Allapinin - instruktioner til brug, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (25 mg tabletter) af et lægemiddel til behandling af takykardi, ekstrasystol og andre hjertearytmier eller arytmier hos voksne, børn og graviditet. Struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brugen af ​​stoffet Allapinin. Giv feedback fra besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Allapinin i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje dine anmeldelser om stoffet: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, muligvis ikke annonceret af producenten i kommentaren. Analoger af Allapinin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af takykardi, ekstrasystol og andre hjertearytmier eller arytmier hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Stoffets sammensætning.

Allapinin er et antiarytmisk middel 1. Klasse blokerer for de hurtige natriumkanaler i cardiomyocytmembraner. Det forårsager en afmatning i AV- og intraventrikulær ledning, forkorter de effektive og funktionelle ildfaste perioder af atria, AV-knude, Hans bundt og Purkinje-fibre, påvirker ikke varigheden af ​​QT-intervallet, AV-knude-ledningsevne i anterogradets retning, hjerterytme, blodtryk, myocardial kontraktilitet (med indledende fravær af hjertesvigt).

Inhiberer ikke sinusknutens automatisme. Forårsager ikke en negativ inotrop og hypotensiv effekt.

Allapinin har en moderat krampeladende, koronarekspanderende, antikolinerg, lokalbedøvelse og beroligende virkning. Når den tages oralt, udvikles effekten efter 40-60 minutter, når maksimalt efter 80 minutter og varer 8 timer eller mere.

Struktur

Lappaconitinhydrobromid (allapinin) + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Biotilgængelighed er 40%. Lægemidlet gennemgår virkningen af ​​den første passage gennem leveren. Gennemtrænger gennem blod-hjerne-barrieren (BBB). Udskilles af nyrerne.

Ved langvarig brug er en stigning i halveringstiden mulig. Ved kronisk nyresvigt øges T1 / 2 med 2-3 gange, med skrumpelever - med 3-10 gange.

Indikationer

• supraventrikulær ekstrasystol;
• ventrikulær ekstrasystol;
• paroxysmer af atrieflimmer og flagre;
• paroxysmal supraventrikulær takykardi (inklusive med WPW-syndrom);
• paroxysmal ventrikulær takykardi (i fravær af organiske hjertelæsioner).

Frigivelsesformularer

Brugsanvisning og doseringsregime

Tildel inde på 25 mg (1 tablet) hver 8. time, i fravær af en terapeutisk virkning - hver 6. time.

Det er muligt at øge en enkelt dosis til 50 mg (2 tabletter) hver 6-8 timer. Den maksimale daglige dosis er 300 mg (12 tabletter).

Behandlingsvarigheden og en ændring i doseringsregime (dosisforøgelse) bestemmes af lægen.

Lægemidlet tages oralt, efter at have spist det, skyllet ned med en lille mængde vand ved stuetemperatur, må du ikke slibe tablettene.

Side effekt

• svimmelhed;
• hovedpine;
• en følelse af tyngde i hovedet;
• ataksi;
• dobbeltsyn;
• krænkelser af AV og intraventrikulær ledning;
• udseendet af sinustakykardi (ved langvarig brug);
• arytmogen effekt;
• EKG-ændringer (forlængelse af PQ-intervallet, udvidelse af QRS-komplekset);
• hyperæmi i huden;
• allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

• sinoatrial blok;
• AV-blok 2 og 3 grader (uden kunstig pacemaker);
• hjerte-chok;
• blokade af højre ben af ​​bundtet af His, kombineret med blokade af en af ​​venstre benets grene;
• svær arteriel hypotension (systolisk blodtryk mindre end 90 mm Hg);
• moderat og svær kronisk hjertesvigt 3-4 funktionel klasse i henhold til NYHA klassificering;
• alvorlig mykardial hypertrofi i venstre ventrikel (mere end 1,4 cm);
• tilstedeværelsen af ​​kardiosklerose efter infarkt;
• alvorlige krænkelser af leveren og / eller nyrerne;
• fruktoseintolerance, glukose / galactose malabsorptionssyndrom, saccharose / isomaltase mangel (produktet indeholder saccharose);
• børn og unge under 18 år (effektivitet og sikkerhed ikke fastlagt);
• overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet Allapinin under graviditet anbefales ikke. Det er kun muligt at bruge lægemidlet af sundhedsmæssige årsager, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Der er ingen tegn på frigivelse af lappaconitinhydrobromid i modermælk. Brug af lægemidlet anbefales ikke under amning. Hvis brug af lægemidlet under amning er nødvendigt, bør amning seponeres..

Brug til børn

Kontraindiceret til børn og unge under 18 år (effekt og sikkerhed ikke fastlagt).

specielle instruktioner

Før brug af lægemidlet Allapinin er det nødvendigt at eliminere krænkelser af vandelektrolytmetabolismen, i behandlingsperioden er det nødvendigt at kontrollere vand-elektrolytbalancen i vand.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til grad 1 AV-blok, intraventrikulær ledningsforstyrrelse, CVD, bradykardi, alvorlige perifere cirkulationsforstyrrelser, glaukom i vinkellukning, prostatahypertrofi, svækkelse af ledning af Purkinje fiber, blokering af et af benene i hans bundt, nedsat elektrolytmetabolisme (hypokalæmi), hyperkalæmi, hypomagnesæmi), mens de tages sammen med andre antiarytmiske lægemidler.

Hos patienter, der har haft akut myokardieinfarkt, eller hos patienter med hjertesvigt, såvel som hos patienter med en etableret kunstig pacemaker, kan tærsklen for dens stimulering øges..

Med udviklingen af ​​hovedpine, svimmelhed, diplopi, bør dosis af lægemidlet Allapinin reduceres.

Med udseendet af sinustakykardi ved langvarig brug af lægemidlet indikeres brugen af ​​betablokkere i lave doser.

1 tablet indeholder 74 mg kulhydrater, hvilket svarer til 0,01 XE.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Ved brug af lægemidlet skal der udvises forsigtighed, når der udføres potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (transportkontrol, arbejde med bevægelsesmekanismer).

Drug interaktion

Med den samtidige anvendelse af mikrosomale leverenzymer med inducerende stoffer, reduceres effektiviteten af ​​lappaconitinhydrobromid, risikoen for toksiske effekter øges.

Antiarytmiske lægemidler fra andre klasser øger risikoen for arytmogene effekter.

Allapinin forbedrer virkningen af ​​ikke-depolariserende muskelafslappende midler.

Analoger af stoffet Allapinin

Allapinin har ikke strukturelle analoger til det aktive stof.

Analoger i den farmakologiske gruppe (antiarytmiske medikamenter og -blokkere):

• Adenocore;
• Amiodaron;
• Amiocordin;
• Asparkam;
• Atenolol;
• Betacard;
• Betaxalol;
• Betalok;
• Bidop;
• Bisoprolol;
• Brethilate;
• Dinexane;
• Diphenin;
• Cardiodarone;
• Kinidin durules;
• ConCor;
• Concor Cor;
• Corvitol;
• Cordaron;
• Lappaconitinhydrobromid;
• Lidocain;
• Lidocaine-hydrochlorid;
• Metoprolol;
• Tegneserie;
• Nebivolol;
• Ikke-billet;
• Neo Giluritmal;
• Nibentan;
• Novocainamide;
• Opacordin;
• Pamaton;
• Panangin;
• Panangin Forte;
• procain;
• Propanorm;
• Propaphenone;
• Propranolol;
• Profenan;
• Refralon;
• Ritalmex;
• Rhythmiodarone;
• Rhythmodan
• Rhythmorm;
• Sedacoron;
• Sotagexal;
• Sotalol;
• Tenoric;
• trimecain;
• Trimecain injektion;
• Egilok;
• Egiloc Retard;
• Etatsizin;
• Etmozin.

Allapinin (Lappaconitinhydrobromid)

Der er kontraindikationer. Konsulter en læge, inden du starter.

Alle antianginal og metabolske lægemidler er her..

Alle lægemidler, der bruges i kardiologi, er her..

For at stille et spørgsmål eller forlade en anmeldelse om medicinen (glem ikke at angive navnet på lægemidlet i meddelelsesteksten) her.

Præparater indeholdende Lappaconitinhydrobromid (Lappaconitinhydrobromid, ATC-kode (ATC) ikke tildelt, gruppe C01BG):

Allapinin - brugsanvisning. Receptpligtig medicin, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk og farmakologisk gruppe:

farmakologisk virkning

Antiarytmisk medikamentklasse I C. Blokerer de hurtige natriumkanaler i membranerne i cardiomyocytter. Det forårsager en afmatning i AV- og intraventrikulær ledning, forkorter de effektive og funktionelle ildfaste perioder af atria, AV-knude, Hans bundt og Purkinje-fibre, påvirker ikke varigheden af ​​QT-intervallet, AV-knude-ledningsevne i anterogradets retning, hjerterytme, blodtryk, myocardial kontraktilitet (med indledende fravær af hjertesvigt).

Inhiberer ikke sinusknutens automatisme. Forårsager ikke en negativ inotrop og hypotensiv effekt.

Allapinin® har en moderat krampeladende, koronar ekspansion, antikolinerg, lokalbedøvelse og beroligende virkning. Når det administreres, udvikles effekten efter 40-60 minutter, når et maksimum efter 80 minutter og varer 8 timer eller mere.

Farmakokinetik

Biotilgængelighed er 40%. Lægemidlet gennemgår en "first pass" -effekt gennem leveren.

Distribution og stofskifte

Når den tages oralt, er Vd 690 liter. Gennemtrænger gennem BBB.

T1 / 2 er 1-1,2 timer. Udskilles med nyrerne.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Ved langvarig brug er en stigning i T1 / 2 mulig. Ved kronisk nyresvigt øges T1 / 2 med 2-3 gange, med skrumpelever - med 3-10 gange.

Indikationer for brug af lægemidlet ALLAPININ®

• supraventrikulær ekstrasystol;
• ventrikulær ekstrasystol;
• paroxysmer af atrieflimmer og flagre;
• paroxysmal supraventrikulær takykardi (inklusive med WPW-syndrom);
• paroxysmal ventrikulær takykardi (i fravær af organiske hjertelæsioner).

Doseringsregime

Tildel inde på 25 mg (1 tablet) hver 8. time, i fravær af en terapeutisk virkning - hver 6. time.

Det er muligt at øge en enkelt dosis til 50 mg (2 tabletter) hver 6-8 timer. Den maksimale daglige dosis er 300 mg (12 tabletter).

Behandlingsvarigheden og en ændring i doseringsregime (dosisforøgelse) bestemmes af lægen.

Lægemidlet tages oralt, efter at have spist det, skyllet ned med en lille mængde vand ved stuetemperatur, må du ikke slibe tablettene.

Side effekt

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: svimmelhed, hovedpine, følelse af tyngde i hovedet, ataksi, diplopi er mulige.

Fra det kardiovaskulære system: mulige krænkelser af AV og intraventrikulær ledning, udseendet af sinus-takykardi (ved langvarig brug), arytmogen virkning, ændringer i EKG (forlængelse af PQ-intervallet, udvidelse af QRS-komplekset).

Andet: Hyperæmi i huden, allergiske reaktioner er mulige..

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet ALLAPININ®

• sinoatrial blok;
• AV-blok i II og III-grad (uden kunstig pacemaker);
• hjerte-chok;
• blokade af højre ben af ​​bundtet af His, kombineret med blokade af en af ​​venstre benets grene;
• svær arteriel hypotension (systolisk blodtryk mindre end 90 mm Hg);
• moderat og svær kronisk hjertesvigt III-IV funktionel klasse i henhold til NYHA-klassifikationen;
• svær mykardial hypertrofi i venstre ventrikel (> 1,4 cm);
• tilstedeværelsen af ​​kardiosklerose efter infarkt;
• alvorlige krænkelser af leveren og / eller nyrerne;
• fruktoseintolerance, glukose / galactose malabsorptionssyndrom, saccharose / isomaltase mangel (produktet indeholder saccharose);
• børn og unge under 18 år (effektivitet og sikkerhed ikke fastlagt);
• overfølsomhed over for lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes i tilfælde af AV-blokade af I-grad, forstyrrelse af intraventrikulær ledning, SSSA, bradykardi, alvorlige perifere cirkulationsforstyrrelser, vinkelluk glaukom, prostatahypertrofi, nedsat ledning langs Purkinje-fibre, blokade af et af benene på hans bundt, nedsat elektrolytmetabolisme, hyperkalæmi, hypomagnesæmi), mens de tages sammen med andre antiarytmiske lægemidler.

Brug af lægemidlet ALLAPININ® under graviditet og amning

Brug af lægemidlet Allapinin® under graviditet anbefales ikke. Det er kun muligt at bruge lægemidlet af sundhedsmæssige årsager, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Der er ingen tegn på frigivelse af lappaconitinhydrobromid i modermælk. Brug af lægemidlet anbefales ikke under amning. Hvis brug af lægemidlet under amning er nødvendigt, bør amning seponeres..

Brug til nedsat leverfunktion

Kontraindiceret ved alvorlig nedsat leverfunktion.

Brug til nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret ved alvorlig nedsat nyrefunktion.

Ved kronisk nyresvigt kræves en dosisreduktion af allapinin.

specielle instruktioner

Før brug af lægemidlet Allapinin® er det nødvendigt at eliminere krænkelser af vand-elektrolytmetabolismen, i behandlingsperioden er det nødvendigt at kontrollere vand-elektrolytbalancen i vand.

Hos patienter, der har haft akut myokardieinfarkt, eller hos patienter med hjertesvigt, såvel som hos patienter med en etableret kunstig pacemaker, kan tærsklen for dens stimulering øges..

Med udviklingen af ​​hovedpine, svimmelhed, diplopi, bør dosis af lægemidlet Allapinin® reduceres.

Med udseendet af sinustakykardi ved langvarig brug af lægemidlet indikeres brugen af ​​betablokkere i lave doser.

1 tablet indeholder 74 mg kulhydrater, hvilket svarer til 0,01 XE.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Ved brug af lægemidlet skal der udvises forsigtighed, når der udføres potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (transportkontrol, arbejde med bevægelsesmekanismer).

Symptomer: lægemidlet har en lille bredde af terapeutisk virkning, derfor kan der let forekomme alvorlig forgiftning (især ved samtidig brug af andre antiarytmiske lægemidler): forlængelse af PR- og QT-intervaller, udvidelse af QRS-komplekset, stigning i amplituden af ​​T-bølgen, bradykardi, sinoatrial blok, AV-blok, asystol, paroxysmer af polymorf ventrikulær takykardi, nedsat myocardial kontraktilitet, markant fald i blodtryk, svimmelhed, sløret syn, hovedpine, gastrointestinale forstyrrelser.

Behandling: udfør symptomatisk terapi. Til behandling af ventrikulær takykardi bør anti-arytmiske lægemidler i klasse I og C ikke anvendes. Natriumbicarbonat er i stand til at eliminere QRS-kompleks ekspansion, bradykardi og arteriel hypotension.

Drug interaktion

Med den samtidige anvendelse af mikrosomale leverenzymer med inducerende stoffer, reduceres effektiviteten af ​​lappaconitinhydrobromid, risikoen for toksiske effekter øges.

Antiarytmiske lægemidler fra andre klasser øger risikoen for arytmogene effekter.

Lappaconitinhydrobromid forbedrer virkningen af ​​ikke-depolariserende muskelafslappende midler.

Apoteks-feriebetingelser

Receptpligtig medicin.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevaringstid - 5 år..

Allapinin - brugsanvisning, sammensætning, indikationer, bivirkninger, analoger og pris

Lægemidlet er yderst effektivt til behandling af hjertesygdomme og kredsløbssystemet. Det eliminerer hurtigt symptomerne på arytmi. Allapinin indeholder en naturlig komponent - alkaloid lappaconitin, isoleret fra plantematerialer. Den unikke teknologi tillader brugen af ​​hvid-wrestled wrestler (vildtvoksende flerårigt græs fra smørkopfamilien) til produktion.

Brugsanvisning til Allapinin

Et antiarytmisk lægemiddel i første klasse, der bruges til atriale og ventrikulære hjertearytmier af forskellig oprindelse. Allapinin er et antispasmodisk, koronarudvidende, antikolinergisk, lokalbedøvelsesmiddel, beroligende middel. Formlen blev udviklet af Institute of Plant Chemistry fra Academy of Sciences of Uzbekistan og Vilar Center.

Sammensætning og form for frigivelse

Medicinen indeholder følgende komponenter (mg pr. 1 tablet):

allapinin (lappaconitinhydrobromid)

kartoffelstivelse (ekstra kvalitet)

Hvide runde tabletter har buler på begge sider. De pakkes i 10 stykker i folie-mesh-emballage. En papkasse indeholder 1, 2, 3 eller 5 af disse blister, brugsanvisning. En opløsning til intramuskulær, intravenøs administration i 5 ml ampuller er også tilgængelig. Koncentrationen af ​​det aktive aktive stof er 5 mg pr. 1 ml.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet forårsager en membranstabiliserende virkning, blokering af de hurtige kanaler til overførsel af natrium på myokardmembraner. Langsom ledning mellem atrium og ventrikel, inde i ventriklerne. Reducerer varigheden af ​​de effektive og funktionelle ildfaste perioder af atria, Hans bundt, Purkinje-fibre. Værktøjet begynder at virke efter 0,5-1 timer efter administration, effekten observeres i 8 timer.

Medicinen påvirker ikke hjertefrekvensen, blodtrykket, myokardial kontraktilitet, undertrykker ikke sinusknutens automatisme, har ikke en negativ ionotropisk effekt, forårsager ikke hypotension. Lægemidlets biotilgængelighed er 40%. Når den indgives oralt, absorberes mave-tarmkanalen i en høj hastighed, trænger gennem blod-hjerne-barrieren og metaboliseres af leveren. Det udskilles af nyrerne og tarmen på 2-4 timer.

Indikationer til brug

Lægemidlet bruges til hjertesvigt på grund af forskellige mekanismer:

• supraventrikulære, ventrikulære ekstrasystoler;
• anfald af flimrende, atrieflutter;
• paroxysmal takykardi af den supraventrikulære, ventrikulære type (hvis der ikke er organiske hjertesygdomme);
• Wolff-Parkinson-White-syndrom;
• arytmi efter infarkt.

Dosering og administration

Allapinin-tabletter ordineres 25 mg (1 enhed) hver 6-8 time. En enkelt dosis kan stige til 50 mg. Maksimum pr. Dag er 300 mg. Lægemidlet tages oralt, efter at have spist, uden at tygge, skyllet ned med en lille mængde varmt vand. Doseringen bestemmes af lægen. Intramuskulært og intravenøst ​​indgives lægemidlet med 0,4 mg pr. 1 kg kropsvægt hver 6. time. Lægemidlet fortyndes med 0,9% natriumchloridopløsning, justeres til 20 ml. Injiceres langsomt i 5 minutter.

Hvor længe kan jeg tage allapinin?

Behandlingen kan vare op til flere måneder, undertiden år. Langtidsbrug af stoffet er opdelt i kurser med små intervaller imellem. Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen. Patientens generelle tilstand, graden af ​​arytmi, samtidige sygdomme tages i betragtning. Tilstedeværelsen af ​​kronisk leversvigt forkorter behandlingsperioden med dette lægemiddel.

specielle instruktioner

Før behandlingen påbegyndes i kroppen, skal der ikke påvises afvigelser i vand- og elektrolytmetabolismen. Under behandlingen er det nødvendigt omhyggelig overvågning. Hos mennesker efter myokardieinfarkt eller med en kunstig pacemaker kan tærsklen for dens stimulering øges. I tilfælde af hovedpine, svimmelhed, diplopi er det nødvendigt at reducere doseringen af ​​stoffet. Langvarig brug kan forårsage sinus-takykardi. I dette tilfælde er betablokkere ordineret i små doser.

Terapi af patienter med sinus syndrom, AV-blokade af første grad, alvorlig hjertesvigt er kun mulig på et hospital med konstant overvågning af EKG. Ved brug af lægemidlet skal der udvises omhu, når du udfører arbejde, der kræver en øget reaktionshastighed og koncentration. Dette gælder kørsel.

Under graviditet

Lægemidlet Allapinin under graviditet og amning er strengt kontraindiceret, især i første trimester. Lægemidlet ordineres kun i nødstilfælde, når fordelene ved terapi overstiger den potentielle skade på mor og barn. Konstant medicinsk tilsyn kræves. Amning på behandlingstidspunktet anbefales at stoppe.

I barndommen

Brug af stoffet til børn og unge under 18 år er kontraindiceret. Dette skyldes det faktum, at dets effektivitet og sikkerhed for denne kategori af patienter endnu ikke er blevet fastlagt. I ekstreme tilfælde, når der er alvorlige medicinske indikationer, ordineres medicinen til unge mennesker. Terapien udføres under konstant tilsyn af en læge..

Alkoholforenelighed

Det er forbudt at dele produktet med alkoholholdige drikkevarer. Bradykardi, takykardi, akut hjertesvigt, ortostatisk hypotension kan udvikle sig. For at undgå negative konsekvenser skal alkohol opgives under behandlingsvarigheden. Alkoholindtagelse er relativt sikker 15-30 dage efter afslutningen af ​​behandlingen.

Drug interaktion

Fælles administration med aktivatorer af mikrosomale leverenzymer svækker lægemidlets virkning, risikoen for bivirkninger øges. Samtidig anvendelse med andre antiarytmiske lægemidler med stor sandsynlighed bidrager til manifestationen af ​​arytmogen virkning. Allapinin forbedrer effekten af ​​ikke-depolariserende muskelafslappende midler.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet kan forårsage bivirkninger:

• smerter, tyngde i hovedet, svimmelhed, ataksi, diplopi, nervøs tic;
• deceleration af ledning mellem atrium og ventrikel, inden i ventriklerne;
• sinustakykardi, arytmogene virkninger, ændringer i elektrokardiogrammet;
• hyperæmi i ansigtet, huden, allergier.

Overdosis

Hvis dosis overskrides, når det tages sammen med andre antiarytmiske lægemidler, kan der udvikle sig forgiftning. Det afsløres ved at forlænge PR- og QT-intervallerne, øge amplituden af ​​T-bølgen på elektrokardiogrammet. Bradykardi, sinoatrial blokade, asystol, anfald af polymorf, intraventrikulær takykardi forekommer. Mulig reduktion i sammentrækning af hjertemuskelen, blodtryk, svimmelhed, sløret syn, fordøjelsesbesvær. For at eliminere virkningerne ordineres natriumbicarbonat..

Kontraindikationer Allapinin

Lægemidlet anbefales ikke til brug i nærvær af følgende indikationer:

• SA-blokade;
• AV-blokade af 1. og 2. grad uden en pacemaker;
• hjerte-chok;
• blokade af benene på Hans bundt;
• svær hypotension;
• kronisk hjertesvigt;
• hypertrofi af hjertemuskelen i venstre ventrikel (mere end 1,4 cm);
• post-infarkt kardiosklerose;
• alvorlig svækkelse af nyrens, leverens funktion;
• intolerance over for glukose, galactose, mangel på saccharose, isomaltase;
• allergi mod lægemiddelkomponenter.

Foreskriv medikamentet med forsigtighed i tilfælde af ledningsforstyrrelse inde i ventriklerne og Purkinje-fibrene, bradykardi, kredsløbssygdomme i små kar, vinkelluk glaukom, prostatahypertrofi, hypo- og hyperkalæmi, hypomagnesæmi. Alder op til 18 år, graviditet, amning er kontraindikationer for brugen af ​​stoffet.

Allapinin instruktioner til brug, pris, anmeldelser af kardiologer og arytmologer og analoger

Dosering og administration

Allapinin-tabletter ordineres 25 mg (1 enhed) hver 6-8 time. En enkelt dosis kan stige til 50 mg. Maksimum pr. Dag er 300 mg. Lægemidlet tages oralt, efter at have spist, uden at tygge, skyllet ned med en lille mængde varmt vand. Doseringen bestemmes af lægen. Intramuskulært og intravenøst ​​indgives lægemidlet med 0,4 mg pr. 1 kg kropsvægt hver 6. time. Lægemidlet fortyndes med 0,9% natriumchloridopløsning, justeres til 20 ml. Injiceres langsomt i 5 minutter.

Hvor længe kan jeg tage allapinin?

Behandlingen kan vare op til flere måneder, undertiden år. Langtidsbrug af stoffet er opdelt i kurser med små intervaller imellem. Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen. Patientens generelle tilstand, graden af ​​arytmi, samtidige sygdomme tages i betragtning. Tilstedeværelsen af ​​kronisk leversvigt forkorter behandlingsperioden med dette lægemiddel.

Ansøgning

I henhold til instruktionerne ordineres lægemidlet til oral administration. Hvis vi taler om tabletter, skal de drikkes efter at have spist, det er bedre ikke at slibe og drikke med en lille mængde koldt vand.

Hvad angår doseringen, skal du drikke medicinen med 0,025 gram og hver 8. time. Du kan øge den daglige dosis, hvis den forventede effekt ikke observeres. Til dette øges administrationsfrekvensen normalt, det vil sige, de drikker en tablet ikke hver 8., men hver 6. time. Det er muligt at overskride den anbefalede enkeltdosis, men kun op til 0,05 gram. Du bør ikke tage mere end 0,3 gram “Allapinin” pr. Dag, ikke desto mindre er det baseret på et ekstrakt fra en giftig plante.

Behandlingsforløbet varer som regel flere måneder. Hvad der præcist vil være varigheden, beslutter lægen, afhængigt af hvordan patienten som helhed føler det. Og fra den grad, i hvilken hjerterytmen forstyrres.

Virkningen af ​​oral administration af lægemidlet forekommer efter 40 minutter eller en time, virkningen varer over 8 timer.

Når "Allapinin" ordineres som en injektion, intravenøs eller intramuskulær, skal det blandes med en opløsning af natriumchlorid. 0,4 mg / kg administreres intramuskulært hver 6. time og 0,3-0,4 mg / kg intravenøst ​​i 5 minutter. Efter 6 timer kan du om nødvendigt foretage en anden injektion i et volumen på 0,3 mg / kg. Intravenøs administration giver den hurtigste virkning - allerede 15 eller 20 minutter efter injektionen. Virkningen af ​​lægemidlet varer 6-8 timer.

Farmakologiske egenskaber

Allapinin er i den første klasse i gruppen af ​​antiarytmiske lægemidler. Det har en membranstabiliserende virkning og er i stand til at blokere natriumkanaler i membranerne i kardiomyocytter. Medicinen forværrer atrioventrikulær og intraventrikulær ledning, reducerer den effektive og funktionelle ildfaste periode i atria, bundten af ​​His og Purkinje fibrene. Det påvirker ikke varigheden af ​​QT-intervallet, der afhænger af hjerterytmen eller hyppigheden af ​​sammentrækninger.

Graden af ​​antispasmodisk, lokalbedøvelse såvel som den antikolinerge virkning af Allapinin har ifølge vurderinger ingen klinisk betydning. Koronar ekspansion og beroligende egenskaber er også ubetydelige. Ved oral indgivelse begynder handlingen efter 40-60 minutter og når et maksimum efter 4-5 timer. Den terapeutiske virkning varer mere end 8 timer. Efter intravenøs indgivelse af lægemidlet manifesterer dets antiarytmiske virkning sig efter 15-20 minutter og varer 6-8 timer, med et maksimum efter 2 timer.

Brugsanvisning til Allapinin

Et antiarytmisk lægemiddel i første klasse, der bruges til atriale og ventrikulære hjertearytmier af forskellig oprindelse. Allapinin er et antispasmodisk, koronarudvidende, antikolinergisk, lokalbedøvelsesmiddel, beroligende middel. Formlen blev udviklet af Institute of Plant Chemistry fra Academy of Sciences of Uzbekistan og Vilar Center.

Sammensætning og form for frigivelse

Medicinen indeholder følgende komponenter (mg pr. 1 tablet):

Allapinin

Lægemidlet Allapinin er et lægemiddel, der er ordineret til kardiologi. Det er lavet af russiske og usbekiske farmaceuter. Specialister ordinerer dette lægemiddel til behandling af takykardi, ekstrasystol eller arytmi, hvordan man læser om instrukciya-po-primeneniyu.ru i denne artikel. Hvad der hjælper Allapinin, priserne på 25 mg tabletter og injektioner i ampuller til injektioner af 2 ml på apoteker, ægte anmeldelser af læger og patienter samt analoger til udskiftning vil blive præsenteret i kommentaren.

Allapinin tabletter 25 mg

Prisen på piller starter fra 575 rubler.

Slip former og sammensætning

Medicinen frigives i form af tabletter og opløsning..

Allapinin tabletter har en rund, bikonveks form af hvid eller næsten hvid. 1 tablet indeholder 25 mg lappaconitinhydrobromid.

Opløsningen til intravenøs og intramuskulær administration indeholder 2 ml 5 mg / ml af det aktive stof.

Indikationer til brug

Hvad hjælper allapinin tabletter og injektioner fra? Indikationer for optagelse:

• Uspecificeret for tidlig depolarisering.
• Ventrikulære og supraventrikulære ekstrasystoler.
• Paroxysmal ventrikulær takykardi.
• Paroxysmal atrieflimmer.
• Forsamlingsfladder.
• Paroxysmal supraventrikulær takykardi.

Lægemidlet er også indiceret til paroxysmal atrieflimmer, ekstrasystoler og andre hjertearytmier på baggrund af hjerteinfarkt.

Brugsanvisning til Allapinin: doseringer og regler for optagelse

Tabletterne, der tidligere blev knust, indtages oralt 30 minutter før et måltid, skylles ned med varmt vand. Oprindeligt ordineres 0,025 g hver 8. time..

• I fravær af effekt øges dosis, der ordineres 0,025 g hver 6. time.
• Eventuel yderligere stigning i dosis til 0,05 g pr. Dosis hver 6-8 time.
• De højeste doser indeni: enkelt - 0,05 g, dagligt - 0,3 g.

Begyndelsen af ​​virkningen efter oral indgivelse efter en enkelt dosis er efter 40-60 minutter, den maksimale virkning er efter 4-5 timer, den samlede virkningsvarighed er over 8 timer. Intramuskulært administreres Allapinin i en dosis på 0,4 mg / kg hver 6. time.

Aallapinin administreres intravenøst ​​i en dosis på 0,3-0,4 mg / kg.

Før brug fortyndes medikamentet til 20 ml med isotonisk natriumchloridopløsning. Allapinin administreres langsomt - over 5 minutter. Om nødvendigt gentages indgivelsen af ​​lægemidlet efter 6 timer i en dosis på 0,3 mg / kg.

Ved intravenøs indgivelse udvikler lægemidlets virkning relativt langsomt - efter 15-20 minutter og når et maksimum på 2. time; effekten fortsætter i lang tid - op til 6-8 timer.

Hvor længe kan jeg tage allapinin?

Behandlingen kan vare op til flere måneder, undertiden år. Langtidsbrug af stoffet er opdelt i kurser med små intervaller imellem. Behandlingsvarigheden bestemmes af lægen. Patientens generelle tilstand, graden af ​​arytmi, samtidige sygdomme tages i betragtning. Tilstedeværelsen af ​​kronisk leversvigt forkorter behandlingsperioden med dette lægemiddel.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Sænker pulsenes hastighed gennem atrierne, men påvirker ikke de pulser, der passerer gennem den atrioventrikulære knude. Eliminerer tegn på arytmier (hjerterytmeforstyrrelser) i ventrikulære og atrielle steder, har en beroligende og smertestillende effekt af lokal art. Allapinin påvirker ikke hjerterytmen og sænker ikke blodtrykket.

Bivirkninger

Bivirkninger af Allapinin:

• På cirkulationssystemets side er forstyrrelser i AV-ledning og intraventrikulær ledning, udvikling af sinus-takykardi, udseendet af en arytmogen effekt, ændringer i EKG (stigning i PQ-segmentet, udvidelse af QRS-segmentet) mulige.
• Fra nervøs aktivitet er hovedpine, ataksi, svimmelhed, en følelse af tyngde i hovedet, diplopi mulig.

Udseendet af hudhyperæmi og allergiske reaktioner er heller ikke udelukket.

Kontraindikationer

Allapinin kan ifølge instruktionerne ikke tages med:

• Svær nyre- eller leverfunktion;
• Overfølsomhed over for det aktive stof;
• Alvorlig venstre ventrikulær myokardiehypertrofi (≥1,4 cm);
• Atrioventrikulær blokade II og III grad uden kunstig pacemaker;
• Kardiogent chok;
• Alvorlig arteriel hypotension med et tryk på 90 mmHg og mindre;
• Moderat og alvorlig kronisk hjertesvigt (i henhold til NYHA klassifikation III - IV funktionsklasse);
• Blokering af højre ben af ​​bundtet af Hans;
• Postinfarkt kardiosklerose;
• Sinoatrial blokade.

Børn under graviditet og amning

Dette lægemiddel anbefales ikke at blive taget under graviditet. Der er ikke tilstrækkelig information om effekten af ​​lappaconitinhydrobromid på morkagen og fosteret..

Under behandlingsforløbet skal amning seponeres. Produktet har evnen til at trænge ind i modermælken..

Kontraindiceret til børn og unge under 18 år (effekt og sikkerhed ikke fastlagt).

Lægemiddelinteraktioner

I kombination med inducere, inducerere af mikrosomale leverenzymer falder effektiviteten af ​​Allapinin, og risikoen for toksiske virkninger øges.

Når det bruges sammen med antiarytmiske lægemidler i andre klasser, øges risikoen for arytmogen virkning.

Forbedrer virkningen af ​​ikke-depolariserende muskelafslappende midler.

Anvendelsesfunktioner

Før behandling med Allapinin påbegyndes, bør overtrædelser af vandelektrolytmetabolismen (hvis nogen) fjernes, og i behandlingsperioden skal du kontrollere vand-elektrolytbalancen i vand.

Hvis der opstår hovedpine, svimmelhed eller diplopi, mens du tager medicinen, er det nødvendigt at reducere dosis af lægemidlet.

På baggrund af langvarig brug er udvikling af sinustakykardi mulig, i dette tilfælde får patienten desuden ordineret små doser betablokker.

Under behandling med dette stof anbefales forsigtighed, når du kører køretøjer og udfører potentielt farlige opgaver, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed..

Priser i apoteker

Som reference: prisen på Allapinin 30 tabletter er 550-580 rubler.

Ferie- og opbevaringsbetingelser

Allapinin skal opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 15 til 30 ° C. Produktet skal opbevares utilgængeligt for børn..

Holdbarhed er 5 år. Dispenseret efter recept.

Lignende midler

Antiarytmiske medikamenter inkluderer:

1. Ikke-billet;
2. Asparkam;
3. Egiloc Retard;
4. Tegneserie;
5. Pamaton;
6. Propaphenone;
7. Rhythmodan
8. Lappaconitinhydrobromid;
9. Panangin Forte;
10. Sotalol;
11. Novocainamide;
12. Opacordin;
13. Betalok;
14. Kinidin durules;
15. Neo Giluritmal;
16. Rhythmiodarone;
17. Propanorm;
18. Etatsizin;
19. Profenan;
20. Atenolol;
21. Lidocaine-hydrochlorid;
22. Ritalmex;
23. Metoprolol;
24. Diphenin;
25. Propranolol;
26. ConCor;
27. Etmosine;
28. Brethilate;
29. procain;
30. Rhythmorm;
31. Trimecain injektion;
32. Corvitol;
33. Adenocore;
34. Egilok;
35. Cardiodarone;
36. Bidop;
37. Amiocordin;
38. Betaxalol;
39. Bisoprolol;
40. Sotagexal;
41. Refralon;
42. Nibentan;
43. Dinexane;
44. Betacard;
45. Lidocain;
46. Cordaron;
47. Amiodaron;
48. Nebivolol;
49. Sedacoron;
50. Panangin;
51. trimecain;
52. Concor Cor;
53. Tenoric.

Allapinin: instruktioner til brug

Allapinin er et lægemiddel, der bruges til behandling af hjerterytmeforstyrrelser. Det er et antiarytmisk lægemiddel. Tilhører klasse I C.

Slipform, sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af runde tabletter. Hver tablet indeholder 25 mg af den vigtigste aktive ingrediens - lappaconitinhydrobromid. Yderligere stoffer: sukker eller saccharose, kartoffelstivelse, calcium.

Fås i konturceller på 10 eller 30 stykker. Cellerne er i papemballage..

Allapinin fås i form af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration.

Indikationer til brug

Allapinin har en lokalbedøvelse, beroligende, moderat krampeløs, koronar ekspansion og antikolinerg virkning..

Lægemidlet anbefales til brug sammen med følgende patologier:

• for tidlige hjertekontraktioner (ekstrasystol);
• atrieflutter;
• anfald af øget hjerterytme;
• medfødte patologier, hvor forstyrrelser i rytmen i hjertekontraktioner forekommer.

Kontraindikationer

Modtagelse af Allapinin er ikke mulig med følgende afvigelser eller sygdomme:

• hjerteblok, hvor hjertets hemodynamik forstyrres;
• alvorlig eller kronisk lever- eller nyresygdom;
• forskellige hjertesygdomme, der er ledsaget af rytmeforstyrrelse;
• børn under 18 år.

Med ekstrem forsigtighed ordineres det til patienter med dårlig blodcirkulation. I dette tilfælde ordineres Allapinin på et hospital under nøje tilsyn af en læge.

Lægemidlet er strengt forbudt for børn og personer under 18 år. Der findes ingen oplysninger om, hvilken effekt lappaconitinhydrobromid har på børnenes krop.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet i tabletter skal tages i henhold til følgende skema: Før du tager tabletten, er det nødvendigt at male det, tage det oralt 30-40 minutter før måltiderne, drikke det med et glas varmt vand.

Startdosen bør ikke overstige 25 mg hver 8. time. Efter anbefaling fra den behandlende læge kan dosis af lægemidlet øges til 50 mg hver 7. time.

Behandlingsforløbet afhænger direkte af specificiteten af ​​sygdommen og symptomerne. I mere alvorlige tilfælde kan behandlingen vare op til to måneder..

Den maksimale dosis til oral administration: med en enkelt dosis - 50 mg, dagligt - 300 mg, begynder virkningen af ​​lægemidlet efter 45-65 minutter. Effekten af ​​at tage allapinin kan vare op til 7-8 timer.

Injektion: in / i lægemidlet administreres med 0,3 mg / kg Før injektion skal lægemidlet opløses i 20 ml natriumchlorid. Lægemidlet skal administreres meget langsomt i 5-7 minutter. Hvis den terapeutiske effekt ikke er forekommet, kan dosis gentages, men ikke tidligere end efter 6 timer.

Med a / m introduktion begynder lægemidlet at virke ikke tidligere end efter 40-60 minutter, den terapeutiske virkning varer i op til 8 timer.

Bivirkninger

Under behandling med dette medikament eller i den forkerte dosis er følgende bivirkninger mulige:

• svimmelhed, lejlighedsvis tab af bevidsthed;
• hovedpine eller tyngde i hovedet;
• sløret øjne, en følelse af dobbelt syn;
• i nogle tilfælde begynder takykardi, hjertebanken.

Hvis sådanne symptomer opstår, bør dosis reduceres. Hvis der ikke er nogen forbedring, skal du kontakte din læge for at annullere eller udskifte medicinen.

Overdosis

Brug af Allapinin i kombination med andre antiarytmiske lægemidler, selv i små doser, kan forårsage en overdosis.

Behandlingen skal være rettet mod at eliminere symptomerne..

Interaktion med andre lægemidler

Med den samtidige administration af Allapinin og inducerere af mikrosomale leverenzymer falder den terapeutiske virkning. I nogle tilfælde kan der udvikle toksiske virkninger..

Lægemidlet anbefales ikke at blive taget samtidigt med andre antiarytmiske lægemidler.

Denne medicin forbedrer virkningen af ​​muskelafslappende præparater, der er beregnet til at lempe den stribede muskel. En læge konsultation er påkrævet, hvis det er umuligt at annullere sådanne midler.

Modtagelse under graviditet og amning

Dette lægemiddel anbefales ikke at blive taget under graviditet. Der er ikke tilstrækkelig information om effekten af ​​lappaconitinhydrobromid på morkagen og fosteret..

Under behandlingsforløbet skal amning seponeres. Produktet har evnen til at trænge ind i modermælken..

specielle instruktioner

Hvis patienten har en historie med ubalance mellem vand og elektrolytter, skal den elimineres inden behandling med Allapinin.

I behandlingsperioden er det nødvendigt regelmæssigt at udføre tests: lipidspektrum, blodprøve for proteiner, glukose.

Med forsigtighed ordineres allapinin til patienter, der har lidt hjerteinfarkt eller har alvorlig hjertesvigt..

Når der opstår bivirkninger, reduceres eller annulleres dosis..

I tilfælde af udvikling af supraventrikulær takyarytmi eller takykardi er brugen af ​​betablokkere indikeret. Dette er produkter, der indeholder kulhydrater, den første dosis skal være minimal.

Lægemidlet kan påvirke evnen til at køre køretøjer og arbejde med tunge maskiner. Derfor skal patienter, der arbejder med køretøjer og forskellige mekanismer, være forsigtige under behandlingen.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et køligt sted, beskyttet mod lys og børn. Lægemidlet kan bruges inden for 5 år fra fremstillingsdatoen. På et apotek er Allapinin tilgængelig på recept. Selvmedicinering frarådes meget..

Analoger af Allapinin

Følgende medikamenter kan tilskrives analogerne af stoffet Allapinin:

Allapinin pris

Allapinin tabletter 0,025 g, 30 stk. - fra 510 rubler.

ALLAPININ

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Hvide tabletter, runde, bikonveks.

Hjælpestoffer: saccharose (sukker eller raffineret sukker, eller granuleret sukker) 65,5 mg, kartoffelstivelse 7,5 mg, calciumstearat (calciumstearinsyre) 1 mg, croscarmellose-natrium 1 mg.

10 stykker. - blisteremballager (1) - pakker af pap.
10 stykker. - blisteremballager (2) - pakker af pap.
10 stykker. - blisteremballager (3) - pakker af pap.
10 stykker. - blisteremballager (5) - pakker af pap.
30 stk - blisteremballager (1) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Antiarytmisk medikamentklasse I C. Blokerer de hurtige natriumkanaler i membranerne i cardiomyocytter. Det forårsager en afmatning i AV- og intraventrikulær ledning, forkorter de effektive og funktionelle ildfaste perioder af atria, AV-knude, Hans bundt og Purkinje-fibre, påvirker ikke varigheden af ​​QT-intervallet, AV-knude-ledningsevne i anterogradets retning, hjerterytme, blodtryk, myocardial kontraktilitet (med indledende fravær af hjertesvigt).

Inhiberer ikke sinusknutens automatisme. Forårsager ikke en negativ inotrop og hypotensiv effekt.

Allapinin har en moderat krampeladende, koronarekspanderende, antikolinerg, lokalbedøvelse og beroligende virkning. Når det administreres, udvikles effekten efter 40-60 minutter, når et maksimum efter 80 minutter og varer 8 timer eller mere.

Farmakokinetik

Biotilgængelighed er 40%. Lægemidlet gennemgår en "first pass" -effekt gennem leveren.

Distribution og stofskifte

Når det tages oralt, er V d 690 liter. Gennemtrænger gennem BBB.

T 1/2 er 1-1,2 timer. Udskilles med nyrerne.

Farmakokinetik i specielle kliniske tilfælde

Ved langvarig brug er en stigning i T 1/2 mulig. Ved kronisk nyresvigt øges T 1/2 med 2-3 gange med cirrose i leveren - med 3-10 gange.

Indikationer

• supraventrikulær ekstrasystol;
• ventrikulær ekstrasystol;
• paroxysmer af atrieflimmer og flagre;
• paroxysmal supraventrikulær takykardi (inklusive med WPW-syndrom);
• paroxysmal ventrikulær takykardi (i fravær af organiske hjertelæsioner).

Kontraindikationer

• sinoatrial blok;
• AV-blok i II og III-grad (uden kunstig pacemaker);
• hjerte-chok;
• blokade af højre ben af ​​bundtet af His, kombineret med blokade af en af ​​venstre benets grene;
• svær arteriel hypotension (systolisk blodtryk mindre end 90 mm Hg);
• moderat og svær kronisk hjertesvigt III-IV funktionel klasse i henhold til NYHA-klassifikationen;
• alvorlig mykardial hypertrofi i venstre ventrikel (≥1,4 cm);
• tilstedeværelsen af ​​kardiosklerose efter infarkt;
• alvorlige krænkelser af leveren og / eller nyrerne;
• fruktoseintolerance, glukose / galactose malabsorptionssyndrom, saccharose / isomaltase mangel (produktet indeholder saccharose);
• børn og unge under 18 år (effektivitet og sikkerhed ikke fastlagt);
• overfølsomhed over for lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes i tilfælde af AV-blokade af I-grad, forstyrrelse af intraventrikulær ledning, SSSA, bradykardi, alvorlige perifere cirkulationsforstyrrelser, vinkelluk glaukom, prostatahypertrofi, nedsat ledning langs Purkinje-fibre, blokade af et af benene på hans bundt, nedsat elektrolytmetabolisme, hyperkalæmi, hypomagnesæmi), mens de tages sammen med andre antiarytmiske lægemidler.

Dosis

Tildel inde på 25 mg (1 tab.) Hver 8. time, i fravær af en terapeutisk virkning - hver 6. time.

Det er muligt at øge en enkelt dosis til 50 mg (2 tabletter) hver 6-8 timer. Den maksimale daglige dosis er 300 mg (12 tabletter)..

Behandlingsvarigheden og en ændring i doseringsregime (dosisforøgelse) bestemmes af lægen.

Lægemidlet tages oralt, efter at have spist det, skyllet ned med en lille mængde vand ved stuetemperatur, må du ikke slibe tablettene.

Bivirkninger

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: svimmelhed, hovedpine, følelse af tyngde i hovedet, ataksi, diplopi er mulige.

Fra det kardiovaskulære system: mulige krænkelser af AV og intraventrikulær ledning, udseendet af sinus-takykardi (ved langvarig brug), arytmogen virkning, ændringer i EKG (forlængelse af PQ-intervallet, udvidelse af QRS-komplekset).

Andet: Hyperæmi i huden, allergiske reaktioner er mulige..

Overdosis

Symptomer: lægemidlet har en lille bredde af terapeutisk virkning, derfor kan der let forekomme alvorlig forgiftning (især ved samtidig brug af andre antiarytmiske lægemidler): forlængelse af PR- og QT-intervaller, udvidelse af QRS-komplekset, stigning i amplituden af ​​T-bølgen, bradykardi, sinoatrial blok, AV-blok, asystol, paroxysmer af polymorf ventrikulær takykardi, nedsat myocardial kontraktilitet, markant fald i blodtryk, svimmelhed, sløret syn, hovedpine, gastrointestinale forstyrrelser.

Behandling: udfør symptomatisk terapi. Til behandling af ventrikulær takykardi bør anti-arytmiske lægemidler i klasse I og C ikke anvendes. Natriumbicarbonat er i stand til at eliminere QRS-kompleks ekspansion, bradykardi og arteriel hypotension.

Drug interaktion

Med den samtidige anvendelse af mikrosomale leverenzymer med inducerende stoffer, reduceres effektiviteten af ​​lappaconitinhydrobromid, risikoen for toksiske effekter øges.

Antiarytmiske lægemidler fra andre klasser øger risikoen for arytmogene effekter.

Lappaconitinhydrobromid forbedrer virkningen af ​​ikke-depolariserende muskelafslappende midler.

specielle instruktioner

Før brug af lægemidlet Allapinin er det nødvendigt at eliminere krænkelser af vandelektrolytmetabolismen, i behandlingsperioden er det nødvendigt at kontrollere vand-elektrolytbalancen i vand.

Hos patienter, der har haft akut myokardieinfarkt, eller hos patienter med hjertesvigt, såvel som hos patienter med en etableret kunstig pacemaker, kan tærsklen for dens stimulering øges..

Med udviklingen af ​​hovedpine, svimmelhed, diplopi, bør dosis af lægemidlet Allapinin reduceres.

Med udseendet af sinustakykardi ved langvarig brug af lægemidlet indikeres brugen af ​​betablokkere i lave doser.

1 tablet indeholder 74 mg kulhydrater, hvilket svarer til 0,01 XE.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer

Ved brug af lægemidlet skal der udvises forsigtighed, når der udføres potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (transportkontrol, arbejde med bevægelsesmekanismer).

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet Allapinin under graviditet anbefales ikke. Det er kun muligt at bruge lægemidlet af sundhedsmæssige årsager, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Der er ingen tegn på frigivelse af lappaconitinhydrobromid i modermælk. Brug af lægemidlet anbefales ikke under amning. Hvis brug af lægemidlet under amning er nødvendigt, bør amning seponeres..

Med nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret ved alvorlig nedsat nyrefunktion.

Ved kronisk nyresvigt kræves en dosisreduktion af allapinin.