutineringsreaktionen opstår også efter introduktionen af ​​plasmasubstitutter, blodtransfusion, transplantation, septikæmi osv..

Arv af blodtype

De følgende koncepter ligger til grund for mønsteret for arv fra blodgrupper. På stedet for ABO-genet er tre varianter (alleler) mulige - 0, A og B, som udtrykkes i en autosomal kodominant type. Dette betyder, at hos individer, der har arvet gener A og B, udtrykkes produkterne fra begge disse gener, hvilket fører til dannelse af AB (IV) -fænotypen. Fænotype A (II) kan forekomme hos en person, der har arvet fra forældrene enten to gener A, eller generne A og 0. I overensstemmelse hermed vises fænotype B (III) - når de arver enten to gener B eller B og 0. Fænotype 0 (I) vises, når arv af to gener 0. Hvis begge forældre har blodgruppe II (genotyper AA eller A0), kan et af deres børn derfor have den første gruppe (genotype 00). Hvis en af ​​forældrene har en blodgruppe A (II) med en mulig genotype AA og A0, og den anden B (III) med en mulig genotype BB eller B0 - kan børn have blodgrupper 0 (I), A (II), B (III) ) eller АВ (! V).

Indikationer med henblik på analysen:

  • Bestemmelse af transfusionskompatibilitet;
  • Hæmolytisk sygdom hos det nyfødte (identifikation af uforenelighed med moderens og fosterets blod i henhold til AB0-systemet);
  • Preoperativ forberedelse;
  • Graviditet (forberedelse og observation i dynamik hos gravide kvinder med en negativ Rh-faktor)

Undersøgelsesforberedelse: ikke påkrævet

Forskningsmateriale: Helblod (med EDTA)

Definitionsmetode: Filtrering af blodprøver gennem en gel imprægneret med monoklonale reagenser - agglutination + gelfiltrering (kort, tværsnitsmetode).

Om nødvendigt (påvisning af A2-undertypen) udføres yderligere test ved hjælp af specifikke reagenser.

Frist: 1 dag

Resultatet af undersøgelsen:

  • 0 (I) - første gruppe,
  • A (II) - anden gruppe,
  • B (III) - tredje gruppe,
  • AB (IV) - den fjerde blodgruppe.

Når man identificerer undertyper (svage varianter) af gruppeantigener, gives resultatet med den tilsvarende kommentar, for eksempel "en svækket version af A2 detekteres, individuelt blodudvælgelse er nødvendigt".

Rhythus-systemets hovedoverfladerytrocytantigen, som vurderer Rhesus-tilknytningen til en person.

Funktioner Rh-antigen er et af erythrocyttantigenerne i rhesus-systemet, der er placeret på overfladen af ​​røde blodlegemer. I rhesus-systemet skelnes 5 hovedantigener. Det vigtigste (mest immunogene) er Rh (D) -antigenet, som normalt menes med Rh-faktoren. Røde blodlegemer i ca. 85% af mennesker bærer dette protein, så de klassificeres som Rh-positive (positive). 15% af mennesker har ikke det, de er Rh-negative (negative). Tilstedeværelsen af ​​Rhesus-faktoren afhænger ikke af gruppetilhørighed i henhold til AB0-systemet, ændrer sig ikke hele livet, afhænger ikke af eksterne årsager. Det forekommer i de tidlige stadier af fosterudviklingen, og hos en nyfødt opdages allerede i en betydelig mængde. Bestemmelsen af ​​rhesus-tilknytning af blod bruges i almindelig klinisk praksis til transfusion af blod og dets komponenter samt til gynækologi og fødselshjælp til planlægning og styring af graviditet.

Rhesus-faktor uforenelighed med blodet (Rh-konflikt) under blodtransfusion observeres, hvis donorens erythrocytter bærer Rh-agglutinogen, og modtageren er Rh-negativ. I dette tilfælde begynder antistoffer rettet mod Rh-antigenet, der fører til ødelæggelse af røde blodlegemer, at udvikle sig i den Rh-negative modtager. Transfusion af røde blodlegemer, plasma og især fuldblod fra en donor til en modtager skal nøje overholdes kompatibilitet ikke kun i blodgruppen, men også i Rh-faktoren. Tilstedeværelsen og titeren af ​​antistoffer mod Rh-faktoren og andre alloimmune antistoffer, der allerede er i blodet, kan bestemmes ved at specificere anti-Rh-testen (titer).

Bestemmelsen af ​​blodgruppen, Rh-faktor og tilstedeværelsen af ​​alloimmune antirytrocytantistoffer skal udføres under planlægning eller under graviditet for at identificere sandsynligheden for en immunologisk konflikt mellem mor og barn, hvilket kan føre til hæmolytisk sygdom hos det nyfødte. Forekomsten af ​​en Rhesus-konflikt og udviklingen af ​​hæmolytisk sygdom hos den nyfødte er mulig, hvis den gravide Rh er negativ, og fosteret er Rh-positiv. Hvis moderen har Rh + og fosteret - Rh - er negativt, er der ingen fare for hæmolytisk sygdom for fosteret.

Hemolytisk sygdom hos fosteret og nyfødte - hæmolytisk gulsot hos det nyfødte på grund af den immunologiske konflikt mellem moderen og fosteret på grund af uforenelighed med erytrocytantigener. Sygdommen kan skyldes inkompatibilitet af fosteret og moderen på D-Rh- eller ABO-antigener, sjældnere er der inkompatibilitet på andre Rhesus (C, E, c, d, e) eller M-, N-, Kell-, Duffy-, Kidd antigener (ifølge statistikker er 98% af tilfældene med hæmolytisk sygdom hos nyfødte forbundet med D - Rh antigen). Enhver af disse antigener, der trænger ind i blodet fra en Rh-negativ mor, forårsager dannelse af specifikke antistoffer i hendes krop. Sidstnævnte trænger ind i fosterets blod gennem morkagenen, hvor de ødelægger de tilsvarende antigenholdige røde blodlegemer. Prædisponering for udviklingen af ​​hæmolytisk sygdom hos nyfødte, en krænkelse af permeabiliteten af ​​placenta, gentagne graviditeter og blodoverførsler til en kvinde uden at tage hensyn til Rh-faktoren osv. Med en tidlig manifestation af sygdommen kan en immunologisk konflikt forårsage for tidlig fødsel eller gentagne aborter.

I øjeblikket er der mulighed for medicinsk forebyggelse af udviklingen af ​​Rhesuskonflikt og hæmolytisk sygdom hos det nyfødte. Alle Rh-negative kvinder under graviditet skal være under opsyn af en læge. Det er også nødvendigt at kontrollere dynamikken i niveauet af Rhesus-antistoffer.

Der er en lille kategori af Rh-positive individer, der kan danne anti-Rh antistoffer. Dette er individer, hvis røde blodlegemer er karakteriseret ved signifikant reduceret ekspression af det normale Rh-antigen på membranen ("svag" D, Deak) eller ekspressionen af ​​et ændret Rh-antigen (delvis D, Dpartial). I laboratoriepraksis kombineres disse svage varianter af D-antigen D til en Du-gruppe, hvis frekvens er ca. 1%.

Modtagere, indholdet af Du-antigen, skal klassificeres som Rh-negativt og kun Rh-negativt blod skal transfunderes, da normalt D-antigen kan provokere en immunrespons hos sådanne individer. Donorer med Du-antigen kvalificeres som Rh-positive donorer, da transfusion af deres blod kan forårsage en immunreaktion hos Rh-negative modtagere, og i tilfælde af tidligere sensibilisering for D-antigen, alvorlige transfusionsreaktioner.

Rh-faktor arv.

Arverelovene er baseret på følgende begreber. Genet, der koder for Rhesus-faktor D (Rh), er dominerende, det alleliske gen d er recessivt (Rh-positive mennesker kan have DD- eller Dd-genotypen, Rh-negative kun dd-genotypen). En person modtager 1 gen fra hver af forældrene - D eller d, og dermed har han 3 mulige varianter af genotypen - DD, Dd eller dd. I de to første tilfælde (DD og Dd) vil en Rh-faktor blodprøve give et positivt resultat. Kun med dd-genotypen vil en person have Rh-negativt blod.

Overvej nogle muligheder for at kombinere gener, der bestemmer tilstedeværelsen af ​​Rh-faktoren hos forældre og barn

  • 1) Rhesus far - positiv (homozygot, DD-genotype), moder-Rhesus - negativ (dd-genotype). I dette tilfælde vil alle børn være Rh-positive (100% sandsynlighed).
  • 2) Rhesus far - positiv (heterozygot, Dd genotype), mor - Rhesus negativ (dd genotype). I dette tilfælde er sandsynligheden for at få en baby med en negativ eller positiv Rhesus-faktor den samme og lig med 50%.
  • 3) Faderen og moren er heterozygoter for dette gen (Dd), begge Rhesus-positive. I dette tilfælde er det muligt (med en sandsynlighed på ca. 25%) fødsel af et barn med en negativ Rhesus.

Indikationer med henblik på analysen:

  • Bestemmelse af transfusionskompatibilitet;
  • Hæmolytisk sygdom hos det nyfødte (identifikation af uforenelighed med moderens og fosterets blod med Rh-faktoren);
  • Preoperativ forberedelse;
  • Graviditet (forebyggelse af rhesuskonflikt).

Undersøgelsesforberedelse: ikke påkrævet.

Forskningsmateriale: Helblod (med EDTA)

Definitionsmetode: Filtrering af blodprøver gennem en gel imprægneret med monoklonale reagenser - agglutination + gelfiltrering (kort, tværsnitsmetode).

Frist: 1 dag

Resultatet udstedes i formen:
Rh + positiv Rh - negativ
Når der påvises svage undertyper af D (Du) -antigen, frembringes en kommentar: "Der er påvist et svagt Rhesus-antigen (Du), det anbefales, at om nødvendigt transfunderer et Rh-negativt blod.

Anti - Rh (alloimmune antistoffer mod Rh faktor og andre røde blodlegemer antigener)

Antistoffer mod de klinisk vigtigste erythrocyttantigener, primært Rh-faktoren, hvilket indikerer en organismesensibilisering over for disse antigener.

Funktioner Rhesus-antistoffer hører til de såkaldte alloimmune antistoffer. Alloimmune anti-erythrocyte-antistoffer (mod Rh-faktoren eller andre erythrocyte-antigener) vises i blodet under særlige forhold - efter transfusion af immunologisk uforeneligt donorblod eller under graviditet, når føtal røde blodlegemer, der bærer forældreantigener, immunologisk fremmed for mor, trænger ind i morkagen i kvindens blod. Ikke-immun Rh-negative individer har ikke antistoffer mod Rh-faktoren. I Rh-systemet skelnes 5 hovedantigener, det vigtigste (mest immunogene) er D (Rh) -antigenet, der sædvanligvis forstås som Rh-faktoren. Foruden Rh-antigener er der et antal klinisk vigtige erythrocyttantigener, hvortil der kan forekomme sensibilisering, hvilket forårsager komplikationer i blodtransfusion. Fremgangsmåden til screening af blodprøver for tilstedeværelse af alloimmune anti-erythrocyt-antistoffer, anvendt i INVITRO, tillader, udover antistoffer mod RH1 (D) Rh-faktoren, at påvise alloimmune antistoffer i testserumet og andre erythrocyttantigener.

Genet, der koder for Rhesus-faktor D (Rh), er dominerende, det alleliske gen d er recessivt (Rh-positive mennesker kan have DD- eller Dd-genotypen, Rh-negative kun dd-genotypen). Under graviditet er en Rh-negativ kvinde med et Rh-positiv foster udvikling af en immunologisk konflikt mellem mor og foster med Rh-faktor mulig. Rhesuskonflikt kan føre til spontanabort eller udvikling af hæmolytisk sygdom hos fosteret og nyfødte. Derfor bør bestemmelsen af ​​blodgruppen, Rh-faktor, samt tilstedeværelsen af ​​alloimmune antirytrocyttantistoffer udføres under planlægning eller under graviditet for at identificere sandsynligheden for en immunologisk konflikt mellem mor og barn. Forekomsten af ​​en Rhesus-konflikt og udviklingen af ​​hæmolytisk sygdom hos nyfødte er mulig, hvis den gravide Rh er negativ, og fosteret er Rh-positivt. Hvis moderen har et Rhesus-antigen-positivt og fosteret negativt, udvikler Rh-faktor-konflikten sig ikke. Forekomsten af ​​Rh-inkompatibilitet er 1 tilfælde pr. 200-250 fødsler.

Hemolytisk sygdom hos fosteret og nyfødte - hæmolytisk gulsot hos det nyfødte på grund af den immunologiske konflikt mellem moderen og fosteret på grund af uforenelighed med erytrocytantigener. Sygdommen er forårsaget af inkompatibilitet af fosteret og mor på D-Rhesus eller ABO- (gruppe) antigener, sjældnere er der inkompatibilitet på andre Rhesus (C, E, c, d, e) eller M-, M-, Kell-, Duffy-, Kidd antigener. Et hvilket som helst af disse antigener (normalt D-Rhesus-antigen), der trænger ind i blodet fra en Rh-negativ mor, forårsager dannelse af specifikke antistoffer i hendes krop. Indtrængning af antigener i moders blodstrøm letter det ved infektiøse faktorer, der øger permeabiliteten af ​​morkagen, mindre skader, blødninger og anden skade på morkagen. Sidstnævnte trænger ind i fosterets blod gennem morkagenen, hvor de ødelægger de tilsvarende antigenholdige røde blodlegemer. Prædisponering for udviklingen af ​​hæmolytisk sygdom hos nyfødte, en krænkelse af permeabiliteten af ​​placenta, gentagne graviditeter og blodoverførsler til en kvinde uden at tage hensyn til Rh-faktoren osv. Med en tidlig manifestation af sygdommen kan en immunologisk konflikt forårsage for tidlig fødsel eller spontanabort.

Under den første graviditet er et Rh-positivt foster hos en gravid kvinde med Rh "-" risikoen for at udvikle en Rhesus-konflikt er 10-15%. Det første møde i moderkroppen med et fremmed antigen finder sted, ophobningen af ​​antistoffer sker gradvist, startende fra ca. 7-8 ugers graviditet. Risikoen for inkompatibilitet øges med hver efterfølgende Rh-graviditet - et positivt foster, uanset hvordan det sluttede (kunstig abort, spontanabort eller fødsel, kirurgi for en ektopisk graviditet), blødning under den første graviditet, manuel fjernelse af placenta, og også hvis fødslen udføres ved kejsersnit eller ledsaget af betydeligt blodtab. med transfusion af Rh-positivt blod (i tilfælde af at de blev udført selv i barndommen). Hvis en efterfølgende graviditet udvikler sig med et Rh-negativt foster, udvikles ikke inkompatibilitet..

Alle gravide kvinder med Rh "-" sættes på et specielt register i fødselsklinikken og udfører dynamisk kontrol over niveauet af Rh-antistoffer. For første gang skal der udføres en antistofprøve fra 8. til 20. graviditetsuge, og derefter kontrolleres antistoffetiter med jævne mellemrum: 1 gang om måneden indtil den 30. uge af graviditeten, to gange om måneden indtil den 36. uge og 1 gang om ugen indtil den 36. uge. Afbrydelse af graviditet i en periode på mindre end 6-7 uger kan muligvis ikke føre til dannelse af Rh-antistoffer hos moderen. I dette tilfælde, hvis fosteret har en positiv Rh-faktor under efterfølgende graviditet, vil sandsynligheden for at udvikle immunologisk uforenelighed igen være 10-15%.

Indikationer med henblik på analysen:

  • Graviditet (forebyggelse af Rhesus-konflikt);
  • Observation af gravide kvinder med en negativ Rh-faktor;
  • Abort;
  • Hemolytisk sygdom hos det nyfødte;
  • Forberedelse af blodtransfusion.

Undersøgelsesforberedelse: ikke påkrævet.
Forskningsmateriale: Helblod (med EDTA)

Bestemmelsesmetode: agglutineringsmetode + gelfiltrering (kort). Inkubation af standardtypede røde blodlegemer med testserum og filtrering ved centrifugering af blandingen gennem en gel imprægneret med et polyspecifikt antiglobulinreagens. Agglutinerede røde blodlegemer detekteres på overfladen af ​​gelen eller i dens tykkelse.

Metoden anvender erythrocytsuspensioner af donorer fra gruppe 0 (1), typet med erythrocytantigener RH1 (D), RH2 (C), RH8 (Cw), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e), KEL1 ( K), KEL2 (k), FY1 (Fy a) FY2 (Fy b), JK (Jk a), JK2 (Jk b), LU1 (Lu a), LU2 (LUb), LE1 (LE a), LE2 (LEb), MNS1 (M), MNS2 (N), MNS3 (S), MNS4 (s), P1 (P).

Frist: 1 dag

Ved påvisning af alloimmune anti-erythrocytantistoffer udføres deres semikvantitative bestemmelse.
Resultatet er angivet i kreditter (maksimal fortynding af serum, hvor der stadig findes et positivt resultat).

Måleenheder og konverteringsfaktorer: Enhed / ml

Referenceværdier: negativ.

Positivt resultat: Sensibilisering for Rhesus-antigen eller andre erytrocyttantigener.

Hvad er blodtyperne?

Typer af blodgrupper:

Der er 4 blodgrupper: OI, AII, BIII, ABIV. Gruppekarakteristika for humant blod er et konstant tegn, arvet, forekommer i den prenatal periode og ændrer ikke gennem hele livet eller under påvirkning af sygdomme.

Der er 4 blodgrupper: OI, AII, BIII, ABIV. Gruppekarakteristika for humant blod er et konstant tegn, arvet, forekommer i den prenatal periode og ændrer ikke gennem hele livet eller under påvirkning af sygdomme.

Det blev fundet, at agglutineringsreaktionen forekommer, når antigenerne fra en blodgruppe (de blev kaldt agglutinogener) limes sammen, som er placeret i røde blodlegemer - røde blodlegemer med antistoffer fra en anden gruppe (de blev kaldt agglutininer) placeret i plasma - den flydende del af blodet. Opdelingen af ​​blod i henhold til AB0-systemet i fire grupper er baseret på det faktum, at blod muligvis ikke indeholder antigener (agglutinogener) A og B, såvel som antistoffer (agglutininer) α (alfa eller anti-A) og β (beta eller anti-B).

Den første blodgruppe er 0 (I)

Gruppe I - indeholder ikke agglutinogener (antigener), men indeholder agglutininer (antistoffer) α og β. Det er betegnet med 0 (I). Da denne gruppe ikke indeholder fremmede partikler (antigener), kan den overføres med alle mennesker. En person med denne blodtype er en universel donor.

Det antages, at dette er den ældste blodgruppe eller gruppe af "jægere", der opstod fra 60.000 til 40.000 år f.Kr., i neandertalernes og Cro-Magnons æra, som kun vidste, hvordan man skulle indsamle mad og jage. Mennesker med den første blodtype har en lederes iboende egenskaber.

Den anden blodgruppe A ß (II)

Gruppe II indeholder agglutinogen (antigen) A og agglutinin β (antistoffer mod agglutinogen B). Derfor kan det kun overføres til grupper, der ikke indeholder antigen B - disse er grupper I og II.

Denne gruppe optrådte senere end den første, mellem 25000 og 15000 f.Kr., da en person begyndte at udvikle landbrug. Der er især mange mennesker med den anden blodtype i Europa. Det menes, at mennesker, der har denne blodtype, også er tilbøjelige til ledelse, men mere fleksible i kommunikation med andre end mennesker, der har den første blodgruppe.

Tredje blodgruppe Bα (III)

Gruppe III indeholder agglutinogen (antigen) B og agglutinin α (antistoffer mod agglutinogen A). Derfor kan det kun overføres til grupper, der ikke indeholder antigen A - disse er grupper I og III.

Den tredje gruppe optrådte omkring 15000 f.Kr., da folk begyndte at befolke de mere nordlige kolde regioner. For første gang dukkede denne blodtype op i Mongoloid race. Med tiden begyndte transportørerne af gruppen at flytte til det europæiske kontinent. Og i dag er der en masse mennesker med sådan blod i Asien og Østeuropa. Mennesker med denne blodtype er normalt tålmodige og meget effektive..

Fjerde blodgruppe AB0 (IV)

Blodgruppe IV indeholder agglutinogener (antigener) A og B, men indeholder agglutininer (antistoffer). Derfor kan det kun overføres til dem, der har den samme, fjerde blodgruppe. Men da der ikke er antistoffer i blodet hos sådanne mennesker, der kan holde sig sammen med antistoffer, der er introduceret udefra, kan de overføres med blod fra en hvilken som helst gruppe. Mennesker med den fjerde blodgruppe er universelle modtagere..

Den fjerde gruppe er den nyeste af de fire grupper af menneskeligt blod. Det optrådte for mindre end 1000 år siden som et resultat af en blanding af indoeuropæere, bærere af den første gruppe og mongoloiderne, bærere af den tredje gruppe. Hun er sjælden.

Der er ingen agglutinogener i blodgruppen OI, der er begge agglutininer, den serologiske formel for denne gruppe er OI; blodet fra AN-gruppen indeholder agglutinogen A og agglutinin beta, den serologiske formel er AII; blodet fra GS-gruppen indeholder agglutinogen B og agglutinin alfa, den serologiske formel er BIII; blod fra gruppe ABIV indeholder agglutinogener A og B, ingen agglutininer, serologisk formel - ABIV.

Med agglutination mener vi binding af røde blodlegemer og deres ødelæggelse. "Agglutination (sent latinsk ord aglutinatio - binding) - binding og udfældning af corpuskulære partikler - bakterier, røde blodlegemer, blodplader, vævsceller, corpuskulære kemisk aktive partikler med antigener eller antistoffer adsorberet på dem suspenderet i et elektrolytmedium"

Blodgruppen (fænotype) erves i henhold til genetiklovgivningen og bestemmes af det sæt gener (genotype), der er opnået fra det moderlige og faderlige kromosom. En person kan kun have de blodantigener, der er tilgængelige for hans forældre. Arv af blodgrupper i henhold til ABO-systemet bestemmes af tre gener - A, B og O. Hvert kromosom kan kun have et gen, så barnet får kun to gener fra forældrene (den ene fra moren, den anden fra faren), hvilket forårsager udseendet af to røde blodlegemer antigener fra ABO-systemet. I fig. 2 viser arveskemaet for blodgrupper ifølge ABO-systemet.

Blodantigener optræder i den 2-3. måned af føtalets liv og er godt defineret ved babyens fødsel. Naturlige antistoffer påvises fra den 3. måned efter fødslen og når en maksimal titer med 5-10 år.

Blodgruppens arveordning i henhold til ABO-systemet

Det kan virke mærkeligt, at en blodgruppe kan bestemme, hvor godt kroppen optager visse fødevarer, men medicin bekræfter det faktum, at der er sygdomme, der oftest findes hos mennesker i en bestemt blodgruppe.

Metoden til ernæring af blodgrupper blev udviklet af den amerikanske læge Peter D'Adamo. I henhold til hans teori er fødevarens fordøjelighed, effektiviteten af ​​dets anvendelse i kroppen direkte relateret til en persons genetiske egenskaber med sin blodgruppe. For den normale funktion af immun- og fordøjelsessystemerne har en person brug for at spise fødevarer, der er passende til hans blodgruppe. Med andre ord, de fødevarer, som hans forfædre spiste i gamle tider. Udelukkelse af stoffer, der er uforenelige med blod fra kosten, reducerer kroppens slagge, forbedrer funktionen af ​​indre organer.

Aktivitetstyper afhængigt af blodgrupper

Resultaterne af undersøgelsen af ​​blodgrupper skiller sig derved blandt andet bevis på "consanguinity" og bekræfter igen tesen om en enkelt oprindelse af den menneskelige race.

Forskellige grupper optrådte hos mennesker som et resultat af mutationer. Mutation er en spontan ændring i det arvelige materiale, der afgørende påvirker en levende væsenes evne til at overleve. Mennesket som helhed er resultatet af utallige mutationer. At mennesket stadig eksisterer, vidner om, at han til enhver tid vidste, hvordan han kunne tilpasse sig miljøet og give afkom. Blodtyper forekom også i form af mutationer og naturlig selektion..

Fremkomsten af ​​racemæssige forskelle er forbundet med succeser i produktionen opnået i middelalderen og den nye stenalder (mesolitisk og neolitisk); disse succeser muliggjorde den brede territoriale bosættelse af mennesker i forskellige klimazoner. En række klimatiske forhold påvirkede således forskellige grupper af mennesker, ændrede dem direkte eller indirekte og påvirkede en persons evne til at arbejde. Social arbejdskraft fandt vægt i sammenligning med naturlige forhold, med hver race dannet i et begrænset område under særlig indflydelse af naturlige og sociale forhold. Således sammenvævning af de relative styrker og svagheder i udviklingen af ​​den tids materielle kultur forårsagede fremkomsten af ​​racemæssige forskelle mellem mennesker under forhold, hvor miljøet dominerede mennesket.

Siden stenalderen, takket være yderligere fremskridt i produktionen, har mennesker til en vis grad befriet sig fra den direkte indflydelse af miljøet. De blandede sig og vandrede sammen. Derfor har moderne levevilkår ofte ikke allerede nogen forbindelse med de forskellige racekonstitutioner for menneskelige grupper. Derudover var tilpasning til miljøforholdene, som blev omtalt ovenfor, men på mange måder indirekte. Direkte konsekvenser af tilpasning til miljøet førte til yderligere ændringer, der var både morfologisk og fysiologisk forbundet med førstnævnte. Årsagen til forekomsten af ​​racetræk bør derfor kun indirekte søges i det ydre miljø eller i menneskelige aktiviteter i produktionsprocessen..

Blodtype I (0) - jæger

Udviklingen i fordøjelsessystemet og kroppens immunforsvar varede adskillige titusinder af år. For omkring 40.000 år siden, i begyndelsen af ​​den øvre paleolitisk, vred neandertalerne plads til de fossile typer af det moderne menneske. Den mest almindelige af disse var Cro-Magnon (fra navnet på Cro-Magnon-grotten i Dordogne, Sydfrankrig), som blev kendetegnet ved udtalt Kaukasoid-træk. Faktisk i æraen med den øvre paleolitiske opstod alle tre moderne store racer: Kaukasoid, Negroid og Mongoloid. I henhold til teorien fra Pole Ludwik Hirsstsfeld havde fossile mennesker i alle tre racer den samme blodgruppe - 0 (I), og alle andre blodgrupper blev isoleret gennem en mutation fra "primitive" af vores primitive forfædre. Cro-Magnons perfektionerede de kollektive jagtmetoder for pattedyr og hulebjørne, der er kendt af deres forgængere, neandertalerne. Med tiden er mennesket blevet den smarteste og farligste rovdyr i naturen. Den vigtigste energikilde for Cro-Magnon-jægere var kød, det vil sige animalsk protein. Cro-Magnons fordøjelseskanal var bedst egnet til at fordøje en enorm mængde kød - det er grunden til moderne 0-type mennesker, surhedsgraden af ​​mavesaft er lidt højere end hos mennesker med andre blodtyper. Cro-Magnons havde et stærkt og stabilt immunsystem, som gjorde det muligt for dem let at klare næsten enhver infektion. Hvis neandertalernes gennemsnitlige levealder var et gennemsnit på 21 år, levede Cro-Magnonerne meget længere. Under de barske forhold i det primitive liv var det kun de mest magtfulde og mobile individer, der kunne overleve og overleve. I hver blodgruppe på genetisk niveau kodes den vigtigste information om vores forfædres livsstil, herunder muskelaktivitet og for eksempel ernæringstype. Derfor foretrækker moderne bærere af blodgruppe 0 (I) (i øjeblikket op til 40% af verdens befolkning af type 0) at engagere sig i aggressive og ekstreme sportsgrene!

Blodtype II (A) - jordbruger (plovmand)

Ved udgangen af ​​istiden blev mesolitten erstattet af den paleolitiske. Den såkaldte "Middle Stone Age" varede fra XIV-XII til VI-V årtusinder f.Kr. Befolkningsvækst og den uundgåelige ødelæggelse af store dyr førte til, at jagt ikke længere kunne fodre mennesker. Den næste krise i den menneskelige civilisations historie bidrog til udviklingen af ​​landbruget og overgangen til varig bosættelse. Den globale ændring i livsstil og som en konsekvens af fødevaretypen har medført den videre udvikling af fordøjelses- og immunsystemet. Og igen overlevede den stærkeste. Under trængsler og leve i et landbrugssamfund var det kun en, hvis immunsystem var i stand til at klare infektioner, der er karakteristisk for en samfunds livsstil, som kunne overleve. Sammen med yderligere omstrukturering af fordøjelseskanalen, da den vigtigste energikilde ikke var animalsk, men vegetabilsk protein, førte alt dette til fremkomsten af ​​en "agrarisk-vegetarisk" blodgruppe A (II). Den store migration af indoeuropæiske folk til Europa har ført til det faktum, at A-mennesker i øjeblikket dominerer i Vesteuropa. I modsætning til aggressive "jægere" er ejerne af blodgruppe A (II) mere tilpasset til overlevelse i tætbefolkede regioner. Med tiden blev gen A, hvis ikke et tegn på en typisk bybeboelse, derefter en garanti for overlevelse under pest- og koleraepidemier, der klippede halvdelen af ​​Europa på én gang (ifølge de seneste undersøgelser af europæiske immunologer, overlevede hovedsageligt A-type mennesker efter middelalderens pandemier). Evnen og behovet for at eksistere sammen med deres egen art, mindre aggressivitet, mere kontakt, det vil sige alt, hvad vi kalder personens socio-psykologiske stabilitet, er iboende hos ejerne af blodgruppe A (II) igen på genniveau. Derfor foretrækker A-type mennesker i det store flertal at engagere sig i intellektuel sport, og vælger en af ​​kampsportens stilarter, foretrækker de ikke karate, men siger, aikido.

Blodtype III (B) - Barbarian (Nomad)

Det antages, at forfaderhjemmet for gruppe B-genet er placeret ved foden af ​​den vestlige Himalaya i det, der nu er Indien og Pakistan. Migrationen af ​​landbrugs- og pastoralstammer fra Østafrika og udvidelsen af ​​udvidelsen af ​​krigslignende Mongoloid-nomader til den nordlige og nordøstlige del af Europa førte til en udbredt distribution og penetration af gen B i mange, primært østeuropæiske befolkninger. Domestiseringen af ​​hesten og opfindelsen af ​​vognen gjorde nomaderne særligt mobile, og den kolossale befolkning tillader dem på det tidspunkt også at dominere i mange årtusinder i de uendelige stepper i Eurasien fra Mongoliet og Ural til nutidig Østtyskland. Dyrkning i århundreder forudbestemte produktionsmetoden, hovedsageligt kvægavl, den specielle udvikling af ikke kun fordøjelsessystemet (i modsætning til 0- og A-typerne betragtes mælk og mejeriprodukter ikke mindre vigtigt i B-type mennesker end kødprodukter), men også psykologi. Alvorlige klimatiske forhold efterlod et særligt præg på den asiatiske karakter. Tålmodighed, beslutsomhed og ligestilling indtil i dag betragtes som næsten de vigtigste dyder i Østen. Tilsyneladende kan dette forklare asiaternes fremragende succeser i nogle sportsgrene med medium intensitet, som kræver udvikling af særlig udholdenhed, f.eks. I badminton eller bordtennis.

Blodtype IV (AB) - blandet (moderne)

Blodgruppen AB (IV) opstod som et resultat af en blanding af indoeuropæere - ejere af gen A og barbariske nomader - bærere af gen B. Til dato er kun 6% af europæere med blodgruppen AB, der betragtes som den yngste i ABO-systemet, registreret. En geokemisk analyse af knoglerester fra forskellige grave på det moderne Europas territorium beviser overbevisende, at der allerede i det 8.-9. århundrede e.Kr. var nogen masseblanding af grupper A og B, og den første nogen alvorlige kontakter af repræsentanter for de ovennævnte grupper fandt sted i perioden med massemigration fra øst til central Europa og stammer fra X-XI århundreder. Den unikke blodgruppe AB (IV) ligger i det faktum, at dens bærere har arvet begge gruppers immunologiske resistens. AV-typen er ekstremt modstandsdygtig over for alle former for autoimmune og allergiske sygdomme, men nogle hæmatologer og immunologer mener imidlertid, at blandet ægteskab øger disponeringen af ​​mennesker af AV-typen til et antal onkologiske sygdomme (hvis forældre er af A-B-typen, er sandsynligheden for at få en baby med en blodtype er AB ca. 25%). En blandet blodtype er også kendetegnet ved en blandet type mad, hvor den "barbariske" komponent kræver kød, og de "landbrugs" rødder og lav surhedsgrad - vegetariske retter! Reaktionen på stress af AB-type svarer til den, der er vist af ejerne af blodgruppe A, hvorfor deres sportslige præferencer i princippet falder sammen, det vil sige, at de normalt opnår de største succeser inden for intellektuel og meditativ sport, samt i svømning, bjergbestigning og cykling.

Hvis du er interesseret i forholdet mellem blodgrupper og kropsegenskaber, anbefaler vi, at du læser artiklen.

Der er i øjeblikket to metoder til bestemmelse af blodtyper. Enkel - bestemmelse af blodantigener med standard isohemagglutinerende serum og anti-A og anti-B cycloniske kloner I modsætning til standard serum er cycloniske kloner ikke humane celleprodukter, derfor er medikamentkontaminering med hepatitisvira og HIV (human immunodeficiensvirus) udelukket. Den anden metode er krydsmetoden, der består i bestemmelse af agglutinogener under anvendelse af en af ​​de angivne metoder med den yderligere bestemmelse af agglutininer under anvendelse af standardrøde blodlegemer.

Bestemmelse af blodgrupper ved standard isohemagglutinerende serum

Til bestemmelse af blodgrupper anvendes standard isohemagglutinerende serum. Der er agglutininer i serumet, som er antistoffer fra alle 4 blodgrupper, og deres aktivitet bestemmes af titeren.

Teknikken til opnåelse af serum og bestemmelse af titeren er som følger. Til deres forberedelse bruges donorblod. Efter at have forsvaret blodet, drænet og defibrillering af plasmaet er det nødvendigt at bestemme titeren (fortynding), dvs. aktiviteten af ​​isohemagglutinerende serum. Til dette formål tages et antal centrifugerør, hvori serum fortyndes. Oprindeligt sættes 1 ml fysiologisk saltopløsning til rene rør. 1 ml prøveserum sættes til det første reagensglas med fysiologisk saltvand, væskerne blandes, forholdet mellem væsker i det første reagensglas er 1: 1. Derefter overføres 1 ml af blandingen fra det første rør til det andet, alt dette blandes, et forhold på 1: 2 opnås. Derefter overføres 1 ml væske fra det andet reagensglas til det tredje reagensglas, blandet, forholdet er 1: 4. Således fortsætter fortynding af serum til 1: 256.

Det næste trin er at bestemme titeren for fortyndet serum. Fra hvert rør påføres 2 store dråber på planet. Det er klart, at heterogruppe røde blodlegemer (i forholdet fra 1 til 10) tilsættes til hver dråbe, blandet, vent 3-5 minutter. Derefter bestemmes det sidste dråbe, hvor agglutinationen fandt sted. Dette er den største fortynding og er titeren på hæmagglutinerende serum. Titeren bør ikke være lavere end 1:32. Opbevaring af standard serum er tilladt i 3 måneder ved en temperatur på + 4 ° til +6 ° C med periodisk overvågning efter 3 uger.

Metoden til bestemmelse af blodgrupper

På en plade eller en hvilken som helst hvid plade med en befugtelig overflade er det nødvendigt at anvende den digitale betegnelse af serumgruppen og dens serologiske formel i følgende rækkefølge fra venstre til højre: I II, III. Dette vil være nødvendigt for at bestemme den studerede blodgruppe..

Standard serum ABO-system i hver gruppe af to forskellige serier påføres en speciel tablet eller plade under de passende betegnelser for at få to rækker med to store dråber (0,1 ml). Testblodet påføres en lille dråbe (0,01 ml) ved siden af ​​hver dråbe serum, og blodet blandes med serum (forholdet mellem serum og blod er 1 til 10). Reaktionen i hver dråbe kan være positiv (tilstedeværelsen af ​​røde blodlegemer-agglutination) og negativ (fraværet af agglutination). Resultatet evalueres afhængigt af reaktionen med standardsera I, II, III. Evaluer resultatet efter 3-5 minutter. Forskellige kombinationer af positive og negative resultater gør det muligt at bedømme gruppemedlemskab i testblodet ved hjælp af to serier af standardsera.

Der er 4 blodgrupper: OI, AII, BIII, ABIV. Gruppekarakteristika for humant blod er et konstant tegn, arvet, forekommer i den prenatal periode og ændrer ikke gennem hele livet eller under påvirkning af sygdomme.

Det blev fundet, at agglutineringsreaktionen forekommer, når antigenerne fra en blodgruppe (de blev kaldt agglutinogener) limes sammen, som er placeret i røde blodlegemer - røde blodlegemer med antistoffer fra en anden gruppe (de blev kaldt agglutininer) placeret i plasma - den flydende del af blodet. Opdelingen af ​​blod i henhold til AB0-systemet i fire grupper er baseret på det faktum, at blod muligvis ikke indeholder antigener (agglutinogener) A og B, såvel som antistoffer (agglutininer) α (alfa eller anti-A) og β (beta eller anti-B).

Den første blodgruppe er 0 (I)

Gruppe I - indeholder ikke agglutinogener (antigener), men indeholder agglutininer (antistoffer) α og β. Det er betegnet med 0 (I). Da denne gruppe ikke indeholder fremmede partikler (antigener), kan den overføres med alle mennesker. En person med denne blodtype er en universel donor.

Det antages, at dette er den ældste blodgruppe eller gruppe af "jægere", der opstod fra 60.000 til 40.000 år f.Kr., i neandertalernes og Cro-Magnons æra, som kun vidste, hvordan man skulle indsamle mad og jage. Mennesker med den første blodtype har en lederes iboende egenskaber.

Den anden blodgruppe A ß (II)

Gruppe II indeholder agglutinogen (antigen) A og agglutinin β (antistoffer mod agglutinogen B). Derfor kan det kun overføres til grupper, der ikke indeholder antigen B - disse er grupper I og II.

Denne gruppe optrådte senere end den første, mellem 25000 og 15000 f.Kr., da en person begyndte at udvikle landbrug. Der er især mange mennesker med den anden blodtype i Europa. Det menes, at mennesker, der har denne blodtype, også er tilbøjelige til ledelse, men mere fleksible i kommunikation med andre end mennesker, der har den første blodgruppe.

Tredje blodgruppe Bα (III)

Gruppe III indeholder agglutinogen (antigen) B og agglutinin α (antistoffer mod agglutinogen A). Derfor kan det kun overføres til grupper, der ikke indeholder antigen A - disse er grupper I og III.

Den tredje gruppe optrådte omkring 15000 f.Kr., da folk begyndte at befolke de mere nordlige kolde regioner. For første gang dukkede denne blodtype op i Mongoloid race. Med tiden begyndte transportørerne af gruppen at flytte til det europæiske kontinent. Og i dag er der en masse mennesker med sådan blod i Asien og Østeuropa. Mennesker med denne blodtype er normalt tålmodige og meget effektive..

Fjerde blodgruppe AB0 (IV)

Blodgruppe IV indeholder agglutinogener (antigener) A og B, men indeholder agglutininer (antistoffer). Derfor kan det kun overføres til dem, der har den samme, fjerde blodgruppe. Men da der ikke er antistoffer i blodet hos sådanne mennesker, der kan holde sig sammen med antistoffer, der er introduceret udefra, kan de overføres med blod fra en hvilken som helst gruppe. Mennesker med den fjerde blodgruppe er universelle modtagere..

Den fjerde gruppe er den nyeste af de fire grupper af menneskeligt blod. Det optrådte for mindre end 1000 år siden som et resultat af en blanding af indoeuropæere, bærere af den første gruppe og mongoloiderne, bærere af den tredje gruppe. Hun er sjælden.

Der er ingen agglutinogener i blodgruppen OI, der er begge agglutininer, den serologiske formel for denne gruppe er OI; blodet fra AN-gruppen indeholder agglutinogen A og agglutinin beta, den serologiske formel er AII; blodet fra GS-gruppen indeholder agglutinogen B og agglutinin alfa, den serologiske formel er BIII; blod fra gruppe ABIV indeholder agglutinogener A og B, ingen agglutininer, serologisk formel - ABIV.

Med agglutination mener vi binding af røde blodlegemer og deres ødelæggelse. "Agglutination (sent latinsk ord aglutinatio - binding) - binding og udfældning af corpuskulære partikler - bakterier, røde blodlegemer, blodplader, vævsceller, corpuskulære kemisk aktive partikler med antigener eller antistoffer adsorberet på dem suspenderet i et elektrolytmedium"

Blodgruppen (fænotype) erves i henhold til genetiklovgivningen og bestemmes af det sæt gener (genotype), der er opnået fra det moderlige og faderlige kromosom. En person kan kun have de blodantigener, der er tilgængelige for hans forældre. Arv af blodgrupper i henhold til ABO-systemet bestemmes af tre gener - A, B og O. Hvert kromosom kan kun have et gen, så barnet får kun to gener fra forældrene (den ene fra moren, den anden fra faren), hvilket forårsager udseendet af to røde blodlegemer antigener fra ABO-systemet. I fig. 2 viser arveskemaet for blodgrupper ifølge ABO-systemet.

Blodantigener optræder i den 2-3. måned af føtalets liv og er godt defineret ved babyens fødsel. Naturlige antistoffer påvises fra den 3. måned efter fødslen og når en maksimal titer med 5-10 år.

Blodgruppens arveordning i henhold til ABO-systemet

Det kan virke mærkeligt, at en blodgruppe kan bestemme, hvor godt kroppen optager visse fødevarer, men medicin bekræfter det faktum, at der er sygdomme, der oftest findes hos mennesker i en bestemt blodgruppe.

Metoden til ernæring af blodgrupper blev udviklet af den amerikanske læge Peter D'Adamo. I henhold til hans teori er fødevarens fordøjelighed, effektiviteten af ​​dets anvendelse i kroppen direkte relateret til en persons genetiske egenskaber med sin blodgruppe. For den normale funktion af immun- og fordøjelsessystemerne har en person brug for at spise fødevarer, der er passende til hans blodgruppe. Med andre ord, de fødevarer, som hans forfædre spiste i gamle tider. Udelukkelse af stoffer, der er uforenelige med blod fra kosten, reducerer kroppens slagge, forbedrer funktionen af ​​indre organer.

Aktivitetstyper afhængigt af blodgrupper

Resultaterne af undersøgelsen af ​​blodgrupper skiller sig derved blandt andet bevis på "consanguinity" og bekræfter igen tesen om en enkelt oprindelse af den menneskelige race.

Forskellige grupper optrådte hos mennesker som et resultat af mutationer. Mutation er en spontan ændring i det arvelige materiale, der afgørende påvirker en levende væsenes evne til at overleve. Mennesket som helhed er resultatet af utallige mutationer. At mennesket stadig eksisterer, vidner om, at han til enhver tid vidste, hvordan han kunne tilpasse sig miljøet og give afkom. Blodtyper forekom også i form af mutationer og naturlig selektion..

Fremkomsten af ​​racemæssige forskelle er forbundet med succeser i produktionen opnået i middelalderen og den nye stenalder (mesolitisk og neolitisk); disse succeser muliggjorde den brede territoriale bosættelse af mennesker i forskellige klimazoner. En række klimatiske forhold påvirkede således forskellige grupper af mennesker, ændrede dem direkte eller indirekte og påvirkede en persons evne til at arbejde. Social arbejdskraft fandt vægt i sammenligning med naturlige forhold, med hver race dannet i et begrænset område under særlig indflydelse af naturlige og sociale forhold. Således sammenvævning af de relative styrker og svagheder i udviklingen af ​​den tids materielle kultur forårsagede fremkomsten af ​​racemæssige forskelle mellem mennesker under forhold, hvor miljøet dominerede mennesket.

Siden stenalderen, takket være yderligere fremskridt i produktionen, har mennesker til en vis grad befriet sig fra den direkte indflydelse af miljøet. De blandede sig og vandrede sammen. Derfor har moderne levevilkår ofte ikke allerede nogen forbindelse med de forskellige racekonstitutioner for menneskelige grupper. Derudover var tilpasning til miljøforholdene, som blev omtalt ovenfor, men på mange måder indirekte. Direkte konsekvenser af tilpasning til miljøet førte til yderligere ændringer, der var både morfologisk og fysiologisk forbundet med førstnævnte. Årsagen til forekomsten af ​​racetræk bør derfor kun indirekte søges i det ydre miljø eller i menneskelige aktiviteter i produktionsprocessen..

Blodtype I (0) - jæger

Udviklingen i fordøjelsessystemet og kroppens immunforsvar varede adskillige titusinder af år. For omkring 40.000 år siden, i begyndelsen af ​​den øvre paleolitisk, vred neandertalerne plads til de fossile typer af det moderne menneske. Den mest almindelige af disse var Cro-Magnon (fra navnet på Cro-Magnon-grotten i Dordogne, Sydfrankrig), som blev kendetegnet ved udtalt Kaukasoid-træk. Faktisk i æraen med den øvre paleolitiske opstod alle tre moderne store racer: Kaukasoid, Negroid og Mongoloid. I henhold til teorien fra Pole Ludwik Hirsstsfeld havde fossile mennesker i alle tre racer den samme blodgruppe - 0 (I), og alle andre blodgrupper blev isoleret gennem en mutation fra "primitive" af vores primitive forfædre. Cro-Magnons perfektionerede de kollektive jagtmetoder for pattedyr og hulebjørne, der er kendt af deres forgængere, neandertalerne. Med tiden er mennesket blevet den smarteste og farligste rovdyr i naturen. Den vigtigste energikilde for Cro-Magnon-jægere var kød, det vil sige animalsk protein. Cro-Magnons fordøjelseskanal var bedst egnet til at fordøje en enorm mængde kød - det er grunden til moderne 0-type mennesker, surhedsgraden af ​​mavesaft er lidt højere end hos mennesker med andre blodtyper. Cro-Magnons havde et stærkt og stabilt immunsystem, som gjorde det muligt for dem let at klare næsten enhver infektion. Hvis neandertalernes gennemsnitlige levealder var et gennemsnit på 21 år, levede Cro-Magnonerne meget længere. Under de barske forhold i det primitive liv var det kun de mest magtfulde og mobile individer, der kunne overleve og overleve. I hver blodgruppe på genetisk niveau kodes den vigtigste information om vores forfædres livsstil, herunder muskelaktivitet og for eksempel ernæringstype. Derfor foretrækker moderne bærere af blodgruppe 0 (I) (i øjeblikket op til 40% af verdens befolkning af type 0) at engagere sig i aggressive og ekstreme sportsgrene!

Blodtype II (A) - jordbruger (plovmand)

Ved udgangen af ​​istiden blev mesolitten erstattet af den paleolitiske. Den såkaldte "Middle Stone Age" varede fra XIV-XII til VI-V årtusinder f.Kr. Befolkningsvækst og den uundgåelige ødelæggelse af store dyr førte til, at jagt ikke længere kunne fodre mennesker. Den næste krise i den menneskelige civilisations historie bidrog til udviklingen af ​​landbruget og overgangen til varig bosættelse. Den globale ændring i livsstil og som en konsekvens af fødevaretypen har medført den videre udvikling af fordøjelses- og immunsystemet. Og igen overlevede den stærkeste. Under trængsler og leve i et landbrugssamfund var det kun en, hvis immunsystem var i stand til at klare infektioner, der er karakteristisk for en samfunds livsstil, som kunne overleve. Sammen med yderligere omstrukturering af fordøjelseskanalen, da den vigtigste energikilde ikke var animalsk, men vegetabilsk protein, førte alt dette til fremkomsten af ​​en "agrarisk-vegetarisk" blodgruppe A (II). Den store migration af indoeuropæiske folk til Europa har ført til det faktum, at A-mennesker i øjeblikket dominerer i Vesteuropa. I modsætning til aggressive "jægere" er ejerne af blodgruppe A (II) mere tilpasset til overlevelse i tætbefolkede regioner. Med tiden blev gen A, hvis ikke et tegn på en typisk bybeboelse, derefter en garanti for overlevelse under pest- og koleraepidemier, der klippede halvdelen af ​​Europa på én gang (ifølge de seneste undersøgelser af europæiske immunologer, overlevede hovedsageligt A-type mennesker efter middelalderens pandemier). Evnen og behovet for at eksistere sammen med deres egen art, mindre aggressivitet, mere kontakt, det vil sige alt, hvad vi kalder personens socio-psykologiske stabilitet, er iboende hos ejerne af blodgruppe A (II) igen på genniveau. Derfor foretrækker A-type mennesker i det store flertal at engagere sig i intellektuel sport, og vælger en af ​​kampsportens stilarter, foretrækker de ikke karate, men siger, aikido.

Blodtype III (B) - Barbarian (Nomad)

Det antages, at forfaderhjemmet for gruppe B-genet er placeret ved foden af ​​den vestlige Himalaya i det, der nu er Indien og Pakistan. Migrationen af ​​landbrugs- og pastoralstammer fra Østafrika og udvidelsen af ​​udvidelsen af ​​krigslignende Mongoloid-nomader til den nordlige og nordøstlige del af Europa førte til en udbredt distribution og penetration af gen B i mange, primært østeuropæiske befolkninger. Domestiseringen af ​​hesten og opfindelsen af ​​vognen gjorde nomaderne særligt mobile, og den kolossale befolkning tillader dem på det tidspunkt også at dominere i mange årtusinder i de uendelige stepper i Eurasien fra Mongoliet og Ural til nutidig Østtyskland. Dyrkning i århundreder forudbestemte produktionsmetoden, hovedsageligt kvægavl, den specielle udvikling af ikke kun fordøjelsessystemet (i modsætning til 0- og A-typerne betragtes mælk og mejeriprodukter ikke mindre vigtigt i B-type mennesker end kødprodukter), men også psykologi. Alvorlige klimatiske forhold efterlod et særligt præg på den asiatiske karakter. Tålmodighed, beslutsomhed og ligestilling indtil i dag betragtes som næsten de vigtigste dyder i Østen. Tilsyneladende kan dette forklare asiaternes fremragende succeser i nogle sportsgrene med medium intensitet, som kræver udvikling af særlig udholdenhed, f.eks. I badminton eller bordtennis.

Blodtype IV (AB) - blandet (moderne)

Blodgruppen AB (IV) opstod som et resultat af en blanding af indoeuropæere - ejere af gen A og barbariske nomader - bærere af gen B. Til dato er kun 6% af europæere med blodgruppen AB, der betragtes som den yngste i ABO-systemet, registreret. En geokemisk analyse af knoglerester fra forskellige grave på det moderne Europas territorium beviser overbevisende, at der allerede i det 8.-9. århundrede e.Kr. var nogen masseblanding af grupper A og B, og den første nogen alvorlige kontakter af repræsentanter for de ovennævnte grupper fandt sted i perioden med massemigration fra øst til central Europa og stammer fra X-XI århundreder. Den unikke blodgruppe AB (IV) ligger i det faktum, at dens bærere har arvet begge gruppers immunologiske resistens. AV-typen er ekstremt modstandsdygtig over for alle former for autoimmune og allergiske sygdomme, men nogle hæmatologer og immunologer mener imidlertid, at blandet ægteskab øger disponeringen af ​​mennesker af AV-typen til et antal onkologiske sygdomme (hvis forældre er af A-B-typen, er sandsynligheden for at få en baby med en blodtype er AB ca. 25%). En blandet blodtype er også kendetegnet ved en blandet type mad, hvor den "barbariske" komponent kræver kød, og de "landbrugs" rødder og lav surhedsgrad - vegetariske retter! Reaktionen på stress af AB-type svarer til den, der er vist af ejerne af blodgruppe A, hvorfor deres sportslige præferencer i princippet falder sammen, det vil sige, at de normalt opnår de største succeser inden for intellektuel og meditativ sport, samt i svømning, bjergbestigning og cykling.

Det Er Vigtigt At Være Opmærksom På Dystoni

Om Os


Medicin står ikke stille - nye diagnostiske metoder vises og introduceres hver dag, som hjælper med at identificere årsagerne til ændringer i menneskekroppen og fører til sygdomme.